温泉蛇的染色体组型及Ag-NORs的研究

本文首次报道了温泉蛇(Thermophis baileyi)的染色体组型及Ag-NORs,其核型模式可表达为2n=36=14M+2T+20m, ZW型性决定,Z和W分别为中及亚端部着丝点染色体。该结果与游蛇属种类的核型有较大差异,从而旁证了将温泉蛇从游蛇属中分出的观点。仅一对NOR于No.9染色体长臂并与其次溢痕位置相当,该NOR与锦蛇属种类一致而与游蛇类不同。根据染色体特征,认为温泉蛇在游蛇亚科中处于较为原始的地位。     

福建九龙棘蛙和小棘蛙的核型和Ag—NORs研究

福建两种棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ观察结果如下：九龙棘蛙，２ｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐｉｎｔｅｒ，小棘蛙，２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｐｉｎｔｅｒ。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料，对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。     

九种沙蜥的核型——兼论中国沙蜥属核型演化

报道了沙蜥属９种２１个不同居群的核型及银分带核型。荒漠沙蜥、草原沙蜥和斑点沙蜥２ｎ＝４６＝２２Ｉ＋２４ｍ,ＮＦ＝４６。叶城沙蜥２ｎ＝４６＝２ｓＩ＋２０Ｉ＋２４ｍ,ＮＦ＝４６。南疆沙蜥、泽当沙蜥、青海沙蜥和红原沙蜥２ｎ＝４８＝２４Ｉ＋２４ｍ,ＮＦ＝４８。青海沙蜥具有异型性染色体。大耳沙蜥２ｎ＝４８＝２Ｖ＋８ｓＶ＋１２ｓＩ＋２６ｍ,ＮＦ＝５８。９种中,ＮＯＲ均位于微小染色体对上。与本属已知核型比较,确认我国沙蜥属核型均来自共同的核型祖先,可分为３个核型类群：（１）２ｎ＝４６,１１对大染色体类群;（２）２ｎ＝４８,１２对大染色体类群;（３）大耳沙蜥。前两个类群核型与生态地理分布紧密相关。讨论了我国沙蜥属物种核型演化趋势,并结合地史资料探讨了本属核型演化与第三纪以来古地史变迁的关系。     

九种沙晰的核型——兼论中国沙晰属核型演化

报道了沙晰属９种２１个不同居群的核型及银分带核型,荒漠沙晰,草原沙晰和斑点沙晰２ｎ＝４６＝２２１＋２４ｍ,ＮＦ＝４６。叶城沙是析２ｎ＝４６＝２ｓＩ＋２０Ｉ＋２４ｍ,ＮＦ＝４６。南疆沙晰、泽当沙晰、青海沙晰和红原沙晰２ｎ＝４８＝２４Ｉ＋２４ｍ,ＮＦ＝４８。青海沙晰具有异型性染色体。大耳沙晰２ｎ＝４８＝２Ｖ＋８ｓＶ＋１２ｓＩ＋２６ｍ,ＮＦ＝５８。９种中,ＮＯＲ均位于微小染色体对上。与本属已知核型比较,     

三个家猪品种和rob易位杂色体分带多态性的比较

对家猪不同品种及家系间的染色体组型、Ｃ－带、Ａｇ－ＮＯＲｓ多态性进行的研究表明：杜洛克猪：约克夏猪、长白猪体细胞染色体数２ｎ－３８、核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋４ｓｔ＋１２ｔ,而１３／１７易位纯合子猪（３６,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数２ｎ＝３６。核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋６ｓｔ＋８ｔ;１３／１７易位杂合子猪（３７,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数目为２ｎ＝３７,核型为２ｎ＝１０ｓｍ     

赤链华游蛇的染色体组型与银带带型研究

该文研究赤链华游蛇的染色体组型与ＮＯＲｓ,结果：２ｎ＝４４（２Ｍ＋２ＳＭ＋２ＳＴ＋１０Ｔ＋２６ｍ＋ＺＷ）,ＮＦ＝５２。Ｎｏ．２染色体有一对随体,Ｎｏ．５为异型性染色体（ＺＷ型）;ＮＯＲｓ位于Ｎｏ．２的次缢痕区。未见其融合或扩增现象。     

中国四种龟的细胞遗传研究

本文研究了我国四种龟类动物的核型、Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲ＿ｓ。结果表明金头闭壳龟的核型２ｎ＝５２（１４Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,核型模式为８＋５＋１３,一对次缢痕位于Ｉ组的Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ;三线闭壳龟核型２ｎ＝５２（１２Ｍ＋４ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,８＋５＋３,黄缘盒龟的核型　２ｎ＝５２（１６Ｍ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,８＋５＋１３,一对次缢痕位于Ｉ组Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ;黄额盒龟２ｎ＝５２（１６Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２４ｍ）,ＮＰ＝７４,９＋５＋１２,有４对次缢痕,分别位于Ｉ组的Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ,Ｎｏ．３ｐｐｅｒ,Ｎｏ．７ｐｐｅｒ和Ｎｏ．６（Ｘ染色体）ｑｐｅｒ。黄额盒龟有１对异型（ＸＹ型）性染色体,其余３个种没有。这四种龟的全部染色体都出现着丝粒区Ｃ带正染。它们都仅出现１对ＡｇＮＯＲｓ,其中黄额盒龟的Ａｇ－ＮＯＲｓ。位于ＩＩ组的Ｎｏ．５ｑｐｅｒ,其余３个种的Ａｇ－ＮＯＲ＿ｓ位于Ｉ组的Ｎｏ．７ｑｔｅｒ。本文还阐述了近缘种间核型的演化机制和黄额盒龟性染色体分化的途径。     

小檗科鬼臼亚科植物的核型研究

本文首次报道了中华山荷叶与川八角莲的核型,分别为Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ（４ＳＡＴ）＋２ｓｔ＋２ｔ及Ｋ（２ｎ）＝１２＝４ｍ（２ＳＡＴ）十４ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）＋２ｔ,核型类型均为ＺＡ型。本文报道的桃儿七及八角莲的核型与前人的结果有一定差异,前者为：Ｋ（２ｎ）＝１２＝６ｍ（４ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋２ｓｔ＋２ｔ,２Ｂ型,后者为Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）＋２ｔ,为２Ａ型。本文分析了小檗科鬼臼亚科４个属共７种植物的核型,结果是该类植物的核型极为相似,染色体数目均为２ｎ＝１２,由８条ｍ或ｓｍ,２条ｓｔ以及２条ｔ染色体组成。核型的相似性反映了这类植物的亲缘关系,这４个属的植物是一个自然类群。但随着系统发育,核型的不对称性有所增加,其中以山荷叶属最为对称,八角莲属居中,桃儿七属与足叶草属最不对称。笔者认为,核型上的高度相似是该类植物在系统发育上不发达,属内种类稀少,通常为寡种属或单种属的重要原因。     

云南三种同域分布的棘蛙（蛙科Ranidae：无尾目Anura）的核型和银带研究

本文比较分析了云南景东地区三种同域分布棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ。花棘蛙２ｎ＝２６（１６Ｍ＋ １０ＳＭ）,ＮＦ＝５２,次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１ｐｉｎｔｅｒ,Ｎｏｓ．２－４,８,９等为ＳＭ。棘肛蛙２ｎ＝４０（１６Ｍ＋ ２０ＳＭ＋２ＳＴ＋２Ｔ）,ＮＦ＝７８,Ｎｏｓ．５－９,１１－１３,１５,１７等１０对为ＳＭ,Ｎｏ．３为ＳＴ,Ｎｏ．１８为Ｔ,其余 均为Ｍ,Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１１Ｐ。二种的Ａｇ－ＮＯＲｓ都有异形现象。双团棘胸蛙２ｎ＝６４Ｔ,次缢痕和Ａｇ－ ＮＯＲＳ在４ｑｐｅｒ。都未发现异形性染色体。最后,对棘蛙属的核型演化机制和物种形成方式作了讨论。     

两种长臂猿染色体的C带和Ag－NORs的比较研究

本文对长臂猿属（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓ）中白眉长臂猿（Ｈ．ｈｏｏｌｏｃｋ）２ｎ＝３８和白颊长臂猿（Ｈ．ｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）２ｎ＝５２的染色体Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了比较研究。结果表明,两种长臂猿的Ｃ带核型中除多数染色体有着丝点Ｃ带外,一些染色体上还出现插入Ｃ带和着丝点Ｃ带弱化或减少现象;白眉长臂猿有全异染色质臂;白颊长臂猿有较多的端位Ｃ带。白眉长臂猿有两个Ａｇ－ＮＯＲｓ,而白颊长臂猿的Ａｇ－ＮＯＲｓ雌体有４个,雄体有５个,Ｙ染色体上有ＮＯＲ．本文对长臂猿的核型进化作了讨论。     

泉水唇鱼的核型和带型研究

本文用上皮细胞培养方法对金沙江水系的泉水唇鱼染色体进行了研究。其二倍体数２ｎ＝５０,核型组成为１６ｍ＋２０ｓｍ＋１４ｓｔ,ＮＦ＝８６。阳性Ｃ＝带位置有几种类型（１）着丝粒区;（２）短臂异染色质化;（３）插入异染色质带。Ａｇ－ＮＯＲｓ有７条,出现在Ｎｏｓ．１０－１３染色体短臂。根据以上所述特征,推浊泉水唇鱼可能是较为特化的种类。     

蒺藜和白刺的染色体研究

本文对山东蒺藜科（Ｚｙｇｏｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）蒺藜属（ＴｒｉｂｕｌｕｓＬ．）植物蒺藜（Ｔ、ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓＬ．）和白刺属（ＮｉｔｒａｒｉａＬ．）植物白刺（Ｎ．ｓｉｂｉｒｉｃａ　Ｐａｌｌ．）进行了染色体研究。结果表明：蒺藜的染色体数目为２ｎ＝３０,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３０＝３０ｍ,核型“１Ｂ”型：白刺的染色体数目为２ｎ＝２４,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２４＝２２ｍ＋２ｓｍ,核型“１Ａ”型。     

中国水龟类的核型与银带带型研究

以血培养细胞为材料,研究了三种水龟的核型与ＮＯＲｓ,结果表明,染色体数均为２ｎ＝５２,核型模式９＋５＋１２,属龟科核型中的原始类型,但眼斑水龟ＮＦ＝７６,而四眼斑水龟和黄喉拟水龟的ＮＦ＝７８。从核型结构看,眼斑水龟与四眼斑水龟相似,而黄喉拟水龟则有较大差别,作者还发现黄喉拟水龟核型的一些重要特征,即其Ａ组Ｎｏ．３和Ｎｏ．６染色体有次缢痕,Ｎ．别,作者还发现黄喉拟水龟核型的一些重要特征,即Ａ组这些是     

四种风毛菊属植物的核型研究

本文首次报道产于我国华北地区风毛菊属（ＳａｕｓｓｕｒｅａＤＣ．）４种植物的染色体数目和核型。四个种的染色体数目均是２ｎ＝２６,都是２倍体。它们的核型是：糠风毛菊（Ｓ．Ｐａｌｅａｔａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ｂ型,华北风毛菊（Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１４ｍ＋４ｓｍ＋８ｓｔ,属２Ｂ型;狭苞凤毛菊（Ｓ．ｄｉｅｌｓｉａｎａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝８ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,属２Ｃ型;银背凤毛菊（Ｓ．ｎｉｖｅａ）２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ａ型。染色体中均未发现随体。     

条叶车前和小车前的核型报道

本文报道了车前属两种车前的核型。Ｐｌａｎｔａｇｏｌｅｓｉｎｇｉ为２ｎ＝１２,核型属于“２Ａ”,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１２＝１０ｍ＋２ｓｍ;Ｐ．ｍｉｎｕｔａ为２ｎ＝１２,核型仍属“２Ａ”型,核型公式Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ。染色体相对长度组成,前者２ｎ＝２Ｌ＋４Ｍ２＋４Ｍ１＋２Ｓ１,后为２ｎ＝６Ｍ２＋６Ｍ１,染色体总长分别为３０．６０、２９．８０,由１２条染色体组成,还测量了这两种车前的染色体体积。     

山东四种草本植物的核型研究

本文对山东４种草本植物进行了染色体研究。结果表明：阿尔泰狗哇花（Ｈｅｔｅｒｏｐａｐｐｕｓａｌ ｔａｉｃｕｓ（Ｗｉｌｄ）Ｎａｖｏｐｏｋｒ）的染色体数目为２ｎ＝３６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝３６ｍ,核型“１Ａ”型;求米草（Ｏｐｌｉｓｍｅｎｕｓｕｎｄｕｌａｔｉｆｏｌｉｕｓ（Ａｒｄｕｉｎｏ）ＲｏｅｍｅｔＳｃｈｕｌｔ）的染色体数目为２ｎ＝１２,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ＋４ｓｍ,核型“２Ａ”型;红秋葵（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃｏｃｉｎｅｕｓ（Ｍｅｄｉｃ）Ｗａｌｔ）的染色体数目为２ｎ＝３８,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３８＝１４ｍ＋２２ｓｍ＋２ｓｔ,核型“２Ｂ”型;蟋蟀草（Ｅｌｅｕｓｉｎｅｉｎｄｉｃａ（Ｌ）Ｇａｅｒｔｎ）的染色体数目为２ｎ＝１８,核型公式为ｋ（２ｎ）＝１８＝１６ｍ＋２ｓｍ,核型“２Ａ”型。     

青藏高原几种黄芪和棘豆植物核型的初步研究

对分布于西藏地区的棘豆属和黄芪属７个种植物的核型进行了研究,其中除小叶棘豆外其余６个种的核型均为道 次报道。结果如下：１．叶棘豆Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓ ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌｕｍ（Ｐａｌｌ）ＤＣ。普兰材料的体细胞染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为２ｎ＝１６＝８ｍ＋８ｓｍ,属于１Ａ型。２．冰川棘豆Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓ ｇｌａｃｉａｌｉｓ Ｂｅｎｔｈ．ｅｘ Ｂｇｅ。体细胞染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为２ｎ     

颈棱蛇核型和Ag－NORs的研究

本文研究了云南产颈棱蛇的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ。其Ｚｎ＝４６,由８对大染色体和１５对小染色体组成,大染色体中Ｎｏ．６、８为亚中着丝粒染色体,其余均为端或亚端着丝粒染色体。在Ｎｏ．２的末端有一明显的次缢痕,常常只在一条同源染色体上可见。第４对大型染色体为性染色体,雌性为ＺＷ型,其中Ｚ染色体较大,而Ｗ染色体长度仅为Ｚ染色体的三分之二。一对核仁组织者（ＮＯＲｓ）位于Ｎｏ．２末端,其位置与次缢痕位置相对应。文中还对颈棱蛇的分类和进化进行了讨论。     

西双版纳地区两种水蛙的核型、C带和Ag－NOR研究

本文报道了西双版纳地区黑带水蛙（ＨｙｌａｒａｎａｎｉｇｒｉｖｉｔａｔａＢｌｙｔｈ）的核型,２ｎ＝２６（１８Ｍ＋８ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏｓ．２、３、８、９为ＳＭ,Ｃ带位于全部染色体的着丝点区域,Ａｇ－ＮＯＲ一对,位于１２ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙（Ｈ．ｖａｒｉａｎｕｓＢｏｕｌｅｎｇｅｒ）的核型２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏ．８为ＳＭ,Ｎｏｓ．２、３、１０为Ｍ或ＳＭ,Ｃ带亦主要出现在各染色体的着丝类区域,但Ｎｏ．１０者较弱,一对Ａｇ－ＮＯＲ位于１０ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为２６外,尚有２７或２８者,后者多一个或一对小Ｍ,Ｃ带或深或浅正染。     

车前属两种植物的核型研究

本文对我国两种车前属Ｐｌａｎｔａｇｏ植物的核型进行了分析。２个种的染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝１２。它们的核型是：海滨车前Ｐ．ｃａｍｔｓｃｈａｔｉｃａＬｉｎｋ,Ｅｎｕｍ．２ｎ＝２ｘ＝１２＝８ｍ＋４ｓｍ;毛车前Ｐ．ｊｅｈｏｈｌｅｎｓｉｓＫｏｉｄｚ．２ｎ＝２ｘ＝１２＝６ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ。它们的核型均属“２Ａ”型。由１２条染色体组成。