安徽南部石台并殖吸虫囊蚴感染初报

1939年吴光报告在安徽省的豹体内发现卫氏井殖吸虫(Paragonimus westermani),1951年吴氏又在绩溪的石蟹体内见有该虫囊蚴。1964年4月我们在皖南石台县七里溪和柯村采集的锯齿石蟹(Potamondenticulatus H.Milne-Edwards)亦检到囊蚴,感染猫、犬后获得该虫成虫。有关成虫的详细观察结果将另文报告。 囊蚴检查均按只捣碎水洗沉淀,七里溪和柯村河石蟹共检查130只,检获囊蚴970个,感染率     

卫氏并殖吸虫的畸形囊蚴及动物感染观察

扁囊并殖吸虫(Paragonimus asymmeticus)由陈心陶氏1977年发现于广东山区,从溪蟹体内分离出扁椭圆形的囊蚴,并感染家猫获得成虫,因而定为新种。此后,在浙江(黄文德1979)、福建(林宇光1980、刘恩诚1981、李友松1984)、江西(董苌安1981)、安徽(刘雪霞1982)等省相继发现。这类囊蚴往往与卫氏并     

闽清并殖吸虫成虫和童虫的扫描电镜观察

闽清并殖吸虫(Paragommuw minpingensis Li et Chen,1983)系根据病人线索检查溪蟹,找到的囊蚴感染动物而获得虫体,其形态特点介乎于椭圆形的卫氏并殖吸虫与长梭形的斯氏、四川、会同、曼谷并殖吸虫之间而与三平正并殖吸虫相近似,目前只发现于福建省局部地区。由于它与卫氏并殖吸虫囊蚴混合感染,因此对其进一步的研究将有助于了解对人体致病性以及虫种间的系谱关系及种类间的鉴别。     

安徽歙县并殖吸虫囊蚴感染报告

1964年4月我们在皖南石台的华溪蟹(Sinopotamon)检到囊蚴后。1965年4月又从歙县西溪南公社依坑溪(黄山南20余公里)的华溪蟹中检获二种囊蚴:一种为其他科吸虫囊蚴,将另文报告;一种为卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)囊蚴,感染猫、犬后获得该虫成虫,兹将结果报道如下。 材料与方法 所有华溪蟹系1965年4月从歙县西溪南公社依坑溪采集。按体重、性别分10克以上、5—10克、5克以下(以下简称大、中、小蟹)三组,捣碎水洗沉淀。在解剖镜下观察并测量囊蚴。     

湖北地区卫氏、斯氏两种并殖吸虫染色体组型分析

并殖吸虫虫种繁多,我国已发现26种。一般皆以形态学分类为主。由于寄生的宿主及分布地域、孳生环境的不同,致使形态上也有差异。从细胞遗传学角度探讨虫种间差异是研究分类问题的另一途径。本文在同等条件下比较研究湖北两种并殖吸虫的染色体数目和核型。同时与王芄芄(1982)报道的卫氏、李树华(1983)报道的斯氏进行了同一虫种间的染色体组型比较。材料和方法自通山及神农架并殖吸虫流行区溪蟹中分离出并殖吸虫囊蚴,经喂食或腹腔注射法感染家犬,于120—136天剖杀,从肺囊肿取出成虫。刘囊蚴及成虫进行了测量和形态学观察、鉴定。从成虫体内取…     

曼谷并殖吸虫的形态观察

曼谷并殖(Paragonimus bangkokensis Miyazaki)是1967年在泰国发现。1975年我们在广东的一种石蟹(Potamon denticulatum)体内找到一些与曼谷并殖吸虫相似的囊蚴,感染三个大白鼠,其中一个鼠45天死亡,检获未成熟虫体一条,另二个大白鼠80天后解剖检查找到虫体6条(其中一条不成熟)。现将该虫的囊蚴、成虫及虫卵形态描述如下:     

异睾狸殖吸虫形态的进一步观察

笔者于1982年报道了一肺吸虫新种——异睾狸殖吸虫,并作了初步形态描述(周述龙等,1982),之后又对该虫的体棘作了扫描电镜观察(周述龙等,1983),但均为来自湖北省五峰县赤狐自然感染的正模或副模标本。多年来我们对该县并殖吸虫囊蚴进行分型研究中注意到一种小型囊蚴,1981年我们又专门研究该型囊蚴并进行了人工感染家犬,获得一批童虫。成虫和成熟的卵。成虫经鉴定为异睾狸殖Paragonimus heterorchis(zhou,Pang et Hsiang,1982)因此有必要对异睾狸殖吸虫的成虫、卵、囊蚴,脱囊后蚴。童虫作进一步观察,特报道于下。     

卫氏并殖成虫的形态变异

并殖科(Paragonimidae)吸虫的种类国内外报告的至少有30多种,我国占有17种以上。并殖吸虫分类的根据除成虫形态外,还有生活史、病理及免疫等方面的特征,但成虫的形态在种别的鉴定上仍占很重要的位置。并殖吸虫种类中,卫氏并殖Paragonimus westermani(Kerbert,1878)Braun,1899在世界范围内是分布最广和危害人体健康最严重的虫种之一,而国内有关卫氏并殖成虫形态全面详细描述的资料甚少,多数是作一般鉴别特     

长爪沙鼠作为动物模型感染卫氏并殖吸虫的实验观察

本实验首次用卫氏并殖吸虫囊蚴感染长爪沙鼠,探讨其作为研究卫氏并殖吸虫动物模型的可能性。结果显示：被感染的１８只沙鼠全部检获到发育的大型童虫,回收率为６．７％～９０％。童虫分布范围广泛,不仅腹腔、胸腔、肝、肺等组织中检获到大量童虫,并在２只沙鼠脑组织中亦发现童虫,所有童虫的生殖系统已发育达到性成熟前期。这表明沙鼠体内自然遗传属性及内在生态环境是适合卫氏并殖吸虫的生长发育。如对实验的沙鼠接种适量的卫氏并殖吸虫囊蚴,有可能提高沙鼠的存活时间,使童虫发育为成虫并产卵,从而使沙鼠这个实验动物成为一个适宜的卫氏并殖吸虫动物模型是有可能的。     

肺吸虫一新种——闽清肺吸虫Paragonimus minqingensis的发现

1978年以来,我们根据肺吸虫病人线索检查数批捕自福建省中部闽清县的福建华溪蟹(Sinopotamon fujianensis Dai et Chen,1979),发现蟹体内有一种区别于在福建省所常见的卫氏、斯氏、三平正等肺吸虫囊蚴。将之测量、拍摄后分别以30、8、8个囊蚴感染1 只家猫、2只豚鼠、2只大白鼠。豚鼠与大白鼠均 未检及虫卵与成虫。家猫于感染后57天在粪便 中查及具有肺吸虫特征的虫卵。感染后10个月     

卫氏并殖吸虫在小鼠体内滞育现象的进一步观察

在卫氏并殖吸虫转续宿主(Paratenic host)的研究中,用小鼠作为动物模型的文献很少,而且均写为用囊蚴感染小鼠后的观察,动物用量也少,因而有所局限。我们在以小鼠等常用实验动物进行卫氏并殖吸虫的宿主转换及转续传播的研究中,分别用囊蚴和滞育童虫感染了大量小鼠,对该虫种在小鼠体内的滞育现象作了进一步观察,报告于下:     

我国肺吸虫的中间宿主——淡水蟹类的初步研究

在我国除东北三省以及江苏省的蝲蛄外,淡水蟹类是肺吸虫的主要第二中间宿主,肺吸虫的囊蚴大都寄生在蟹类的鳃、肌肉,肝脏和生殖腺体中,人们食用未煮透的螃蟹或蝲蛄是感染肺吸虫病的主要原因。不同种类的螃蟹常带有不同类型的肺吸虫囊蚴,如锯齿华溪蟹 Sinopotamon denticulatum(H.Milne-Edwards)、长江华溪蟹 S.yangtsekiense Bott、中华绒螯蟹Eriocheir sinensis H.M.-Edw.等,主要带有卫氏肺吸虫Paragonimus wester-mani(Kebert)的囊蚴;锯齿华溪蟹、雅安华溪蟹 S.yaanense Chung et Ts'ao 等则带有     

斯氏肺吸虫囊蚴在溪蟹体内的分布

本文观察了斯氏肺吸虫(Paragonimus skrjabini)囊蚴在溪蟹体内的分布。其方法是随意取在斯氏肺吸虫病流行区内捕获的锯齿华溪蟹(Sinopotamon denticulatum denticulatum)20只,分螯肢、步足和蟹体三部分,按囊蚴传统的检查方法进行检查。在20只不同大小的锯齿华溪蟹中,共检获囊蚴58个。其中螯肢检获1个(占总数的1.7%),步足检获9个(占15.5%),蟹体检获48个(占82.7%)。用检获的囊蚴经腹腔注射感染家犬,定期观察。两个月后,在犬粪中发现虫卵,半年后将感染犬处死,检获成虫。经染色制片鉴定,虫体符合斯氏肺吸虫特征。斯氏肺吸虫囊蚴在溪蟹体内的分…     

异盘并殖吸虫囊蚴的观察

对人致病的并殖吸虫(肺吸虫)在亚洲有3种,即卫氏并殖、斯氏并殖和异盘并殖吸虫。异盘并殖吸虫对人致病的特点是:童虫可在人体皮下游走,形成包块,并且可以在人体肺部组织发育成熟,形成虫囊,与人类疾病有密切关系。 关于异盘并殖吸虫(Paragonimus heterotremus Chen and Hsia,1964)囊蚴的记述先后有     

三平正并殖吸虫囊蚴与类似扁囊并殖吸虫囊蚴混合感染家猫的实验研究

三平正并殖吸虫(Euparagonimus cenoco-piosus Chen,)自陈心陶(1965)报告后,近年来陆续在福建、浙江等地发现其囊蚴(李友松等,1980;黄文德,1980);林宇光等(1980)曾将此种囊蚴感染家犬检获成虫;刘思诚等(1981)     

异盘并殖吸虫在小鼠体内发育及宿主转换的研究

在我国,引起人体患病的并殖吸虫有卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)、斯氏狸殖吸虫(Pagumogo-nimus skrjabini)以及尚未引起人们足够重视的异盘交殖吸虫(Paragonimus heterotremus)三种。自从1965年广西那坡县发现异盘并殖吸虫疫源地和一例痰中查见虫卵的患者以来,泰国、老挝等地也分别报告了该虫引起游走性皮下结节与在肺内检获成虫的病例。异盘并殖吸虫对人体的致病性、宿主关系及传播方式等问题,引起了人们的关注。近年来,卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在非正常宿主体内的发育及宿主转换的研究,日趋深入。研究结果表明,此两种并殖吸虫病均可由转续宿主介导或经宿主转换而传播。异盘并殖吸虫在这方面的研究,迄今尚未涉及。为此,我们以小鼠为动物模型,进行了宿主转换的研究。     

滨鹬马蹄吸虫(复殖目:微茎科)的尾蚴和囊蚴期的季节动态

对科威特湾微茎科滨鹬马蹄吸虫幼虫期的中间宿主双带盾桑椹螺(Clypeomorus bifasciata)及小相手蟹(Nanosesarma minutum)的季节动态进行了研究。调查期超过一年,在检查的1 600只螺和415只蟹中, 11.8 %的螺感染了8种马蹄属线虫中的一种,且以滨鹬马蹄吸虫的感染占优势(9.9 %螺感染) ; 80 %的蟹感染滨鹬马蹄吸虫囊蚴。虽然一年四季两种宿主都会感染,但吸虫的流行和尾蚴(指成熟期感染)在夏季呈现高蜂。从螺体排出的尾蚴具有明显季节性,在此海湾必须要超过最低温度20℃。总的感染率在较大(较老)的螺里有所下降,显示吸虫影响宿主生存并随之影响宿主群体结构。囊蚴的感染丰度与蟹的个体大小有明显相关性;较大的蟹感染较多的囊蚴,显示宿主能耐受更多的吸虫。调查显示,囊蚴的感染率与蟹的大小或性别无相关性。囊蚴体外脱囊以及产卵吸虫的释放证明,成熟虫体终年存在于所有大小和性别不同的蟹里,显示从蟹到鸟的持续感染是可能的。总的来说,滨鹬马蹄吸虫在海湾的传播动态是由这两种无脊椎动物宿主来协调,并似乎是被一系列依赖于温度的活动控制,这些活动影响易感宿主种群及感染性幼虫期尾蚴和囊蚴的存在。     

中国微茎类吸虫的研究——Ⅹ.云南省两新种的报道(复殖目:微茎科)

微茎类吸虫的囊蚴及成虫广泛寄生于咸、淡水领域的甲壳类及各种动物体内,广东及广西等地虫种很丰富。云南省地处我国西南高原,位处边境,山高林密溪河纵横,地形复杂,甲壳类及动物种类繁多。但过去有关微茎类吸虫仅钟惠澜等,1975论及当地淡水蟹体内有微茎类吸虫囊蚴寄生,但未有进一步作动物饲喂感染或体外培养以获得成虫。故云南省有关该类虫种的材料极贫乏。作者近年曾到云南省进行调查采集,初步整理出微茎科吸虫中两个属内的两个新种。     

云南省威信县24例肺吸虫病病原追踪调查

目的对云南省威信县肺吸虫病病原进行疫点追踪调查。方法收集2008～2011年确诊的来自威信县的肺吸虫病患者24例,根据病例追踪,自当地疫点采集溪蟹,带回实验室检查并殖吸虫囊蚴,鉴定虫种。结果 24例患者中游走性包块11例,占45.83%,胸腔积液型11例,占45.83%,脑型1例,占4.16%,睾丸鞘膜积液1例,占4.16%。患者主要来自扎西镇、长安乡和双河乡。检查溪蟹278只,斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为34.17%(95/278),其中扎西镇溪蟹囊蚴感染率为33.08%(43/130),平均感染度11.63(500/43),长安村溪蟹囊蚴感染率为35.14%(52/148),平均感染度8.98(467/52)。结论云南威信县是肺吸虫病疫源地,第二中间宿主为锯齿华溪蟹,致病虫种为斯氏并殖吸虫,应加强当地肺吸虫病防治。     

微茎科一新种——旋目圆盘吸虫及另两种微茎类吸虫的中间宿主的补充报道

1979—1981在广西海滩的蟹类及广东山区的淡水虾体内分别检获三种微茎类吸虫囊蚴,通过动物饲喂感染均获得成熟的成虫,对囊蚴及成虫进行了染色、封固、测量及观察。作者认为其中有一个新种——旋圈圆盘吸虫 Sphairiotrema cylista sp.nov.,首次报告了巨卵马蹄吸虫 Maritrema majestova Ke,1976的蟹类中间宿主及囊蚴形态,还发现马坝似蹄吸虫 Maritreminoides mapaensis Chen,1957的囊蚴可以寄生在另一种淡水虾体内。 本文的材料及方法、描述测量单位、模式标本保存地点等悉同作者前文(柯小麟等1976;1980)。