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黄檗的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:2,他引:2
1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1. 相似文献
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牛大力的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:1,他引:7
1植物名称牛大力(Millettia speciosa Champ.),又名美丽崖豆藤、大力牛. 2材料类别成熟种子. 3培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)芽的增殖与继代培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 1.0.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,光照时间16 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1. 相似文献
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菩提树的组织培养及快速繁殖 总被引:1,自引:1,他引:1
1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%~10%,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20~30μmol·m-2·s-1. 相似文献
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黄山药的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1 植物名称 黄山药 (Dioscoreapanthaica) ,别名黄姜、老虎姜、老姜、黄草。2 材料类别 野生植株带腋芽的茎段。3 培养条件 基本培养基为MS。芽诱导培养基 :(1)MS +6 BA 2mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .2 ;(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽增殖培养基 :(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。生根培养基 :(4 )1/ 2MS +IBA 0 .5。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .85 %琼脂 ,灭菌前调 pH值为 5 .9~ 6 .0 ,培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照 12h·d- 1,光照度 15 0 0~ 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4 .1 材料的无菌处理 将黄山药嫩茎剪成… 相似文献
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小花盾叶薯蓣的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1 植物名称小花盾叶薯蓣(Dioscorea parviflora).
2 材料类别茎段.
3 培养条件基本培养基为W培养基, 即把MS基本培养基中的大量元素改为B5的大量元素, 其它成分不变. 诱导及增殖培养基:(1)W 6-BA 2 mg*L-1(单位下同) IAA 0.2; 壮苗培养基:(2)W NAA 2; 生根培养基:(3)1/2MS(大量元素减半) IBA 2 0.04%活性炭. 以上培养基均添加3%蔗糖、0.7%的琼脂, pH 5.6~5.8. 培养温度为24~26℃, 光照时间16 h*d-1, 光照度2 000 lx.
…… 相似文献
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1 植物名称 分蘖洋葱 (Alliumcepavar multi plcansBaileysyn var AgrogatumDon)。2 材料类别 鳞茎茎尖。3 培养条件 基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基 :(1 )MS KT 0 5mg·L- 1 (单位下同 ) 2 ,4 D 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )MS 6 BA3 0 NAA 1 0 ;(3 ) :MS 6 BA 0 4 NAA 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2MS IBA1 5 NAA 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调pH值为 5 7~5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4min。培养温… 相似文献
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1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基… 相似文献
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百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
程爱芳 《武汉生物工程学院学报》2006,(1)
用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2 材料类别 茎段、种子。3 培养条件 种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0 ,培养温度为 2 3~ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4.1 外植体的灭菌 种子用自来水冲洗 3~ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0~ 1 2min ,然后用无菌水洗 4~ … 相似文献
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美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖 总被引:9,自引:0,他引:9
1 植物名称 美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2 材料类别 顶芽。3 培养条件 诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4 生长与分化情况4 .1 无菌材料的获得 取顶芽 ,洗净后用 70 %~75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6~ 8min ,无菌水冲洗… 相似文献