一种简便的绿脓杆菌鉴定培养基

绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)在临床与卫生学检验中最为常见,当遇到产色素差或不产色素的菌株时,在血平板等有色培养基上不容易识别。而且有的鉴定用培养基须要用特殊的试剂。我们在工作中设计了一种简便快速的鉴定绿脓杆菌的培养基,所用试剂几乎任何实验室都具备。在此培养基中能观察到多种特性,有助于绿脓杆菌的鉴定。其配方(%)为:KNO_3,     

一种简便鉴定细菌、真菌的显微镜

最近,以色列Ben-Gurion大学应用生物科学研究所Erukhimovitch等介绍了一种傅立叶转换红外显微镜[Fourier-transform infrared（FTIR）microscopy]广泛而又敏感地测定细胞的分子转换而用于鉴定细菌、真菌。这种新型显微镜比通常已广泛应用的傅立叶转换红外光谱仪（FTIR spectroscopy）有明显优势,即后者只能测定一个样品的一定局限范围,而前者则可测定更广范围的标本,是更简便、快速且准确可信的鉴定细菌、真菌的新仪器,用于各种人类和动物感染细菌和真菌的鉴别。     

一种用于鉴定新型隐球菌毒力的培养基

新型隐球菌病是最常见的深部真菌病之一。此病病情轻重不一,除与机体免疫因素等有关外,还与新型隐球菌的毒力强弱有关。以往常用小鼠腹腔注射法判断新型隐球菌的毒力,此法过程复杂,需时长,且需动物等缺点。本文采用一种黑米培养基,观察新型隐球菌菌落颜色判断其毒力,可弥补上述方法的缺点。用此方法判断新型隐球菌的毒力未见国内外文献报道。材料与方法一、菌种本室保存菌种21,W73,F105,33,W97,74。二、黑米培养基的制备磨碎的紫稻7     

一种经济、简便和准确鉴定重组质粒的方法

目的：提高重组质粒的筛选效率,探讨一种经济、快速并准确的重组质粒鉴定方法。方法：取200μl菌液于Eppendorf管中高速离心1min,倒出上清,沉淀中加入20μl裂解缓冲液以裂解细胞并释放出内部质粒,10000r/min离心10min后取5～10μl上清液进行琼脂糖凝胶电泳,并比较其迁移位置来以判断重组质粒。结果：该方法鉴定结果和PCR鉴定结果完全一致。结论：该方法具有成本低廉、简便快速的特点,在对大量样品进行鉴定时具明显优势,适合在常规实验室推广。     

绿脓杆菌的快速鉴定方法

比较了绿脓杆菌、埃希氏大肠杆菌、摩尔根变形杆菌和几株不发酵葡萄糖的革兰氏阴性杆菌的乙酰胺酶产生情况,证明只有绿脓杆菌产生乙酰胺酶。对临床采集的１０８份标本应用乙酰胺酶法进行了检测,表明６～８小时即得出结果。根据乙酰胺酶检测绿脓杆菌,能够达到快速准确的目的。为临床治疗提供了有利条件。     

一种简便的昆虫解剖刀

<正> 最近,我们参考国外资料用注射针头制成解剖刀,用来解剖非洲钝缘蜱Ornithodoros mo-ubata。实践证明,这种解剖刀有许多优点:针尖锋利不易钝,而且有一定强度不易弯曲;针尖斜面两侧边缘很锋利,可以切割几丁质和小块组织,并可利用针尖斜面转移小块组织,因为携带方便很适合于外出工作。 它制作简便,用市售竹筷从其圆端截成12     

一种简便的贴片方法

过去制作生物石蜡切片时,是使用粘贴剂贴片。粘贴剂过多、蜡片不易干燥、染色效果不佳、透明度差;粘贴剂用量太少,又怕材料脱落。为了克服上述困难,我们采用简便贴片方法,制作几批洋葱根尖、蚕豆根尖     

快速诊断绿脓杆菌感染的一种方法

外科疮面感染绿脓杆菌是常见的,如能早期发现加强治疗,会减少和控制败血症的发生。 我们根据绿脓杆菌能产生大量氧化酶的原理,用氧化酶显色试剂——盐酸对氨基二甲苯     

酵母菌分类中泛醌类型的一种快速简便的鉴定方法

泛醌类化合物(简称UQ)是生物体内的一类非极性化合物,在电子传递及氧化磷酸化中起重要作用。近年来,已普遍将它作为酵母化学分类的一种指标。泛醌作为分类指征的基础在于其异戊烯基侧链单元的长度。存在于酵母细胞中的泛醌类型通常为UQ_6、UQ_7、UQ_8、UQ_9、UQ_(10)。目前,对酵母菌泛醌类型的确定     

介绍一种线粒体简便染色法

染液配制取品兰0.2克加无水酒精100毫升振荡使其溶解;取上述品兰酒精液5.0毫升加无水酒精95ml混匀。操作步骤取法净的开车玻片加上述染液一小滴,待干;将耳垂或手指用75%酒精棉消毒用八号针头行刺;用干棉球     

一种培养变形虫的简便方法

变形虫在科学研究和教学等工作上是很好的实验材料。为对培养和应用变形虫的工作提供方便,我们介绍一种培养变形虫的简单方法。 制备玻璃微吸管 用外径0.5—0.7厘米的玻璃管(硬质玻璃管为佳),截成约10厘米长的一段(图1),按制作普通吸管的方法,在煤气灯或酒精喷灯上烧中间部分(烧时不断旋转),待烧软后立即离火迅速往两头拉(图2,3),然后在拉细部分约5厘米处截断,用镊子夹住断头处,靠近镊子部分放在酒精灯上烧软,立即离火斜向拉直,随后在弯角约长0.5厘米处截断(图4,5),用胶皮管套住没有拉细的一端,在胶皮管的另一端套一根经火烧光滑断口的约长5厘米的玻璃管(图6)。使用时,把光滑一头玻璃管口衔在口中,可任意吸取虫体。在管口塞上     

一种简便的凝胶干燥法

SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)已成为分析蛋白质核酸等样品的一种常用方法。为使染色后的凝胶长期保存,需制成干胶。下面介绍一种比已报道的更为简便易行的凝胶干燥方法。取一块如电泳用大小的玻璃扳,将二张略大于玻璃板的玻璃纸浸于脱色液中。先取一张玻璃纸平铺于玻璃板上,从一端向另一端平铺,抚平去气泡,涂一层50%甘油。将凝胶放其上,在凝胶面上也涂一层50%甘油。将另一张玻璃纸覆盖在凝胶上从一端开始慢慢平铺,抚平赶尽气泡,将大于玻璃板的玻璃纸向玻璃板     

一种简便的DNA斑点杂交法

本文介绍了一种简便、快速的动物DNA斑点杂交法。本方法省略了常规方法中的DNA提取步骤,与常规方法相比较,结果完全一致。     

一种培养曲霉的简便方法

一种培养曲霉的简便方法取晒干贮藏的大豆５００ｇ左右，放于锅中煮烂，然后将约２５０ｇ的小麦面粉拌入其中，作成若干大豆面粉团。将这些大豆面粉团于通风处吹凉后，在蔑席上平铺成一薄层，上面用向日葵叶子盖上。把蔑席移搁在支架上，置于２８℃左右的室内，过８～９天...     

一种简易培养基分装器

本文介绍一种简易培养基分装器,它具有装配简单、分装容易、大体定量、高效和适用于分装各种培养基等优点。分装器的结构见示意图。当脚踩夹板使吸     

介绍一种玉米花药培养基

1978年我们在研究国内外优良培养基的各种成分配比的基础上,对培养基中5种大量元素进行了筛选。采用了5种元素4种水平的正交设计法试验[L_(16)(4~5)]。经过两年来的6次重复,41个处理的多次试验,筛选出一种适于花药培养的优良培养基,定名为“正14”。 1978年在正交试验的16种培养基上,接种玉米品种海淀八趟白,其结果以“正14”培养基的诱导频率最高,在试验的所有培养基中占首位。 1979年用“正14”培养基对玉米单三91,九单1×京黄13等11份材料进行试验,其平均诱导率为15.4％,绿苗诱导率为2.1％,而对照培养基N_6的愈伤组织诱导率和绿苗诱导率分别为5.4％和1.3％,     

氧化松针煮汁培养基——一种选择性真菌培养基

用松树针叶煮汁加人高锰酸钾做成的培养基,其氧化还原电位比马铃薯培养基为高,能强烈地抑制细菌的生长,但不抑制真菌的生长。这种选择性培养基可用于土壤真菌、植物病原真菌、昆虫寄生真菌的分离、计数和培养,而且适用于农村科学实验工作。