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马氏沼虾(Macrobrachium malcolmsonii)的幼体从孵化到变态为幼虾要经过多次蜕皮,每次蜕皮均伴随形态及附肢特征的改变。采用显微观测摄像法对马氏沼虾Z1-Z12各期幼体样本30尾进行了观察,测量结果表明Z2与Z1在复眼上存在较大差异,Z3与Z2、Z4与Z5的主要分期特征均位于尾节上,Z6的腹部出现腹足萌芽,Z7与Z8的形态差异在于第一触角内鞭和外鞭的附肢变化,判别Z9-Z12的主要分期依据为步足、腹足和额角形态。因此通过观察Z1-Z12幼体第1触角上的内鞭和外鞭,第2触角上的触角鞭和触角片,头胸甲上的额角、背刺、复眼和第1、2对步足,腹部的附肢、尾节和尾扇等形态变化,及测定各期幼体附肢的分节数和刚毛数等可量性状上的差异,可为马氏沼虾蚤状幼体分期提供生物学依据;此外还对马氏沼虾与罗氏沼虾幼体的形态差异进行了比较,通过测定幼体触角鞭的分节数量,为两种沼虾幼体之间的鉴别提供参考数据。
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本文对罗氏沼虾人工繁殖幼体变态期所需的几个主要生态条件:水温、饵料及投喂、充气量与水质,进行了试验研究,得出了最佳控制范围。有利于使用人工海水繁殖出大量虾苗。 相似文献
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饵料对河蟹溞状幼体变态发育的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
报道饵料对河蟹状幼体 ( Z1~ Z3)变态的影响。结果表明 :梅尼小环藻是 Z1的适口饵料 ,适量投喂浓度为 80万个 /ml至 1 0 0万个 /ml;投喂衣藻或小环藻与衣藻的等浓度混合饵料都不能使 Z1顺利变态为 Z2 。2 0个 /ml褶皱臂尾轮虫密度是适于 Z2 的饵料密度 ,轮虫密度低于 5个 /ml或高于 40个 /ml都对 Z2 的变态有不良影响。另外 ,投喂 60万个 /ml小环藻加 2 0个 /ml轮虫混合饵料对 Z2 变态发育更为有利 ;而用 2 0万个 /ml衣藻加 2 0个 /ml轮虫投喂 Z2 ,却使 Z2 的变态率明显降低。 30个 /ml轮虫密度是适于 Z3的饵料密度 ,轮虫密度低于 2 0个 /ml或高于 40个 /ml都会对 Z3变态产生不良影响。 相似文献
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报道饵料对河蟹Zao状幼体(Z1-Z3)变态的影响。结果表明:梅尼小环藻是Z1的适口饵料,适量投喂浓度为80万个/m1至l00万个/m1;投喂衣藻或小环藻与衣藻的等浓度混合饵料都不能使Z1顺利变态为Z2。20个/m1褶皱臂尾轮虫密度是适于Z2的饵料密度,轮虫密度低于5个/m1或高于40个/m1都对Z2的变态有不良影响。另外,投喂60万个/m1小环藻加20个/m1轮虫混合饵料对Z2变态发育更为有利;而用20万个/m1衣藻加20个/m1轮虫投喂Z2,却使Z2的变态率明显降低。30个/m1轮虫密度是适于Z3的饵料密度,轮虫密度低于20个/m1或高于40个/m1都会对Z2变态产生不良影响。 相似文献
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本文研究了分布于普陀岛的含山米虾的生活环境、食性及繁殖生物学。结果表明,其食性杂,繁殖期长,繁殖季节内能连续产卵,同一个体所产卵的生物学特性及胚胎发育状况基本一致,受精卵胚胎发育约20天,胚后生长较快。 相似文献
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狭额绒螯蟹的幼体发育 总被引:1,自引:0,他引:1
在水温18—20℃、盐度18‰—20‰、光照度200~600Ix的条件下,狭颚绒鳌蟹幼体发育经5个溞状幼体和1个大眼幼体期。从幼体出膜到大眼幼体出现历时15d、到仔蟹出现需23d。狭颚绒鳌蟹和中华绒鳌蟹的第一期溞状幼体可从第2触角的外肢、腹部侧刺数加以区别;两大眼幼体可从额角形状、第2—4胸足指节、腹肢外肢刚毛数及尾节刚毛着生情况进行区分。 相似文献
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胡子鲶的胚胎和幼鱼发育的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
胡子鲶(Clarias fuscus)的胚胎和幼鱼的发育过程与蟾胡子鲶(C.batrachus)类似,器官分化时间和大小比例则有一定的差异。胡子鲶卵呈球形,富含卵黄,卵径1.7—1.9毫米;出膜仔鱼全长4.8—5.1毫米,比蟾胡子鲶约大1/3;幼鱼卵黄囊被吸收消失的时间比蟾胡子鲶迟1—2天。心脏的出现和搏动与开始出现血液循环的间隔时间只有3—5小时;耳石的出现几乎和心脏的出现处在同一时间内,与白鲢有较大的差异。在仔鱼前期居维氏管明显,但出现的时间比蟾胡子鲶稍迟些。仔鱼出膜形式与蟾胡子鲶不同,也与一般鱼类出膜形式不同。仔鱼是以腹部卵黄囊顶破卵膜,以卵黄囊先出膜,一般鱼类多数是以头部或尾部先出膜的。在水温28.5—31℃的条件下,从受精到孵化出膜的时间为28小时25分;幼鱼期共历时12—15天。
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This study was designed to investigate whether the larval development of an anuran amphibian could be modified by raising the animals in continuous light or darkness instead of under conditions of diurnal illumination, and to quantify the effects of these treatments at various intervals during this period of development.
Larvae of the frog, Rana pipiens , were raised through metamorphosis under conditions of constant light, constant darkness, or diurnal lighting. As measured by stages of development, body weight, tail length and body length at 20-day intervals, no significant differences in growth rate or metamorphic change were observed until near the middle of the prometamorphic period, which began at approximately the 50th day of development. After midmetamorphosis, a significant acceleration in the measured parameters was seen for the animals raised in conditions of constant light in comparison with those in constant darkness. Those with diurnal lighting were intermediate.
These results suggested that light, or its absence, can respectively stimulate or retard amphibian metamorphosis in late larval stages after the hypothalamo-hypophyseal-thyroid axis has matured. Neither continuous light nor continuous darkness during larval development prevented the transformation from tadpole to frog. 相似文献
Larvae of the frog, Rana pipiens , were raised through metamorphosis under conditions of constant light, constant darkness, or diurnal lighting. As measured by stages of development, body weight, tail length and body length at 20-day intervals, no significant differences in growth rate or metamorphic change were observed until near the middle of the prometamorphic period, which began at approximately the 50th day of development. After midmetamorphosis, a significant acceleration in the measured parameters was seen for the animals raised in conditions of constant light in comparison with those in constant darkness. Those with diurnal lighting were intermediate.
These results suggested that light, or its absence, can respectively stimulate or retard amphibian metamorphosis in late larval stages after the hypothalamo-hypophyseal-thyroid axis has matured. Neither continuous light nor continuous darkness during larval development prevented the transformation from tadpole to frog. 相似文献
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匙吻鲟仔稚鱼消化酶发育的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对出膜后0—53d匙吻鲟的酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、α-淀粉酶、脂肪酶以及磷酸酶的活性变化进行了测定。匙吻鲟出膜后饲养于室内水泥培育池中,从第3天开始投喂枝角类,之后于第40天将试验鱼转移至池塘。试验材料为受精卵及出膜后第3、第6、第12、第20、第30、第40、第44、第47、第53天仔稚鱼样品。研究发现主要消化酶在出膜时或卵黄期即可检测出活力。碱性蛋白酶和酸性蛋白酶分别在出膜后3d(3DAH)和刚出膜时(0DAH)检测出活力。碱性蛋白酶活力在44DAH达到最大值[(1.96±0.09)U/fish],47DAH出现下降,但在53DAH开始上升,比活力在53DAH达到最大值[(8.84±0.59)U/mg protein]。酸性蛋白酶在44DAH达到最大值[(0.52±0.05)U/fish],比活力在6DAH出现第一个峰值[(2.08±0.09)U/mg protein],并在30DAH出现最小值[(0.83±0.06)U/mg protein]。试验期间碱性蛋白酶活力高于酸性蛋白酶。在12DAH—40DAH期间α-淀粉酶活力相对稳定,并在47DAH达到最大值[(0.42±0.03)U/fish],比活力在12DAH出现一个峰值[(1.18±0.12)U/mg protein],并于47DAH出现最大值[(1.94±0.16)U/mg protein]。发育早期脂肪酶活力较高,活力和比活力分别在30DAH[(0.20±0.02)U/fish]和6DAH[(2.28±0.22)U/mg protein]出现最大值。碱性磷酸酶活力变化趋势与比活力变化趋势相似,但是最大值分别出现在44DAH[(0.08±0.00)U/fish]和30DAH[(1.96±0.15)U/mg protein]。酸性磷酸酶活力在3DAH出现一个峰值[(0.01±0.00)U/fish],之后显著升高,并在44DAH达到最大值[(0.05±0.00)U/fish],其比活分别在30DAH[(1.19±0.10)U/mg protein]和44DAH[(1.10±0.08)U/mg protein]出现两个峰值。结果表明,蛋白酶、α-淀粉酶和磷酸酶随个体发育活力增加,碱性蛋白酶在个体发育早期对蛋白质的消化具有重要作用。养殖环境发生改变时,酸性蛋白酶、α-淀粉酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活力在生长减慢时增加,生长加快时降低,而脂肪酶活力则维持稳定。 相似文献
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改变人工饲料组分对七星瓢虫幼虫生长发育的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
改变人工饲料的含氮物质和脂类以及温度对七星瓢虫幼虫生长发育有明显影响.幼虫取食含有脂类物质的饲料时,化蛹率可达90%左右,生长 历期明显缩短,成活率增加;食物中缺乏某些脂肪酸对幼虫生长发育不利,其中亚麻酸和油酸是必需的因素.据测定人工饲料中的游离氨基酸含量低于蚜虫中的水平,而蛋白质水解氨基酸的含量则较蚜虫中高.饲料中加入酵母水解物使幼虫生长加快,体重显著增加.幼虫在28℃时成活率和化蛹率均较在其他温度高,此时幼虫的取食和食物利用加强.幼虫取食改进的饲料时除体重外,在生长期、成活率、化蛹率都接近取食蚜虫时的水平. 相似文献
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实验研究了离体条件下温度对坏鳃指环虫(Dactylogyrus vastator)产卵和孵化的影响,以及在20℃、在体条件下坏鳃指环虫的产卵和发育过程。在离体条件下,坏鳃指环虫的平均产卵量随着温度的升高而增加,在4、10、20、30和35℃时,其平均产卵量分别为0.25、5.9、9.1、9.2和13.4枚/虫;除4℃外,绝大多数虫卵是在离体后的前5h内产出;然而,在体条件下虫体的产卵是连续且稳定的,在20℃条件下平均产卵量为6.5枚/(虫d)。虫卵的孵化时间和孵化持续的时间随着温度的升高而减少,在10、20、30和35℃条件下,孵化时间和孵化持续时间分别为19d、3d、2d、36h和24d、5d、5d、3d,而最高的孵化率(65.5%)却出现在30℃。在20℃条件下,纤毛幼虫在感染7d后90%的虫体都已成熟,因此,在此温度条件下坏鳃指环虫由虫卵发育到成虫大约需要8-10d。为了有效控制指环虫病的暴发,在第一次用药1周后要进行第二次用药。
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幼虫食物对甜菜夜蛾生长发育、繁殖及飞行的影响 总被引:23,自引:8,他引:23
报道了人工饲料、圆白菜和玉米苗三种食物对甜菜夜蛾 Spodoptera exigua 发育历期、蛹重以及成虫产卵和飞行能力的影响。幼虫取食人工饲料时发育历期最短, 蛹最重 (138 m g) , 产卵量最高 (643 粒) ; 在12 h 的吊飞测试中, 成虫飞行距离最远 (255 k m ) , 飞行时间最长 (62 h) ,飞行超过10 k m 的个体占679 % , 超过5 h 的占607 % 。幼虫取食玉米苗时发育历期最长, 蛹最轻 (52 m g) , 产卵量最低 (416 粒) , 成虫仅能飞行33 k m , 17 h , 飞行超过10 k m 或5 h 的个体均仅占42 % , 各项指标均显著低于人工饲料组。幼虫取食圆白菜时各项指标与人工饲料组基本相似 ( 幼虫历期和蛹重除外) , 而显著优于玉米苗组 ( 幼虫历期除外) 。这些结果表明, 幼虫食物对甜菜夜蛾的生长发育、产卵及飞行能力均有显著的影响, 因而是影响其个体发育、种群增长及种群动态的重要因素之一。同时, 由于取食本人工饲料的各项指标均优于其它两种食料植物, 因而可作为饲养甜菜夜蛾的实用饲料。 相似文献
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鲤科鱼类鲈鲤的亚种分化和分布 总被引:4,自引:0,他引:4
鲈鲤属过去只记载1种、2亚种;整理后增加一新亚种,命名为后背鲈鲤Percocypris pingi retrodorslis subsp. nov. 本新亚种主要特征是背鳍后位,吻部及口裂较宽,触须发达,体色和斑纹较淡。健游和肉食是本属分化的主要倾向。性状—功能—适应三位一体,互相联系。其性状分化表现在:背鳍起点位置,体色花纹,触须长短,比例性状的差别,前上颌骨和下颌骨的形态等。综合比较结果:不同类群因适应不同环境,而形态产生不同;再从分布图可看出在水系和地域的联合上,牠们各占一方。鲈鲤占领金沙江水系,分布面最大;后背鲈鲤占领澜沧江和怒江部分上游干支流,次于鲈鲤;花鲈鲤见于抚仙湖和南盘江的个别地方,面积最小。物种分化是适应和占领环境的结果,各占一方是物种分化的证据。 相似文献