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嗜碱性的短小芽孢杆菌R115(Alkaliphilic Bacillus pumilus)经0.4mg/ml亚硝基胍和0.4μg/ml利福平处理,获得一株具有高产稳产碱性蛋白酶的变异株(B45),产酶活力由2803μ/ml提高到6000u/ml(28℃测定),该诱变株的最适产酶条件为起始pH10.5-11.0,温度30—35℃,培养时间52—54b。0.4-0.6%K2HPO4.可增加酶的产量。  相似文献   

5.
从38份土样中筛选到一株嗜碱性短小芽孢杆菌R115,能在pH10以上的环境中生长,并在pH10条件下产生较高的碱性蛋白酶。酶反应的最适pH为10.5,最适温度45℃;在pH12条件下最适温度为28℃。  相似文献   

6.
嗜热脂肪芽孢杆菌HY—69耐热中性蛋白酶的性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
嗜热脂肪芽孢杆菌HY-69的耐热中性蛋白酶已纯化。研究了纯酶的性质,该酶分子最为24kd,由6个构成一个六聚体。酶的等电点9.15。最适作用pH为7.5,最适作用温度为85℃;该酶具有很好的耐热性,90℃时酶活半寿期为22min,80℃保温3小时,酶活仍保持63%;酶的pH稳定性也好,该酶是金属蛋白酶,活性中心含锌离子,酶的热稳定性依赖于钙离子。测定了酶的氨基酸组成和N末端氨基酸序列。  相似文献   

7.
本文对嗜碱性短小芽孢杆菌(Alkaliphilic Bacillus pumilus)B45菌株产生的碱性蛋白酶性质进行了研究。该酶对酪蛋白水解的最适pH为10.0—10.5,在PH7-l0之间稳定,最适反应温度为45℃,稳定性较好。最适底物浓度为1%。四硬酸钠、氯化钙对酶有激活作用,三聚磷酸钠及碳酸钠在常温下对酶话力无影响,而在40℃时对活力略有抑制,加入0.2g/LCaCl2可以保护酶的活性。B 45蛋白酶对血、奶污布的去污效果明显,其去污力比一般洗衣粉高10-13倍。  相似文献   

8.
产碱性蛋白酶嗜碱芽孢杆菌的筛选及其研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用造纸黑液对土样进行富集,筛选出3株碱性蛋白酶酶活力较高的嗜碱芽孢杆菌X1、X2、X3。对它们的生长曲线,产酶曲线,在不同C、N源、pH值、盐浓度下的产酶活力进行的研究表明:3株嗜碱芽孢杆菌(Bacillussp.JBX1、X2、X5)酶活力较高(达到100U/mL),X2最高酶活可达140U/mL。最适pH值为9.5,碳源中的蔗糖,氮源中的酵母浸提物和硝酸钠均利于产酶。X1、X5两株嗜碱芽孢杆菌均表现出较强的耐盐耐高渗透压的能力。X1在11%的NaCl浓度下生长良好,酶活仍然达到80U/mL以上。而X2和X5对温度的耐受性比较强,在经70℃处理15min后依然保持了80%以上的酶活力,所产蛋白酶为高温碱性蛋白酶,从而为进一步的应用和研究奠定了基础。  相似文献   

9.
嗜热芽孢杆菌XJT—9503高温中性蛋白酶的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
活泼  潘惠霞 《生物技术》1997,7(3):18-21
嗜热芽孢杆菌XJT-9503菌的发酵液经硫酸铵和丙酮分级沉淀分离纯化得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的高温中性蛋白酶制品。SDS-PAGE则得酶分子量为30000。当以酪蛋白为底物时,酶反应最适温度为65℃,最适PH为7,在PH6.5-9范围内稳定。在65℃、0.02MPH7.5的磷酸缓冲液中的半衰期为54min。金属离了铜、汞、铝强列抑制酶活,钙离子、镁离子对酶活有促进作用  相似文献   

10.
嗜热脂肪芽孢杆菌高温蛋白酶分解毛发角蛋白的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillusstearothermophilus)WF - 1 4 6高温蛋白酶对毛发角蛋白的水解作用。结果表明 ,在体积分数为 2 %的巯基乙醇存在的条件下 ,WF - 1 4 6高温蛋白酶对毛发角蛋白有明显的水解作用。对酶解液氨基酸分析表明 ,酶解液中含有对照液中没有的游离蛋氨酸和亮氨酸 ,且游离氨基酸总量是对照样品的 2 .4倍 ,达 1 5 8mg·L-1 。此外 ,酶解液中含有大量的肽  相似文献   

11.
嗜热脂肪芽孢杆菌HY-69耐热中性蛋白酶的性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
嗜热脂肪芽孢杆菌HY-69的耐热中性蛋白酶已纯化。研究了纯酶的性质;该酶分子量为24kd,由6个单体构成一个六聚体。酶的等电点9.15.最适作用pH为7.5,最适作用温度为85℃:该酶具有很好的耐热性,90℃时酶活半寿期为22min,80℃保温3小时,酶活仍保持63%;酶的pH稳定性也很好。该酶是金属蛋白酶,活性中心含锌离子,酶的热稳定性依赖于钙离子。测定了酶的氨基酸组成和N末端氨基酸序列。  相似文献   

12.
表面活性剂对嗜热脂肪芽孢杆菌产高温蛋白酶的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了表面活性剂对嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)WF146产胞外高温蛋白酶的影响。结果表明,表面活性剂Tween80在0.05%~0.1%(体积比)浓度范围内对WF146产酶有一定的促进作用。在培养基中添加0.1%Tween80可使发酵液酶活提高12.7%,Tween20和TritonX100则抑制嗜热脂肪芽孢杆菌WF146产酶。另外,TritonX100抑制嗜热脂肪芽孢杆菌WF146生长,而Tween80和Tween20不抑制其生长。  相似文献   

13.
嗜热脂肪芽孢杆菌高温蛋白酶的产生条件及酶学性质   总被引:31,自引:0,他引:31  
对嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilis)WF146的产蛋白酶的条件进行了研究,在58℃条件下,WF146在pH值为75的Fd培养基中振荡发酵培养48h后,发酵液中高温蛋白酶产量可达600u/mL以上。对该酶性质的研究表明,酶分子量为34kD,最适作用pH为80,最适作用温度为80℃,具有良好的pH稳定性及热稳定性。Ca2+对该酶的稳定性具有重要影响,PMSF、DFP及IAA能强烈抑制酶活力,而DTT对该蛋白酶活力无影响  相似文献   

14.
嗜碱芽孢杆菌XE22—4—1碱性弹性蛋白酶发酵条件的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
从西藏天然碱湖中筛选到一株产碱性弹性蛋白酶(alkaline elastase)菌株,最适生长pH为10.0,经鉴定为Bacillus sp.,编号XE22-4-1.该菌产酶最适碳源为2%葡萄糖,氮源为0.25%酵母粉,豆饼粉对发酵产酶有促进作用。2L发酵罐实验表明,溶解氧是影响该菌株产酶的重要因素。通过提高通气量和改变搅拌速度,该菌株可在发酵48h内达到产酶高峰,酶活力最高达266u/mL。  相似文献   

15.
嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp. N16-5表达载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】构建可以在嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp.N16-5中表达外源基因的表达载体。【方法】以枯草芽孢杆菌表达质粒pHCMC04为基本骨架,删除木糖诱导的启动子和木糖阻遏蛋白基因,分别插入枯草芽孢杆菌组成型强启动子P43和嗜碱芽孢杆菌N16-5的组成型启动子P EF,构建表达载体pABN165P43和pABN165P EF;将绿色荧光蛋白基因gfp作为报告基因连接至表达载体得到pABN165P43-gfp和pABN165P EF-gfp,利用原生质体转化法将其转化至Bacillus sp.N16-5,通过荧光显微镜和多功能荧光读板仪检测报告基因的表达情况。【结果】所构建的表达载体pABN165P43-gfp和pABN165P EF-gfp可以在Bacillus sp.N16-5中表达报告基因gfp,荧光定量数据显示,在7.5 h左右开始检测到绿色荧光蛋白的表达,从7.5 h到12 h荧光强度随时间增长迅速并在12 h左右达到最大,最大荧光值在7000左右。【结论】成功构建了2个嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp.N16-5表达载体,实现了外源基因在嗜碱芽孢杆菌中的表达。  相似文献   

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嗜碱芽孢杆菌PB92碱性蛋白酶基因启动子的克隆及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈坤  黎明  成堃  杜连祥  张同存  路福平 《遗传》2008,30(11):1513-1520
摘要: 利用TAIL-PCR方法从嗜碱芽孢杆菌PB92基因组中扩增出碱性蛋白酶基因上游启动子活性片段, 测序分析后登录GenBank(EU130686)。此序列具有多个启动子特征区域, 且在-538~-370 bp和-275~-128 bp两个区域存在反向读码框。对启动子片段进行功能缺失的分析结果表明, TSS上游105 bp片段具有明显启动子活性, 但以长为414 bp~619 bp时活性更为显著。此外, 对PB92碱性蛋白酶的信号肽分析结果表明, 此信号肽具有典型分泌型(Sec-type)信号肽结构。将PB92碱性蛋白酶基因启动子和信号肽序列克隆入pBE2, 构建成表达载体pBEAC, 并以其为载体实现了植物甜蛋白monellin基因在枯草芽孢杆菌1A751中的高效表达。  相似文献   

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本文中嗜热脂肪芽孢杆菌(B. stearothermophilus)的高温中性蛋白酶基因在sacB基因启动子的调控下, 以蛋白酶自身或sacB基因的序列为信号肽, 分别实现了在枯草芽孢杆菌DB104中的高效表达. 表达产物经纯化后, 酶的比活力可达16530 U/mg, 纯化倍数达到3.8倍, 分子量约为35 kD. 对酶学性质的研究结果表明, 此酶的最适反应温度为65℃, 最适作用pH为7.5, 在65℃下反应1 h后, 仍可保留约80%的活力.  相似文献   

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从皖北盐碱地土样中分离到 0 1 1菌株 ,对其进行了菌种鉴定以及胞外碱性蛋白酶的初步研究。结果表明 :0 1 1菌株符合地衣芽孢杆菌种的特征 ,但该菌芽孢端生、孢囊膨大、中度耐盐、高度耐碱 ,可在NaCl浓度为 1 3%和pH1 1的培养基中生长 ,这些特征又不同于该种几个模式株 ,因而将 0 1 1菌株鉴定为地衣芽孢杆菌的一个亚种 ,命名为地衣芽孢杆菌砀山亚种(Bacilluslicheniformissubsp .dangshanensis)。该菌在发酵培养基中能产生较高产量的胞外碱性蛋白酶 ( 72 5u/mL)。酶的最适作用条件 :60℃、pH9.0 ,该酶在pH6.0~ 1 1范围内稳定  相似文献   

19.
从皖北盐碱地土样中分离到 011菌株 ,对其进行了菌种鉴定以及胞外碱性蛋白酶的初步研究。结果表明 :011菌株符合地衣芽孢杆菌种的特征 ,但该菌芽孢端生、孢囊膨大、中度耐盐、高度耐碱 ,可在NaCl浓度为 13%和pH11的培养基中生长 ,这些特征又不同于该种几个模式株 ,因而将 011菌株鉴定为地衣芽孢杆菌的一个亚种 ,命名为地衣芽孢杆菌砀山亚种(Bacilluslicheniformissubsp .dangshanensis)。该菌在发酵培养基中能产生较高产量的胞外碱性蛋白酶 ( 72  相似文献   

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从云南腾冲热海热泉中分离出一株产高温蛋白酶的菌株GSEY01。该菌株最适生长温度为60℃,16S rRNA基因序列分析表明,该菌株为土芽孢杆菌属(Geobacillus)的耐热菌株。该菌株所产高温蛋白酶可以通过超滤浓缩,硫酸铵分级沉淀和强阴离子交换层析获得纯酶。此高温蛋白酶分子量约为42kD,最适催化温度为80℃,最适催化pH7.5,Mg2+能增强该酶活力,Fe3+,Cd2+和Ni2+对其活性则有抑制作用。PMSF对该酶影响较小,乙二胺四乙酸(EDTA)和十二烷基磺酸钠(SDS)则对其有强烈的抑制作用,此高温蛋白酶和其他土芽孢杆菌所产蛋白酶有较大差异,可以应用于相关的高温催化环境。  相似文献   

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