植物性神經系統

一.最早关于植物性神经系统的记载,见于第二世纪中加伦(Galen)的著作。加伦对脊旁交感神经链和颈上、颈下、半月等神经节作了描写,但是加伦把交感神经干和迷走神经干误认为是一个结构,是从头骨里面发出来的。另外加伦也开始注意到去神经的心脏能够保持其搏动的能力。十六世纪中,解剖学家维萨利阿斯(Vesalius)改正了许多古代解剖学家、对于人体结构的误解,通过解剖作出交感神经节链和一些重要神经丛的图解。但是由于加伦的概念,根深蒂固,维萨利阿斯将迷走交感于绘成从脑干发出。迷走神经和交感神经的区分是稍后由司蒂芬鄂斯(Stephanos)和游斯达氏(Eustachius)先后提出的。     

大鼠脊神经节内交感神经支配的荧光组织化学与HRP示踪观察

本研究应用乙醛酸诱发儿茶酚胺（ＣＡ）荧光技术观察大鼠肾上腺素（ＮＡ）能神经在脊神经节内的分布;并应用ＨＲＰ顺、逆行追踪技术对脊神经节内ＮＡ能神经纤维的起源及其与脊神经节神经元的关系进行了探讨。荧光组织化学观察发现、有些神经节神经元胞体周围分布有带膨体的ＮＡ能神经末梢;有的紧密围绕脊神经节细胞——卫星细胞复合体。颈上交感神经节内注射霍乱毒素Ｂ亚单位结合ＨＲＰ（ＣＢ┐ＨＲＰ）,在同侧Ｃ３～６节段脊神经节内可见标记的点状纤维末梢紧邻于节细胞旁。Ｔ１１～Ｌ２节段脊神经节内注射ＨＲＰ后,在同侧椎旁交感链（Ｔ９～Ｌ１）内可见标记的交感节后神经元胞体。上述实验结果表明,交感节后神经元发出节后纤维可直接到达脊神经节内,与节细胞发生接触。本研究提示、交感神经在脊神经节水平可能参与躯体初级传入信息的调制     

脉红螺神经细胞和胶质细胞光镜及电镜观察

脉红螺(Rapana venosa)神经节存在三种细胞,它们是神经细胞、星形胶质细胞和无突胶质细胞。从结构上看,神经细胞与后鳃类软体动物海兔(Aplysia)的神经细胞不尽相同。电镜观察表明,脉红螺右足神经节细胞体区的星形胶质细胞与海兔腹神经节内包围神经细胞体的星形胶质细胞很相似。但在脉红螺,星形胶质细胞的突起与神经细胞之间的拓朴学关系尚不清楚。无突胶质细胞在脉红螺神经节内广泛存在,它的核类似于海兔神经细胞的核。这类细胞的功能尚不清楚。     

鱼类面神经节的形态,神经节细胞的分布及三叉神经节的关系

目的:观察面神经节的形态结构,神经节细胞的分布以及三叉神经节之间的关系.方法:用罗非鱼,进行10%福尔马林灌注固定,观察面神经节的形态,位置及与三叉神经节之间的位置关系,取面神经节,三叉神经节,根及分支进行连续切片,利用计算机制作三维立体图像,再观察神经节细胞的分布.结果:①面神经节的形态接近圆形.②面神经节位于颅腔内而三又神经节位于眼眶与颅腔之间的骨组织中.③从面神经节发出的周围突通过三叉神经节,与三叉神经的分支伴行.④神经节细胞在神经节内成团分布.结论:罗非鱼面神经节位于颅腔内,在三又神经节的内侧.     

绿盲蝽腹神经节的解剖结构

【目的】揭示绿盲蝽Apolygus lucorum腹神经节的组成结构。【方法】采用免疫组织化学染色方法,利用突触蛋白抗体对绿盲蝽成虫的腹神经节进行免疫标记,激光共聚焦扫描显微镜扫描照相获得原始数据,用图像分析软件进行标记,构建三维结构模型。【结果】绿盲蝽成虫腹神经节位于腹神经索的末端,与其前方的后胸神经节和中胸神经节紧密融合,形成后部神经节。与脑和胸神经节类似,腹神经节由周围的细胞体和内部的神经髓构成。腹神经节的神经纤维束主要包括位于腹侧的两条纵向神经连索和向两侧发出的9束神经纤维。9束神经纤维连接着9个神经原节,即富含突触联系的神经髓。这些神经原节紧密融合,无明显的边界,最后两节形成膨大的末端腹神经节。两侧的神经原节由横向的神经连锁连接起来。腹神经节外周的细胞体数量较多,排列紧密,大小一致,仅在前端背侧中间和后端腹侧中间位置分别有2个和5个体积较大的细胞体。【结论】本研究结果明确了绿盲蝽腹神经节的结构,为进一步研究昆虫的行为调控及神经系统发育和演化奠定一定的形态学基础。     

逆行追踪法对鱼类三叉神经节细胞的定位研究

目的:应用逆行追踪法研究罗非鱼三叉神经节细胞体在神经节内的分布特征.方法:罗非鱼浸入140mg/L三卡因间氨苯酸乙脂甲磺酸盐{tricaine methanesulfonate(MS222)}溶液中麻醉,在手术显微镜下暴露神经,通过生物胞素(Biocytin)结晶逆行追踪技术研究定位硬骨鱼类三叉神经节内细胞体的位置.结果:①眼神经、上颌神经、下颌神经的神经节细胞胞体分别位于同侧三又神经节的背侧部、中间部和腹侧部.②上颌神经和下颌神经的细胞在神经节内存在着重叠.结论:罗非鱼三叉神经节细胞在神经节内具有局在性分布.     

鸡输卵管蛋白分泌部前后段的神经支配差异

将ＣＢ－ＨＲＰ分别注入母鸡输卵管蛋白分泌部的前半段和后半段,以研究其神经分布的差异,结果表明,支配前半段与后半段的神经元分布位置和数目均有一定差异。后半段接受来自胸２至腰荐１３（Ｔ２－ＬＳ１３）脊神经节的感觉神经,Ｔ１－ＬＳ１３交感于神经节、内脏神经节和肾上腺神经节的交感神经,盆神经节的副交感神经以及肠神经节的神经。前半段的感觉和交感神经的来源与后半段的基本相同,但前半段的副交感神经主要来自迷走神     

鱼类三叉神经节的形态及神经节细胞的分布

目的:观察三叉神经节的形态结构及神经节细胞的分布。方法:用罗非鱼,进行40g/L甲醛灌注固定,观察三叉神经节的位置及分支分布,取三叉神经节,根及分支进行连续切片制作三维立体图像,观察神经节细胞的分布。结果:①三叉神经根在菱脑高度进出脑。②三叉神经节位于眼眶与颅腔之间的骨组织中。③从神经节发出的第一支(眼神经)通过眼眶的背侧分布于吻侧部,第二支(上颌神经)通过眼眶的腹侧分布于上颌部,第三支(下颌神经)通过眼眶的最腹侧分布于下颌部。④神经节细胞在神经节内背腹方向排列的一群细胞团。结论:罗非鱼三叉神经节是独立存在的,与其它鱼类的神经节有明显差异。     

参环毛蚓神经组织的NSE、NF200、ED1、GFAP和NO细胞化学特性

为研究环节动物的神经组织学特性,我们选择生活在我国的环节动物门典型代表参环毛蚓（Pheretima aspergillum)为研究对象,使用若干种兔抗鼠抗体,进行了免疫细胞化学与细胞化学染色,在光学显微镜下观察反应阳性细胞的形态与分布。研究发现,在参环毛蚓脑,咽下神经节,腹神经节所有神经细胞呈NSE阴性;在参环毛蚓脑,部分神经细胞呈NF200阳性,在咽下神经节,腹神经节未观察到NF200阳性神经细胞;在参环毛蚓脑观察到较多ED1阳性细胞;在参环毛蚓脑,咽下神经节,腹神经节均未观察到GFAP阳性细胞;在参环毛蚓脑未观察到NADPH－d阳性神经细胞,而在咽下神经节和腹神经节部分神经细胞及纤维NADPH－d阳性。结果表明,参环毛蚓神经细胞的神经细胞特异的烯醇化酶特性,神经微丝蛋白特性与呈型胶质细胞的GFAP特性不同于哺乳动物;其神经组织存在有数量较多的吞噬功能的类似于哺乳动物小胶质细胞的细胞; 参环毛蚓的脑不含有NO能神经细胞,而咽下神经节和腹神经节含有NO能神经细胞。     

角倍蚜 Schlechtendalia chinensis(Bell)(Hemiptera:Pemphigidae)各蚜型触角感器的比较分析

本研究利用扫描电镜对角倍蚜各蚜型触角感器的超微结构、类型、分布和数量进行了比较分析。结果表明,角倍蚜的触角上着生4种类型的感器：毛形感器、原生感觉圈、感觉突及次生感觉圈,它们在各蚜型触角上的分布和数量各不相同。其中,毛形感器有TypeⅠ和TypeⅡ两种类型,各蚜型触角上均有分布;原生感觉圈主要分布于干母、无翅干雌、第三代有翅干雌若蚜以及性蚜的触角上,有两种类型：PrⅠ和PrⅡ,分别位于触角的末节和倒数第二节,其中,第三代有翅干雌若蚜的触角上仅存在PrⅠ,无PrⅡ;感觉突仅出现于第三代有翅干雌若蚜触角的第3~5节;次生感觉圈仅存在于有翅型春迁蚜和秋迁蚜触角的第3~5节,其面积约占触角鞭节面积的2/3。我们认为,各蚜型触角感器的差异可能与蚜虫的生境（瘿内或瘿外）、行为（如取食、交配）以及翅的有无（如寄主选择、迁飞等）有关。     

锯缘青蟹窦腺显微和超微结构研究

借助光学和电子显微镜观察据缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａ ｓｅｒｒａｔａ）窦腺的形态结构。窦腺位于眼柄视神经节内髓背侧近外髓处。窦腺呈羹状;腺体壁山神经分泌细胞的末梢和神经胶质细胞组成。神经末梢内充满了电子致密的神经分泌颗粒。根据颗粒的大小、形态及电子致密度等特征,可以区分出４种类型的神经末梢。一些末梢中的多形性颗粒可能是由Ⅱ型末梢中的颗粒转变而成的。一些现象表明,神经分泌物质可以通过胞吐作用或一种类似“顶浆分泌”的方式释放,从而说明神经激素的释放可能是多途径的．     

大白鼠交感节前神经再生的研究Ⅱ.节前神经末梢的电镜观察

大鼠颈上交感神经节节前神经经液氮冻伤后,4天时节前纤维末梢完全溃变,3周时神经节内已重新出现胆碱能神经末梢,半年时末梢计数达对照值的54.2％,其后直至一年无明显进展。这一结果表明,交感节前神经再生过程至少包含两个阶段:一是初期快速再生阶段;一是后期缓慢持续阶段。实验证明,交感节前神经的再生是不完全的,其发展过程与中枢及其它外周神经有异。     

哺乳动物壁内神经节的形式

植物性神经节是调整动物内脏器官活动的外周神经中枢。许多学者对于它们的形态结构曾经开展了广泛的研究(De Castro,1932:Kuntz,1953:1953;1958)。然而,关于植物性神经节的形式除了交感链神经节及迷走神经节等有所描述外,至于壁内神经节的形式却很少引起注意。一般文献中常提到内脏器官壁内有零散的神经细胞和由神经细胞聚集而成的神经节,这些神经节往往为圆形或卵圆形。其实,哺乳动物脏器壁内神经节的形式是多种多样的,而其形式的多样化又可能是受了一定物理因素的影响而形成的。     

中华绒螯蟹神经细胞和胶质细胞的光镜及电镜观察

中华绒螯蟹神经节存在神经细胞和胶质细胞两类细胞。神经细胞膜为３层,细胞质由内质网和核蛋白体的聚合体的所构成的尼氏体,高尔基体,线粒体,液泡等细胞器组成,核膜双层,核仁明显,胶质细胞内含有似神经细胞的细胞器结构,根据细胞核的形态及核内染色质的分布情况,可把胶质细胞分成３类：星形胶质细胞核最大,卵圆形,少突胶质细胞核较小,圆形;小胶质细胞核最小,呈三角形或卵圆形,神经细胞的数量与附肢的生理活动强弱有一     

化学损毁交感神经后大鼠心内神经节生长抑素的变化

应用免疫组织化学和原位杂交方法研究了大鼠心内神经节细胞中SS的分布及其mRNA表达。结果发现,大鼠心内神经节中有SS－IR阳性神经纤维和细胞,心内神经部分细胞浆中有SSmRNA表达,表明大鼠心内神经节细胞有SS合成和贮存。用小剂量6－OH－DA选择性损毁心内交感神经纤维后,心内神经节中SS－IR阳性神经纤维和细胞的积分光密度均有不同程度增强,反映了心内交感神经和付交感神经的相互抑制作用。     

家兔减压神经颈部变异的几种新类型

用解剖学方法结合电生理学方法鉴别减压神经形态上的变异。在35只纯种青紫蓝家兔中,减压神经颈部有形态变异者达23只(占65.71％)20种,观察到减压神经变异的三种新类型:减压神经三分支型、“无”减压神经型和减压迷走交感干型;至于减压神经的起点,以起于喉前神经者居多。     

中华绒螯蟹胸神经团神经分泌细胞的显微和超显微结构观察

应用光学显微镜和电子显微镜技术,研究了中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)胸神经团的神经分泌细胞,描述了其显微和超显微结构。依据细胞形态、细胞核、内分泌颗粒和细胞质的特征将胸神经团神经分泌细胞分为3种类型:Ⅰ型细胞最大,胞质中存在许多大小不同的空泡,分泌颗粒数量很少;Ⅱ型细胞中等大小,细胞器发达,分泌颗粒数量较多,形态多样;Ⅲ型细胞最小,分泌颗粒数量最多,细胞器很少。     

盾盘亚纲二种盾盘吸虫Aspidogaster conchicola和Lophotaspis orientalis神经系统结构差异的研究

采用乙酰胆碱组织化学定位方法,分别对盾盘亚纲两种吸虫Aspidogaster conchicola和Lophotaspis orientalis的神经系统进行染色观察.经比较,两种吸虫的腩神经节及神经联合的位置郁位于咽前部;由脑神经节向前发出的神经干最终会合于围口神经环;脑神经节向后发出3对神经干,其中后腹神经干最为粗大,它通过多对神经与腹吸盘相连.二者存在的差别在于:第一,体前神经干的分支数目及分布位置不同;第二,腹吸盘部神经分布形式不同;第三,Aspidogaster conchicola的两侧排泄管均有明显着色,并显示螺纹状结构.     

胎脑中神经生长因子(NGF)的纯化及生物效应研究

神经生长因子(Nervegrowthfactor;NGF)首先由Levi-Montalcin自小鼠颌下腺中纯化[1]。有促进交感、感觉神经细胞、前脑基底核胆碱能神经的存活及突起伸长作用,与机体防御机能相关,不仅对正常神经细胞有营养因子作用,而且具有调节损伤神经修复的机能。近期发 现脑内有合成NGF的机能,但存在量极微,海马中NGF,的含量仅为鼠领下腺的百万分之一[2]。     

神经递质的组织化学方法介绍

神经信息的传递主要是通过突触释放神经递质来完成的,因此神经递质的研究一直是科学家重视的研究课题之一。1904年Elliott发现交感神经末稍分泌肾上腺素,1921年Loewi证明迷走神经释放生理活性物质-神经交感素,这一事实大大地促进了该领域研究的进展。随着化学及分子生物学新研究技术的开发,为神经递质的研究提供了不少新的组织化学技术。近一二十年来,不仅发现了更多的神经递质类型,而且对于与神经递质代谢有关的物质也进行了广泛地探讨。目前已发现的神经递质,包括其前体和修蚀物在内已达数十种之多。 构成神经组织的细胞有神经细胞和胶质细胞两种。神经细胞是构成神经组织的基本成分