膜脂质双层不对称性的生理意义

膜脂质双层不对称性的生理意义潘华珍（中国医学科学院基础医学研究所,北京１００００５）关键词膜脂质不对称性生理意义众所周知,细胞膜的脂质以双层形式存在,双层的内外脂质是不对称的,磷脂酰胆碱（ＰＣ）及鞘磷脂（ＳＭ）一般在双层的外层,磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）、...     

细胞膜的不对称性与流动性

细胞膜主要由蛋白质和脂质组成,此外,尚有少量的糖和微量的核酸、水和金属离子。 1895年Overton在研究各种未受精卵细胞的通透性时发现脂溶性物质很容易透过细胞膜,而非脂溶性的物质穿透十分缓慢。由此,他认为细胞表面存在着一层脂质。 1925年德国的Gorter和Grendel在用丙酮抽提红细胞膜的脂质后,将其在空气—水的界面上展开成单分子层时,这个单分子层的面积相当于原来红细胞表面积的两倍。据此,他们提出红细胞膜是由两层脂质分子组成的。 1931年Danielli发现细胞的表面张力显著     

高分子膜载体固定化酵母催化2-辛酮不对称还原

以戊二醛交联尼龙6膜载体固定化面包酵母DX213,采用固定化酵母细胞催化2-辛酮不对称还原得到(R)-2-辛醇。系统考察了有机溶剂、反应时间、pH、底物、辅助底物和热处理等因素对反应的产率和光学选择性的影响。结果表明,上述因素对酵母细胞催化不对称合成(R)-2-辛醇反应均有显著影响。二氯甲烷为该反应最适有机溶剂,在固定化细胞57 g/L(50℃预热50 min),水相与有机溶剂相体积比4/1,pH 7.0,初始2-辛酮浓度为60 mmoL/L(分别在反应0,10,17 h等分添加),蔗糖5.7 g/L和28℃条件下反应48 h,(R)-2-辛醇的产率和e.e.值分别达到89.3%和96.8%。     

氨基酸不对称合成

<正> 氨基酸不对称合成不仅对不对称合成本身有理论上及实践上的重要性,对生物活性多肽的研究也有很大意义。人们发现,用某些非蛋白氨基酸代替蛋白氨基酸,会大大提高多肽的活性。例如,在TRH中用六员环的L-焦-α-氨基己二酸代替五员环的L-焦谷氨酸大大提高它的中枢神经系统活     

细胞不对称分裂

细胞不对称分裂是多细胞生物发育的基础。细胞不对称分裂的重要特征是细胞命运决定子在细胞分裂期间的不对称分离。细胞不对称分裂一般要经历4个步骤：在细胞中建立一个极性轴;沿此轴定向并形成纺锤体;细胞命运决定子沿极性轴作极性分布;细胞分裂后,不同的细胞命运决定子指导决定细胞的不同命运。     

干细胞不对称分裂模式与肿瘤发生

干细胞发育中存在对称/不对称两种方式的交替分裂,精确调控维持正常发育。相关调控因素有外源性机制和内源性机制,发现于基本模式生物果蝇,主要包括干细胞周围微环境、细胞极性、纺锤体轴向和命运决定子不对称分布。调控机制的失常将导致干细胞分裂模式紊乱,可能造成肿瘤发生。简要综述了相关研究进展。     

小麦与谷子不对称体细胞杂交

以不同剂量的紫外线（UV）照射谷子（Setaria italica cv.Shanxi）原生质体为供体与普通小麦（Triticum aestivum）济南177和99P的原生质体用PEG法诱导融合。利用同工酶,RAPD和染色体分析再生的克隆及白化苗,从小麦济南177与谷子融合再生的86个克隆中,24个被鉴定为杂种克隆;而小麦99P与谷子融合再生的67个克隆中,27个被鉴定为杂种克隆,虽然用作融合材料的双亲培养细胞均丧失再生能力,但是部分来源于低剂量UV处理的杂种克隆再生了绿点、根和白化苗。证明小麦体细胞杂交中的双亲再生能力互补现象也存在于远缘族间融合组合中,讨论了小麦远缘族间融合 有再生绿色植株的原因。     

小麦与谷子不对称体细胞杂交

以不同剂量的紫外线(UV)照射谷子(Setariaitalica cy. Shanxi)原生质体为供体与普通小麦(Triticum aestivum)济南177和99P的原生质体用PEG法诱导融合.利用同工酶,RAPD和染色体分析再生的克隆及白化苗.从小麦济南177与谷子融合再生的86个克隆中,24个被鉴定为杂种克隆;而小麦99P与谷子融合再生的67个克隆中,27个被鉴定为杂种克隆.虽然用作融合材料的双亲培养细胞均丧失再生能力,但是部分来源于低剂量UV处理的杂种克隆再生了绿点、根和白化苗.证明小麦体细胞杂交中的双亲再生能力互补现象也存在于远缘族间融合组合中.讨论了小麦远缘族间融合未能再生绿色植株的原因.     

普通小麦与簇毛麦对称及不对称体细胞杂交的比较

由长期继代的小麦品种济南177悬浮系制备原生质体为受体,取继代一年的簇毛麦愈伤组织不经照射或经⁶⁰Co-g射线照射,剂量分别为40,60,80Gy(1.3Gy/min),然后分离原生质体为供体,在PEG诱导下分别进行了对称及不对称融合(g融合).经形态学、细胞学、同工酶及5SrDNA间隔序列分析鉴定,对称及不对称融合均高频率地获得了体细胞杂种细胞系,并在对称融合及低剂量g辐照组合得到再生杂种植株.基因组原位杂交的结果证实,对称及不对称融合杂种中异源染色体间不同方式的易位及重组均普遍存在.g辐照存在剂量效应.结果表明:对称及不对称体细胞杂交均可有效地实现核基因的转移与重组,而不对称体细胞杂交还可直接导致染色体小片段易位,显示出此方法在小麦育种上的独特优势.     

指长波动性不对称与男性不育的相关性

本文研究了宁夏汉族男性不育患者指长波动性不对称(FA)与不育的相关性。分析了宁夏汉族男性不育患者308例(原发组196例, 继发组112例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值及其均值的差异性; 比较了指长FA与a+b级精子比率间的关系。结果表明: 1)原发组各指指长FA均值均高于继发组, 且2FA(P<0.01)、4FA(P<0.05)和CFA(P<0.05)有显著性差异; 2)原发组a+b级精子比率显著低于继发组(P<0.05); 3)原发组2FA分布在|L-R|≥0.04组显著增高(P<0.05), 2FA与a+b级精子比率呈高度负相关(P<0.001)。     

小麦与燕麦不对称体细胞杂交的研究

以小麦品种济南177的悬浮细胞系(长期继代培养已丧失分化能力)来源的原生质体混合同品种胚性愈伤组织(分化能力较强, 约70%)制备的原生质体为受体, 以经300 mW/cm²紫外线照射0.5, 1, 2, 3, 5 min的普通燕麦愈伤组织(分化频率很低, 约10%)原生质体作供体, 用PEG法诱导融合. 可高频率地获得体细胞杂种细胞系, 并分化获得绿色正常的再生植株, 经荧光原位杂交、 同工酶及5S rDNA间隔序列分析, 确认了它们为体细胞杂种. 单独使用小麦胚性悬浮系或愈伤组织为受体获得的杂种克隆均未能得到绿色植株.     

环氧化物的生物不对称合成

手性环氧化物是有机化学合成中重要的中间体;与以往化学合成方法相比,手性环氧化物的生物合成有其独特之优点;本文从直接加氧、间接环氧和酶解拆分三个途径全面地介绍该领域的研究成果和最新进展,并对其未来的发展和方向进行了展望 。     

丙氨酸的双不对称合成

<正> 氨基酸的不对称合成是近年来十分热门的研究课题之一。八十年代发展起来的双不对称合成新策略为高光学纯度物质的合成提供了一条有益的思路。本文考察了在手性相转移催化剂催化下,通过邻苯二甲酰胺钾与手性α-溴代丙酸龙脑醋之间的Gabriel反应制取光学活性丙氨酸的双不对称合成反应,观察到了显著的双不对称诱导效应。     

心脏的左右不对称发育

心脏是脊椎动物发育过程中最早形成的器官之一,心管向右环化打破了左右对称的格局,是左右分化的第一个重要标志.不对称的心管环化和心脏腔室的形态发生是一个相当复杂的过程,人们对其分子机制,特别是心脏定位和不对称发育机理的了解还相当有限.为了探讨心脏的左右不对称发育,重点从形态学和分子水平对近期的研究作了简要的概述.     

环氧化物的生物不对称合成

手性环氧化物是有机化学合成中重要的中间体,与以往化学合成方法相比,手性环氧化物的生物合成有其独特之优点,本文从直接加氧、间接环氧和酶解拆分三个途径全面地介绍该领域的研究成果和最新进展,并对其未来的发展和方向进行了展望。     

两侧对称动物左右不对称发生机制研究进展

左右不对称是两侧对称动物的重要特征,其形成机制一直是发育生物学领域备受关注的科学问题之一。脊椎动物的左右不对称发生经过3个重要阶段：左右对称性的打破,左右不对称信号的建立和维持,以及左右不对称器官的形态发生。多数脊椎动物在胚胎发育阶段依赖纤毛产生定向液流打破胚胎的左右对称性,随后建立Nodal-Pitx2左右不对称信号,最后由Pitx2等基因指导左右不对称器官的形态发生过程。无脊椎动物中存在不依赖纤毛介导的Nodal-Pitx不对称信号表达机制,甚至具有完全独立的左右不对称发育机制。本文结合最新的左右不对称器官发育机制的研究进展,综述了脊椎动物和无脊椎动物胚胎左右不对称的发生过程及相关基因和信号通路,有助于深入理解左右不对称器官发育的过程,以期为追溯左右不对称器官发育机制的起源演化提供参考。     

B细胞不对称分裂

细胞的不对称分裂对于细胞多样性产生的重要性已经被大部分人所认识。B细胞的不对称分裂首先是在抗体类别转换的研究中发现的。最近,美国5科学家对B细胞在免疫发生中心中不对称分裂的原因进行了探索。结果发表在2012年1月20日出版的《Science》中。B细胞的不对称分裂参与体液免疫的抗体类别转换和抗体亲和力成熟过程。对于其机制仍不清楚,但目前研究初步提示细胞内分子的不对称分布是其发生的上游因素。并且B细胞的不对称分裂可能与不对称抗原分离可能在抗体亲和力成熟过程中具有独立协同作用。