正确反映兴奋性的指标及应激性与兴奋性的分离

(一)我们将 Weiss 略加改变,提出 i=I+b,a=It。将 I 及 b 二强度对比起来进行研究。(二)曲线分析及实验分析结果,在各种因子影响下,I 及 b 的变化基本上不一致,甚而有时方向完全相反。二者同是强度而得出这样结果,它们所反映的组织特性必然不同。(三)强度时间曲线的移动,反映着兴奋性的变化,a,I,t 等随之而变化,但有时 b 不变(还有其他四种理由详于文中)。证明标准强度 I,标准时值 Ti 及标准电量 a 是正确反映兴奋性的指标,b 不是。(四)a 用电量,I 用强度,Ti 用时间反映兴奋性,三者变化完全相同,b 又不反映兴奋性。因此, 就不应该再有所谓“强度兴奋性”及“时间兴奋性”之别,也不应再强调兴奋性的时间因素或时间功能。强度与时间所反映的兴奋性是统一的。(五)接受刺激之后,在 b 阶段提高兴奋性,但还未引起兴奋,因而它是接受刺激阶段,所以我们推论它反映应激性。并主张应激性同兴奋性是各自独立的组织特性。(六)a 反映兴奋性,b 反映应激性,a/b 当然不反映兴奋性。Lapicque 式 i=26,a=bτ是我们式 i=I+b,a=It,在 b=I 情况下的特殊形式。由于b=I 才好用,I 随 b 变也就有时不好用。二者是一般同特殊的关系,如果就时值还好用的话,a,I 及Ti 将此它更好用。     

用微型计算机自动测绘活组织应激兴奋的强度一时间曲线

强度—时间曲线是反映活组织兴奋性的较好的客观指标之一。由于用传统的实验方法测绘强度—时间曲线需要花费相当长的时间,而离体活组织的兴奋性往往随时间而有所变化,故所得曲线就不一定能客观地反映其兴奋性。本文介绍在Apple Ⅱ微型计算机上通过汇编语言编程,配合A/D D/A转换器自动测绘活组织应激兴奋的强度—时间曲线。与传统方法相比,本方法具有精确度高,时间短(5分钟可测绘一条20点组成的曲线)等优点。     

Na^＋,K＋通道药物对神经膜兴奋性及应激性的影响

本研究以螯虾细小神经轴突为标本,采用双玻璃微电极细胞内刺激与记录方法,观察河豚毒、乌头碱、脱氧胆汁酸和四乙铵对神经膜兴奋性及应激性的影响。结果显示：在河豚毒作用下,标准电量ａ与常数ｂ均有显著意义的增大;在乌头碱作用下,标准电量ａ与常数ｂ均显著地减小;在脱氧胆汁酸作用下,标准电量ａ增大（Ｐ＜０．０５）,常数ｂ减小（Ｐ＜０．０１）;在四乙铵作用下,标准电量ａ无显著变化,常数ｂ减小（Ｐ＜０．０５）。提示：标准电量ａ的大小与有效开放的钠离子通道数目及钠通道的激活过程有关;而常数ｂ的变化则同钠通道的失活过程和钾通道的活动状态有关。     

可兴奋膜的电压箝方法

自从1949年K.S.Cole首先在乌贼神经大纤维上使用了电压箝方法(voltage clamp)以来,这种技术很快地应用到越来越多的生物标本。在五十年代,国际上仅有几个生物物理实验室掌握与使用这种技术,今天,它已为很多电生理工作者所熟悉。电压箝方法就是用负反馈的电子线路将膜电位箝制在实验所希望的一定值上,同时测量膜电流的变化,从电压与电流之比求出膜电导变化。目前一般都用离子通道电导特性的变化描述生物膜的兴奋与改变(modification);并解释由此产生的各种生理现象。电压箝方法已成为可兴奋细胞膜电生理研究的基本手段与分析方法。     

可兴奋细胞CHAY模型的混沌控制

对可兴奋细胞的Ｃｈａｙ模型的混沌解进行控制。控制的方法为：（１）参数周期扰动;（２）周期激励;（３）周期脉冲（拍）激励。用这三种方法都实现了把混沌转化为周期运动。     

电场引起心肌组织兴奋的特点

恶性心律失常仍然是心脏病人死亡的主要原因之一。由于恶性心律失常的药物有效率仅40％,故目前国内外正开展恶性心律失常的非药物性治疗,常用的方法之一是电击治疗。尤其是心室颤动,电击是唯一的治疗方法。此外,在科研中引起心室颤动、室性心动过速以及进行多数电生理实验时,采用的是细胞外电刺激,其实质是电场与心肌组织电生理特性的相互     

可兴奋细胞胞吐胞吞的耦联机制

调节型胞吐存在于神经元、内分泌细胞和外分泌细胞等可兴奋细胞以及免疫细胞等特化细胞中,是复杂而精确调节的分泌过程。其作用广泛,与神经信号传递、激素释放、免疫反应等重要的生理活动密切相关。调节型胞吐发生后,在分秒的时间尺度上,可兴奋性细胞快速启动与胞吐发生位置密切相关的调控型胞吞,回收细胞膜脂质和囊泡的膜蛋白,迅速清除分泌位点上由于胞吐而留下的蛋白以利于下一轮的分泌,回收并填充可释放囊泡库,维持细胞膜的平衡。该文先分别介绍可兴奋细胞中胞吐和胞吞的主要模式,然后探讨了它们之间耦联的机制。     

是“应激性”或是“激应性”

在初中《动物学》原生动物门中讲到:“动物对外界的刺激能够产生反应,叫做应激性”。而是高中《生物》绪论中说:“生物都有激应性。任何生物对刺激都能发生一定的反应”。既然都是说明生物对外界刺激发生的反应,却一个叫应激性,一个叫“激应性”。为了不给学生造成概念上的模糊,我认为这二者应统一。根据上海辞书出版社出版的《简明生物学词典》的解释“应激性”是“生物体随环境变化的刺激而发生相应反应的特性。应激性是生物体的基本特征之”,丧失这种特性,生命活动就随之停止”,我认为这种解释好,因此,还是叫“应激性”合适。     

可兴奋膜离子通道在磷脂双层的重装

磷脂双层-通道重装技术现已广泛用于研究细胞膜断片的单离子通道的行为和监测通道蛋白纯化过程中的通道活性。最近的技术发展是利用斑片钳微管由蛋白-磷脂单层拼叠磷脂双层或直接与大脂质体形成兆欧封接。这些方法为在分子水平上分别单独分析通道与膜电位、离子以及药物活性物质的相互作用,为“在位”无法接近的膜通道的生理研究,提供了重要手段。随着越来越多的通道蛋白被分离、纯化,通道重装将变得更加重要。本文评述了这些方法及进展。     

可兴奋细胞膜离子通道结构与功能的研究

生物膜离子通道结构与功能关系是当前多学科协同研究的一个“热点”。本文简述了研究的发展进程和主要方法技术,概述了离子通道主要类型的功能特征,包括宏观和单离子通道的电学特性、通道活化和失活动力学特征、药物对通道的激活与阻断作用等。进而从分子水平介绍了当前对一些通道蛋白分子构象与门控过程的研究进展。     

兴奋性氨基酸介导的膜电流可被吗啡阻断

在Ｓｐｒａｙｕｅ－Ｄａｗｉｅｙ大鼠的含有孤束核中央亚核及疑核神经元密集区的脑薄片上,吗啡（３—５ｐｍｏｌ）对疑核细胞内记录到的自发兴奋性突触后电位有抑制作用;向灌流液内注入吗啡可使电刺激孤束核在疑核记录到的兴奋性突触后电位的幅度降低７１．１±６．２％（Ｐ＜Ｏ．００１）,纳洛酮（５０ｎｍｏｌ／Ｌ）可翻转这种抑制效应;含有１０μｍｏｌ／Ｌ吗啡的灌流液对ＮＭＤＡ（０．５—１ｐｍｏｌ）、乙酰胆碱（３ｐｍｏｌ）及ＱＵｉｓｑｕａｌａｔｅ（０．１—０．５ｐｍｏｌ）引起的细胞膜去极化有不同程度的抑制作用,分别为３８．１±５．７％（Ｐ＜０．００１）,３２．８±５．５％（Ｐ＜０．０１）和２９．６±７．１％（Ｐ＜０．０５）。这些结果可能是由于吗啡兴奋μ和δ受体后,增加了Ｋ＋电流而降低Ｎａ＋,Ｃａ２＋离子通透性的缘故。     

兴奋性氨基酸受体的激活介导冷水应激诱导的tau蛋白磷酸化

为探讨兴奋性神经传递系统是否参与冷水应激引起的tau蛋白磷酸化,将小鼠于4℃冷水应激5min.采用免疫印迹和免疫组织化学方法分析应激后脑内c-fos和磷酸化tau蛋白的表达情况;运用HPLC检测冷水应激后小鼠脑内兴奋性或抑制性神经递质的变化;同时分析兴奋性氨基酸受体和L-型钙通道拮抗剂预处理后冷水应激小鼠脑内磷酸化tau蛋白的水平.冷水应激后1h,海马内磷酸化tau蛋白的水平显著升高,同时伴c-fos的染色增加.HPLC检测显示,兴奋性和抑制性神经递质呈现急剧上升而后又下降的趋势.冷水应激后15min,天冬氨酸和甘氨酸水平显著升高,1h后天冬氨酸、谷氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸显著下降.NMDA受体拮抗剂MK-801(5mg/kg)和AMPA受体拮抗剂DNQX(0.5,5mg/kg)可显著抑制冷水应激引起的磷酸化tau蛋白水平的升高,代谢性谷氨酸受体拮抗剂MAP-4不影响tau蛋白的磷酸化,另外,L-型钙通道阻断剂尼莫地平可抑制冷水应激引起的磷酸化tau蛋白水平的升高.这些结果表明,冷水应激可影响兴奋性神经传递系统,通过离子型兴奋性氨基酸受体和异常神经激活来调节tau蛋白的磷酸化.兴奋性神经传递系统的激活在冷水...     

谷氨酸对原代培养海马神经元的兴奋特性

目的:探索谷氨酸对培养大鼠海马神经元的兴奋特性.方法:分离及培养1日龄SD大鼠海马神经元,第9～15 d用膜片钳检测不同浓度谷氨酸对神经元兴奋特性,包括细胞膜电位、去极化/动作电位的影响.结果:谷氨酸降低海马神经元静息膜电位,诱发去极化/动作电位,高浓度谷氨酸处理组神经元的静息膜电位比低浓度组降低显著;100μmol/L谷氨酸长时间处理组的神经细胞膜电位显著低于短时间处理组.结论:谷氨酸对海马神经元兴奋性有浓度和时间依赖性.     

池蝶蚌组织蛋白酶L基因的组织表达及免疫应激分析

应用cDNA文库筛查及同源片段克隆拼接技术,克隆了池蝶蚌组织蛋白酶L(Hs-CtsL)cDNA基因全长序列(GenBank注册号为JN604558)。其cDNA全长1152 bp,5′-非翻译区(Untranslated Region,UTR)长1 bp,3′-UTR长149 bp包括1个多聚腺苷信号AATAAA和Poly(A)尾巴,开放阅读框(Open reading frame ORF)为1002 bp,编码333个氨基酸组成的多肽链。其分子量约37.7 kD,理论等电点为7.16,包含信号肽、前体域和成熟域。系统进化分析显示,Hs-CtsL同无脊椎动物组织蛋白酶L聚为一支,且同三角帆蚌亲缘关系最近,其次为褶纹冠蚌。组织表达分析结果显示,池蝶蚌组织蛋白酶L在肠、鳃、性腺、外套膜、斧足、闭壳肌、血细胞、肝胰腺、肾和心脏均有表达,其中血细胞中表达量最高。应激实验表明,经嗜水气单胞菌刺激后,Hs-CtsL在血细胞、鳃、肝胰腺和外套膜中的表达量显著上调。其中在肝胰腺中刺激后6h表达量到达峰值,在血细胞、鳃和外套膜中的表达模式近似,表现为一个波动变化,在4h、12h和48h被上调。结果暗示着Hs-CtsL除参与了池蝶蚌血细胞的先天性免疫防御以外,还参与了其消化腺免疫器官的免疫应答反应。     

研究可兴奋膜离子通道电压箝位仪的一些进展

近年来对可兴奋细胞膜离子通道特性的研究进展很快。与此同时,研究此类问题的新技术不断得到开发,各种商品化的实验系统正在被迅速推向市场,从而大大促进了研究工作的进一步深入。电压箝位仪在生理、药理、细胞生物、生物物理等领域中的应用很广泛。本文就目前国际市场上各种电压箝位仪的设计原理、性能、用途等及其新进展作一些介绍。电压箝位技术在神经生理学研究中的应用已有很长的历史,从1949年美国著名生理学家K.S.Cole首先在乌贼神经大纤维上使用这一方法,至今一直被认为是研究电兴奋膜和化学兴奋膜的一种有效的手段。电压箝位的方法     

四种红曲菌各自固有的分子生物学和生物化学特性

对白色红曲菌、火红色红曲菌、烟灰色红曲菌和橙色红曲菌各自固有的核糖体内转录间隔区(ITS)rDNA序列和生物化学特性进行了研究。rDNA ITS测序结果显示,橙色红曲菌与火红色红曲菌相同,而白色红曲菌与灰色红曲菌相同,这两组经序列比对仅有2个碱基不同。从生物化学特性来看,作为分类指标,似乎有物种属(genus)的共性也有个体(株)质的差异或量的差异。     

野生烟草花粉活力与柱头可授性及繁育特性研究

采用TTC法测定2个野生烟草材料(花烟草、哥西氏烟草)和1个栽培品种(K326)的花粉活力及其日变化情况,通过联苯胺-过氧化氢法测定3个烟草材料的柱头可授性、利用直接授粉法测定不同开花天数柱头可授性变化,并通过估算花粉胚珠比(P/O)、杂交指数(OCI)及授粉试验分析3个烟草材料的繁育特性。结果表明:(1)哥西氏烟草的花粉活性(74.9%)显著高于K326(52.2%)和花烟草(45.3%),且K326与花烟草间差异不显著;3个烟草材料花粉活力日变化均呈双峰曲线,峰值分别在13:00与15:00左右,且3个烟草材料的花粉活力日最低值与气温日最高值同时出现在14:00。(2)K326柱头可授性显著高于花烟草和哥西氏烟草,且2个野生烟草间可授性无显著差异;不同烟草的最佳授粉时期不同,哥西氏烟草自开花前1d至花后4d,一直保持较高的柱头可授性;花烟草的最佳授粉时期为花后2~3d;K326的柱头在开花前1d至开花后1d授粉最佳。(3)K326以自交为主,存在异交现象;哥西氏烟草繁育类型为兼性异交,自交亲和;花烟草繁育以异交为主,自交亲和性差。研究认为,野生烟草柱头可授性显著低于栽培品种从而影响其结实性,花烟草结实率低主要是由自交不亲和性造成的,而缺乏有效的传粉机制是造成哥西氏烟草结实性差的主要原因。