共查询到19条相似文献,搜索用时 81 毫秒
1.
2.
姜荷花(Curcuma alismatifolia)为姜科姜黄属植物,因其原产于热带地区,外形似郁金 香,又被称为热带郁金香。姜荷花以其优美的花姿、艳丽的色彩和良好的瓶插性成为近年来 倍受关注的鲜切花新种类,目前在泰国和我国台湾等地区已有规模种植。姜荷花为多年生草本植物,具近球形块茎,须根膨大成肉质球形,常作为球根花卉来栽培 。其植株高约80cm,叶基生,披针形,长40—60cm,宽4—6cm,革质亮绿色,基部收狭互相套叠成假茎;其穗状花序椭圆形,长约15cm,从叶鞘中抽出,花序梗长60—80cm,粗0.4—0.6cm,直立坚硬;我们所观赏的花实际上… 相似文献
3.
4.
5.
6.
姜荷花原产于泰国,花型似莲也像郁金,被称为热带郁金,是长江流域夏季很好的花镜植物,也是盆栽和切花市场的新宠。姜荷花引进中国已经有10多年的历史,本研究从资源收集与育种、生产扩繁、生理及分子机理等几个方面综述了姜荷花的研究进展,分析了姜荷花产业尚存在问题及未来的研究方向。 相似文献
7.
8.
9.
10.
为理解荷花Nelumbo nucifera花器官转录组表达情况,分别选取不同花型的代表品种‘洪湖红莲’Nelumbo nucifera ‘Honghu Honglian’(单瓣)、‘唐招提寺莲’N. nucifera ‘Tangzhaotisi Lian’(重瓣)和‘千瓣莲’N. nucifera ‘Qianban Lian’(千瓣及全重瓣)的花蕾为材料分离mRNA,利用SMART技术合成双链cDNA,经限制性内切酶SfiI酶切后回收去掉接头和500 bp以下片段的cDNA。将cDNA与pUC19载体连接,构建荷花花蕾cDNA文库。经检测,该文库容量为1.12 × 106 pfu·mL-1,插入片段大小集中在500~2000 bp,重组率为95%。该文库的成功构建为荷花花蕾期转录组数据的开发及其花器官发育相关基因的功能研究奠定了分子基础。 相似文献
12.
13.
超声波法提取荷叶多酚工艺研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究利用超声波辅助提取荷叶中多酚类化合物的最佳条件,考察了超声作用时间、提取次数、料液比和乙醇体积分数等因素对荷叶多酚提取率的影响,并在单因素实验的基础上进行正交实验,确定其优化工艺条件为:乙醇体积分数60%,作用时间15 m in,料液比为1:14,提取次数为4次。 相似文献
14.
15.
藕莲(地下膨大茎)贮藏及其生理生化研究进展 总被引:10,自引:3,他引:7
综述了影响莲藕 (地下膨大茎 )贮藏的主要因素、莲藕的贮藏方法、莲藕采收后生理生化特性的研究 ,以及莲藕的褐变机理。 相似文献
16.
17.
莲胚芽叶绿素合成对光照的依赖性 总被引:3,自引:0,他引:3
被子植物的叶绿素合成需要光照,但是莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)胚芽却一直被猜测具有在黑暗中合成叶绿素的能力,因为莲胚芽变绿是在四重覆盖物(子叶、种皮、果皮和莲蓬)包被下几乎不大可能秀光的环境中发生的,本实验从正反两个方面否定了这种可能性;首先对处于发育早期的莲蓬进行遮光处理。结果发现莲胚芽虽然可以继续发育,但是它的叶绿素合成却受到严重抑制。积累了大量合成叶绿素的前体,并且这些前体主要与依赖光的原叶绿素酸酯氧还酶(LPOR)结合在一起;其次不依赖光的原叶绿素酸酯氧还酶(DPOR)的编码基因在物种间高度保守,但是用PCR的方法在功基因组中却扩增不同源序列,表明莲胚芽不大可能具有在黑暗中合成叶绿素所必需的酶。两方面实验结果表明,莲胚芽的叶绿素合成只能通过依赖光的途径进行。 相似文献
18.
莲子超氧物歧化酶的特性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
比较了莲子、豇豆、绿豆、玉米、花生、菜心等6种植物种子的胚或胚轴超氧物歧化酶(SOD)的活性和热稳定性,其中莲子胚轴中SOD活性及耐热性最高。莲子胚轴粗提液中的SOD有Mn-SOD和Fe-SOD两种类型,而Fe-SOD耐高温。经100℃处理、硫酸铵沉淀、SephadexG-100凝胶过滤和DEAE-纤维素柱层析,获得纯化的耐热性强的超氧物歧化酶。纯化酶对KCN不敏感,活性受H 相似文献
19.
莲种子的耐热性及抗氧化酶活性 总被引:7,自引:0,他引:7
莲种子具有抗超高温的能力,在100℃保温24 h仍然保持100% 的发芽率,萌发后能长出外观正常的幼苗,但种子活力则较大幅度的下降.莲子在 110℃下保温24 h后还保持40%的发芽率,但萌发时由于子叶腐烂而不能成苗.莲种子发育过程中,胚轴超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性不断升高;胚轴过氧化氢酶(CAT)活性在20 DAP达到最高,随后下降;胚轴中抗坏血酸从发育初期直至完全成熟期持续积累,直到完全成熟期.胚轴酶提取液经100℃煮5 min后,CAT和POD的活性全部丧失,而SOD活性仍很高,经100℃煮60 min后SOD原有活性只丧失1/3. 相似文献