铁皮石斛茎段离体快繁

1　植物名称　铁皮石斛 (Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍｃａｎｄｉｃｕｍ)。2　材料类别　幼嫩茎段。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。芽增殖培养基 :(1 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +6 ＢＡ 0 .5～ 2 .0 ;壮苗培养基 :(2 )ＭＳ无激素培养基 ;生根培养基 :(3 ) 1 /2ＭＳ +ＩＢＡ 0 .1。以上各种培养基蔗糖浓度均为 3 .0 % ,ｐＨ 5 .4～ 5 .8,培养温度 (2 5 +2 )℃ ,连续光照培养 ,光照强度 1 5 0 0ｌｘ。4　生长和分化情况4.1　丛生芽诱导　剪取幼嫩茎段 ,按常规表面灭菌后 ,切成约 2 .0ｃｍ左右的切段 ,每一切段应至少保留 …     

维奇风兰茎间幼嫩侧芽离体快繁培养

1植物名称 维奇风兰（Angraecum eburneum×sesquipedale Veitchii）。 2材料类别 茎段节间幼嫩侧芽。 3培养条件芽诱导培养基：（1）MS＋TDZ0.1mg·L-1（单位下同）;丛生芽诱导和增殖培养基：     

番木瓜茎尖和侧芽的离体培养

植物名称:番木瓜(Carica papaya)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:取自大田1.4～1.7m高植株上的外植体经10％漂白粉或0.1％升汞(其中加1～2滴Tweon-20)表面消毒8～10分钟,再用灭菌水洗3～4次,切成2～3mm的楔形片。诱导丛芽分化的MS培养基,大量元素提高0.5倍,附加NAA0.1～     

扁桃优良砧木离体快繁

对扁桃优良砧木“Hansen”侧芽进行离体快繁研究,结果表明：外植体取材时间不同,成活率差异明显,以春季芽即将萌动的3月下旬为最佳时间,在MS 6-BA1．0mg／L GA30．2mg／L培养基上诱导芽萌发,萌发率在75％以上;以MS 6-BAl．5mg／L IAA0．1mg／L进行芽的增殖培养效果最好;1／2MS IBA0．5mg／L诱导生根,并给以黑暗预处理可使生根率达85％以上,每株生根数量多,根系质量好;采用分步炼苗移栽,提高了小苗成活率,有利于小苗后期生长。     

富贵榕的离体快繁

1植物名称富贵榕(Ficus elastica Roxb.‘Schryveriana'). 2材料类别茎尖、带节茎段.     

水曲柳腋芽离体快繁研究初报

以水曲柳带顶芽、腋芽茎段为外植体进行离体培养,研究其适宜的灭菌方法、基本培养基种类和激素对腋芽萌发、丛芽产生、芽苗增殖的影响。结果表明,水曲柳的腋芽茎段为快繁的适宜外植体,茎段灭菌以用0.05%HgCl₂处理2 min最好。在萌芽培养中,BA和2ip均可促进腋芽萌发,但以8 mg·L^-1 BA处理时萌发效果最好,萌发率达100％;将腋芽萌发后长成的新枝转入添加ZT的培养基中,出现丛芽,在添加1.0 mg·L^-1的ZT的培养基中增殖效果最好,增殖系数达到3.0。无论在萌芽培养还是增殖培养中均发现WPM培养基最适合水曲柳腋芽的离体快繁。     

太子参‘柘参1号’离体快繁试验

以太子参‘柘参1号’叶片、茎段为外植体进行离体快繁试验,结果表明：带腋芽的茎段能够诱导出丛生芽,且诱导率较高,最佳诱导培养基为MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L +蔗糖30 g/L;增殖培养基为MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L +蔗糖30 g/L;生根培养基为MS + NAA 0.2 mg/L +蔗糖30 g/L。     

罗布麻离体培养及快繁技术的研究

采用野生罗布麻(Apocynum venetamL.)顶芽及芽下茎段为外植体进行离体培养及快繁技术优化的研究。结果表明:适宜罗布麻离体培养的基本培养基为MS,适宜外植体起始分化的培养基为:MS BA 1.8mg/L KT 0.5mg/L,分化率为88.9%以上;适宜茎段增殖的培养基为MS BA 2.0mg/L KT 0.5mg/L,繁殖系数最高达5.67倍,通过切段繁殖还可提高繁殖系数3倍;适宜生根的培养基为MS IBA 0.5mg/L NAA 0.02mg/L,生根率达90%以上。     

楔叶铁线蕨的离体快繁

1植物名称楔叶铁线蕨(Adiantum raddianum Presl.). 2材料类别叶背成熟孢子.     

哈密瓜组织培养和离体快繁

1　植物名称　哈密瓜 (Cucumismelovar.sacchar inus)品种金皇后。2　材料类别　子叶。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )种子发芽培养基 :1 /2MS ;( 2 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .1 ;( 3)不定芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0 ;( 4 )不定芽伸长培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +GA30 .5 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS +IBA 2 .0。以上培养基均附加 0 .8%琼脂、3%蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度( 2 6± 1 )℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　金皇后种子去皮…     

红掌气生根根段再生快繁体系的建立

以红掌气生根根段为材料,诱导再生团块产生,进而分化出苗,形成快速繁殖系统.培养基1/2MS 6-BA1.0mg·L-1 2,4-D 0.6 mg·L-1适于气生根的保持和繁殖,1/2MS 6-BA 1.0 mg·L-1 2,4-D 0.2 mg·L-1适于诱导气生根再生团块的产生,MS 6-BA 1.0mg·L-1 2,4-D0.2mg·L-1可使再生团块分化成苗.不论是愈伤组织,还是再生团块,出现绿色组织是分化所必需的.添加2,4-D、6-BA和2,4-D的适当比例、MS培养基的无机盐浓度在再生团块的诱导与分化成苗中起重要作用.     

TDZ和CPPU对红掌快速繁殖的影响

以红掌带主脉叶切片、叶柄切段为外植体,研究TDZ和CPPU对其快速繁殖的影响。结果表明,在愈伤组织诱导上,与6-BA相比,TDZ和CPPU具有更强的诱导外植体脱分化活性;TDZ 1.0mg/L和6-BA0.5mg/L配比是诱导红掌外植体脱分化的最佳配方,与其它培养基比较,愈伤组织诱导率提高50.0%~166.0%。在附加TDZ 0.3mg/L+NAA 0.1~0.4mg/L或CPPU 0.3mg/L+NAA 0.1~0.4mg/L的MS培养基上,愈伤组织均能很好分化,并能长成完整植株。     

花烛无菌苗液体增殖培养的影响因子

以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种Sonate无菌苗为材料,研究了液体培养条件下不同植物生长调节剂、蔗糖浓度、培养方式等因子对腋芽增殖的影响,并比较了Sonate、Valentino和Julanba 3个品种间腋芽增殖的差异。结果表明:在液体振荡培养条件下,以Nitsch BA0.5mgL-1 KT1.0mgL-1 蔗糖30gL-1为Sonate品种适宜的增殖培养基;在20μmolm-2s-1弱光下培养25d后转至40μmolm-2s-1正常光照下培养,对Sonate品种的增殖效果较好,腋芽诱导数平均可达11.1个,腋芽平均长度为1.4cm。花烛腋芽增殖能力在品种间存在差异,但3个品种均可在以上培养基和光照条件下快速增殖,其中以Sonate和Valentino品种的增殖较快。     

花烛离体培养叶色变异株系的相关性状

以花烛（Anthurium andraeanum）间接器官发生途径中再生出的一株花叶变异植株为原始材料,进行增殖并对得到的3个叶色变异株系的叶色相关性状进行了初步研究。结果表明：通过愈伤组织器官发生途径和腋芽增殖途径对这一花叶苗进行增殖,均分离到3种变异株系,即花叶苗、黄化苗和天鹅绒绿色叶片苗;天鹅绒绿色苗叶片中的叶绿素含量比正常离体苗的含量低;叶片解剖结构表明,叶绿体在叶肉细胞中的分布与其叶片表现型相同,天鹅绒绿色叶片与正常叶片在解剖结构上无明显差异。花烛原套只具有1层细胞,无明显的L2层分生结构,因此叶肉的薄壁细胞完全由向各个方向分裂的原体细胞发育而来,这种组织结构导致花叶叶片中含有叶绿体的细胞和不含有叶绿体的薄壁细胞呈不规则分布。这种花叶株系可以作为育种材料或直接作为盆栽花烛进行推广。     

红掌的离体组织培养与快速繁殖

本研究从红掌组培的实用化生产出发,在不同激素成份及浓度水平下,以MS为基本培养基,红掌的叶片或叶柄为外植体进行组培快繁试验。实验结果表明:MS+6-BA1mg/L+2.4-D0.1mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达89%以上,红掌的叶片诱导效果比叶柄较为理想。最适分化培养基为:MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,其分化率为93%;继代增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数达7.1;适合生根诱导培养基为l/2MS+NAA0.2mg/L,生根率达96.5%以上。生根苗田间移栽后成活率可达95%以上。     

温度对火鹤花生长发育的影响

本文就温度对火鹤花生长发育的影响进行研究,结果表明,全年中日均温15℃的时段,火鹤花产量和品质最差,并造成寒害;日均温29.5℃的时段,有轻微高温伤害;日均温26℃时段最适于火鹤花生长,此时切花品质最好.     

铁核桃离体培养与快速繁殖

以优良单株‘纳雍-1’的单芽茎段为外植体,建立了铁核桃（Juglanssigillata）离体培养与快速繁殖的体系。结果表明,附加6-BA1．0mg·L-1 ＋活·IgK（AC）3．0g·L-1的DKw培养基适宜铁核桃腋芽诱导;适宜铁核桃芽增殖的培养基为DKW＋6-BA1．0mg·L-1 ＋IBA0．02mg·L-1,40d后增殖系数可达7．33;试管苗的茎尖和茎段均可用于增殖培养;一步生根法（低浓度的生长素IBA持续诱导）不利于铁核桃试管苗嫩茎生根;采用二步生根法,生根率最高可达71．73％,其中,不同IBA浓度、暗培养时间、蔗糖浓度和AC含量对试管苗嫩茎生根影响显著,铁核桃试管苗在附]sulBA5,0mg·L-1的1／4DKW培养基中暗培养12d,再转移到不含IBA的1／4DKW培养基（附加AC 3g-L-1和蔗糖20g·L-1）中生根效果最好;生根试管苗采用珍珠岩和营养土两步炼苗,60d后成活率达到87．50％。     

红掌组培苗继代过程中细菌污染的防治试验

针对红掌组织培养过程中易出现细菌污染的问题,进行多种抗菌素处理及二次升汞灭菌处理对细菌污染的防治比较试验。结果表明,用300mg/L青霉素+180mg/L链霉素溶液注射到培养基表面,能有效控制细菌污染,且对组培苗生长影响最小。     

柠檬马鞭草快速繁殖技术研究

选择柠檬马鞭草带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明,腋芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0.5～1.0mg／L和IBA0．1～0．3mg／L．外植体腋芽能正常萌发生长,并迅速进入增殖状态,20d转接1次,增殖倍数存3倍以上,最适生根培养基是1／2MS基本培养基附加IBA0．5mg／L,诱导生根率达99％。将生根苗移入苗盆。30d的成活率在85％以上。