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1.
不同功能位点介导α干扰素的免疫调节和中枢镇痛作用 总被引:6,自引:0,他引:6
细胞因子α干扰素(IFNα)具有中枢镇痛作用。抗内源性阿片肽血清与IFNα能发生明显的交叉反应,提示IFNα与内源性阿片肽之间存在着共同的抗原决定基。采用基因定点突变技术,获得系列IFNα突变体,并分别测定其免疫学活性和镇痛能力。结果显示,IFNα突变体Y129S-IFNα免疫学活性显著下降,但仍然保留了很强的镇痛能力,阿片受体拮抗纳洛酮能够阻断Y129S-IFNα的镇痛作用。实验结果表明,IFN 相似文献
2.
基因工程人干扰素α2b和α2a亚型抗病毒效应的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用鸡胚接种法和微量细胞病变抑制法研究了不同亚型α干扰素(α2aIFN和α2bIFN)抗流感病毒、脊髓灰质炎病毒以及麻疹病毒的作用。结果表明:两种亚型α干扰素均显示明显的抗病毒效应,其中(1)α2bIFN抗流感病毒作用略强于α2aIFN,(2)两亚型α干扰素抗脊髓灰质炎和麻疹病毒作用相似。 相似文献
3.
用人重组肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)和人天然α干扰素(Interferon-α-,IFN-α)在人胚胎肺纤维母细胞(HEF)和Hep-2细胞系上对常见呼吸道病毒所致细胞病变抑制进行比较观察。病毒包括不同型别的腺病毒5株,单疱病毒Ⅰ型(HSV-I)1株,鼻病毒1株,仙台病毒1株,VSV1株。结果提示TNF-α和IFN-α均具有广谱抗病毒活性。TNF-α的抑毒作用能被TNF-α申抗和IFN-β单抗完全去除,被IFN-α单抗部分去除TNF-α的抗病毒效应。TNF--α中和试验的结果提示:TNF抗病毒活性仍为IFN-β诱生所介导。 相似文献
4.
TNF—α在PMA和IFN—γ诱导U937细胞生长和分化过程中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了佛波酯(PMA)和γ-干扰素(IFN-γ)对U937细胞生长和分化的调控作用及其机制。PMA和IFN-γ能以剂量依赖的方式诱导U937细胞向成熟单核/巨噬细胞样细胞分化,同时抑制其细胞的生长。实验发现PMA和IFN-γ可诱导U937细胞表达TNF-α特异性mRNA和蛋白质。U937细胞培养中加入特异性抗TNF-α抗体可以抑制PMA和IFN-γ诱导U937细胞的分化和生长。这说明内源性的T 相似文献
5.
孤儿受体TR3与人CNTF受体基因中顺式元件作用机制的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用两对人工合成的寡核苷酸引物,分别通过PCR扩增,得到了CNTFRα-I5NBRE序列两侧的两个扩增片段,将其和在EcoRⅤ位点切开的pT7blue一起定向连接,得到了插入在pT7blue的EcoRⅤ位点的缺失了NBRE序列的CNTFRα-I5,然后再将其切下,插入到具有SV40起动子的CAT基因表达载体的BglⅡ位点,构建了CAT报道基因.细胞转染和CAT实验表明,缺失NBRE后,CNTFRα-I5仍具有增强子功能,TR3通过该增强子对CNTFRα的表达具有诱导作用,说明这种诱导作用并不是单一通过NBRE序列进行的. 相似文献
6.
目的和方法:本文采用人妊娠6~8周胎盘组织块的体外培养方法,通过检测干扰素免疫活性和抗病毒活性研究肿瘤坏死因子α(TNFα)对人滋养层干扰素(IFN)分泌的影响。结果:TNFα可显著促进人滋养层IFNα的分泌,并呈剂量和时间依赖关系。同时各浓度的TNFα还可促进βHCG的分泌,并呈一定的剂量依赖关系。此外,我们还证明INFα可显著抑制人滋养层细胞的生长,而TNFα则无明显作用。结论:TNFα可通过促进人滋养层干素α和βHCG的分泌,从而影响人胎盘的功能活动 相似文献
7.
人IL-2/IFNα2b融合基因在肝癌细胞中靶向表达 总被引:5,自引:0,他引:5
根据细胞因子之间协同作用的特点,采用重组 D N A 技术设计并构建了人 I L 2 与 I F Nα融合基因,并用肝癌组织特异的 A F P增强子/ A L B启动子调控融合基因在肝癌细胞中的靶向表达.实验结果表明,克隆的 E A F P P A L B联合转录调控序列能调控细胞因子基因在 A F P阳性人肝癌细胞中靶向表达, I L 2/ I F Nα2b 融合基因的表达水平与感染肝癌细胞的 A F P表达水平呈正相关性.实验证明表达的融合蛋白具有 I L 2 和 I F N 两种生物学活性的细胞因子.这可能为肝癌基因治疗开辟新途径. 相似文献
8.
通过计算机模拟比较十种理论上柔性较好的接头在 5′ I L6 T N FΔ融合蛋白中对 I L 6 和 T N FΔ空间结构的影响情况,从中选择了 S A P G T P接头.以 S A P G T P 作为接头的 5′ I L6 S A P G T P T N FΔ和以 P G 为接头的5′ I L6 P G T N FΔ空间结构预测结果相似. D N A 序列分析两种蛋白的接头序列均与设计的一致.5′ I L6 S A P G T P T N FΔ和 5′ I L6 P G T N FΔ蛋白的大肠杆菌表达产物经初步分离、纯化及鉴定后,生物学活性及对高表达 I L 6 受体肿瘤细胞的杀伤作用比较结果显示:在 L929细胞上,前者的生物学活性是后者的 27 倍;在 U937 细胞上,前者对肿瘤细胞的抑制率是后者的13 倍.它们对高表达 I L 6 受体的 U937 细胞杀伤作用分别是同样突变位点的人 T N Fα衍生物的37 和 29 倍.实验表明, S A P G T P作为接头构建的 5′ I L6 S A P G T P T N FΔ融合蛋白优于以 P G 作为接头构建的 5′ I L6 P G T N FΔ融合蛋白. 相似文献
9.
为探讨IFN-a在骨肉瘤浸润转移中的诱导调节作用。本实验采用Cel-ELISA方法半定量检测了IFN-a对体外培养的人骨肉瘤细胞系(OS-732)细胞间粘附分子-1、癌胚抗原和波形蛋白表达的诱导变化。结果显示,IFN-a对3种抗原的表达均有显著的诱导增强作用(P<0.01),且存在一定的量效关系,即IFN-a浓度<103U/ml时,ICAM-1、CEA和Vim的表达量随IFN-a浓度的增加而增加;当IFN-a的浓度>103U/ml时,其表达量随之逐渐下降。提示:IFN-a对骨肉瘤细胞有一定的诱导分化作用,在一定程度上能抑制骨肉瘤的浸润转移并且在治疗骨肉瘤中有一定的积极作用。 相似文献
10.
应用鼠-鼠杂交瘤细胞技术建立了三系稳定分泌抗重组人α2a型干扰素(rHu-IFN-α2a)单克隆抗体细胞系1A5、1B5和27A7。细胞连续传代和在液氮中冻存后复苏,分泌抗体能力不变,并且维持在较高水平,细胞培养上清效价1∶256~1∶4096,腹水1∶26×105~1∶27×108。Ig亚类测定,1A5和1B5McAb为IgG1,27A7为IgG2a。三系McAb均识别rHu-IFN-α2a和-α2b,与rHu-IFN-α1和正常大肠菌体裂解液无反应。竞争ELISA试验,三系McAb分别针对rHu-IFN-α2a上三个不同表位。同McAb建立双抗体夹心ELISA对rHu-IFN-α2a和-α2b均可检测到150pg/ml,约10IU/ml的敏感度。用提纯的单抗制备亲和层析柱,单抗偶联率95%以上。三系单抗亲和层析柱均可将粗制rHu-IFN-α2a提纯到97%以上纯度。平均回收率为:1A5单抗柱902%,1B5单抗柱953%,27A7单抗柱947%。比活性平均值依次为194×108IU/mg,197×108IU/mg和164×108IU/mg,残余鼠IgG量均符合规程要求。纯化rHu-IFN? 相似文献