梅花草属四个种的新异名

将丽江梅花草(Parnassia lijiangensis Ku)处理为凹瓣梅花草(P．mysorensis Heyne ex Wight et Am．)的异名;彝良梅花草(P．yiliangensis Ku)处理为大叶梅花草(P．monochorifolia Franch．)的异名;思茅梅花草(P．simaoensis Y．Y．Qian)处理为鸡眼草(P．wightiana Wall．ex Wight ＆ Am．)的异名;龙胜梅花草(P．longshengensis Ku)处理为宽叶梅花草(P．dilatata Hand．-Mazz．)的异名。     

中国喜花草属(爵床科)一新组合

将毛冠喜花草Eranthemum pubipetalum S. Z. Huang ex H. P. Tsui 处理为华南喜花草E. austrosinense H. S. Lo的变种,即E. austrosinense H. S. Lo var. pubipetalum （S. Z. Huang ex H. P. Tsui） T. L. Li ＆ Y. F. Deng。该变种与华南喜花草的区别在于花冠被毛和子房无毛。     

云南梅花草属一新种

多年生草本,高8-22cm,细弱。根状茎近圆柱形,径1.5-2.5mm,下部具多数纤维状根。     

中国梅花草属( 梅花草科) 一些种类的订正

在标本研究和野外观察的基础上, 对中国分布的梅花草属( Parnassia) 的一些种类进行了修订, 将披针瓣梅花草( P. lanceolata) 、窄瓣梅花草( P . angustipetala) 与德格梅花草( P. degeensis) 归并入云南梅花草( P. yunnanensis) ; 将贵州梅花草( P. petimenginii ) 归并入峨眉梅花草( P. faberi ) ; 将矮小梅花草( P. humillis ) 归并入三脉梅花草( P. trinervis) ; 将青海梅花草( P . qinghaiensis) 归并入高山梅花草( P. cacuminum); 将康定梅花草( P . kangdingensis) 归并入类三脉梅花草( P. pusilla) 。     

中国梅花草属(梅花草科)一些种类的订正

在标本研究和野外观察的基础上,对中国分布的梅花草属(Parnassia)的一些种类进行了修订,将披针瓣梅花草(P.lanceolata)、窄瓣梅花草(P.angustipetala)与德格梅花草(P.degeensis)归并入云南梅花草(P.yunnanensis);将贵州梅花草(P.petimenginii)归并入峨眉梅花草(P.faberi);将矮小梅花草(P.humillis)归并入三脉梅花草(P.trinervis);将青海梅花草(P.qinghaiensis)归并入高山梅花草(P.ca-cuminum);将康定梅花草(P.kangdingensis)归并入类三脉梅花草(P.pusilla)。     

国产毛莨属11种及其4个近缘属5种植物的细胞学研究

研究了国产毛莨属RanunculusL.11种及其4个远缘属－美花草属CollianthemunC.A.Meyer,侧金盏花属AdonisL．、碱毛莨属Halerpestes E.Greene,水毛莨属BatrachiumS.F.Gray5种植物的洒色体数目和形态。发现美花草C.pinpinelloides(D.Don)Hook.f.et THoms.,川滇毛莨R.potaninii Kom.,深齿毛莨R.popovii var.stracheyanus(Maxim.)W.T.Wang,高原毛莨R.tanguticus(Maxim.)Ovcx., 石龙芮R.sceleratusL.,西南毛莨R.ficariifolius Levl.et Vant.、褐鞘毛莨R.sinovaginatus W.T.Wang、三裂碱毛莨H.tricuspis(Maxim.)Hand.-Mazz.和碱毛莨H.sarmentosa（Adams)Kom.9种植物为染色体基数x=8的四倍体（2n=4x=32）;短注侧金盏花A.brevistyla Franch．、丝叶毛莨R.nematolobus Hand.-Mass.、棱喙毛莨3R.trigonus Hand.-Mazz.、 茴茴蒜R.chinensis Bunge4种植物为染色体基数x=8的二倍体(2n=2x=16);毛莨R.japonicus Thunb.、黄毛莨R.laetus Wall.2种植物为染色体基数x=7的二倍体（2n=2x=14);水毛莨B.bungei(Steud.)L.Liou有二倍体（2n=2x=16)和三倍体（2n=3x=24)两种细胞型。根据染体资料,讨论了上述5属的属间关系和毛莨属中一些种的种间关系。     

中国梅花草属植物的叶表皮特征及其系统学意义

利用光学显微镜和扫描电镜对梅花草属Parnassia 30种植物的叶表皮进行了观察。结果表明:气孔器普遍存在于叶的下表皮,少数种的上表皮也有分布,均为无规则型。叶表皮细胞形状为多边形或不规则形;垂周壁式样可区分为近平直、浅波状和波状。在扫描电镜下,叶表皮气孔器外拱盖内缘为近平滑、浅波状或波状;一些种的保卫细胞两端有加厚;角质膜条纹状,有的条纹隆起,有的条纹上附有颗粒或小孔穴。气孔器类型及下表皮细胞形状的一致性表明梅花草属是一个自然分类群;sect. Saxifragastrum叶表皮特征具有多样性显示该组可能是一个复合群;突隔梅花草P. delavayi属于subsect. Xiphosandra,其气孔下陷,与其细胞学特征相似,支持独立为一组;此外,气孔器的分布、保卫细胞两端加厚、气孔器外拱盖内缘形态以及角质膜等特征对该属部分种的区分有一定的参考价值。     

爵床科赤水纤穗爵床的订正

经证实最近发表的赤水纤穗爵床实为钟花草之同物异名,在此予以订正.     

广西虎耳草科新植物

<正> 1.兴安梅花草 别名:山梅花 新种 图1 Parnassia xinganensis C. Z Gao et G. Z. Li, sp. nov. Affinis Parnassiae reophilae Hance, a qua foliis ellipticis vel obovatoellipticis; petalis ellipticis, 9—10 mm longis, e basi in unguem abrupte contractis; staminodiis divergenter trilobis, lobo medio lobis lateralibus ang-     

国产毛茛属11种及其4个近缘属5种植物的细胞学研究

研究了国产毛茛属Ranunculus L.11种及其4个近缘属——美花草属Callianthemum C．A．Meyer、 侧金盏花属Adonis L．、碱毛茛属Halerpestes E．Greene、水毛茛属Batrachium S．F．Gray 5种植物的染色体 数目和形态。发现美花草C.pimpinelloides(D．Don)Hook．f.et Thoms.、川滇毛茛R．potaninii Kom．、深 齿毛茛R．popovii var．stracheyanus(Maxim．)W．T. Wang、高原毛茛R．tanguticus(Maxim．)Ovcz．、石龙 芮R．sceleratus L．、西南毛茛R．ficariifolius Lévl．et Vant．、褐鞘毛茛R．sinovaginatus W．T. Wang、三裂碱毛茛H．tricuspis(Maxim．)Hand．-Mazz．和碱毛茛H．sarmentosa (Adams) Kom．9种植物为染色体基数x ＝8的四倍体(2n=4x＝32);短柱侧金盏花A．brevistyla Franch．、丝叶毛茛R．nematolobus Hand.-Mazz．、 棱喙毛茛R．trigonus Hand．-Mazz．、茴茴蒜R．chinensis Bunge 4种植物为染色体基数x＝8的二倍体(2n＝ 2x＝16);毛茛B．japonicus Thunb．、黄毛茛R．laetus Wall．2种植物为染色体基数x=7的二倍体(2n＝2x ＝14);水毛茛R．bungei (Steud．) L. Liou 有二倍体(2n＝2x=16)和三倍体(2n＝3x=24)两种细胞型。根 据染色体资料,讨论了上述5属的属间关系和毛茛属中一些种的种间关系。     

昆明山梅花及其变种的指定模式标本

昆明山梅花Philadelphus kunmmingensis S.M.Hwang及其变种小叶山梅花var.parvifolius S.M.Hwang已发表于中国科学院华南植物研究所集刊75-7.1991.有拉丁文的描述及标本引证,但未指定模式标本,为使其名称符合植物命名法规,现补充指定模式标本.     

梅花草属叶绿体基因组进化分析

叶绿体基因组序列变异和基因组成等特征可有效反映植物类群间的系统发育和进化关系。本研究利用Illumina高通量测序平台对梅花草属（Parnassia）及其近缘属5种植物的叶绿体基因组进行测序和组装,同时基于已发表的近缘种叶绿体基因组信息,对梅花草属叶绿体基因组结构特征、序列遗传变异和蛋白编码基因密码子偏好性比对分析。结果显示：梅花草属叶绿体基因组整体结构较为保守,均为四分体结构;梅花草多个基因出现假基因化,而本属其他物种叶绿体基因组成一致,均编码115个基因;与近缘属物种相比,本属所有物种均丢失rpl16基因的内含子;蛋白质编码基因的非同义/同义替代率比值较低,叶绿体基因可能经历纯化选择作用;密码子偏好性聚类结果与蛋白编码序列重建的系统发育关系结果一致。本研究表明选择压力可能在梅花草属叶绿体基因组蛋白编码基因进化过程中发挥作用,有助于进一步理解梅花草属植物的进化和适应机制。     

山东丰花草属一新种

山东丰花草 新种 图1 Borreria shandongensis F.Z.Li et X.D.Chen,sp.nov. Species similis B.strictae(L.f.)G.F.W.Mey sed floribus axillaribussolitariis rubellis,staminibus inclusis differt. Herba annua.Caulis erectus vel ascendens 10—30cm altus,ramosus,subtetragonus,puberulus.Folia chartacea opposita lineari-lanceolata,2—4cmlonga 3—5mm lata,apice acuminta,margine revoluta,utrinque scabrosa,costa supra impressa subtus prominula,stipulae cum petiolo connatae apicetruncatae fulvido-echinatae.Flos axillaris solitaribus sessilis;sepala 4 viridia,     

楔裂美花草的补充描述

在《中国植物志>>28卷245页中Callianthemum cuneilobum Hand．-Mazz．由于模式标本 缺乏完整的花,致原始描述不详,28卷作者王文采先生将其做为C. farreri W. W. Smith的 可疑异名处理。现依据近年采得的具花果标本,其花萼片5,具膜质边缘;花瓣5,条形,淡黄或橙黄色;心皮6—8;与后者不同。故确认它仍是一个独立的种且为山西特有现补充描述如下。     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小     

梅花草的组织培养和快速繁殖

1植物材料梅花草(Parnassia palustris L.). 2材料类别无菌苗. 3培养条件种子萌发采用MS基本培养基.不定芽诱导与增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 GA 2.0.壮苗培养基:(3)MS NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1.上述培养基中均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强27～36 μmol·m-2·s-1.