小麦-簇毛麦新种质山农05078的鉴定(简报)

簇毛麦（Dasypyrum villosum,VV,2n=14）属禾本科小麦族小麦亚族簇毛麦属,分蘖力比较强,多花,籽粒蛋白质含量高,耐旱,抗寒性好,高抗锈病、全蚀病和白粉病。硬簇麦（AABBVV,2n=42）是利用硬粒小麦和簇毛麦杂交人工合成的双二倍体,保留了簇毛麦的优良性状和特点,是进行小麦遗传改良的优良中间材料。人工合成小麦Am3（AABBDD,2n=42）是利用波斯小麦与粗山羊草杂交后染色体加倍而形成的双二倍体,但它所具有的A、B、D染色体组可能与经过多年分化的普通小麦所含的A、B、D染色体组不同,     

中国狄猎蝽族一新属──杨猎蝽属（半翅目：猎蝽科）

中国狄猎蝽族一新属──杨猎蝽属（半翅目：猎蝽科）彩万志（北京农业大学昆虫学系,北京市海淀区１０００９４）狄猎蝽族是真猎蝽亚科的１个小族;连同本文中的新属,目前该族共知１０属,均分布于东洋区;Ｍｉｌｌｅｒ（１９５４）曾对此族进行过比较详细的厘订。这里所...     

缘蝽科的比较形态学研究Ⅰ（异翅亚目：缘蝽总科）

本研究叙述了缘蝽科的基本特征以及缘蝽科中２２个族或亚科级单元的比较形态学特征,特别是外生殖器的特征描述及其图解多为首次报道。认为瘤缘蝽族、喙缘蝽族、竹缘蝽族、沟缘蝽亚科、达缘蝽族、同缘蝽族、特缘蝽族及美洲各族（或亚科）为单系群;梭缘蝽族（包括唯一属梭缘蝽属）的族级地位成立;缘蝽族各属关系复杂;黛缘蝽族是一个复系类群,各属关系复杂,在头部、阳茎和雄虫生殖腔等方面的构造已呈明显差异,此族似不成立;岗缘蝽族应是一单系群,但Ｐｌｉｎａｃｈｔｕｓｂａｓａｌｉｓ似应独立成属并移出岗缘蝽族;曼缘蝽族、昧缘蝽族及鼻缘蝽族［仅１属１种,该属另外１种ＳｉｎｏｔｎｇｕｓｒｕｂｒｏｍａｃｕｌｕｓＨｓｉａｏ被移到类缘蝽属中,即Ａｎａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓｒｕｂｒｏｍａｃｕｌｕｓ（Ｈｓｉａｏ）（ｎ．ｃｏｍｂ,新组合）为单属族,它们的系统学地位有待进一步研究;希缘蝽族（或亚科）身体构造很特异,是较原始的缘蝽类群;棒缘蝽亚科亦为较原始的类群,其中棒缘蝽属群各属组成一单系群,证明Ｓｔａｌ（１８７３）将它们成立棒缘蝽族合理;其余棒缘蝽亚科各属虽在某些外部形态上表现出一定的亲缘关系,但属间特征交叉,且与棒缘蝽族有许多共同特征,若归为一族,则造成     

小麦族花序的起源和族间亲缘的探讨

狐茅亚科中的花序存在着圆维——总状——穗状三种典型形态和中间型组成的系列,暗示着花序演变的某些线索。具圆锥花序的种所发生的生态变化和具穗状花序的种所发生的返祖现象,表明该亚科中花序演化的主流方向是简化。小麦族的穗状花序由雀麦族辐射状圆锥花序和相应的总状花序衍生而来。它们的小穗排列方位规律相同。黑麦草属穗状花序与羊茅属扁平状圆锥花序小穗排列规律一致。与小麦族,雀麦族不同。黑麦草属与羊茅属一起为狐茅族成员。此外,幼苗形态的迹象进一步表明:雀麦族是小麦族的近缘族,建议两族合称小麦族系或超族;狐茅族、燕麦族、翦股颖族和虉草族均为小麦族的远缘族,建议合称为狐茅族系或超族。     

凹足姬蜂属一新种(膜翅目：姬蜂科)

凹足姬蜂属一新种（膜翅目：姬蜂科）盛茂领,苏宏钧（林业部森林病虫害防治总站沈阳１１００３１）凹足姬蜂属ＴｒｅｍａｔｏｐｙｇｕｓＨｏｌｍｇｆｅｎ隶属齿胫姬蜂亚科、针尾姬蜂族。迄今为止,全世界已报道１８种［１～５］：新北区１种,古北区１６种,东洋区１种。...     

葱属系统发育的PCR—RFLP分析初报

葱属（Ａｌｉｕｍ）为广义百合科（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ）葱族（Ａｌｉｅａｅ）的一个重要类群。该属种类丰富、分布极广，关于它的系统发育和进化问题，目前尚存在不少分歧［１］。我国有葱属１１０种（含变种和引进外来种），主要分布于东北、华北、西北和西南地区。我们...     

禾本科甘蔗亚族一新属

８０年代初期,我们在云南采到５号标本,解剖观察认为是甘蔗亚族（Ｓａｃｃｈａｒｉｎａｅ）植物。再进一步查对,要把它放入这个亚族中的任何一属均觉不妥。故另立新属与新种。本新属与芒属（Ｍｉｓｃａｎｔｈｕｓ）似有亲缘关系。     

基于matR基因序列分析的山茶科系统关系

通过线粒体matR基因序列分析探讨了山茶科的分类学范围和系统演化关系。结果显示,传统山茶科的两个核心——山茶亚科（Theoideae或Camellioideae）和厚皮香亚科（Ternstroemioideae）不构成姐妹群关系,山茶亚科是一个支持率很高的单系类群,厚皮香亚科没有形成单系;山茶亚科下可区分出3个明显的分支,基部的分支由紫茎属（Stewartia）和舟柄茶属（Hartia）组成,木荷属（Schima）、美洲荷属（Franklirda）和美国大头茶属（Gordonia）构成第2个分支,该分支与由山茶属（Camellia）、核果茶属（Pyrenaria）、多瓣核果茶属（Parapyrenaria）、石笔木属（Tutcheria）、大头荣属（Polyspora）和圆籽荷属（Aptersperma）组成的第3个分支互为姐妹群。研究结果很好地支持了Prince和Parks等学者提出的的狭义山茶科（仅含山茶亚科）和狭义大头茶属的概念以及科下3个族（紫茎族Stewartieae、大头茶族Gordonieae和山茶族Theeae）的划分。但本研究更为清晰地揭示了科下3个族间的系统关系,即紫茎族是最基部的分支,山茶族与大头茶族间有更近的亲缘关系。同时,本文认为,厚皮香（亚）科是否为单系类群值得进一步研究。     

禾本科目蔗亚族一新属

８０年代初期，我们在云南采到５号标本，解剖观察认是甘蔗亚族（Ｓａｃｃｈａｒｉｎａｅ）植物。再进一步查对，要把它放入这个亚族中的任何一属均觉不妥，故另立新属与新种，本新属与芒属（Ｍｉｓｃａｎｔｈｕｓ）似有亲缘关系。     

纤毛鹅观草的研究与利用

纤毛鹅观草属于禾本科、小麦族、小麦亚族的鹅观草属,是鹅观草属中最常见的一个种。介绍了纤毛鹅观草的形态及分布,分析了纤毛鹅观草的优良性状及其利用价值,着重探讨了纤毛鹅观草在小麦遗传育种中的相关应用研究进展。     

毛冠菊属的花粉形态和结构及其系统学意义

对国产菊科特有属的花粉形态和结构进行了光学显微镜、扫描电镜和透射电镜的观察和研究。该属的花粉可以分为圆球形、扁球形和长球形三种类型。种之间的花粉差异主要表现在大小、形状和外壁纺饰的细微变化等方面。与紫菀族、竿里光旋和旋覆共族三个族的代表种的花粉特征进行对比分析,并结合其它生物演化证据,可得取以下结论：（１）支持ａｎｄ－Ｍａｚｚｅｔｔｉ的分类意见,毽炙属应归于紫族中;（２）毛冠菊属的花粉可划分为圆球     

缘脊叶蝉亚科一新属一新种(同翅目:叶蝉科)

本文报道缘脊叶蝉亚科脊翅叶蝉族１新属——长索叶蝉属ＯｍａｎｅｌｉｎｕｓＺｈａｎｇ,ｇｅｎ．ｎ．。并记述该属１个新种——杨长索叶蝉ＯｍａｎｅｌｉｎｕｓｐｏｐｕｌｕｓＺｈａｎｇ,ｓｐ．ｎ．。模式标本保存在西北农业大学昆虫博物馆（ＮＷＡＵ）和英国伦敦自然博物馆（ＮＨＭ）。     

基于nrITS、psbA-trnH和DMC1序列中国短柄草族的系统进化和生物地理学研究

短柄草族（Brachypodieae）有短柄草（Brachypodium sylvaticum）和二穗短柄草（Brachypodium distachyum）两种模式植物,具有重要科研价值,与雀麦族（Bromeae）和小麦族（Triticeae）的系统位置关系尚不明确。据此,本文运用最大简约法（MP）、最大似然法（ML）和贝叶斯推断法（BI）对叶绿体基因片段psbA-trnH、核糖体基因转录间隔区ITS、单拷贝核基因片段DMC1以及psbA-trnH+nrITS+DMC1联合序列数据进行分析,来揭示三者的系统学位置关系。研究结果表明,在DMC1、nrITS以及联合基因序列构建的系统进化树中,短柄草族、雀麦族、小麦族各自聚为一支,且具有较高的支持率;在叶绿体基因psbA-trnH构建的系统进化树中,短柄草族聚为一支,雀麦族分散镶嵌在小麦族中,提示小麦族、雀麦族之间发生了多种进化情况。利用BEAST和RASP对psbA-trnH+nrITS+DMC1联合序列分析,结果表明：小麦族起源于西北地区,物种形成时间多集中在13-7 Ma,与青藏高原中新世中晚期（13-7 Ma）的隆起一致;短柄草族起源于西南地区,物种形成时间多集中在3 Ma之后,这与东亚季风的加强和青藏高原上新世以来的剧烈抬升时间一致,中国特有种草地短柄草（Brachypodium pratense）也是在该时间段分化形成。     

小麦与玉米杂交产生小麦单倍体的研究进展

在作物改良中,常利用植物属间的远缘杂交,将异种植物的有用性状向栽培种转移。植物远缘杂交的难易程度一般由两亲本亲缘关系的远近所决定。近年来的研究表明,禾本科中的两个亚科即早熟禾亚科（Ｐｏｏｉｄｅａ）和黍亚科（Ｐａｎｉｃｏｉｄｅａ）之间的杂交并不完全受这一规律的限制,特别是六倍体的普通小麦（早熟禾亚科）和玉米（黍亚科）之间的杂交,可以发生高频率的受精作用和胚胎形成。为了扩大小麦的基因资源,近年来育种学家突破了小麦族内各物种间的杂交限制,观察到小麦×玉米和小麦×高粱的受精率（单、双受精）分别可达到５９…     

缘脊叶蝉亚科一新属一新种

本文报道缘脊叶蝉亚科脊翅叶蝉族１新属－－长索叶蝉属Ｏｍａｎｅｌｌｉｎｕｓ Ｚｈａｎｇ，ｇｅｎ．ｎ．。并记述该属１个新种－－杨长索叶蝉Ｏｍａｎｅｌｌｉｎｕｓ ｐｏｐｕｌｕｓ Ｚｈａｎｇ，ｓｐ．ｎ．。模式标本保存在西北农业大学昆虫博物馆（ＮＷＡＵ）和英国伦敦自然博物馆（ＮＨＭ）。     

丽叶蝉属一新种和一中国新记录种（同翅目：叶蝉科：离脉叶蝉亚科）

丽叶蝉属（ Ｃａｌｏｄｉａ Ｎｉｅｌｓｏｎ） 隶属于叶蝉科（ Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅ）、离脉叶蝉亚科（ Ｃｏｅｌｉｄｉｉｎａｅ）、离脉叶蝉族（ Ｃｏｅｌｉｄｉｉｎｉ）,由 Ｎｉｅｌｓｏｎ 建立于１９８２年。它是离脉叶蝉族中较大的１个属,现已知５７种,分布于整个东洋区。国内张雅林于１９９４年在其专著《中国离脉叶蝉分类》一书中系统描述了中国丽叶蝉属１９种。本文记述１新种和１中国新记录种。至此全世界已知丽叶蝉属５８种,中国已知２１种。１． 叉突丽叶蝉 Ｃａｌｏｄｉａ ｂｉｆｕｒｃａｔａ, 新种（图１）♂：体长８．５ｍ ｍ 。正模♂：贵州宽阔水,１９８４－ Ⅷ－ ７,李子忠采。模式标本存放于安徽农业大学植保系。本种雄性外生殖器特征相似于粗突丽叶蝉 Ｃａｌｏｄｉａ ｒｏｂｕｓｔａ Ｎｉｅｌｓｏｎ,但本种阳基侧突长,亚端部分二叉,而后者阳基侧突粗壮,亚端部扩大,不分叉。２． 刺板丽叶蝉 Ｃａｌｏｄｉａ ｂｉｓｐｉｎｏｓａ Ｎｉｅｌｓｏｎ, 中国新记录（图２）♂：体长７．８ｍ ｍ ～８．０ｍ ｍ 。分布：泰国：中国（云南）。该种为 Ｎｉｅｌｓｏｎ （１９８２） 根据泰国１雄虫标本建立的新种,作者首次发现中国云南亦有其分布。本种雄性外生殖器特征相似     

我国小麦族的形态演化与分类、分布的研究

本文以演化形态为基础,结合地理分布和生境条件,研究了中国小麦族的分类和属 间的亲缘关系。 小麦族的穗状花序可认为由雀麦族的圆锥花序和短柄草族的总状花序演化而来,演化路 线可归纳为：1．圆锥花序的各级花序柄缩短直接形成圆锥穗状花序,具不定数小穗或假单生小穗,其颖与外稃的中线及小穗轴不在同一面上。2．圆锥花序简化为总状花序后小穗柄再缩短,形成简单穗状花序,具真单生小穗,其颖、稃的中线与小穗轴处于同一面上。 3．聚伞圆锥花序简缩为聚伞穗状花序,具三联小穗,其居中小穗的颖位于外稃的背面,侧小穗的颖位于外稃 的侧面。据此,根据小麦族颖、外稃的形态和其它性状、生境、分布,国产的和引种的小麦族植物可分为13个属(赖草属、披碱草属、鹅观草属、偃麦草属、山羊草属、小麦属、冰草属、旱麦草属、黑麦属、簇毛麦属、新麦草属、大麦属和猬草属),本文主要讨论了它们之间的亲缘关系。     

STUDIES ON THE GENUS CONASPIDIA KONOW (HYMENOPTERA: TENTHRE DINIDAE) FROM CHINA WITH A KEY TO KNOWN SPECIES OF THE WORLD

本文报道中国蔺叶蜂科１新属：朱氏叶蜂属Ｚｈｕａｎａｇｅｎ．ｎｏｖ．及１新种：黑跗朱氏叶蜂Ｚｈｕａｎａｎｉｇｒｏｔａｒｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．,并编制了栉爪叶蜂族已知属检索表。新属隶属于栉爪叶蜂族,但前翅ｃｕ－ａ脉交于１Ｍ室下缘中部,２Ａ＋３Ａ脉简单,端部直,翅痣窄长,副阳茎具１个很长的尾突等与该族已知的各属易于鉴别。模式标本保存于中南林学院昆虫标本室。黑跗朱氏叶蜂Ｚｈｕａｎａｎｉｇｒｏｔａｒｓｉｓ,新种（图１－６）正模：♀,四川峨眉山,１９４３－ＩＸ－１２;副模：３♂♂,四川犍为,１９３５－ＶＩＩＩ－２０,马俊超。     

小麦-冰草异源附加系的创建 IF_3、F_2BC_1、BC_4和BC_3F_1世代的细胞学

为了进一步研究冰草属的Ｐ染色体组在小麦背景下的遗传效应和试图建立一套小麦－冰草属异源附加系,对来自普通小麦品种Ｆｕｋｕｈｏ×冰草Ｚ５５９杂种的Ｆ３、Ｆ２ＢＣ１、ＢＣ４和ＢＣ３Ｆ１世代的２２２株进行了减数分裂行为观察。结果表明：（１）２ｎ染色体的分布范围为３９～５４;（２）冰草Ｚ５５９的Ｐ染色体组存在抑制小麦Ｐｈ效应的遗传系统,而且该系统可能只涉及不多于３条Ｐ染色体,但其对Ｐｈ基因的抑制效应是微弱的;（３）Ｐ染色体组存在控制染色体在减数分裂后期分离的基因,该基因可能只涉及不多于２条Ｐ染色体;（４）抑制小麦ｐｈ效应的基因和控制染色体在后期分离的基因可能位于不同的Ｐ染色体上;（５）已获得５个可能的小麦－冰草异源附加系。     

披碱草 Elymus rectisetus无融合生殖及其转育的研究进展

披碱草Elymus rectisetus(Nees in Lehm）A Loeve et Connor(2n=6x=42）,SSYYWW）是目前发现的小麦族（Triticeae）中唯一的无融合生殖种,属二倍性孢子形成的假受精无融合生殖类型,无融合生殖能固定杂种优势,简化育种程序,缩短育种年限,因此E.rectisetus无融合生殖及其向小麦中导入的研究一直受到遗传育种学家的重视,与有性生殖相比,无融合生殖类型大孢子母细胞（MMC）的形成有三个显著特点：（1）MMC在早前期合点形成液泡;（2）MMC核显著伸长,呈椭圆形或哑玲形;（3）MMC周围缺乏含,胼胝质的细胞壁E.rectisetus与披碱草属内的种间杂交取得较大进展,了其分类和遗传学研究。E.rectisetus与近缘属杂交成功例子逐渐增多,目前国内外已成功进行了普通小麦与E.rectisetus属间杂交,为最终将E.rectisetus无融合生殖基因导入小麦奠定了基础。