更正

铁线蕨(Adiantumraddianum)成熟孢子孢子萌芽和原叶体发育培养基:(1)1/2MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同);(2)1/2MS+6-BA2+NAA0.2。孢子体形成和增殖培养基:(3)3/4MS+6-BA0.5+NAA0.2。生根培养基:(4)1/2M S+IBA1+C0.1。上述培养基均加3%白砂糖、0.5%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间8￣10h·d-1,光照度约3000lx。取带成熟孢子的铁线蕨叶片,用自来水加少量洗衣粉冲洗干净。然后在超净台上,先用70%酒精浸泡10s,无菌水冲洗3次,再用2%次氯酸钠浸泡15m i n,无菌水冲洗5次。消毒后,刮取孢子或将整片带孢子的叶片直接放入培养基(…     

中华桫椤的组织培养

植物名称:中华桫楞(Alsophila costularis) 材料类别:可育叶,11月中旬采自勐腊南贡山。培养条件:将新采可育叶在60W灯泡下照射2h,然后将叶背面放在白纸上收集孢子。一片大小为70.8cm×10.2cm的叶,可收集到2.7g孢子。将此孢子浸入椰子汁中24～30h后,再以GA_350ppm处理30s～2min,接种于改良的MS培养基上(MS大量元素稀释8倍,MS微量元素稀释4倍。),附加2,4-D1.0mg/L(单位下同),诱导孢子萌发和原叶体发育。快速繁殖用原叶体作试验材料,在1/10改良的MS培养基上诱导孢子体形成。室温培养     

傅氏凤尾蕨配子体发育的研究

采用MS培养基、混合土和滤纸分别培养傅氏凤尾蕨孢子,对其配子体发育过程用显微镜作了详细观察。结果表明:孢子呈四面体形,大小为27.4μm×10.3μm,三裂缝。孢子萌发的早晚因培养方式不同而有差异,MS培养基培养需4天左右,混合土培养需1周左右,滤纸培养则要2周左右。孢子萌发类型为书带蕨型,原叶体发育类型为水蕨型。发育为片状体的时间也存在差异,MS培养基培养自接种后需22天左右,混合土培养需16天左右,而滤纸培养需40天左右。原叶体裸露,无毛状体。幼原叶体形状不规则,成熟原叶体呈心脏形。混合土培养自播种后4￣11周左右出现性器官,精子器近圆球形,成熟颈卵器颈部常向原叶体基部倾斜或弯曲。     

太子参的组织培养

植物名称:太子参(Pseudostellaria heterophylla)。材料类别:茎切段。取果期苗去叶茎段,经0.1％升汞溶液表面消毒10分钟,用无菌水冲洗3次以上,切成具1～2个腋芽的茎切段,接种于MS培养基上培养。培养条件:以MS为基本培养基,生芽培养基附加BA1～2(单位mg/L,下同)和NAA0.5。生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。日光照16小     

皱叶山苏的组织培养和植株再生

1植物名称皱叶山苏(Asplenium antiquum Makinocv‘.Victoria’)。2材料类别孢子。3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基:(1)1/2MS。丛芽分化及增殖培养基:(2)1/2MS;(3)1/2MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.1;(4)1/2MS 6-BA1.0 NAA0.1     

变异鳞毛蕨的孢子培养与配子体发育研究

应用无菌培养和常规泥土培养两种方法对变异鳞毛蕨(Dryopteris varia)孢子进行了比较研究,并在光学显微镜下观察了其配子体的发育过程.结果表明:蔗糖浓度为2%的1/2MS与MS培养基对孢子萌发时间和萌发率影响不大,但前者较适于孢子萌发,而后者则适于孢子体形成;在1/2MS培养基上,1%的蔗糖浓度比其它浓度更适宜于孢子的萌发.以菜园士为培养基质时,变异鳞毛蕨孢子的萌发时间短且萌发率高,但幼孢子体出现的时间明显晚于无菌培养.孢子萌发为书带蕨型,原叶体发育为三叉蕨型,符合鳞毛蕨属配子体发育的特征.     

假鞭叶铁线蕨配子体发育的研究

用1/2MS培养基培养假鞭叶铁线蕨(Adiantum mdesianum Chatak)孢子,光学显微镜下观察孢子萌发及配子体发育过程.结果表明:成熟的孢子棕红色,不透明,四面体型,辐射对称,三裂缝.接种6 d左右孢子萌发,萌发类型为紫萁型(Osmunda-type),原叶体发育为铁线蕨型(Adiantum-type).接种25 d左右片状体形成.接种50 d左右发育为成熟原叶体,呈心脏形,裸露无毛状体.接种60 d左右性器官出现,雌雄同株.精子器长圆球形,由3细胞构成;成熟颈卵器颈部由4列细胞组成,3～5层细胞高.     

龟背竹的组织培养快速繁殖

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;     

假鞭叶铁线蕨孢子的组织培养

1植物名称假鞭叶铁线蕨(Adiantum malesianum Ghatak)。2材料类别成熟孢子。3培养条件孢子萌发培养基:1/2MS 30g·L-1蔗糖。原叶体增     

大半边旗孢子的组织培养

1 植物名称 大半边旗(Pteris dissitifolia Bak.),又名疏羽半边旗. 2 材料类别成熟孢子. 3 培养条件(1)孢子萌发培养基:1/2MS大量元素 10 g·L-1蔗糖;(2)原叶体增殖培养基:1/2MS大量元素 NAA 0.5 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 30 g·L-1蔗糖;(3)愈伤组织诱导培养基:1/2MS 2,4-D 1 6-BA 0.5 10 g·L-1蔗糖;(4)孢子体诱导培养基:1/2MS大量元素 GA30.1 30 g·L-1蔗糖.     

大别山五针松子叶和下胚轴离体培养成苗

植物名称:大别山五针松(Pinus dabeshanensis) 材料类别:子叶和下胚轴。种子冷水浸种24小时,剥去种壳,经0.1％升汞(8分钟)和70％酒精(0.5分钟)表面灭菌后,用无菌水冲洗5遍,接种到MS培养基上发芽。2周后,根长至0.5～1cm,剥去胚乳,切取子叶和下胚轴培养。培养条件:基本培养基为改良的MS(MS无机成分中NH_4NO_3浓度减低到1/4,KNO_3为1/2;有机成分改为VitB_1 0.4mg/L、甘氨酸2mg/L)和     

6-BA对杏胚萌发成苗的效应

剥去杏(Prunus armeniaca)果肉,砸开果核并小心取出种子放入消过毒的三角瓶中。接种前用70％酒精浸泡1min,再用0.1％升汞浸泡15min,最后用无菌水冲洗3次,随后在超净工作台上去掉种皮,将胚接种在附加不同浓度6-BA的改良MS培养基(1/2MS大量元素 1/2MS微量元素 1％蔗糖 0.8％琼脂)中。接种后不经低温处理直接放入培养室(26±2℃,3000lx,每天光照16h)培养,10d后调查幼苗生长情况,结果如下:     

鸟巢蕨的组织培养

1植物名称鸟巢蕨(Asplenium nidus)又名山苏花、雀巢蕨、雀巢养齿. 2材料类别孢子. 3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基:(1)MS0.丛芽分化及增殖培养基:(2)MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.2;(3)MS 6-BA0.4 NAA0.2;(4)MS 6-BA 1.0;(5)MS 6-BA2.0;(6)MS NAA 0.2.诱导生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.5;(8)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(9)1/2MS NAA 1.0.上述培养基pH均为5.8,加入30 g·L-1蔗糖、7 g·L-1琼脂.培养温度为(25±2)℃,光照度1 000～1 500lx,光照时间为10 h·d-1.     

紫萁(薇菜)的组织培养

1植物名称紫萁(Osmunda japonica),又名薇菜. 2材料类别孢子. 3培养条件 (1)诱导孢子萌发培养基:1/4MS;(2)诱导原叶体增殖培养基:1/2MS KT 5.0 mg·L-1(单位下同) IBA 1.0 NaH2PO4 200;(3)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述培养基均加入0.65%琼脂;(1)和(2)加入3%蔗糖,(3)加入2%蔗糖;(2)和(3)分别加入0.5 g·L-1活性炭;pH 5.8.培养温度22～24℃,光照度1 000～1 500 lx,光照时间14 h·d-1.     

硷茅的组织培养

植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4～6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2％安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3～4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1)     

长穗冰草的组织培养及植株再生

植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10～12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入     

瘤蕨孢子组织培养与快速繁殖(简报)

以瘤蕨的孢子为外植体进行组织培养研究。结果表明,瘤蕨的成熟孢子在1/2 MS培养基上萌发速度最快,萌发率最高;瘤蕨的原叶体在1/2MS + 1.0 mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA培养基上增殖速度较快,但增殖过程中不能形成孢子体;在培养基1/2MS +1.0 m/L AgNO3 + 0.05 mg/L NAA上成功诱导出孢子体;孢子体在培养基1/2MS + 0.5 mg/L IAA上可进行分株扩增,最终获得大量孢子无菌苗。     

桔梗叶片的离体培养和植株再生

植物名称:桔梗(Platycodon grandiflorum)。材料类别:叶片。选两年生桔梗植株,在花蕾形成前后分批采摘叶片,均用饱和漂白精片水溶液消毒20分钟,无菌水冲洗2—3次,分别接种。培养条件。以MS为基本培养基,添加水解乳蛋白500mg/l,将 NAA0.5ppm和 6-BA1ppm配比组成培养基Ⅰ,MS+2,4-D 0.2ppm组成培养基Ⅱ,培养基Ⅲ为1/2 MS+IBA 0.5mg/l。材料接种后,先在黑暗或微光下培养25—30天,再移到光照度2000lx的条件下培养,培养温度为20—28℃。     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

狗尾草愈伤组织诱导和植株再生

植物名称:狗尾草,又各鼠尾草、猫尾草(Setariaviridis)。材料类别:胚。培养条件:基本培养基为MS。愈伤组织诱导和继代培养的培养基:(1)2,4-D 1.0或2.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D 1.0 KT 0.5,蔗糖3％。分化培养基:(3)NAA 0.005 BA 0.5。从生长成熟的狗尾草穗剥取种子,去外颖后,用70％酒精浸30s,在0.1％HgCl_2溶液中浸泡20min作表面消毒,无菌水冲洗7～8次后,接种至培养基(1)和(2)上培养,在黑