群落种群格局研究中的三角边界插值公式

〔7,8〕中用于植物群落种群格局研究的插值公式有一重要缺陷,即插值公式中含有负项。由于框架边界上取样值的多样性及它们永远为非负的特点,所用公式完全有可能插出负值,这在生态学上根本无法进行解释。〔1～3〕、〔5,6〕中所介绍的另外一些插值公式,绝大多数除具有同样的缺陷外,有的尚含有待插值函数在边界上的偏导数值。这固然在理论上显得完备,但在生态格局研究     

试论贴近度与择近原则在放牧衰退演替系列中更替种群的识别应用

[1]文曾从生态学中引入隶属度概念,建立了模糊集及其运算,模糊关系等。[2]文又对模糊集清晰化问题进行了讨论。同时也提出了用模糊度这一概念、公式来研究生物种群间、演替阶段间的模糊性的度量问题。本文是用贴近度概念和公式,对放牧衰退演替各阶段种群更替的贴近度与择近原则的探讨与评议。用来刻划实体其特征的贴近程度,简称贴近度,     

应用Wyatt—White方法计算寄生物种群rm的研究

本文是关于应用Wyatt-White方法计算寄生物种群内禀增长率的研究。研究表明：r[m]的精确值与ln(M[d])/d或ln(M[d/2])/d之间存在着线性关系,这种关系可表达如下：(1)r[m]＝0.845 ln(M[d])/d;(2)r[m]＝0.880 ln(M[d/2])/d。这里d为生殖前期;M[d]为生殖起初d天内每个原始雌虫产下的平均雌性后代数;M[d/2]崐为生殖起初d／2天内每个原始雌虫产下的平均雌性后代数。运用23组生殖力表资料,研究表明公式1-2可以给出r[m]的精确估计值,公式2的估计效果更好。这种方法不要求组建生殖力表。该方法是否适用于其它寄生物种群或其它生物类群有待进一步研究。     

羊草草原群落水平格局研究 Ⅱ.二维网函数插值法

本文用二维网函数插值法,对羊草草原群落14种主要植物种群的个体分布格局作了分析。 根据网格法获取的数据资料,应用插值公式计算网点值,全部计算过程由电子计算机实现。计算结果由计算机输出并打印出每个种群的个体分布格局图。 分布格局图提供了以下信息: 1.14种植物种群个体的空间分布类型; 2.聚块的大小; 3.聚块的合计面积。 种群的镶嵌格局图直观的反映了种群之间在空间上的配置关系,并可给出镶嵌体的类型。讨论了研究种群个体分布格局的取样面积以及应用插值法存在的问题。     

羊草草原群落水平格局研究 Ⅰ.二维网函数插值法

本文用二维网函数插值法,对羊草草原群落14种主要植物种群的个体分布格局作了分析。 根据网格法获取的数据资料,应用插值公式计算网点值,全部计算过程由电子计算机实现。计算结果由计算机输出并打印出每个种群的个体分布格局图。 分布格局图提供了以下信息: 1.14种植物种群个体的空间分布类型; 2.聚块的大小; 3.聚块的合计面积。 种群的镶嵌格局图直观的反映了种群之间在空间上的配置关系,并可给出镶嵌体的类型。讨论了研究种群个体分布格局的取样面积以及应用插值法存在的问题。     

关于种群聚集度指标1/k的讨论

在种群的负二项分布的格局中,Water（1959）提出用分布的参数k是作为种群聚集度指标,Taylor（1961）提出用1/k作为种群聚集度指标。用k或1／k作为种群聚集度指标并无本质上的区别,而能否把它们作为种群聚集度指标这个问题,近年来有些文章[1,2]提出不同的看法。本文就生活在离散生境单位内的生物种群,讨论用1/k作为种群聚集度指标的合理性及可行性。1用1/k作为种群聚集度指标的合理性1／k否作为聚集度指标,要看它是否符合我们规定的聚集度概念的含义。众所周知,通常昆虫种群的空间格局主要可分为随机的和聚集的两类,随机格局可用P…     

几种景观分离程度评价指标的探讨

1　引　　言景观分离程度是指同一景观类型斑块分布的离散程度 .正确评价景观分离程度对于理解景观格局的形成机制、全面认识景观格局的特点是十分重要的 .因此 ,几乎所有景观格局研究都需要计算景观分离程度指标 .景观分离度[1] 、最小距离指数[5] 、类斑散度[9] 是 3种比较重要的景观分离程度指标 .本文通过一个流域景观的研究 ,对以上指标进行了计算和比较 ,发现这些指标所反映的离散程度各有侧重 .因此提出了一个综合性更好一些的指标———平均距离指数 .2　计算方法　　陈利顶等[1] 计算景观分离度的公式是 :　　Ｆｉ=Ｄｉ/Ｓｉ (1)式…     

内蒙古达茂旗腾格淖尔地区大沙鼠种群繁殖习性的调查

鼠类繁殖生态学的研究是其种群生态学研究的一个重要方面 ,它不但为研究鼠类种群数量变动规律对种群数量进行预测预报提供重要的生态学基础资料 ,也为控制鼠害措施的制定提供依据 ,同时也具有重要的流行病学意义。大沙鼠 (Ｒｈｏｍｂｍｙｓｏｐｉｍｕｓ)广泛分布于中亚细亚、哈萨克斯坦、伊朗、阿富汗和蒙古国等地 ,在我国主要分布于内蒙古西部、甘肃北部和新疆 ,是荒漠—半荒漠地区的重要害鼠。我国对其生态学方面多注重于种群分布格局的研究[1～ 5] ,在繁殖方面的研究甚少[6] 。 1 979～1 980年和 1 995～ 1 996年对内蒙古包头市达尔罕茂…     

烟盲蝽及其天敌蜘蛛空间格局的地统计学分析

利用地统计学的方法研究了烟草(品种为中烟100)不同生长期烟盲蝽及天敌蜘蛛的空间格局,结果表明:烟盲蝽的空间格局随时间的变化呈现为随机、聚集、再随机和再聚集;尽管蜘蛛混合种群的空间格局也依次表现为随机、聚集、随机和聚集分布,但只是在后期与烟盲蝽的空间格局一致。利用BlockKriging进行空间插值分析,得到的三维空间插值模拟图能很好地反映烟盲蝽和蜘蛛种群的田间分布状况。同时,对烟盲蝽及天敌蜘蛛的种群动态进行了分析,发现它们的种群数量变化趋势相似。所有结果表明蜘蛛种群在较大程度上与烟盲蝽种群存在跟随关系。     

基于GS和GIS的春尺蠖种群分布动态研究

本文利用杀虫灯诱杀春尺蠖雄成虫的数据,采用地统计学空间插值方法,借助遥感（RS）和地理信息系统（GIS）技术,得出2001～2003年和田地区春尺蠖种群空间分布格局及其动态。结果显示,3年中春尺蠖种群均为聚集分布,但聚集程度、种群空间分布和数量处于动态变化之中。通过TM卫片解译提取和田地区森林图层,在ARCGIS中完成对插值模拟图的切割,从而把春尺蠖种群动态的年际分布显示在具体的森林斑块内。研究结果可作为进一步研究春尺蠖种群暴发机理和系统控制的基础。     

栓皮栎种群数量动态的谱分析与稳定性

1　前　言波动可出现于所有的植被中 ,而谱分析的方法可以揭示种群数量变动的周期性波动。Ｖｅｂｌｅｎ等通过老龄林结构和动态分析认为 :优势种的更替是周期循环的 ,而不是一个连续发展过程[2 ]。谱分析方法在昆虫数量动态研究中应用较多[1 ],在植物生态学研究中也有数例应用 ,伍业钢等[2 ]首次将之应用于阔叶红松林的演替与天然更新过程的研究 ,认为红松天然更新过程的周期波浪式发展 ,是其稳定的一个特点。但对于林木年龄较小、增长特征较明显的种群 ,谱分析方法是否适用 ,其结果与种群稳定性的关系如何 ,则尚未见报道。本文以河南省分布…     

带跳与年龄相关随机种群模型方程收敛性分析

本文研究了与年龄相关的带跳随机种群方程半隐式Euler方法的收敛性.运用Burkholder-Davis-Gundy不等式以及矫正条件,证明了半隐式Euler方法以1/2阶收敛.推广了文献[6,7]主要结果.     

不同生态位计测方法在绿洲荒漠过渡带上的应用比较

生态位分化被认为是物种共存的基础 ,亦是物种进化的动力[10 ] ,所以生态位理论已在种间关系、群落结构、物种多样性、种群进化、群落演替等方面广泛应用 ,在现代生态学中占有愈来愈重要的地位[2 ,8] 。对于生态位宽度和生态位重叠已有多种计测公式 ,这些公式的生态学合理性和应用上的可操作性 ,一直是生态学家关注的问题[1,7,9] 。由于各公式有不同的生态学意义 ,侧重点不同 ,加之各种类型植被的结构和功能不同 ,种群的生态学特性各异 ,因而不同的公式对不同的植被类型的使用范围应有所区别。目前 ,常用的生态位测度公式往往被通用于各种植…     

植物群落种群分布格局研究的新方法

本文给出一种研究植物群落种群分布格局的新方法。该方法与英国著名生态学家Greig-Smith提出的“邻接格子样方法”相比较,具有如下优点: 1.用计算机算出的结果,具有令人满意的精度。当计算完毕后,机器能打印输出植物种群斑块大小、斑块在样地平面上分布的状况,样地上某种植物斑块的总面积,种群个体的总数等有关信息。 2.适用于天然植物群落种群分布格局的研究。 本文讨论了处理数据时采用的计算公式,所依据的数学原理以及如何确定输出界限(舍入界限)等问题。 此外,文中还叙述了用该法对随机相嵌几何斑块图形,人工模拟草地样方进行处理的过程和计算结果分析。 源程序是用BASIC语言编制的。     

种群空间格局研究的零频率方法

在建立S~2=a'(-lnP_0)~b'模型的基础上,结合Gerrard＆Chiang模型(m=a(-InP_0)~β)和扩散系数C,本文提出一个种群空间格局研究的零频率方法.根据种群聚集临界零频率,可对空间格局连续统作出定量描述,按参数(b'-β)可将生物种群划分为“聚集度非零频率制约型”、“聚集度逆零频率制约型”和“聚集度零频率制约型”3种类型.通过13种生物种群资料的实例验证,表明新模型能客现地反映出种群空间格局的本质特征,应用于低密度种群已显示出它的独到之处.此外,文中还推导出了确定理论抽样数的公式和简易序贯抽样决策模型.     

Meta一种群结构及其遗传后果

Ｍｅｔａｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ最初是由Ｌｅｖｉｎｓ[1 ] 提出 ,用于表示种群的种群 ,他的这个概念得到广泛接受。由于该词的多义以及在植物种群生态学中也用于表示构件种群 ,因此国内对该词的译法差别较大 ,叶万辉等人对此作了探讨[2 ] 。为防止概念的混淆 ,笔者在本文中采用ｍｅｔａ 种群。Ｍｅｔａ 种群概念被广泛接受的原因之一是它将景观生态学中时空尺度的观点应用于经典种群生态学 ,使其从局域扩展到一定的区域 ,因而更适合于物种的保护和管理 ,徐宏发等人[3] 对此也作了比较详细的论述。ｍｅｔａ 种群结构不仅在种群数量方面 ,对经…     

零频率估计昆虫种群密度的几种模型

在田间调查昆虫数量是非常耗费时间和人力的,尤其在确定某种害虫防治对象田时,面积大,时间性强,迫切需求一种简便、迅速、可靠的密度估值方法。丁岩钦[1]研究了华北棉区棉铃虫无虫率与百株虫口密度之间的频率一密度关系,采用了Wilson的公式,得到很好拟合,这样只要知道无虫样本数就可估得百株虫口数,应用效果良好。此外,描述这种频率一密度曲线的模型还有Gerrar的文一到一及Kono的P0=e－axb等[2,3]。这些模型在精度要求不是很高的场合,是很适用的。这里,作者举实例介绍这几种模型。1昆虫种群密度估计的几种模型1．1Wilson模型式…     

祁连山高寒草原主要植物种群格局对冬季放牧的响应

以肃南裕固族自治县鹿场冬季牧场为研究对象,采用偏离系数及t检验方法结合Ripley''s K函数及蒙特卡罗随机模拟对紫花针茅种群与醉马草种群进行格局分析,进一步采用计盒维数与信息维数对紫花针茅种群与醉马草种群进行分形分析,揭示在放牧系统中优势植物的种群变化。格局分析结果表明：牧场植物的种群格局出现5种变化规律。紫花针茅种群的偏离系数在放牧率3.64 AUM/hm²时^#,出现最小值。醉马草种群的偏离系数在放牧率4.16AUM/hm²时,出现最大值。在0-1 m的研究尺度内,紫花针茅种群与醉马草种群的Ripley''s K函数结果均在蒙特卡洛随机模拟区间内,呈随机分布格局。分形分析结果表明：伴随放牧率增大,紫花针茅种群的计盒维数区间为[1.596,1.962],醉马草种群的计盒维数区间为[1.831,1.945];紫花针茅种群的信息维数区间为[1.590,1.899],醉马草种群的信息维数区间为[1.633,1.913]。在放牧率4.34 AUM/hm²时,紫花针茅种群与醉马草种群空间占据差值达到最大,信息维数相对较低,种群分布相对均匀,格局变化相对缓慢,经济效益与生态效益相平衡,最适合管理牧场。     

昆虫生态能学理论及其在害虫管理中的应用

能量流动是所有生态系统内在的共有的功能特征之一。昆虫作为生态系统中的一个重要组成成分,它的生态能学研究受到了极大的关注。目前,国外已对100多种昆虫的个体能量收支和种群能量动态进行了研究[1]．国内这方面起步较晚,迄今仅见褐飞虱NilaparvatalugensStal[2]、棉蚜AphisgossypiiGlover[3]、棉铃虫HelicoverpaarmigeraHuber[4,5]、狭翅维蝗Chorithppusdubius（Zub)]6]和捕食性天敌类昆虫[7]的个体能量收支或种群能量动态的报告。本文根据作者对昆虫生态能学的研究及有关文献,系统地论述了昆虫生态能学的理论、方法及其在害虫管…     

线粒体基因和核基因揭示自然屏障和第四纪更新世气候振荡影响双斑乙蠊谱系地理格局

[目的]明确双斑乙蠊Sigmella biguttata种群间遗传分化程度,并揭示该种地理分布格局成因.[方法]PCR扩增双斑乙蠊19个地理种群284头个体的线粒体基因COⅠ,COⅡ和ND1以及核基因ITS的序列;使用MEGA v.7.0,DnaSP v.5.0和Arlequin v.3.5软件分析双斑乙蠊地理种群的遗...