首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
肽核酸(PNA)是近年设计合成的一种不带磷酸戊糖骨架的寡核苷酸类似物,不同碱基寡聚体PNA均能与DNA和RNA的序更特异性靶位点结合,形成稳定的特殊结构,可用于不同的目的;(1)基因定点切割、基因克隆与图谱分析;(2)基因表达调控;(3)基因突变检测。结果PNA能在细胞内发挥作用,将成为最理想的基因靶向药物。  相似文献   

2.
肽核酸(PNA)是一咎人工合成的核苷酸类似物。它具有杂交特性,可选择性结合于双链DNA,并可通过链置换形成(PNA)2-DNA三聚体。肽核酸在分子生物学和微生物学研究趴有广泛的用途,如作为杂交引物、DNA绘图、PCRclamping我杂交及反义药物等。  相似文献   

3.
登革病毒感染性转录体技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
登革病毒 (Denguevirus)属黄病毒科黄病毒属 ,基因组结构为单股正链RNA ,全长约 1 0~ 1 1kb。登革病毒在复制过程中不形成DNA中间体 ,因此要在基因水平研究其特征存在一定困难 ,因为突变、重组、克隆等分子生物学技术都是在DNA水平上的操作。体外转录制备感染性RNA(感染性转录体 )技术提供了解决这一难题的新途径[1]。该技术是把病毒RNA逆转录成cDNA ,并置于RNA聚合酶启动子的下游 ,在RNA聚合酶的作用下体外转录出全长正链RNA ,经转染易感细胞后复制出子代病毒颗粒。由于这种子代病毒来自cDN…  相似文献   

4.
RNA和DNA不同 ,RNA通过折叠成无数种三级结构来完成其在细胞中的不同功能。除了作为DNA翻译成蛋白质过程中遗传信息的传递者外 ,RNA还可以作为核糖核蛋白 (RNP ,ribonucleoprotein)的组成部分 ,并在一些情况下作为RNP的催化亚基。在大多数情况下 ,RNA是与RNA结合蛋白 (RBPs)结合在一起的。天然的或化学合成的物质通过阻断或增强效应蛋白与RNA的结合来阻断RNA催化功能或是改变RNA的结构[1] 。因此我们可以通过研究RNA或RNA 蛋白质复合物构象的变化来确定天然或化学合成物质…  相似文献   

5.
肽核酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
肽核酸(PeptideNucleicAcids,PNAs),是一类用蛋白质骨架代替核酸中的磷酸核糖骨架而形成的新型分子,它不仅保留了与互补的DNA或RNA配对结合的特性,而且其特异性和亲和性都比相应的寡核苷酸高。同时又能抵抗所有核酸酶和蛋白酶的降解,在分子生物学和医药领域有广泛的应用前景。本文就PNA的结构、特性以及应用等方面予以综述  相似文献   

6.
尽管DNA甲基化能抑制转录这一观点早已为人所知 ,但其精确的机制还不完全清楚[1] 。到目前为止 ,有 3种可能的机制被用来解释甲基化的转录抑制过程。第一种机制是DNA甲基化直接干扰特异转录因子与各自启动子的识别位置结合[2 ] 。几种转录因子 ,如AP 2、C Myc/Myn、CAREB、E2F和NF κB ,能识别含CpG残基的序列 ,当CpG残基上的C被甲基化后 ,结合作用即被抑制 (图 1 )。相反 ,其他一些转录因子 (如SP1和CTF)对结合位置上的甲基化不敏感 ,还有许多因子在DNA上的结合位点上不含CpG二核苷酸 ,DNA…  相似文献   

7.
杆状病毒DNA解旋酶   总被引:3,自引:0,他引:3  
DNA解旋酶 (helicase)是DNA复制过程中一类重要的酶 ,负责打开DNA双链 ,并参与新生链的合成 ,在DNA修复和重组过程中都发挥着必不可少的作用。杆状病毒DNA解旋酶除了参与DNA复制外 ,对于晚期基因的转录、关闭宿主蛋白质合成及决定杆状病毒宿主域方面都有重要的作用。1.杆状病毒解旋酶的结构目前已有 5种杆状病毒的DNA解旋酶基因得到克隆并测序 ,分别是苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV) ,黄杉毒蛾核多角体病毒 (OpMNPV) ,家蚕核多角体病毒 (BmNPV) ,甜菜夜蛾核多角体病毒(SeMNPV)及粉…  相似文献   

8.
新书介绍     
《DNA 蛋白质相互作用》(DNA ProteinInteractions)AndrewTravers和malcolmBuckle编著 ,2 0 0 0年OxfordUniversityPress出版 ,375页。蛋白质与DNA的相互作用在分子生物学领域占有重要地位。例如 ,在确定和调节染色体结构、DNA复制、重组和修复、基因转录、病毒感染等方面具有很大作用。本书是研究蛋白质与DNA相互之间特异作用及许多研究方法的概述。描述了目前适用的许多主要的技术方法 ,尤其是分析转录及它与染色质结构关系的生物物理方法。每一种方法…  相似文献   

9.
鼻咽癌中差异表达基因的分析和克隆   总被引:13,自引:0,他引:13  
为了验证通过CDNA代表性差性分析法(cDNA representational difference analysis,cDNA RDA)分离的CDNA序列在鼻咽癌活给组织中的差异表达,并进一不克隆鼻咽癌差异表达基因,采用RT-PCR方法并结合Notthern杂交确定其转录本的大小,进而充分利用生物信息学对有差异表达CDNA全长进行克隆,并对其基因产物进行了结构和功能预测。结果显示,AF0915  相似文献   

10.
新书介绍     
《转录因子》(TranscriptionFactors)J .Locker编著 ,2 0 0 1年BIOSScientificPublishersLimited出版 ,336页。本书着重于基本机制和在真核细胞中调控转录的因子。检查了调节基因表达的调控系统 ,以及整个哺乳动物生物体局部调节基因表达的更多的特殊系统。内容有 :RNA聚合酶II转录机制 ;转录的染色质结构和调节 ;转录因子的DNA结合 ;细胞周期转录调节 ;胞外信号转录调节 ;早期淋巴细胞发育的转录调节 ;核受体激素和代谢的转录整合 ;神经转录因子等等。《钙信号》(Ca…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号