扁豆花药培养成植株的初步研究

植物名称:扁豆(Dolichos lablab),品种紫花扁豆。材料类别:花粉发育处于四分体至双核初期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基是B_5培养基,每升附加2,4-D2毫克,BA 0.5毫克,蔗糖为6％。分化培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,BA1—2毫克,蔗糖为3％。诱导生根的培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,蔗糖浓度降低为2％。培养室温度为26—28℃,诱导愈伤组织时为暗培养,分化和诱导生根时,荧光灯人工光照,每天10小时,光强为1000lux左右。     

党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株

植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5～2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26～28℃,每天光照10小时,光强度为3000～4000勒克斯。     

朱顶红愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:朱顶红(Amaryllisvittata) 材料类别:幼嫩蒴果经常规灭菌后纵割两半,再横切成2毫米厚的切段。培养条件:以MS培养基为基本培养基,分别附加(毫克/升)2,4—D 2—6、BA0.5和 NAA 1—5、EA0.5诱导愈伤组织及分化植株。材料置于20—25℃条件下培养,每天光照8—10     

马占相思的组织培养

植物名称:马占相思(Acacia mangium)材料类别:三年生幼树枝条茎段。培养条件:诱导愈伤组织及丛生芽分化培养基为3/4MS培养基(大量元素及微量元素减去1/4),附加6-BA0.5—1.5毫克/升,NAA0.2—0.5毫     

植物激素对驳骨丹茎愈伤组织生长和器官再生的作用

在驳骨丹离体茎切段培养中,用MS基本培养基,分别附加2毫克/升BA和0.2毫克/升NAA诱导愈伤组织,附加1毫克/升BA诱导芽分化;以2/1MS基本培养基分别附加0.5毫克/升NAA、IBA、IAA和2,4-D进行诱导发根试验,除2,4-D无效外,均能生根形成再生植株。根据上述试验结果,设计不同浓度的BA和NAA组合,进行愈伤组织继代培养,讨论这两种激素对愈伤组织生长和器官再生的调节作用。主要结果为:1.低浓度的BA和NAA组合比较有利促进愈伤组织的生长,且以中等浓度的BA和低浓度NAA的效果最佳;2.单独附加BA,其浓度在0.25—4.0毫克/升范围内,都能促进芽分化,而完全抑制了根的发生。当单加NAA,在0.5—6.0毫克/升的浓度范围内,能促进根的形成,而随其浓度的升高抑制芽的分化;3.细胞分裂素与生长素的比值>0.5时,有利芽分化而抑制根的发生,当比值<0.6时,有利根形成而抑制或减弱细胞分裂素促进芽分化的作用。在这里讨论了生长素和细胞分裂素之间对报、芽形成的拮抗作用。     

川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

四棱叶玉树的组织培养

植物名称:四棱叶玉树(Crassula tetragona)。材料类别:剪取嫩茎,常规灭菌后,在无菌条件下,切成1—2mm长的茎段接种。培养条件:(1)诱导愈伤组织用N_6培养基,附加2,4-D1—2mg/l(单位下同),6-BA0.5,蔗糖5％。(2)分化用MS培养基,附加6-BA2,NAA0.5,蔗糖 3％。(3)增殖用 0.5 MS,附加 6-BA0.5,NAA0.05,LH100,蔗糖2％。(4)促根用0.5N_6,附加NAA0.3,IAA0.2,蔗糖1.5％。以     

刺梨茎段的组织培养

植物名称:刺梨(Rosa roxburghii)。材料类别:由贵州引种栽培的三年生植株的茎梢和带腋芽的嫩茎,消毒后切成1—1.5cm长的切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导芽增殖培养基:(1)每升附加6-BA0.5mg;(2)每升附加6-BA0.5mg,NAA0.01—0.05mg;蔗糖3—5％,琼脂0.7％。诱导生根培养基:每升附加 NAA0.2—1.0mg,蔗糖2—3％。培养室温度25±1℃,每天用日光灯辅助照明10—11小时,光照度1000—2000lx。生长与分化情况:将茎段按植株的生长极性插     

激素对硬叶吊兰种子萌发及发育成小苗的影响

本文研究了NAA、BA及GA对硬叶吊兰种子萌发及发育成小苗的影响。培养基中同时附加NAA及BA,在适宜的比例下(NAA0.5毫克/升,BA1毫克/升),种子萌发生长得较快。当芽生长到1厘米左右长时,应及时转接入新鲜培养基中。转接用的培养基应只附加少量NAA(0.5毫克/升),以促进小苗正常生长。转接一个多月后,即可形成芽长约5厘米、有3—4片叶及3—4条根的健壮小苗。     

水稻野败不育系及其保持系胚乳培养

植物名称: 水稻(Oryza sativa vat.indica)不育系及其保持系。材料类别: 开花受精后6天的胚乳。培养条件: 以N_6培养基为基本培养基,诱导愈伤组织时,每升附加2,4-D2毫克,IBA 0.2毫克,KT 0.5毫     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

糖槭组织培养研究结果简报

1.植物名称:糖槭(Acer saccharum) 2.材料类别:侧枝叶腋 3.培养条件:MS培养基,每升附加2,4-D0.2～0.4毫克,NAA0.1～0.2毫克,水解乳蛋白0.4～0.5克,铁盐改用柠檬酸铁20毫克。分化根的培养基为MS培养基(大量元素减半),每升附加6-BA 0.1～0.15毫克,NAA0.2～0.3毫克,水解乳蛋白0.4～0.5克。温度24～30℃之间,芽生长后,晴天上午将试管搬到室外自然光照条件下,强光时需遮荫,室温超过30℃时,用冷     

珙桐组织培养

植物名称:珙桐(Davidia involucrata Baill)。材料类别:冬芽。培养条件:诱导珙桐冬芽愈伤组织培养基为培养基H和N_6培养基,每升附加2,4-D2毫克,KT1毫克。分化培养基为培养基H和N_6培养基。(1)分     

日本绣线菊的组织培养

植物名称:日本绣线菊(Spiraea japonica)材料类别:带有叶腋的茎切段。培养条件:基本培养基为MS培养基,诱导腋芽时,附加6BA2.0—4.0mg/L(单位下同),IAA0.5—1.0;用于增殖时附加6BA0.1—4.0,IAA或NAA0.1—1.0,以6BA2、NAA0.5为最好,有时附加GA2;用于生根时附加IBA0.5,蔗糖由3％降到2％,有时附加GA2。各种培养基均加琼脂0.7％,     

小黑麦花药培养的研究

虽然小黑麦花粉植株的诱导早已成功,但对其培养条件的研究还很不够。我们在1978年对八倍体小黑麦的花药培养条件进行了一些实验,现简报如下: 1.基本培养基:用MS、B_5、N_6做基本培养基,附加2,4-D2毫克/升、激动素0.5毫克/升和8％蔗糖,三种培养基的花药愈伤组织的诱导率分别为:MS 1.37％,B_53.39％,N_63.47％。变量分析表明MS和B_5,MS和N_6间的差异是显著的。     

火炬花的组织培养和植株再生

植物名称:火炬花(Kniphofia sp.)。材料类别:7日龄无菌苗。培养条件:采用MS为基本培养基。1.MS不附加任何植物激素作为培育无菌苗之用。2.MS BA 2 NAA 0.5毫克·升~(-1)(单位下同),用以诱导无菌苗产生愈伤组织。3.MS BA 3 IAA 1,用以诱导丛生苗。4.MS NAA0.1或1/2 MS NAA0.1,用以诱导生根。各种培养基均加琼脂固化,pH值调到5.6—5.8,培养室每天补充光照12小时,光强1200—20001x,室温27±1℃。生长和分化情况: 1.将灭菌的种子播种在发芽培养基上,约一周     

樱桃的离体培养

植物名称:甜樱桃(Prunus avium)。材料类别:纳翁(Napo leon)、大紫(BlackTartarin)、保加利亚品种两个(、xespyc)、红灯等品种的茎尖及侧芽。培养条件:基本培养基为MS。①芽分化培养基每升附加BA0.5—1.0毫克;吲哚乙酸0.2毫克;蔗糖30克。②生根培养基为1/2 MS(大量元素),其它成分同MS培养基,每升附加吲哚乙酸1—3毫克;蔗糖 20克;琼脂 5克。③培养条件:25±2℃,光照强度1500lx;24小时光照。生长与分化情况:接种10天后即可见到茎尖明     

百合离体培养再生植株

植物名称:百合Lilium brownii F.E.Brown var.viridulum Baker.材料类别:多年生鳞茎的鳞片切块和试管无菌幼苗的片段培养条件:鳞茎培养基:MS无机盐,附加B_10.5(毫克/升,下同)、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA2、IBA0.4、KT2。幼苗培养基:MS基本培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4-D1、IAA1、     

乌桕组织培养诱导完整植株

1.植物名称乌桕(Sapium sebiferum Roxb.) 2.材料类别幼苗嫩枝及五年生嫁接树的嫩枝茎段。 3.培养条件 MS为基本培养基,诱导愈伤组织和分化芽时,附加6-BA或6-苯酰氨基嘌呤(XJ-4)0.5毫克/升,分化根的培养基为     

华西贝母的组织培养

植物名称:华西贝母(Fritillaria sichuanicaS.C.Chen,sp.nov.) 材料类别:取2—3年生的幼嫩贝母鳞茎和4—5年生的老贝母鳞茎。经0.2％升录消毒15分钟,无菌水冲洗干净,在无菌条件下将鳞茎切成0.3—0.5厘米的小块。培养条件:(1)诱导出愈伤组织及叶状体的胱分化培养基是MS_9(MS NAA 1毫克/升 2.4-D2毫克升),(2)形成小鳞茎、不定芽及分化出根、苗等,用培养基MS_(16)(6BA13毫克/升 NAA0.5毫