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人生长激素基因大片段缺乏是单纯性生长激素缺乏症原因之一,但大多数单纯性生长激素缺乏症病因不明。为探查这些病人的发病机理,用PCR技术扩增克隆了三例病人hGH基因5'端顺序,并检测了核苷酸序列,发现一例病人序列正常,但另二例病人均出现二种序列,一种是呈多态的正常顺序,另一种则有4个碱基的变异,发生在-1,+3,+16,+25位核苷酸,揭示这些变异位点可能对转录翻译有影响,但这些变异顺序与生长激素缺乏 相似文献
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人生长激素(hGH)基因大片段缺失是单纯性生长激素缺乏症原因之一,但大多数单纯性生长激素缺乏症病因不明。为探查这些病人的发病机理,用PCR技术扩增克隆了三例病人hGH基因5’端顺序,并检测了核苷酸序列。发现一例病人序列正常,但另二例病人均出现二种序列,一种是呈多态的正常顺序,另一种则有4个碱基的变异,发生在-1,+3,+16,+25位核苷酸,揭示这些变异位点可能对转录翻译有影响。但这些变异顺序与生长激素缺乏症的确切关系还有待进一步的研究。 相似文献
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目的:正确评价重组人生长激素(rhGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的疗效。方法:GHD患儿47例,给予rhGH0.1U/(kg.d),疗程3个月,并对其疗效进行观察。结果:身高(height)由(122±17.67)cm增至(125.32±17.50)cm,生长速率(growthrate)由〈4cm/年增加到(10.40±3.74)cm/年。血清碱性磷酸酶(AKP)由(207±48.11)IU/L增至(261±45.29)IU/L。I型前胶原羧基端伸展肽(PICP)由(97.80±14.94)ng/ml增至(119.50±24.10)ng/ml值。肌酐(Cr)由(40.20±8.28)umol/L变为(36.50±8.33)umol/L值。结论:rhGH是治疗GHD有效的药物。 相似文献
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家族性单纯生长激素缺乏症的分子生物学研究于丽莉,王亚新(上海第二医科大学生化教研室,上海200025)关键词生长激素缺乏症,发病机理人的生长、发育和代谢与垂体分泌的一种191个氨基酸组成的激素──人生长激素(hGH)有关,它的异常会导致人身体生长发育... 相似文献
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用改进的氯化锂沉淀沉法和寡聚(dT)一纤维素亲和层析法由猪垂体制得总mRNA。以此总mRNA为模板,合成cDNA。钝端连接重组到质粒pUC19的SmaI位点,转化E.coli JM107,筛选出阳性克隆。用限制性内切酶酶切签定及5’端部分核苷酸序列分析证明:克隆了全长猪生长激素cDNA,其长度约为896bp。 相似文献
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牛生长激素cDNA的分子克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
我们克隆了与牛生长激素Poly(A)+RNA互补的DNA(cDNA)。首先从小牛垂体中提纯总的Pply(A)+RNA,用AMV逆转录酶合成单链cDNA,以单链cDNA为模板合成双链cDNA,用多聚G及多聚c谱尾法将双链cDNA克隆到pBR322质粒的Pst I位点上,构建成牛垂体PoIy(A)+RNA的cDNA文库。以牛生长激素基因为探针,筛选出7个阳性菌落,经电泳鉴定有两个菌落(1号和2号)含有大于500bp的插入片段。1号克隆经酶切图谱、southeTn blot 杂交及序列分析证实含有牛生长激素的编码序列。 相似文献
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为研究生长激素对中华鲟生长的调控机制,克隆了中华鲟生长激素受体cDNA.csGHRcDNA的可读框编码了611个氨基酸残基的跨膜蛋白质,含有GHR的所有特征结构域.序列对比发现其他种属GHR中高度保守的氨基酸残基在csGHR中发生了替换.我们利用CHO细胞分析了csGHR的生物功能和csGHR分子中高度保守性氨基酸残基替换的生物意义.csGHR稳定表达细胞中共转染的受丝氨酸蛋白酶抑制剂2.1(Spi1.2)启动子驱动的荧光素酶报告基因受海鲤生长激素(seabream GH,sbGH)诱导表达,并且sbGH诱导稳定表达细胞显著增殖.csGHR稳定表达细胞培养液中检测到中华鲟生长激素结合蛋白质,并且csGHBP的生成需要金属蛋白酶活性的参与.csGHR配体结合域的Asp突变为Glu显著提高csGHR介导的上述生物活性,而Asp突变为Ala则明显降低csGHR的生物活性.这些结果表明,克隆的csGHR具有完全生物功能,并且csGHBP可能通过csGHR蛋白酶解而生成.这些发现将有助于全面了解中华鲟生长调控机制. 相似文献
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鲑鱼生长激素cDNA的分子克隆和序列分析 总被引:8,自引:0,他引:8
从太平洋切奴克鲑鱼(Pacific Chinook Salmon,Oncorthychus tschawytscha)垂体poly(A)~+ RNA构建cDNA文库。按照鲑鱼生长激素(sGH)部分氨基酸序列合成两个寡聚脱氧核苷酸探针,它们分别与编码第1—7和第166—172氨基酸序列互补。用探针筛查cDNA文库,得到了完整的sGH cDNA克隆。cDNA序列已测定,包括编码210个氨基酸的编码序列。其中含有22个氨基酸的信号肽序列和188个氨基酸的成熟GH序列。该克隆还包括了5'端和3'端非翻译区,分别为72个和438个碱基对长。与Chum鲑鱼比较表明,核酸序列和氨基酸序列的同源性分别为97%和99%。 相似文献
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目的:探讨血清生长激素(growth hormone,GH)水平与儿童单纯性肥胖伴身高略矮的关系。方法:选择2013年1月~2013年11月27例在我院儿童保健科门诊就诊的被诊断为单纯性肥胖症的儿童,且其身高均小于同龄儿童平均身高5 cm以上,采用放射免疫法检测其血清生长激素水平,分析其生长激素水平的变化及其意义。结果:27例患儿化验结果显示生长激素完全缺乏者22例,部分缺乏5例。结论:生长激素缺乏可能是肥胖伴身高略矮儿童患肥胖症的重要原因,测定血清生长激素水平有助于了解肥胖伴身高略矮儿童体内生长激素水平从而应用于肥胖症的病因治疗。 相似文献
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细胞色素b_5还原酶缺乏症的分子病理机制凌光鑫(广东医学院,湛江524023)关键词细胞色素b_5还原酶缺乏症,突变酶接触某些药物或化学制品,或是先天性NADH-细胞色素b5还原酶(b5R)缺乏,均可造成高铁血红蛋白(MHb)血症。一组从事b5R研究的... 相似文献
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植物雄性不育的分子基础 总被引:9,自引:0,他引:9
不能产生功能花粉粒的植物称为雄性不育植物。Kolreuter早在1763年就观察到该现象。达尔文1890年也作过报道。后来的研究工作者分别对欧洲夏季薄荷、甜菜、玉米、高粱、小麦等作物的雄性不育现象展开了较系统的研究,为解释植物雄性不育现象奠定了遗传学、细胞学、生理生化学的基础、而对其分子基础的研究在很大程度上取决于分子生物学技术的发展。近十几年来,由于细胞器DNA分离研究技术的涌现,限制性内切酶技术 相似文献
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在分子水平上研究肿瘤细胞的抗药机理业已取得重大进展。抗药基因的分离成功及其产物P-膜糖蛋白之阐明,在抗药基因的结构与功能研究方面已进入了一个新阶段,且引向临床应用之探索。本文仅就抗药细胞之选择、遗传学特征、抗药基因的顺序分析及P-膜糖蛋白的结构以及基因的扩增、表达与转移等诸方面作了概述。对抗药基因研究之临床应用可行性亦作了探讨。 相似文献
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