淋巴细胞糖皮质激素受体与免疫的相互关系

糖上质激素受体介导信号是免疫细胞发育分化,克隆选择,生存与死亡平衡调节的主要机制之一,对免疫功能既有抑制作用又有促进作用,其免疫调节作用具有组织或细胞特异性和浓度依赖性。免疫功能异常影响ＧＲ表达,ＧＲ异常也引起免疫功能改变,ＧＲ结构或功能异常是某些疾病发生的直接或间接原因。     

糖皮质激素受体结构与功能研究进展

糖皮质激素受体（GR）是核受体超家族中的重要成员,也是一种典型的激素依赖性转录调节因子。与激素结合后通过与靶基因糖皮质激素反应元件（GRE）相互作用。从而调节靶基因的表达。引起各种生物学效应。近年对人GR（hGR)的分子结构与生物学作用的研究有一定进展。     

糖皮质激素受体的结构和功能

近年来已克隆出人、大鼠和小鼠糖皮质激素受体的cDNA,并利用定点突变等技术分析了受体结构和功能的关系。还利用小鼠乳腺瘤病毒、人金属硫蛋白II_A基因等详细研究了受体和DNA的相互作用,对糖皮质激素的诱导蛋白也进行了深入研究。     

糖皮质激素受体的研究进展

糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)在机体的生命活动中具有重要作用.它是激素核受体家族中的一个主要成员,同时也是一种重要的核转录因子,转录调控多种基因表达.糖皮质激素作用的发挥必须与糖皮质激素受体结合.糖皮质激素受体不仅能参与机体应激反应,而且具有抗炎抗免疫作用和促细胞凋亡作用.目前已知的GR有三种类型,分别为α、β和P型,糖皮质激素受体在应激及GC抵抗中扮演着重要的角色.     

糖皮质激素受体及其反应元件

糖皮质激素受体及其反应元件孙琳琳宋亮年（第二军医大学病理生理学教研室,上海２００４３３）关键词糖皮质激素受体糖皮质激素反应元件糖皮质激素受体（ＧＲ）是核受体超家族中的重要成员,也是一种典型的激素依赖性转录调节因子,与激素结合后通过和靶基因中的糖皮质激...     

大鼠胸腺细胞糖皮质激素受体结合与糖皮质激素效应的定量关系

本文通过糖皮质激素拮抗剂 RU486阻断不同分数的糖皮质激素受体(GR)后,GR 结合与糖皮质激素(GC)效应的比较,研究于两者的量的关系。在地塞米松(Dex)10_(-9)—10_(-5)mol/L浓度范围内,Dex 和大鼠胸腺细胞 GR 的特异结合与 Dex 抑制细胞尿嘧啶核苷(Urd)参入效应呈正向平行趋势。用 RU486阻断5×10_(-8)mol/L 浓度的 Dex与 GR 结合的不同分数,比较 Dex 特异结合与抑制效应的关系,发现两者表现为线性正相关(P<0.01)。将 Dex 结合-效应直线外推,结果提示 GR 有约20%的占领阈但几乎没有备用受体。     

胰岛素对糖皮质激素受体的调节作用

在人体白细胞培养基质中加入不同浓度的胰岛素,3h 和24h 后以[~3H]标记的地塞米松([~3H] Dex)特异结合力为指标,研究了胰岛素对糖皮质激素受体(GR)的抑制作用。在基质中分别加入 20mU/L(生理浓度),200mU/L(生理调节时最高血浓度)及2000mU/L(药理浓度),3h 后和不含胰岛素的对照值比,[~3H] Dex 的特异结合力分别减少23.3±10.0,32.2±13.2及54.3±9.2%(P>0.05,P>0.05及P<0.01;24h 后,和对照值相比,特异结合力分别减少43.5±19.0,56.1±20.7和80.2±15.5(P<0.05,P7<0.01,P<0.01)。胰岛素对 GR 特异结合力的抑制效应呈剂量和时间依赖性,它提示了胰岛素浓度在生理条件下对 GR 有紧张性调控作用。     

脊椎动物脑发育中糖皮质激素受体功能的研究进展

糖皮质激素受体（glucocorticoid reccptor,GR）广泛分布在脊椎动物中枢神经系统的多个组织区域中,而且结构及功能保守。在与激素结合的状态下,受体能够特异性地与靶基因的启动子结合影响基因的表达,或通过激活G蛋白偶联的信号途径引起神经递质的释放。外界环境刺激和外源糖皮质激素暴露都能改变GR在脑中的表达,并对神经的发育及功能产生影响,同时也对学习、记忆以及情感等高级神经活动和行为起到重要的作用。该文对脊椎动物糖皮质激素受体的结构和在脑中的分布,以及对神经发育和功能的影响及其中的分子机制的最新研究进展进行综述。     

大鼠肝糖皮质激素受体的昼夜节律

雄性成年大鼠102只,分自然光组、人工光组和明暗颠倒组,于不同时间处死,测定肝胞坡和胞核的糖皮质激素受体(GCR_c和GCR_o)。发现GCR_c和GCR_o都以23:00和O2:00为最高,中午最低。明暗颠倒组的GCR_c以23:00为最高,02:00—11:00都在低水平。同时还测定了肝的酪氨酸转氨酶活性和血浆皮质酮,讨论了三者昼夜节律的相互关系。     

RU486对早孕猕猴海马GR的影响

目的探讨早孕猕猴给予大剂量RU486 3天后海马糖皮质激素受体(GR)的表达变化.方法 15只早孕猕猴随机分为空白对照组、赋形剂组和RU486组.空白对照组不予任何处理,赋形剂组和RU486组分别鼻饲赋形剂和RU486 3天.应用单克隆抗体链菌素亲生物蛋白过氧化酶(SP)免疫组织化学方法观察海马GR的表达情况,并用电子计算机图象分析技术进行处理.结果 RU486组猕猴妊娠终止,该组的海马GR表达显著下降,与对照组的差异有显著性.空白对照组和赋形剂组猕猴妊娠没有终止,其海马GR表达无差异.结论 RU486可使早孕猕猴海马的GR表达下降,推测这可能是该药终止妊娠的中枢作用机理之一.     

大鼠肝脏细胞核糖皮质激素受体的测定

低浓度25nM以下的[~3H]皮质酮和大鼠肝脏细胞核的特异结台位点具有低容量、高亲和力,和甾体激素结合的特异性等特点,其特异结合量和由胞浆转位到核内的糖皮质激素——受体复合物的量平行,证明该结合位点是具有生理意义的糖皮质激素核受体。实验表明,用20nM的[~3H]皮质酮作一点分析是测定大鼠肝脏细胞核糖皮质激素受体的简便方法。用此法测定了13只成年雌性大鼠肝脏细胞核内的糖皮质激素受体,结果为34.5±4.5fmol/mg DNA。     

人体肝癌细胞系(SMMC-7721)糖皮质激素受体的半衰期

用抑制蛋白质合成的方法,测定了人体肝癌细胞系(SMMC-7721)糖皮质激素受体(GCR)的半衰期。结果显示,在蛋白质合成被抑制79.30±3.69%的情况下,GCR的半衰期为3.5±0.3h,降解速度常数为0.200±0.017h~(-1)。如果正常细胞GCR也具有如此短的半衰期,则提示GCR对内外环境的变化可做出迅速的反应,可能在靶细胞对激素反应的调节中起着活跃的作用。     

人体肝癌细胞系(SMMC-7721)的糖皮质激素受体以及糖皮质激素对酪氨酸转氨酶的诱导

本文以[~3H]Dex为配体,采用完整细胞GCR和核特异结合百分率的测定方法检测了人体肝癌细胞系(SMMC-7721)的GCR。实验表明,该细胞具有高亲和力、低容量、能与GC进行特异结合的Dex结合部位,该结合部位与[~3H]Dex结合后可向核内转位,因而具备了作为GCR的基本条件。但该细胞的GCR与正常细胞的GCR相比较亦有些差别,GC与受体结合后不能诱导TAT的生成。本文对上述改变的可能机理进行了讨论。     

细胞免疫缺陷对海马盐皮质激素受体和糖皮质激素受体表达的影响

目的探讨细胞免疫缺陷对海马盐皮质激素受体(MR)和糖皮质激素受体(GR)表达水平的影响及意义。方法随机选取不同年龄(1周,7周)的雄性裸小鼠(Balb/c-nu/nu)各6只作为实验组,另随机选取与实验组动物年龄、性别、数量相一致的正常Balb/c小鼠作为对照组;所有动物采用RT-PCR方法检测其海马中MR、GR的mRNA变化。结果与正常对照组相比,1周裸小鼠MR的mRNA表达无明显变化,7周裸小鼠MR的mRNA水平较正常对照组显著上调(P0.05);1周与7周裸小鼠GR的mRNA水平均较正常对照组显著上调(P0.05)。结论早期裸小鼠海马内GR和MR表达上调可能是引起认知减退的原因。     

RU486逆转糖皮质激素对淋巴细胞表达白细胞介素-2受体的抑制作用

本文采用荧光标记ＣＤ２５单抗和放射性配基结合分析实验,观察了ＲＵ４８６对地塞米松抑制淋巴细胞表达高、低亲和力ＩＬ２受体的影响。结果显示,与地塞米松共同培养４８小时的大鼠脾淋巴细胞,高、低亲和力ＩＬ２受体的表达明显降低;在含有地塞米松的淋巴细胞培养体系中加入ＲＵ４８６后,表达ＣＤ２５（低亲和力ＩＬ２受体）的阳性细胞率显著升高,淋巴细胞表面的高亲和力ＩＬ２受体数量明显增加,基本恢复至正常水平。以上结果提示,糖皮质激素对淋巴细胞表达ＩＬ２受体的下调作用可能是通过淋巴细胞内的糖皮质激素受体介导的。     

去卵巢大鼠Ru 486与垂体及子宫内膜孕激素受体结合的比较

经雌激素诱发的去卵巢大鼠在肌肉注射不同量的 Ru486(0.1mg/kg—2mg/kg)之后,垂体及子宫内膜的胞液游离孕激素受体结合位点随着 Ru486注射量的升高而逐步下降。注射 Ru486 2mg/kg 30min 后,此两组织中孕激素受体的结合位点就明显降低,2h 降到最低点,3h 开始恢复。以上实验说明 Ru486进入机体即可分别占领垂体及子宫内膜的孕激素受体的结合位点。然而 Ru486对此二组织的孕激素受体的结合作用并不完全相同,似乎子宫孕激素受体更易为 Ru486所占位,而解离也快。     

在应激低反应期新生大鼠的海马和视交叉上核核受体-MR、GR表达的变化

目的搞清新生大鼠HPA轴改变在应激低反应时期（stress hyporesponsive period、SHRP））的核受体-MR（盐皮质激素受体）和GR（糖皮质激素受体）在海马和视交叉上核（SCN）的表达变化。从而进一步了解新生大鼠发育时间对MR和GR的影响。方法本研究应用免疫荧光技术研究了生后4d（PD4）和生后12d（PD12）的新生大鼠海马和SCN的MR、GR的表达。同时采用RIA方法测定了血清中皮质类固醇的浓度水平。结果RIA结果显示在应激低反应期给予刺激,血清皮质类固醇水平没有明显改变。在海马,PD12较PD4,MR-和GR-i mmunoreactivity在CA1区表达增强;在齿状回没有明显变化;在海马门（hilus）减弱。而在海马的CA3区和SCN中,PD4 GR-ir强烈表达,在PD12却下降。同时也发现在hilus细胞出现GR和nestin（巢蛋白）阳性表达的共存,但是却没有发现MR和nestin的共存。结论新生大鼠阶段,发育时间对MR和GR的影响因区域不同影响不同。GR和nestin（巢蛋白）的共存为探讨在新生大鼠阶段GR对神经干细胞的分化有否影响提供了实验资料。本研究也为进一步研究新生大鼠应激低反应状态下海马及SCN与低活性的HPA轴的关系提供了形态学依据。