4PU-30对水稻叶片衰老与内源激素的调控

4PU－30能显著地延缓水稻叶片衰老。根据叶片衰老过程中内源激素含量的变化,可明确减缓水稻叶片衰老期间内源ABA含量的增加和内源ZRs、GAs和IAA含量的减少,使叶片中保持有较低水平的ABA与较高水平的ZRs、GAs和IAA,是4PU－30延缓水稻叶片衰老的主要调控机理。     

茉莉酸甲酯对水稻幼苗生长的影响(简报)

2．5×10－7mol·L-1茉莉酸甲酯促进水稻幼苗生长,而高于2．5×10-5mol·L－1则抑制。不同水稻品种对茉莉酸甲酯的反应不同。     

茉莉酸甲酯对水稻幼苗叶片中碳水化合物含量及苯丙氨酸解氨酶和多酚氧化酶活性的影响(简报)

2．5×10－7及2．5×10－4mol·L－1茉莉酸甲酯处理均能降低水稻幼苗叶片中可溶性糖及淀粉的含量,尤其是后者;但对纤维素和木质素的含量以及PAL和多酚氧化酶的活性则有促进作用,且随处理时间的延长而有增强的趋势。     

N-(1-萘乙酰基)-,N’-(4-氨替吡啉基)硫脲对小麦幼苗的几种生理效应

小麦（Triticumaestivum）品种温－2540的种子用0．1％的HgCl2灭菌10min，每份取300粒，分别用N－（1－萘乙酸基）－，N’－（4－氨替吡啉基）硫脲（NAT，先用少量二甲亚砜溶解后，再溶于蒸馏水中）和NAA各50、10、1．0、0．1mg·L－1及蒸馏水浸种17h后，播于铺有3层滤纸的培养皿中，加等量蒸馏水，于25℃培养箱中萌发。胚芽鞘伸长至一定长度后转移到培养缸的尼龙网上，于人工光照箱中进行水培（Hoagland完全营养液，25℃，每天光照11h，光照度1400lx）。苗展开叶片时，喷施与浸种相对应浓度的药液。种子萌发72h时，随机取30粒，用精…     

4PU—30对水稻叶片的保绿效应

4PU—30对水稻离体叶圆片和抽穗后整株叶片的衰老均有明显的延缓效应,在离体叶圆片培养中其效应比6—BA大。     

温度对双低两用核不育水稻96-5-2S与培矮64S育性的影响

在自然变温、人工控温及冷水灌溉条件下,比较研究了温度对双低两用核不育水稻96－5－2S与两用核不育水稻培矮64S育性影响的差异。结果表明：（1）当它们在雄性育性转换温敏感期1－12d平均自然日均温23.0-23.8℃的低温时,96－5－2S表现不良,套袋自交结实率为0,而培矮46S可育,套袋自交结实率为0．1％－4．5％;（2）在它们雄性育性转换温敏感期用22℃恒温处理5d,96－5－2S败育彻底,套袋自交结实率为0,而培矮64S可育,套袋自交结实率为10．7％;用17℃恒温处理6d,96－5－2S与培矮64S均可育,但96－5－2S套袋自交结实率（6．8％）显著高于培矮64S（2．5％）;（3）在它们雄性育性转换温和不同温度的冷水串灌15d,水深维持在20cm左右,当水温为22－22．5℃时,96－5－2S不育,结实率为0,而培矮64S可育,结实率为18．5％;当水温为19．5－21．5℃时,96－5－2S与培矮64S均可育,但96－5－2S结实率（2．5％－45．1％）显著或极显著低于培矮64S（50．4％－56．9％）以上结果说明：导致双低两用核不育水稻96－5－2S雄性不育的起点温度与导致其生理不育的下限温度均低,其不育性比培矮64S更稳定,耐寒性比培矮64S更强,即可确保制种安全,又可确保自身繁殖,对加快两系法杂交水稻的发展步伐将起到重要的促进作用。     

水稻R基因同源序列与遗传学上已知抗病基因的共定位(英文)

植物抗病（R）基因结构上的高度保守性,为利用基于PCR的方法快速分离R基因同源序列提供了基础。采用这种方法,我们曾从水稻中分离到8个R基因候选同源序列（Rgenecandidates,RGCs）。为了研究RGCs与遗传学上已知的R基因的关系,对它们进行了限制性片段长度多态性（RFLP）分析和染色体定位。DNA杂交结果显示RGCs都属于多基因家族（Fig．1）。6个RGCs（Osh359－1、Osh359－2、Osh359－3、Osh359－5、Os8558－3、Os8558－14）在两个籼稻品种H359和Acc8558中检测出多态性,并定位在水稻染色体上（Fig．2）。它们分别检测出了1、1、4、1、2和1个座位,共10个座位,其中9个定位在第11号染色体的3个区域上,即RFLP标记G181和C82之间（由Osh359－2、Osh359－3、Osh359－5和Os8558－3检测的6个座位）,G1465与C50之间（Osh359－3检测出的一个座位）,和C496附近（由Osh359－1和Os8558－14检测出的两个紧密连锁的座位）另有一个由Os8558－3检测出的座位定位到第8号染色体上,位于L457和G1082B之间。这些染色体区域包含近一半的遗传学上已知的抗病基因,如Xa-3、Xa－10、Pi－a和xa－13。这一结果表明RGCs与已知的抗病基因位于相同的染色体区域。此外,RGCs定位的结果表明,它们在水稻基因组中呈簇状分布,表现出     

绣球花的组织培养(简报)

1、植物名称绣球花（Hydrageamaerophylla）,又名八仙花,虎耳草科多年生草本植物。2、组培材料带侧芽茎段。3、培养条件（1）侧芽诱导及增殖培养基：MS＋6－BA2．0～3．0mg／L＋NAA01～0．5mg／L,蔗糖30g／L,琼脂7g／L,pH6．0;（2）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0.5mg／L,蔗糖15g／L,琼脂用量和pH值同（1）。培养基用121℃高温高压灭菌30min,培养温度为24～27℃,光照强度为1500Lux,照光10h。4、生长与分化（1）侧芽诱导及增殖取生长健壮的绣球花茎段清洗后,经常规方法灭菌,用无菌水冲洗3～4次。切取2～2．5cm的带侧芽…     

水稻优势内生细菌鉴定、定位与重组研究

对水稻品种D优527体内筛选到的优势细菌SR－15、SR－25、SL－37进行浸染、扫描电镜和透射电镜观察,结果表明,菌株主要在水稻组织的细胞间隙、细胞质内和液泡内定位。SR－15菌株通过质粒PU－一18转化和ERIC—PCR再分离实验验证,结果显示重组菌株在植株体内稳定定位．具有稳定的内生特性。生理、生化指标结合形态特点研究确定该菌株属盐敏芽孢杆菌Bacillus halmapalus。致病性和促生性试验表明,菌株对水稻植株无致病性,在水稻生长中后期有明显促生作用。将带有CrylAc基因的质粒转入菌株SR-15,并经Southern分析证明,其表达产物具有致死水稻二化螟84．7％的效应．     

水稻不同抗冷品种幼苗叶细胞膜系统的电镜观察(简报)

水稻不同抗冷品种幼苗期叶片中部细胞的5＇－核苷酸酶定位在质膜、胞间连丝和波泡膜上。低温伤害后,强抗冷水稻品种的酶活性增强,而弱抗冷品种的则减弱;前者的叶绿体超微结构破坏程度较后者小。     

储藏物害虫嗜虫书虱的生物学研究(英文)

以全麦粉和酵母粉（10：1）为饲料,分别在8种温度（17．5－35℃）及5种相对湿度（50％－90％RH）条件下系统地研究了嗜虫书虱的生物学特性,获得了其在不同温、湿度组合情况下的生长发育、生存和繁殖的一系列特性和参数。结果表明,在75％RH、20－35℃范围内,世代发育历期在71．9－21．7天之间。世代发育起点温度和有效积温分别为15．7℃和460．7日·度。各虫态及世代存活率均以27．5℃时最高,温度过高或过低均不利于该虫存活。成虫平均寿命在64．4－32．4天之间。每雌平均产卵量为21．1－13．9粒。在28℃条件下,较高的相对温度有利于该虫生长发育和繁殖。相对湿度低于50％或温度低于17．5℃,该虫均不能完成世代发耷。总体来看该虫生长发育、繁殖的最适温区为28－30℃,最适相对湿度在80％—90％之间并就该虫在我国分布及为害严重的原因进行了探讨。     

镍对水稻离体叶片中与衰老有关的一些生理指标的影响

本文研究了镍对水稻一些与衰老有关的生理指标的影响。实验材料水稻（earn＆flit）（）为杂交稻品种汕优64。种子以漂白粉消毒,并经自来水浸泡48h后,置于30oC温箱中催芽。萌芽后均匀播在瓷盆中,以水培养,放在28oC光照培养箱中,每天光照12h（光照度2000lX）。取三叶期秧苗的叶子分别置于10－‘mol·L－‘NISO;和蒸馏水中,暗中放置48h后测定叶绿素含量［陈福民等．林业科技通讯,198d,（2）：4］、＊OD活性「o－annopalitsCNdal．PhatPhnd,1977,59：315］、抗坏血酸（ASA）含量［景国安等．植物生理学通讯,1985,（5）。4且…     

金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1,-3)mRNA在小鼠胎盘中的表达

本实验利用原位杂交对小鼠妊娠不同时期胎盘中MMP－2,TIMP－2,－3mRNA的表达进行了研究。结果表明;MMP－2主要在具有很强的侵润能力的海绵滋养层细胞中表达,到妊娠13．5天时,MMP－2的表达明显降低,说明此时的滋养层细胞基本上失去侵润能力。TMIP－1和TMIP－3在滋养层细胞和蜕膜细胞中都有表达,这两种抑制因子的协同表达,一方面能够调控滋养层细胞侵入子宫内膜的深度,另一方面,滋养层细胞自身既表达MMP－2又表达TIMPs,可能对其自身有保护作用,使得MMP的水解功能局限于子宫蜕膜的特定区域。在妊娠10．5天,滋养层巨细胞同时表达TIMP－1,－3mRNA,这可能与其功能的转换是一致的;因为此时小鼠滋养层巨细胞体积最大,且不再增殖,同时其功能屯从侵入型向内分泌型转换。所以,MMPs和TIMPs在小鼠滋养层细胞和子宫蜕膜中的协同表达表明其在着床过程中可能发挥重要作用。     

不同温湿条件下贮藏的3种禾本科植物花粉活力变化(简报)

测定水稻、玉米和狼见草花粉在低温（5℃）低湿（45％）、低温（5℃）高湿（80％）、高温（35℃）低湿（45％）和高温（35℃）高湿（90％）4种贮藏条件下的活力表明：低温高湿下花粉活力保持的时间最长;狼尾草花粉比水稻、玉米花粉耐贮藏,在低温高湿条件下贮藏30d后,仍有38．3％的萌发率;狼尾草花粉中蛋白质含量较高,淀粉含量较低。     

增大农垦58s小穗育性对光周期条件响应强度的尝试(简报)

光敏核不育水稻农垦585在15h长日照（LD）下小穗完全不育,在10h短日照（SD）、日平均气温28．4℃（HT,32℃／25℃）或23．5℃（LT,27℃／20℃）下自交结实的小穗只有6％～13％。以小穗育性对光周期条件响应较强为指标做选择,所得农垦58s－01在LD下小穗仍然完全不育,在SD的LT乃至HT下,平均自交结实率超过35％,对光周期的响应增大两倍多。     

水稻对白叶枯病Xanthomonas oryzae pv.Oryzae水平抗性的数量性状位点(QTL)定位

利用“Lemont/特青”重组自交系（RI）群体研究了水稻对白叶枯病致病菌株CR6的水平抗性。双亲和F1均为感病,重组自交系（RILs）的病斑长度（LL）为带有明显双向超亲的连续变异,显示出典型的多基因遗传特征。部分重组自交系（约占总数90％）对CR6表现高水平抗性（LL≤3cm）。利用由178个良好分离的RFLP标记构建的饱和连锁图,鉴定出11个数量形状位点（QTLs）和3对互作位点解释了RI群体的大部分病斑变异。抗性QTLs定位于水稻第2、3、4、8、9、10、11、12等8条染色体。在来自特青的Xa－4位点上检测到一个有很大加性效应的QTL。其余10个QTLs的抗性等位基因有7个来自特青,3个来自Lemont。研究结果表明多个数量性状位点和失效主基因（Xa－4）残效的累加效应构成了对白叶枯病水平抗性的遗传基础,是重要的抗性组成部分。可以预期在DNA标记的辅助下,这些数量性状位点与主效抗性基因的组合将使水稻品种具有持久抗病性。     

N-(2-吡啶基)-N'-苯基脲对几种作物种子根、芽生长影响的回归分析

N-（2-吡啶基）-N'-苯基脲（2PU）,属苯基脲衍生物,具有细胞分裂素活性,有关其合成和应用的研究未见报道。作者合成了2PU并进行了生物效应试验研究。结果表明,2PU对作物种子萌发时胚根、胚芽的生长具有明显的促进作用,其根、芽生长与2PU浓度之间的关系符合Y=a＋bX＋eX2＋的数学模型。2PU对小麦根芽和赤豆根芽生长最佳浓度分别是0.001～0.0lppm、0.005～0.05ppm,对黄豆根生长以0.001～0.06ppm最佳。     

第12届国际生物奥林匹克竞赛(2001)理论试题(3)

(续 2 0 0 2年第 7期第 6 1页 )理论试题 A答案1.D　 2 .D　 3.B　 4 .D　 5 .C　 6 .C　 7.D　 8.A　 9.C10 .C　 11.A　 12 .D　 13.B　 14 .D　 15 .删除　 16 .D17.C　 18.B　 19.B　 2 0 .A　 2 1.A　 2 2 .D　 2 3.D2 4 .B　 2 5 .C　 2 6 .B　 2 7.D　 2 8.D　 2 9.A　 30 .D31.删除　 32 .D　 33.C　 34.B　 35 .D　 36 .C　 37.A38.删除　 39.删除　 4 0 .C　 4 1.A　 4 2 .D　 4 3.C4 4.C　 4 5 .D　 4 6 .A　 4 7.C　 4 8.C　 4 9.D　 5 0 .B5 1.删除　 5 2 .C　 5 3.A　 5 4.D　 5 5 .B　 5 6 .C　 5 7.A…     

水稻葡萄糖-6-磷酸脱氢酶cDNA的电子克隆

电子克隆是基因克隆的新策略,以小麦胞质葡萄糖－6－磷酸脱氢酶cDNA(Tagpdl克隆）序列为信息探针,在GenBank水稻nr数据库中找到高度同源的水稻基因组序列,通过人工序列拼接及RT-PCR确认得到了水稻该基因的全长cDNA序列,命名为OsG6PDH,OsG6PDH与小麦Tagpdl克隆的DNA一致率为88％,推导的氨基酸序列与小麦,番茄,烟草的胞质葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因的一致率分别为89％,79％,80％,经RT－PCR表达谱分析,OsG6PDH在水稻幼穗,胚,根,叶中都有表达,在幼穗与根中表达略高,另外,讨论了利用水稻基因组信息的电子克隆方法克隆水稻功能基因的可行性。     

粉防己碱对水稻幼苗一些抗寒性生理指标的影响(简报)

25～100nmol·L－1粉防己碱处理的水稻幼苗,生长明显受抑制,呼吸速率降低,同时积累可溶性糖、游离脯氯酸。在4℃下处理12h的幼苗根系膜渗漏明显降少,抗寒能力提高。