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相似文献
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1.
植物名称:匙叶芋Spathiphyllum sp.材料类别:根茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导芽培养基,附加激素:(1) BA 2.0 mg/L(单位下同)+KT1.0,(2) KT0.5+NAA 0.2,(3) BA 0.5+IAA 1.0。芽增殖培养基,附加激素BA 1.0+IAA 0.1。生根培养基,MS减半,蔗糖2%,琼脂0.7%。培养温度25±2℃,每天光照10~12小时,光照强度2000 lx。  相似文献   

2.
苹果茎尖及叶柄的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
植物名称:苹果(Malus pumila)品种“晋光”和“首红”(Red Chief)。材枓类别:芽内生长点,幼龄叶柄。培养条件:基本培养基为LS及MS,诱导增殖及分化培养基分别为:(1)MS+BA1.0 mg/L(单位下同)+IBA 0.1;(2)MS+BA 2.0+ IAA 0.5+CH 300;(3)MS+BA 1.0+IAA 0.5 (4)LS+  相似文献   

3.
桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。  相似文献   

4.
植物名称:合果芋(Syngonium podophyllum)。材料类别:两年生带节茎段。培养条件:芽分化培养基 MS+BA 0.5~1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.1~0.5;丛生芽增殖培养基 MS+BA 1.0~2.0+IAA 0.1~0.2;诱导生根培养基 MS+NAA 0.5,蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.6,培养温度25~28℃,每日光照14小时,光照度2000lx左右。  相似文献   

5.
鹿角蕨的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)。材料类别:幼叶。培养条件:以MS为主要培养基。诱导分化培养基:(1) MS+BA 0.1~1mg/L(单位下同)+IBA0.5~1+IAA 0.5~1;(2) 1/2MS+IAA1+GA 0.1;(3) 1/2MS+IBA 0.5~1+IAA 0.5~1;(4) MS+IAA 1~3。培养基加琼脂0.70%固化,pH5.6~5.8。切取由圆肾形假叶中央长出的幼嫩真叶,经常  相似文献   

6.
植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15~20℃;自然散  相似文献   

7.
植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10~15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0~3.0 NAA0~0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5~3.0 NAA0~2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0~3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000  相似文献   

8.
茄属六种植物的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000  相似文献   

9.
人参组织培养成苗   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:人参(Panax schinseng)材料类别:二年生人参嫩叶,消毒后分割接种。培养条件:1.诱导培养基:MS附加2,4-D2mg/L(单位下同)+BA0.5,2,4-D2+BA1,2,4-D2+BA2,2,4-D2+BA3,2,4-D2+BA5.2。分化培养基:MS+BA3+NAA5+IAA1,MS+BA2+NAA3+IAA4。3.生根培养基:1/2MS+NAA1.0,活性炭0.2%;1/2MS+IBA0.8,  相似文献   

10.
水稻叶和根的愈伤组织诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:水稻(Orgza sativa)品种:寒丰一号。材料类别:幼叶、幼根。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS,附加:(1)2,4-D5.0mg/L(单位下同)+BA1.0;(2)2,4-D4.0+NAA2.0+IAA2.0+BA0.5+ZT0.5+KT0.5;(3)NAA5.0+BA1.0;(4)2,4-D1.0+  相似文献   

11.
库克点百合的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
培养条件:材料用0.1%HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5~1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2~1.0。蔗糖3%,琼脂0.8%,温度25士2℃,光  相似文献   

12.
植物名称:白鹤芋(Spathiphyllum floribundum),又名白掌、异柄白鹤。材料类别:幼嫩茎基部,按常规方法表面消毒后切取3~5mm的小段。培养条件:诱导丛生芽及增殖培养基(1)MS+BA2mg/L(单位下同)+NAA0.5~1.0;(2)MS+BA 1.0+ZT1.0+IBA0.1;生根培养基1/2MS+  相似文献   

13.
驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香. 2 材料类别果实. 3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5.  相似文献   

14.
川芎的组织培养及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度  相似文献   

15.
花烛的组织培养   总被引:6,自引:0,他引:6  
植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5~1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5~1.0 BA1.0~2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0~  相似文献   

16.
植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0~2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01~0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3~0.5;KT0.1~0.2,NAA0.1~0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1~0.5或IAA0.3~0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3%,(3)为1~1.5%;琼脂均为  相似文献   

17.
植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70%酒精和0.1%升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1~2 mm,同时横切茎段1~2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1~2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3%(生根培养基  相似文献   

18.
虎杖的茎段培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5~7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2~2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3%,琼脂为0.6%,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000~2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5~1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎  相似文献   

19.
毛叶丁香罗勒的快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:毛叶丁香罗勒(Ocimum gratissimum var. suave).材料类别:种子、无菌种子苗的叶片和茎段。培养条件:种子经50ppmGA_3处理24小时,用常规方法消毒后接种在MS琼脂培养基上,或附加BA0.5 mg/L(单位下同)。叶片和茎段接种于MS+BA0.5~2或BA2+IAA0.2的培养基上进行丛生芽的诱导和增殖。生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养温度21±1℃,每日光照10小时,光照度  相似文献   

20.
锦带花植物名称:锦带花(Weigela florida)。材料类别:3~4年生开花植株休眠期或萌动初期的芽。培养条件:诱导培养基为B_6或MS;分化增殖培养基为1/2MS+BA0.6mg/L(单位下同)+IAA0.3+GA0.5;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5。培养温度:20—25℃;每日光照14小时左右,光照度++  相似文献   

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