江苏泗洪中新世长臂猿类化石

本文记述了在苏北中新世下草湾组上部发现的三颗长臂猿类臼齿化石。这是该类动物在亚洲新第三纪的第一个记载。鉴于它在地理、地史分布上及形态上的特点,作者暂把它视为一新属、新种:Dionysopithecus shuangouensis Li,gen·et sp·nov·文中对现生长臂猿的起源、中新世时亚洲——非洲间的动物交流和下草湾组的时代等问题做了初步的探讨。     

广西宜山长臂猿牙齿化石

长臂猿牙齿化石是罕见的,最初的记录是十九世纪末,李代克(Lydekker)曾记载在婆罗洲发现的长臂猿化石牙齿 P_4—M_3,后来何尤(Hooijer)又记述了尼亚大洞(Great Cave of Niah)发现的长臂猿牙齿;在同一文中,对李氏所述的材料订正为一种叶猴(Presbytis sp.)。我国的长臂猿化石也很少,只限于四川万县盐井沟出土的一段下颌,其上带有两个臼齿。本文记述的标本是一颗     

广东罗定更新世灵长类化石

来自广东罗定苹塘下山洞及山背岩的灵长目动物包括：猩猩（pongo）、长臂猿（gibbon）、猕猴类（macaques）及疣猴类（colobines）。猩猩化石的研究报告已于1992年发表。本文记述的是长臂猿科及猴科化石共5属、9种：Hylobatesconcolor,Rhinopithecussp.,cf.Pygathrixnemaeus,cf.Trachypithecusphyrei,T.sp,T.francois和cf.Macacaassamensis,Macacathibetana,Macacamulatta。虽然它们均属于现生种,但这些猴类牙齿化石的形态给今后进一步研究提供了对比资料。这一动物群的组合特征,为探讨两广地区的生态环境提供了科学依据。根据其它伴生哺乳动物的分析,其时代为中更新世末期。     

我国更新世长臂猿化石的初步研究

通过对广西长臂猿牙齿化石的形态观察,更新世时期至少有两种长臂猿生存于我国,即Hylobates concolor,Hylobates hoolock,这两种均系我国现生长臂猿种类。其中黑长臂猿牙齿的性状,在不同时期的变化甚小,保留了较多的祖先型。由于长臂猿对森林环境的依赖,使它成为探讨更新世时期森林环境的最好指示动物之一。它们在时间分布上,从更新世早期一直延续到全新世。在空间分布上,都较现生者更为广泛。     

云南元谋小河地区古猿地点的小型猿类化石

本文记述的云南元谋小河地区古猿地点发现的一种小型猿类。它的牙齿形态比晚中新世的禄丰粗壮池猿进步。而牙齿的某些形态介于粗壮池猿和现生长臂猿之间,它的发现为探讨现生长臂猿的起源与进货提供了新的化石依据。依哺乳动物群的初步研究,其时代稍晚于禄丰古猿地点的时代。鉴于它的形态特征和地史分布,作者将它订为一新属新种：进步滇猿Ｄｉａｎｏ ｐｉｔｈｅｃｕｓ ｐｒｏｇｒｅｓｓｕｓ ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ。     

禄丰粗壮池猿头骨的初步观察——兼论池猿的系统关系

本文通过粗壮池猿头骨新材料的初步观察得出,它与欧洲上猿的头骨比较接近,而在某些特征上又与现生长臂猿相似。这与牙齿和颌骨研究的结果是一致的。本文还对亚洲第三纪长臂猿类与其他同时代长臂猿类的关系作了初步的探讨,并对池猿的系统关系作了论述。     

试论长臂猿的中国起源

本文通过中国长臂猿的地理地史分布, 尤其是亚洲新第三纪(Neogene Period) 中新世(Miocene) 的上猿(Pliop ithecus)、醉猿(Diony sopithecus shuang ouensis)、池猿(L accop ithecusrobustus)、滇猿(Dianopithecus progressus) 及第四纪(Quaternary Period) 更新世(Pleistocene Epoch) 丰富的黑长臂猿(Hylobates concolor) 等化石的发现, 结合现生类群的分布和黑长臂猿的行为生态研究结果等有关资料综合论述了现生长臂猿的亚洲中国起源; 黑长臂猿则是解决这一问题的关键物种。     

贵州毕节团结乡麻窝口洞发现晚更新世猩猩化石

2008年12月1日,中科院古脊椎所赵凌霞、罗志刚在贵州毕节何官屯扒耳岩巨猿化石点的野外工作即将结束时,得到团结乡一洞穴发现动物化石的消息。他们与毕节地区文物局、毕节市文管所业务人员,在团结乡干部的协助下,对发现化石的麻窝口洞及周边地区进行了为期5天的实地考察,在麻窝口洞内采集到种类丰富的哺乳动物化石,其中包括猩猩和长臂猿化石。     

广西崇左更新世长臂猿化石新材料（英文）

近年,在对广西崇左地区第四纪洞穴堆积调查的过程中,从年代贯穿更新世的8个地点采集到了33颗长臂猿游离牙齿化石。记述了这些新发现的长臂化石,并初步确定了其分类位置。形态和测量的对比表明,这些牙齿不超过现生长臂猿种内变异的范围,且都可以归入一个种内。它们与冠长臂猿属(Nomascus)共有的特征组合表明,这些化石可以归入该属。这些特征包括:上臼齿相对宽,舌侧齿带及唇侧齿带痕迹保留率高;M3长度几乎与M1相等;下臼齿狭窄,并保留唇侧齿带退化痕迹。崇左地区的化石长臂猿的臼齿平均比冠长臂猿属中现生种类稍显大。但是崇左地区的游离牙齿化石材料提供的证据并不足以支持将其归入该属中的某一具体种类。与中国南方更新世其他同时代的大型猿类猩猩(Pongo)和巨猿(Gigantopithecus)不同,长臂猿的牙齿大小并没有随时间发生变化。尽管冠长臂猿属在现今的崇左地区并没有分布,但是在历史时期该属曾经广泛分布于中国南方地区。     

云南高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食谱及活动时间分配初探

从2007年3月9日至4月14日,调查了高黎贡山赧亢的白眉长臂猿的食性和时间分配,旨在为该物种的栖息地保护和食物资源的管理提供指导.观察时,将白眉长臂猿的行为分为取食、移动、休息3种活动类型,利用瞬时扫描取样法取样记录,并记录取食种类及部位.白眉长臂猿春季取食植物种类共有10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种.相对其它灵长类而言,其春季的食物多样性较低.白眉长臂猿移动、休息和取食的时间分配分别为33%、35%和32%,较叶猴属动物休息少,移动多.赧亢的白眉长臂猿1天中有3个觅食高峰期,9:00～10:00为第1个觅食高峰;11:00～13:00为第2个觅食高峰;16:00～17:00为第3个觅食高峰.而孟加拉国 Lawachara 的白眉长臂猿仅在早上有两次觅食高峰.这种差异可能是不同区域的白眉长臂猿对环境的适应结果.     

禄丰古猿地点中国兔猴一新种

本文记述的是在云南禄丰石灰坝古猿化石产地与古猿共生的一种中国兔猴化石。这类化石以下颌骨和牙齿较纤细,牙齿的颊侧齿带较发育,牙齿狭长,齿尖锐利和臼齿咬合面的三角凹较大,下次小尖向后延伸而使下内尖和下次小尖之间有较大间隔;上臼齿的颊舌径较小等特征区别于中国兔猴厚齿种(Sinoadapis carnosus Wu and Pan.)根据以上的形态特征,作者把它订为中国兔猴一新种:中国兔猴石灰坝种Sinoadapis shihuibaensis sp.nov.。     

记江苏泗洪首次发现森林古猿类化石

本文记述了在江苏泗洪松林庄发现的一种古猿类化石,它以个体小、颊齿宽、有发达的齿带等特征有别于我国云南的腊玛古猿、西瓦古猿;它也有别于在同一地点、同一层位发现的双沟醉猿。其形态与非洲的Proconsul属接近,根据这些形态特点和它的地史分布,我们订立了一新属一新种:Platodontopithecus jianghuaiensis,地质时代为中新世。     

禄丰中新世兔猴类一新属

本文记述的是在云南禄丰腊玛古猿化石产地发现的原猴类化石,分类上归于兔猴科。鉴于它的形态特征,作者把它订为一新属新种(Sinoadapis carnosus gen. et sp. nov.),这是迄今已知兔猴科最晚的记录。这一发现对兔猴类的进化及探讨腊玛古猿的生活环境具有一定的意义。     

金丝猴的牙齿

牙齿对古生物、古人类研究是十分重要的。牙齿也是动物分类学所依据的重要特征之一,它所提供的亲缘证据和来自其他方面的材料多是相吻合的。在讨论和评价现生灵长类时,牙齿同样是不可缺少的材料之一。就目前所知,已发表的金丝猴(Rhinopithecus)牙齿的研究资料较少。Hooiier(1952)和Swindler(1976)对川金丝猴的牙齿只作了一个简单的记录和扼要的形态描述。至于滇金丝猴和黔金丝猴牙齿的研究纯属空白。为此,有必要对这三个类群牙齿的形态结构作一个简要的比较观察,试图找出它们之间和属间的异同点,为今后的综合性探讨提供基本材料。     

Ursavus在中国的首次发现——并记禄丰古猿化石产地的其他熊类标本

本文记述的是1981年在禄丰古猿化石产地发掘中发现的熊类标本,共有二属二种和一种暂不能确定属、种的类型。其中祖熊(Ursavus)过去只见于欧洲、北美和西亚的中新世地层,在我国还是首次发现。禄丰的标本,就其大小和特征可归于Ursavus depereti;印度熊(Indarctos)过去在我国发现过两个种:中国印度熊(I.sinensis)和拉氏印度熊(I.lagrelli),禄丰的标本为前一个种;第三类型与Protursus和Ursus都有相似之处,但又有区别,鉴于材料不足,暂不订属和种。     

An adapid primate,sinoadapis, from lufeng,latest miocene,Yunnan, China

The paper deals with a new form ofSinoadapis from the Lufeng hominoid Locality, assigned toSinoadapis shihuibaensis sp. nov. Holotype PA 882 A fragment of right mandible with C,−M₃. Other materials. PA 903 A fragment of left maxilla with P³−M³. PA 959 Left lower tooth row with I₁−P², P₄. PA 902 Right upper tooth row with C′−P³. PA 964 An isolated left I¹. PA 907 An isolated right I³. PA 972 An isolated right M³.     

云南元谋古猿地点的小哺乳动物化石

本文依据元谋盆地西北小河村一带古猿化石地点所产６种小哺乳动物（Ａｎｏｕｒｏｓｏｒｅｘｓｐ．,Ｌｅｐｏｎｄａｅｇｅｎ．ｅｔｓｐ．ｉｎｄｅｔ．,Ｓｃｉｕｒｏｔａｍｉａｓｓｐ．,Ｍｏｎｏｓａｕｌａｘｓｐ．,Ｂｒａｃｈｙｒｈｉｚｏｍｙｓｂｌａｃｋｉ,Ｒｈｉｚｏｍｙｉｄａｅｇｅｎ．ｅｔｓｐ．ｉｎｄｅｔ）,初步论证了几个合古猿化石地点（８６０３、８７０１、８７０４、８８０１、９００１）的时代均为晚中新世,相当于欧洲Ｔｕｒｏｌｉａｎ晚期,比禄丰古猿化石地点的时代稍晚．     

云南禄丰古猿化石产地的竹鼠化石

本文记述了近年来经过多次发掘和采用筛洗方法从禄丰古猿化石产地获得的一批竹鼠化石标本,共有一属3种: Brachyrhizomys nagrii;Brachyrhizomys cf.pilgrimi和Brachyrhizomystetracharax以及2枚单个牙齿属于暂不宜订种属的类型。     

The anatomy and systematic position of the early Miocene proconsulid from Meswa Bridge, Kenya

A small collection of fossil catarrhines was recovered from the early Miocene locality of Meswa Bridge in western Kenya between 1978 and 1980. The associated fauna from Meswa Bridge indicates an age older than 20 Ma. Much of the material has been briefly described previously, and its taxonomic status considered. The material can be assigned to a minimum of four individuals, all of which are infants or juveniles. Although the specimens were shown to belong to a distinct species of Proconsul, the taxon was not named, primarily because many of the specimens belonged to immature individuals. Nevertheless, the combined morphological features of the deciduous and permanent teeth allow the diagnosis of a new species of Proconsul, which is formally named here as P. meswae. It is a large-sized species, similar in dental size to P. nyanzae. The main features distinguishing it from all other previously named species of Proconsul are: incisors and deciduous incisors relatively low crowned; upper deciduous canines relatively higher crowned and more robust; molars and deciduous premolars relatively broader and higher crowned, with a more pronounced degree of buccolingual flare and better developed cingula; size differential between molars not as marked; dP₄ with a longer mesial fovea and smaller hypoconulid and distal fovea; P₄ relatively broader, with a better developed buccal cingulum; lower molars less rectangular with a longer mesial fovea, smaller distal fovea, more restricted talonid basin, and a tendency for a smaller hypoconulid; dP⁴ and upper molars with strongly buccolingually splayed roots; mandibular corpus in infants relatively deeper and more slender; maxilla with a well developed canine jugum and fossa. The broader and more flared molars with better developed cingula indicate that the Meswa Bridge species is more primitive than other species of Proconsul. The inference that it is a stem member of the Proconsul clade is consistent with the estimated age of the material.