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1.
9忍1137xyIE谷因的反义转录[英〕/Danneber‘G.…I口iotee五Forum Eur一2902一。(7~8)一473~474[译自DBA,1992,1一(20),92一11145〕 质粒pFM27w是一个15kb的穿梭载体,它含有反义于la。启动子的恶臭假单胞菌DSM549的xy1E基因,并能在大肠杆菌和假单胞菌类中复制。由xv1E表达儿茶酚一2,3一二氧酶,是由laePO驱动的反义mRNA调控的。la。抑制蛋白结合到lac操纵基因上时,只有xy1E有义InRNA存在,可获转译,在儿茶酚存在时,可产生黄色物质(2-经基钻多褚酸半醛)。活性la。抑制蛋白不存在时,由1;IcPO驱动的反义转录阻止了xy1E mRNA的转译,…  相似文献   

2.
医药其它     
921368由变铅资链娜菌分泌抗生蛋白链菌素〔俄〕/Bol。-tin,A.P.…1 Antibiot.Khimioter一1091,36(6)一s~12[译自DBA,i。。1,10(25),91一10410〕 构建T一种bireplieon载体质粒pVGi4o,其中含有编码dagA基因信号肤的表达单位。将质粒pAPS中的阿维T链霉菌(“,e尹£o仍犷eesa”£d‘-耐落、抗生蛋白链菌素基因克隆到质粒pVG140上,获得重组质粒p VG141和pVG142。用它们转化变铅青链霉菌(5.1畜公落da.‘)Tk64,以硫链丝菌肤抗性为基础,选择含有质粒的克隆。重组菌株能够分泌抗生蛋白链菌素。检测了培养基成分和碳源对该抗生素的影响。5.1…  相似文献   

3.
881128对双翅类幼虫有毒的多肚二专,英〕/W 1 tt,D .P.了E uropoan Patent Apl)1.EP 021648].Pub.01.04.87.\ppl.US 765910,filed 14。‘)8.85〔译自CBA,1 987,(6),2654〕 一些新的多肤对双翅类幼虫具有特异的生物学毒性。这些多肤之一的分子量为3500。道尔顿。它能通过由一种新的、分子量为66000道尔顿的多肤的蛋白水解作用而获得。这2种多肤都可以从苏芸金芽抱杆菌以色列变种(Bacillus thuringi。。s‘5 vo.:.israele-nsis)的培养物获得。(杜允)881129杀害虫的线虫〔英刃未署名了Bio-process.Technol一1987,9(4)一7〔译自CBA,1987…  相似文献   

4.
疫苗     
941 060砂眼衣原体主要外膜蛋白在大肠杆菌中的表达〔英〕/Manoiog,D.S。…尹Infeet。Imm住n。-1993,61(10)。一4093~4095〔译自DBA,1993,12(22),93一12728〕 利用含主要外膜蛋白(MOMP)基因。mpl的质粒pTTQ一MOMP,在大肠杆菌DHS一a中表达砂眼衣原体MOMp。将DHS一a/pTTQ一MOMP培  相似文献   

5.
931246定位于Laetoeoceu:lactis ATCC 11454染色体上的肚类抗生素乳酸链球菌肚前体的编码甚因〔俄〕/Rumer,L.M.…j Biotekhnologiya一1092,3一20~24〔译自DBA,1992,11(21),92一11798〕 通过接合作用将编码肤类抗生素乳酸链球菌肤的生物合成基因由Lae名oeoee翻s乙aet‘:ATCC11‘54转移到少质粒的 L.lac“s菌株(LMo23o、LPIT6)中。采用不同方法,从产乳酸链球菌肤的转接合体中分离出质粒的所有尝试均告失败。利用乳酸链球菌肚前体甚因的寡核普酸探针进行的印迹杂交实验表明,编码基因位于供体和转接合体的染色体上。(陶冶)931247卡那…  相似文献   

6.
940623用链霉菌分泌表达系统生产抗细菌肚“aPidaeci-n”〔英〕/Maeno,M.…/Biosei.Bioteehnol。Bio。hem一1993,57(7)一1206~1207〔译自DBA,1993,12(19),93一10550〕 为了获得链霉菌枯草溶菌素抑制素(SSl)’-ap记aecin融合蛋白,构建了一种表达载体质粒pjsZos一d一EAPIM,并在变铅青链霉菌菌株66中表达。融合蛋白的产量为72m幻1培养基。这种融合蛋白含有551和加在apidaeein基因前头的具Met密码子的apida“cin,起CNBr切割位点的功能。用硫酸钱沉淀、离子交换层析和反相HPLC法纯化产物,并用CNBr切割分离apidaecin(一种抗菌肤,具有1…  相似文献   

7.
870339加糖多肚的制做过程〔专,英〕/Nagata,s.…/European Patent Appl.EP 0169907.Pub.05.. 02.86.Appl.JP1649/45,filed 09.or.84〔译自CBA,1986, (4),1319〕加糖多肤,特别是人类件干扰素的制备是通过培养由牛乳头瘤病毒DNA转化的哺乳类细胞而制备的。牛乳头瘤病毒中结合进了多肤基因,这样就可在灵长类病毒启动子的控制下,恒定地起作用。  相似文献   

8.
翟启慧  龚和 《昆虫学报》1990,33(3):257-264
在七星瓢虫(Coccinella septempunctata)中,保幼激素调控脂肪体中卵黄原蛋白基因的表达.蛋白质合成实验证明,保幼激素类似物大幅度地促进取食人工饲料的雌虫脂肪体中卵黄原蛋白的合成.保幼激素类似物的作用有高度选择性,使卵黄原蛋白占总蛋白的百分比提高12倍.取食人工饲料的雌虫中,脂肪体RNA含量及其转译活性均极低,转译产物中不存在卵黄原蛋白多肽.保幼激素类似物能显著提高脂肪体RNA的含量及其中可转译mRNA的水平.处理后的雌虫,象蚜虫饲养的成熟雌虫一样,其脂肪体RNA能在体外转译系统中指导卵黄原蛋白多肽的合成,并在变性琼脂糖凝胶电泳上显示一条高分子量的带(约5100核苷酸),初步鉴定为卵黄原蛋白mRNA.由此证明,保幼激素类似物能诱导卵黄原蛋白mRNA的出现和积累.  相似文献   

9.
921209噬菌体T7第10基因翻译增强子(TREN)的化学-酶促合成及其构件的功能〔俄〕/Gureyich,A.1.…1 Bioorg.khim一1991,17(5)一e47~652〔译自DBA,1991,10(18),91一10247〕 为了这种分析,通过化学一酶促合成法制备了TREN完整序列及其近端和远端序列。用Bam Hl和E。。Rl二种限制酶将合成序列克隆到多拷贝质粒pFPC10中。获得的新质粒用千检测TREN近端区增强翻译的能力。编码人白细胞介素一3的人工基因(克隆于pFPC10中,不含TREN的一部分)在大肠杆菌中的表达很低。引入完整的TREN序列,使人白细胞介素一3的产量大大升高。取代pTE3 …  相似文献   

10.
920323转签因猪乳腺中异谏奶蛋白的高水平合成〔英〕/Wall,R.J.…/Proe.Natl.Aead.Sei。U.S。A一1991,88(5)。一1696~1700〔译自DBA,1991,10(10),91一05746〕 为了测定来自乳清酸性蛋白(WAP)的哺乳类调节片段的功能是否跨种、和研究奶蛋白组成的质量改良,将小鼠WAP基因导入猪基因组。向卵中显微注射Zng7.2kb Eco Rl片段,其中含小鼠MAP基因全部转录区(具有其4个外显子、3个内含子和2。6kb6‘及1.6kb3尹侧翼序列。通过聚合酶链反应筛选转基因小猪尾部活组织。分析了3种转基因猪品系,检测了所有泌乳雌性猪乳汁中的小鼠WAP,其浓度为…  相似文献   

11.
923449重组体葡聚糖水解啤酒酵母菌株的构迷与分析〔英〕/Suihko,M.L.…了Appl.Mierobiol一B 1 oteehnol一1991,35(6)一751~757〔译自DBA,1992,11(5),92一02748〕 构建了4种不同类型的具纤维素酶活性底面发酵酿酒酵母(Saecha,o仍鲜ees ee:e‘s£ae),方法为利用共转化和基因置换,使里氏木霉(T八-“hoder,a俨eese£)vTT一D一50133的纤维素酶egll基因整合到酿酒酵母VTT一A一63015(A15)的PGKI或ADHI位点。用质粒pMA91和质粒pAAHS构建分别在PGKI和ADHI启动子和终止子之间携带egn基因的质粒pMN20和质粒pMN200。构建的单拷贝整合…  相似文献   

12.
疫苗     
863291牛莫拉氏菌(Mara二ella bovfs)〔专,英」/Gerber,J.D.了European Pate-。t Appl.EP 0146523.Pub.26.06.s5.Ap-pl.US 560780,filed 12.12.83〔译自CBA,1985,(9),3049〕 用牛莫拉氏菌生产的蛋白酶,可用作抗牛莫拉氏菌感染的免疫预防剂。(邓永鸿)863292疫苗及其制备过程〔专,德〕/Frei-herr von Malsen一Poniekau,E.了Europ-ean Patent Appl.EP 0146144.Pub.26.06.85.Appl.DE 3345864,filed 19.12.83〔译自CBA,1985,(9),3052〕 仅翻译出题目。(邓永鸿)863293新的人干扰素多肤衍生物巨专,英〕/Itoh,S。…了European Patent…  相似文献   

13.
921221编码区蛋白的分子序列精确度及分析〔英〕/States,D.J.…1 Proe.Natl.Aead.Sei.U.SA厂1991,55(15)一5518~5522〔译自DBA,1991,10(18),91一10287〕 误差对分子序列数据的信息量的影响取决于用于有关数据的分析范例。测定了核酸序列误差对指定蛋白(含有相应蛋白序列)序列成行能力的影响。为了探索一个未翻译核酸序列中与目标肤序列类似的编码区,使用一种两步Bayesian算法。这样,通过对己知遗转密码和数据易变性的考虑,可提出某一特定氨基酸编码在某一特定位点的假设。再排出可能的序列,从而得出每个位点相对于每一个氨基酸进行编…  相似文献   

14.
922142微生物生产的鱼生长激紊〔英〕/Kimura,A。厂Critieal Rev.Bioteehnol一19仑1,11(2)113~127〔译自DBA,1991,10(23),91-13460](李思经)922143借助于皿组杆状病澎使两种类型的子实体促性腺激素“亚基在昆虫细胞中表达〔英〕/Huang,C.J一尹Proe.Natl。Aead.Sei.U.S.A一1991,85(17)一7486~7490〔译自DBA,lggx,10(23),91一13连61〕(李思经)922144里氏木霉中凝乳酶一胰岛素融合物的分泌〔会,英〕/Lawler,5.E.一/Bioehem.Soe.Trans一1991,19(3)一2455〔译自DBA,1991,20 (23),91一13462〕(李思经)922145通过酿酒醉母分泌寡聚物V刻…  相似文献   

15.
医药其它     
922949在特定杆状病毒表达系统中生产具生物学活性的跳胺化eeeropin〔英〕/Andersons,H.…2 Bioe-liem.J一1091,250,Pt.1一219~224〔译自DB-A,1992,11(3),92一01388〕 构建了表达质粒pVL941一22一ceoA,其中含有:组织血纤维蛋白溶酶原激活子(t一PA)的信号肤、从金黄色葡萄球菌蛋白一A(22)衍生的合成性抗体结合部分、编码cecropin一A天然部分的合成片段(附加C末端甘氨酸密码子)。将此融合基因转入首着银纹夜蛾核多角体病毒载体基因组,再用重组病毒感染草地贪夜蛾Sfg细胞。对从细胞培养基获取的蛋白进行SDS一PAGE和blotting检测。采…  相似文献   

16.
剂〔专,英〕/Hung,p .p.…了UK Patent Appl.GB 2179948.P让b.18.03.87. Appl.US 766163,filed 14.05.55仁译自 CBA,1987,(6),2591〕 杂交的血纤维蛋白溶酶原激活素含有多 种异质性肤Kringles,已经用重组DNA技术8811肠增强人细胞在培养中生长的方法制备出。一个Krillgle是肤的一个三环状区,〔专,英〕/Eisinger,M.…了European Pa一有三个双硫健。它们的作用是使激活素与其tent Appl.EP 02一2遵65.pub.04.03.他物质结合。通过改变Kringles的数目和类87.Appl.us 765714,filed 14.08.85型,可以改进其功效和货架寿命,同时也便于〔译…  相似文献   

17.
农业其它     
881137生长因子[专,英j,/Larsen,B.R.…了European Patent:气P尸1 .EP0216742.Pub.01.04.87.Appl.US7 77217,filed 17.09.85[译自CBA,1 987,(6),2580〕 该发明涉及可用于促进动物生长或乳汁分泌的新肤、加工和用干生产新肤的有关DNA以及使用新肤促进动物生长或乳汁分泌的方法。它是类牛胰岛素因子且生物学活性的肤类,这些肤类的生产及其影响某类细胞(如哺乳动物表皮或肌肉细胞)增殖或增加牛或其他动物乳汁分泌的使用方法。(戴顺志)881138世界上第一个用于防治新城疫的重组病毒痰苗〔英〕/未署名了Animal Pharm一298了,(126)一20〔译…  相似文献   

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921607应用乳酸乳球菌的lacG基因构建乳酸菌的启动子探测毅体〔会,英〕/SimonS,G.“·,Dev.Ind.Mierobiol一i。。o,31一31一39〔译自DBA,1991,10(21),91一12056〕 用乳酸乳球菌(Laetococe。。laet名s)NCDO712的6一磷谓一D一半乳糖昔酶(lacG)的无启动子基因,构建了启动子探测载体pNZ336。将一个含多个限制位点及3个读码框终止密码子的DNA片段插入laeG基因的Shine一Dalgarno序列上游。作为选择标记,该载体含有金黄色葡萄球菌质粒pC194和pUBllo的氯霉素抗性及卡那霉素抗性基一23一因,二者在革兰氏阳性、阴性菌中均有功能。该载体还…  相似文献   

19.
924297降解2,4一二氯苯氧乙酸(2,4一O)的质粒pJP4的PCR和基因探针检测〔英〕/Neilson,J.W.一/Appl .Environ.Mierobiol一1992,55(4)一1271~1275[译自DBA,1992,11(11),92-06019〕 用PCR和DNA探针灵敏性检测2,4一D降解菌真养产碱菌(Azca不‘夕e,ese:t,o,hos)JMPi34(含质粒pJP4)。甩2个20一聚寡核普酸DNA引物扩增pJP 4 tfdB基因的Zosbp区,并优化扩增条件 (94℃变性1分30秒、72℃退火并延伸1分钟、72℃最后延伸7分钟,共进行25轮)。PCR和5产端标记DNA探针的杂交都是对含pJP4或其衍生质粒pRO103菌株专性的。检测灵敏性为30oocfu…  相似文献   

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920861克隆的外源基因在大肠杆菌中增加表达的可能性〔英〕/Venetianer,p.了Aeta Bioteehnol一1991,11(2)一129~133〔译自DBA,1991,10 (15),91一08439习 在异源宿主(如大肠杆菌)中合成并累积想要的(外源)蛋白产物是一个复杂的多步骤过程,并受到以下步骤的影响:i。提高基因拷贝数的方法,如采用高拷贝数载体;11.提高和控制转录率的方法,如使用强启动子;111。提高翻译率的方法,如选用适宜的Shine一Dalgaroo序列;iv.增加合成蛋白或肤稳定性的方法,如表达融合蛋白;v.提高重组质粒稳定性的方法;如使用无需抗生素而能选择连续出现的质粒的方法;…  相似文献   

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