24-表油菜素内酯对盐藻细胞分裂的促进作用及与Ca2+和钙调素的关系

外加２４表油菜素内酯（２４ｅｐｉＢＬ） 无论在光下或暗中均可促进盐藻细胞分裂数的增加,激动素只在光下具有这种作用。外界Ｃａ２＋ 浓度升高时,２４ｅｐｉＢＬ 促进细胞分裂的效果更为明显,而ＥＧＴＡ 可以抑制２４ｅｐｉＢＬ引起的促进作用。Ｖｅｒａｐａｍｉｌ、Ｗ７ 、环己酰亚胺均可抑制盐藻细胞分裂。Ｃａ２ ＋ 载体Ａ２３１８７ 在低浓度（０ ．２５ μｍｏｌ／Ｌ） 时具有促进分裂的作用。可以认为２４ｅｐｉＢＬ对低等单细胞藻类具有生理作用,并且,其促进盐藻细胞分裂的机制与激动素是不同的,它不仅与Ｃａ２ ＋ 有关,而且与钙调素也有较密切的关系。     

苹果果肉质膜微囊主动动输Ca^2＋的Ca^2＋—ATP酶特性

应用＾４５Ｃａ＾２＋示踪法研究了苹果果肉质膜微囊依赖于Ｃａ＾２＋的ＡＴＰ酶（Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶）活性与Ｃａ＾２运输之间的关系及激素对该酶活性的影响。结果表明：Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶存在于质膜上并受载体Ａ２３８７刺激而活性增加,该酶活性与依赖于ＡＴＰ的Ｃａ＾２＋运输依抑制剂ＥＢ,游离Ｃａ＾２＋和ＡＴＰ浓度的变化并呈极为相似的饱和动力学特征,而其ＥＢ半抑制浓度,Ｃａ＾２＋和ＡＴＰ半饱和浓度分别为０．１     

T—2毒素对心肌细胞三型钙通道的阻滞作用

用膜片钳连细胞电压钳法,在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心肌细胞上记录了Ｔ－２毒素对Ｂ,Ｌ和Ｔ三型Ｃａ＾２＋通道单通道电活动的影响,结果表明,Ｔ－２毒素浓度为１０ｍｇ／Ｌ时,心肌细胞Ｂ,Ｌ和Ｔ三型Ｃａ＾２＋通道均受到有显的阻滞,其阻滞作用表现为Ｃａ＾２＋通道的开放概率减小,开放时间缩短,关闭时间延长,而对流过Ｃａ＾２｜通道的Ｂａ＾２＋流幅值无影响。     

亚精胺对苹果花粉萌发与花粉管伸长的抑制效应及其与Ca^2 …

２０～１００μｍｏｌ．ｌ＾－１外源亚精胺（Ｓｐｄ）抑制苹果（品种：国光、富士、金冠）花粉萌发与花粉管伸长,其效应随浓度增加而增强;Ｃａ＾２＋（１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）在一定程度上削弱这种抑制效应,而Ｃａ＾２＋的良好作用则又为Ｃａ＾２＋通道竞争性抑制剂Ｌａ＾２＋所消除,Ｃａ＾２＋载体Ａ２３１８７仅削弱Ｃａ＾２＋对花粉管 工的良好作用。     

LHRH—A2及无机离子促进草鱼脑垂体离体分泌GH的初步研究

用培养瓶（皿）培养法研究ＬＨＲＨ－Ａ２、Ｃａ＾２＋、Ｋ＾＋对草鱼脑垂体器官分泌ＧＨ的影响。结果表明，１ｎｍｏｌ／Ｌ、１０ｎｍｏｌ／Ｌ、１００ｎｍｏｌ／Ｌ和１０００ｎｍｏｌ／Ｌ的ＬＨＲＨ－Ａ２都能显著促进ＧＨ的分泌；随着Ｃａ＾２＋浓度（０．１、１、３ｍｍｏｌ／Ｌ）的增高ＧＨ的分泌增强，在１ｍｏｌ／Ｌ和３ｍｍｏｌ／Ｌ Ｃａ＾２＋条件下的ＧＨ分泌水平显著高于在０．１ｍｍｏｌ／Ｌ Ｃａ＾２＋条件下的ＧＨ分     

荧光指示剂法测定植物细胞胞质游离Ca^2＋浓度

利用钙离子荧光指示剂Ｉｎｄｏ－１ ＡＭ 建立了测定植物细胞胞质游离Ｃａ２＋ 浓度的技术。应用此技术测出,ＢＭＳ（ｂｌａｃｋ Ｍｅｘｉｃｏ ｓｗ ｅａｔ）玉米悬浮细胞原生质体静息水平下的胞质游离Ｃａ２＋ 浓度是１２７±５６ ｎｍ ｏｌ·Ｌ－ １;Ｃａ２＋ 螯合剂ＥＧＴＡ 可使胞质游离Ｃａ２＋ 浓度由７８ ｎｍ ｏｌ·Ｌ－ １降至１２．５ ｎｍ ｏｌ·Ｌ－ １,而Ｃａ２＋ 载体Ａ２３１８７ 则可使胞质游离Ｃａ２＋ 浓度升至接近介质Ｃａ２＋ 水平。同时,证明ＡＢＡ 处理可使ＢＭＳ玉米悬浮细胞原生质体Ｃａ２＋ 浓度在１—１．５ 分钟内迅速升高,由７５ ｎｍ ｏｌ·Ｌ－ １升至７９０ ｎｍ ｏｌ·Ｌ－ １     

17β-雌二醇诱导血管内皮细胞一氧化氮释放及其与细胞内钙的关系

利用小牛胸主动脉内皮细胞（ＢＡＥＣｓ）作为模型,观察１７β－雌二醇（Ｅ２）ＢＡＥＣｓ一氧化氮（ＮＯ）释放、一氧化氮合酶（ｅＮＯＳ）ｍＲＮＡ表达和细胞内钙（〔Ｃａ＾２＋〕ｉ）的影响,以及雌激素受体（ＥＲ）拮抗剂ｔａｍｏｘｉｆｅｎ和ＮＯＳ抑制剂（Ｌ－ＮＡＭＥ）的作用。结果显示,Ｅ２（１０＾－１２￣１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）呈尝试依赖性促进ＢＡＥＣｓ中ＮＯ的释放,以１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ浓度Ｅ２处理ＢＡＥＣｓ     

高血压大鼠红细胞膜Ca^2＋,Mg^2＋—ATP酶对Ca^2＋反应的变...

本实验观察了正常及高血压大鼠红细胞膜Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶对不同浓度Ｃｕ＾２＋Ｍｇ＾２＋的反应。结果表明：（１）在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）,此酶最适反应的Ｃａ＾２＋浓度为１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ;ＷＫＹ大鼠为１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ;两肾一环型肾性高血压大鼠（ＲＨＲ）为１０＾－７ｍｏｌｇ／Ｌ,Ｗｉｓｔａｒ大鼠为１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ;Ｃａ＾２＋高于以上各相应浓度时该酶活性受到抑制;（２）作为该酶     

铝胁迫对小麦根系液泡膜ATP酶,焦磷酸酶活性和膜脂组成的效应

研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ＡＴＰ酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经２０和１００ｍｏｌ／Ｌ的ＡｌＣｌ３处理后,耐铝品种Ａｌｔａｓ６６的液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰ和和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性迅速下降;铝敏感品种Ｓｃｏｕｔ６６液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性则在２０μｍｏｌ／Ｌ时增加,１００μｍｏｌ／Ｌ时下降。焦磷酸酶活性在Ａｌ－ｔａｓ６６中下降,在Ｓｃｏｕｔ     

跨膜Ca^2＋梯度对肌质网Ca^2＋—ATP酶调节的特异性

我们曾报道跨膜Ｃａ＾２＋梯度可通过膜脂影响肌质网Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的构象和活性。本文就跨膜Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的构象和活性。本文就跨膜Ｃａ＾２＋梯度对肌质网Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面：一是跨膜Ｃａ＾２＋梯度对肌质网Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶功能的调节不能归结于跨膜Ｃａ＾２＋深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体ＦＣＣＰ可消除跨膜电位但并不影响肌     

神经革苷脂GM3对肌质网Ca^2＋—ATP酶活力的调节

研究了神经节苷脂ＧＭ３参入肌质网膜后Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活力的变化。结果表明：ＧＭ３参入肌质网膜后,对肌质网Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性（ＡＴＰ水解活力与转运活力）有明显的激活作用。当参入的ＧＭ３浓度为８μｍｏｌ／Ｌ、参入时间为１２０ｍｉｎ、温度为３０℃时,对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的激活作用最大。     

应用流式细胞仪研究抗IL——8单抗对IL——8激活人颗粒细胞活力的中和作用

以ＩＬ－８免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与Ｓｐ２／０或６５３小鼠骨髓瘤细胞融合构建了淋巴细胞杂交瘤克隆Ｉ８－Ｓ２和Ｉ８－６３。ＥＬＩＳＡ叠加试验（ＥＬＩＳＡ Ａｄｄｉｔｉｖｉｔｙ Ｔｅｓｔ）表明这两杂交瘤克隆分泌的单抗分别识别ＩＬ－８分子的不同表位。ＩＬ－８能激活人颗粒细胞,引起细胞内Ｃａ＾２＋浓度（「Ｃａ＾２＋」）上升。通过流式细胞仪分析「Ｃａ＾２＋」的变化,发现两个克隆单抗对ＩＬ－８激活细胞的活     

低氧条件下大脑皮层微血管平滑肌细胞内皮细胞中[Ca^2]i变？…

目的和方法 本研究采用离子探针Ｆｕｒａ－２／ＡＭ结合计算机图象分析技术,并通过施加ＮＯ合酶抑制剂Ｌ－ＮＮＡ和ＮＯ的作用靶－－鸟苷酸环化酶（ＧＣ）的抑制剂美兰（Ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｂｌｕｅ;ＭＢ）,观察经培养的大鼠大脑皮层微血管内皮细胞和平滑肌细胞中的〖Ｃａ＾２＋〗ｉ在低氧作用后的变化以及与有关血管舒张因子ＮＯ和ｃＧＭＰ之间的关系。结果 低氧时大脑微血管内皮细胞和平滑肌细胞内的Ｃａ＾２＋浓度有下降,     

腺苷对缺氧时海马神经元内游离Ca^2＋的影响

实验用Ｆｌｕｏ－３负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马ＣＡ１区神经元内游离Ｃａ＾２＋浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元［Ｃａ＾２＋］ｉ显著升高;腺苷（１００μｍｏｌ／Ｌ）明显抑制缺氧引起的［Ｃａ＾２＋］ｉ增高,腺苷Ａ１受体拮抗剂ＣＰＴ以及Ｋ＾＋通道阻断剂４－ＡＰ和ＡＴＰ敏感性Ｋ＾＋通道阻断剂ｇｌ     

铝和铝＋钙对小麦幼苗根尖质膜,液泡膜微囊ATP酶和膜流动性？…

研究了铝和铝＋＿钙对小麦功苗根尖质膜、液泡膜微囊Ｈ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性及共动力学参数和膜流动性的影响。在质膜和液泡膜微囊制剂中加入１．０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＡＩ＾３＋（ＡＩＣＩ３）时,Ｈ＾２＋－ＡＴＰ囊制剂中加入１．０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＡＩ＾３＋（ＡＩＣＩ３）时,Ｈ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活笥和酶促反应的Ｖｍａｘ及膜流动性下降,而酶     

牛磺酸对血管紧张素Ⅱ改变培养心肌细胞内游离Ca^2＋深度作？…

目的和方法：用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光显示测定细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度（〖Ｃａ＾２＋〗ｉ）的方法,我们研究了牛磺酸（Ｔａｕ）对血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）引起的培养心肌细胞（〖Ｃａ＾２＋〗ｉ）变化的影响。结果：在有Ｃａ＾２＋和无Ｃａ＾２＋的缓冲液中,ＡｎｇⅡ（１,１０,１００,１０００ｎｍｏｌ／Ｌ）引起的〖Ｃａ＾２＋）ｉ和蔼同。在含Ｃａ＾２＋的缓冲液中,Ｔａｕ（１０,２０ｍｏｌ／Ｌ）可隽浓度地抑制Ａｎｇ     

盐或低温胁迫对花生幼苗下胚轴ATP酶和质膜中PIP2含量的影响

经６％－１２％Ｄｅｘｔｒａｎ Ｔ７０密度梯度离心,获得了纯度较高的７ｄ龄花生幼苗下胚轴质膜和液泡膜制剂。１５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ或１０℃低温处理花生幼苗２４ｈ,其下胚轴质膜上的Ｍｇ＾２＋激活的ＡＴＰａｓｅ活性分别提高了３７．６％和１７．２％;Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别提高４５．８％和３３．６％。上述盐或低温处理也提高了液泡膜上Ｍｇ＾２＋激活的ＡＴＰａｓｅ活性,分别为对照的１４１．２％和１     

钙离子对江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶A2结构与功能的影响

钙离子在江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶Ａ２中的作用是多方面的,它不仅能够引起酸性磷脂酶Ａ２在溶液中构象的变化,而且对该酶活性有较大的影响,Ｃａ＾２＋为酶活力所必需,当Ｃａ＾２＋浓度达到０．０６ｍｍｏｌ／Ｌ时,酶表现出很的活力;Ｃａ＾２＋浓度超过０．５ｍｍｏｌ／Ｌ时,催化反应出现一个明显的延滞期。化学修饰表明Ｈｉｓ４７在表现活力方面起重要作用,Ｃａ＾２＋的存在可降低其修饰反应的速度,提示这是由于Ｃａ＾２＋引起     

兔心肌细胞核钙转运

本研究在离体家兔心肌细胞核上,观察细胞核钙调节的特征。发现心肌细胞每毫克蛋白质的钱含量较细胞浆高２．６倍,而核总钙含量占细胞总钙含量的１／６。心肌细胞核上存在高新和力的Ｃａ－ＡＴＰａｓｅ,其活性具有Ｃａ＾２＋和ＡＴＰ依赖性,在２．０ｍｍｏｌ／ＬＡＴＰ时,其Ｃａ＾２＋依赖的Ｋａ＝２２６ｎｍｏｌ／Ｌ,Ｖｍａｘ＝３４６０ｎｍｌ／（ｈ．ｍｇ）;在４００ｎｍｏｌ／Ｌ的Ｃａ＾２＋时,其ＡＴＰ依赖的Ｋｍ＝３７６     

光周期对光敏胞质不育小麦花药发育过程中Ca^2＋—ATPase分布的影响

应用铅沉淀法研究了不同光照条件下泖负质不育小麦Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）可育花药和不育药药发育过程中Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的分布。短日可育条件下,单核早期至成熟花粉,Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ在花粉表面,外壁内先增加后 和,在花粉内壁及质膜上逐渐增加,在南内分布较少,成熟花粉的营养细胞核仁内有大量Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ会面２。精细胞核仁内亦有Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ分布。乌氏体上