马王堆一号汉墓古尸细胞及核酸保存程度的研究

本文对马王堆一号汉墓古尸进行了细胞、超微结构以及核酸保存状态的研究。显微镜的观察发现软骨细胞保存最为完整。有些软骨细胞接近正常形态,细胞界限清楚,并含有比较完好、结构疏松的核。但在电子显微镜下观察,这些细胞的超微结构已大部崩解,只见到一些类似内质网的残迹和核膜的断片。组织化学的福尔根反应,细胞化学的紫外吸收和生化的抽提鉴定,都一致证明软骨细胞中尚保存着一定大分子性质的核酸,包含脱氧核糖核酸和核糖核酸。这些核酸显然已遭受较大程度的降解和破坏。古尸组织中伴同细胞,保存着非常完整的细菌芽孢。根据这些观察,讨论了细胞的保存程度,认为古尸的保存已达到了细胞水平。     

生物防腐技术在明代古尸“顾从礼”展示保存中的应用

使用防霉剂、除氧剂、干燥剂及充入氮气对馆藏明代古尸"顾从礼"进行长期的展示中的保存。自1998年以来,古尸在展示过程中保持了不霉,不腐,不变色。     

长沙马王堆一号汉墓古尸几种组织亚显微水平保存情况

本文报告我们对长沙马王堆一号汉墓女尸腰大肌、心肌、肾组织、肋软骨、皮肤几种组织和胶原纤维的亚显微结构的观察结果和对腰大肌进行的微量抽提的结果。在以上各种组织中,都可以观察到有细胞轮廓,并在不同程度上保存一些亚细胞结构如细胞浆膜、细胞核和一些类似内质网系和线粒体的残存结构等,而以软骨细胞保存最为完好。在上述一些组织的细胞间还有具清晰可见的周期性带状结构的胶原纤维,带的周期约550至600(?),每一周期内还可辨出7至11条横纹。虽然在腰大肌部分区域还可以看出有横纹结构,但从微量抽提的结果来看古尸肌肉在开棺时这些区域的收缩蛋白结构大概已有相当变化。在一些组织中还观察到大量保存较好的芽孢状物,它们大概是杆菌的芽孢。     

吐鲁番古尸形成的地理环境

在我国新疆雄伟奇丽的天山脚下,有一块肥美的山间盆地,这便是以瓜果之乡著称的吐鲁番盆地。在盆地之东,有一处晋唐时代(公元三一八世纪)的古墓群,即阿斯塔那墓地。由于墓地自然地理条件特殊,至今虽已渡过千年以上的漫长岁月,而墓中人的尸体及葬品仍完好如初。出土的古尸,体肤完整,须发如生,形体相貌清晰可辨。古尸对我们了解古代人体,研究古病理及尸体的保藏有着很高的科学价值。现在谨对吐鲁番千年古尸的形成及保存的原因,作一初步分析与介绍。古墓的自然环境吐鲁番阿斯塔那古墓出土的古尸,表皮干缩、贴骨,全身僵硬,呈黑褐色,关节不易活动,体重因脱水而减轻,一个身长1.52米的成年女尸体重只有9.5公斤,完全是一种干尸的类型。这种干尸的形成和保存,     

一种新的染色体制片永久封片法

细胞的有丝分裂和减数分裂制片是植物细胞学和细胞遗传学研究不可缺少的技术。对于一些重要的染色体制片进行永久封片,不仅为实验结果保存了必要的细胞学证据,而且也为特殊细胞学现象的重新观察和研究提供了可能性。传统染色体制片的封片剂主要有加拿大树脂(Canada balsam)、Euparal胶和DPX     

不同固定液及保存温度、时间对小鼠组织DNA的影响

比较10％甲醛、95％乙醇、Saccomanno3种固定液及不同保存温度、保存时间对小鼠肝、肺组织DNA的影响。取材后将标本分为无固定液组、甲醛组、乙醇组和Saccomanno组,不同温度保存至一定时间后提取DNA进行比较。结果无固定液时,保存3d后,室温且与低温组差别不大。甲醛固定时,对不同保存温度、时间、不同组织的DNA影响不同。乙醇、Saccomanno法室温放置1个月后DNA仍保存良好。短时间室温保存对DNA影响不大。10％甲醛使DNA降解,95％乙醇、Saccomanno法固定则可以保护DNA的完整性。     

丹麦的沼泽古尸

丹麦的沼泽古尸游品莲丹麦的夕克堡,地处一大片湖泊沼泽地中。这是一座欧洲很寻常的城堡,历史上没有发生过什么惊天动地的事件。但是,每当夏天的旅游季节,世界各地的游客都会前来,排着长队,到一个小博物馆观看２０００年前一具古尸。古尸躺在玻璃罩中,颈上套着绳索...     

病理组织PAS染色影响因素分析

目的分析病理组织过碘酸雪夫氏(periodic acid Schiff, PAS)染色的影响因素,以期提高其染色效果。方法选取已知含有PAS阳性物质的胃粘膜组织,分别制作成蜡块,通过对比试验,比较高碘酸水溶液不同染色时长、雪夫氏(Schiff)试剂不同配制方法、Schiff试剂不同保存时间对PAS染色质量的影响。结果胃粘膜组织在使用高碘酸水溶液染色11～15min优于其他时长,Schiff试剂热配法优于冷配法,试剂保存2个月内的染色效果优于试剂保存大于2个月者。结论胃粘膜组织使用高碘酸水溶液染色11～15min、热配法配制的Schiff试剂、保存在2个月内的Schiff试剂进行染色效果最佳。     

小麦—簇毛麦杂种幼胚无性系的建立及植株再生的研究

普通小麦与簇毛麦杂交十分困难,得到的植株很少。然而通过杂种幼胚无性系培养,不但能获得大量的再生植株,而且利用愈伤组织能较长时间保存杂种种质。经过继代培养十个月共九代,由四个杂种幼胚的愈伤组织获得试管苗1957株,其中秋水仙碱处理1350株,成活1122株。套袋自交后获种子664粒,并获得自然授粉种子508粒。对幼胚愈伤组织和再生植株根尖进行了细胞学观察,绝大多数染色体数目为2n=28,变异率分别为33.04%和12.90%。愈伤组织保存一年后,仍有很强的分化能力,幼苗分化率为85%。     

问：为什么从毛发中能测出血型？

问：为什么从毛发中能测出血型？答；从血液中能测出血型，这是人所共知的。但是，为什么考古工作者能通过保存完好的千年古尸的头发测出死者的血型？为什么法医能从脱落的头发、阴毛中测出脱发者的血型？我们知道，ＡＢ（血型系统是人类诸多血型系统中的一种，这种血型系...     

玉米愈伤组织超低温保存的研究

关于植物组织和细胞培养物的超低温保存,国际上已有不少工作。我们已对甘蔗愈伤组织超低温保存中的一些主要因素进行了较系统的研究。这些实验结果证明,超低温保存技术有可能是植物种质长期保存的最理想的方法。然而,也有不少试验结果指出,超低温保存中的一些技术措施,随植物种类的不同而有差异。在某些植物上行之有效的措施,对另一种植物却是无效的。此种情况给这一技术的应用与推广造成巨大的工作量和困难。但寻     

水稻野败型雄性不育系花粉败育的解剖学和细胞学观察

关于植物雄性不育的小孢子发生的组织学和细胞学研究,过去曾有过不少报道。Laser和Lersten曾对自1925年起至1972年4月1日止的文献作了综合性的评论。在该文的表1中列举了曾研究过的植物种类,均未提及水稻。近年来,国内外也有人对水稻雄性不育的小孢子发生过程进行了细胞学的观察。我室自1975年起,除观察水稻雄性不育的小孢子发生过程外,主要对花药的毡绒层及花丝组织进行了解剖观察,以探索其花粉败育的原因。据我们的观察结果,不同类型的水稻雄性不育系,其花粉的败育过程也不完全相同。因此,需要对不同类型的水稻雄性不育系的花粉败育过程分别加以研究。本文主要报道对野生稻花粉败育型雄性不育系进行观察的结果。     

组织保护剂对病毒核酸与豚鼠皮肤组织样本RNA的保存效果探究

病毒核酸和生物组织样本RNA容易受到外部环境的影响,极易发生降解,造成实验结果产生严重偏差。以病毒核酸与豚鼠皮肤组织样本RNA为研究对象,探究组织保护剂保存它们在不同温度放置不同时间后,对病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本中RNA的保护效果。结果发现,在4℃保存30 d,25℃保存7 d或37℃保存24 h后,与初始病毒核酸量相比较,组织保护剂中保存的病毒载量未发生明显变化（P>0.05）。在4℃保存30 d,25℃保存7 d或37℃保存24 h后,与液氮储存组相比较,组织保护剂组与市售RNA later组均可以保持豚鼠皮肤组织中样本RNA的提取量和纯度,差异无统计学意义（P>0.05）。结果表明,组织保护剂可作为科研或临床组织样本的储存保存液,在4℃、25℃以及37℃条件下放置一定时间,不影响病毒核酸的病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本RNA的提取量和纯度,使样本保存更简便高效。     

植物微嫁接技术的研究及应用

介绍了影响微嫁接成活的主要因素、微嫁接细胞学研究和微嫁接的生理生化研究进展;另外,对微嫁接技术在农业生产中的应用(主要包括脱除果树病毒,快速繁育无病毒苗木,繁殖保存珍贵的育种材料,试管内快速检测植物病毒、果树检疫、嫁接亲和力的鉴定及亲和力的早期预测等)也作了阐述.     

桔梗根的发育解剖学研究

以桔梗(Platycodon grandiflorum A.DC)根为材料,运用石蜡切片和半薄切片法对其根的发育过程及结构进行解剖学观察,并对不同年限根的结构进行了比较。结果表明:桔梗根的结构发育过程包括原生分生组织、初生分生组织、初生生长和次生生长4个阶段。其原生分生组织由3群原始细胞组成,表现出典型分生组织的细胞学特征;初生分生组织包括根冠原、表皮原、皮层原和中柱原;初生结构由表皮、皮层和中柱组成,其中皮层薄壁细胞占主要地位,初生木质部为二原型;次生生长主要依靠维管形成层和木栓形成层的活动来完成,其次生结构从外到内由周皮和次生维管组织组成,次生维管组织占主导地位,其中以薄壁细胞为主,维管分子少量,分散在薄壁组织中。不同年限的根的结构基本相同,但它们在主根长度和直径、周皮厚度、木质部与韧皮部面积之比等方面存在差异。     

仙客来愈伤组织的超低温保存

为了避免连续继代造成仙客来愈伤组织的变异, 对仙客来愈伤组织进行了超低温冷冻保存研究。以继代后处于对数生长期的愈伤组织为实验材料, 首先在含有不同蔗糖浓度的培养基上预培养不同时间, 转至不同的冰冻保护剂中直接液氮冷冻或-20oC预冷冻2 h, 然后液氮超冷冻保存, 37oC水浴迅速解冻, 并用相应蔗糖浓度的液体培养基洗涤, 以中性红染色测定细胞的存活率, SPSS13.0软件进行统计学分析。结果表明: 预培养基中蔗糖浓度、预培养时间、降温方式、冷冻保护剂等对解冻后材料相对存活率存在不同程度的影响, 筛选出4%蔗糖浓度预培养3 d、9号保护剂、0oC停留30 min后直接冷冻为超低温保存的最佳方案, 通过简单的方法获得了较好的愈伤组织保存效果。     

仙客来愈伤组织的超低温保存

为了避免连续继代造成仙客来愈伤组织的变异, 对仙客来愈伤组织进行了超低温冷冻保存研究。以继代后处于对数生长期的愈伤组织为实验材料, 首先在含有不同蔗糖浓度的培养基上预培养不同时间, 转至不同的冰冻保护剂中直接液氮冷冻或-20oC预冷冻2 h, 然后液氮超冷冻保存, 37oC水浴迅速解冻, 并用相应蔗糖浓度的液体培养基洗涤, 以中性红染色测定细胞的存活率, SPSS13.0软件进行统计学分析。结果表明: 预培养基中蔗糖浓度、预培养时间、降温方式、冷冻保护剂等对解冻后材料相对存活率存在不同程度的影响, 筛选出4%蔗糖浓度预培养3 d、9号保护剂、0oC停留30 min后直接冷冻为超低温保存的最佳方案, 通过简单的方法获得了较好的愈伤组织保存效果。     

野生稻愈伤组织的超低温保存和冻后再生植株的形成

对不同基因组的野生稻愈伤组织进行了超低温保存的研究,主要结果如下：①野生稻愈伤组织经过预培养→预处理→冰冻降温→液氮保存→快速解冻的超低温保存,冻后细胞存活率最高可达８７．９％。②１０％ＤＭＳＯ＋８％葡萄糖为最佳冰冻保护剂。降温程序为０℃→－１０℃,１５ｍｉｎ→－４０℃,６０ｍｉｎ→液氮（ＬＮ）。③普通野生稻、宽叶野生稻、疣粒野生稻获得了冻后再生植株。④疣粒野生稻解冻后形成旺盛胚性愈伤组织,并通过体细胞胚胎发生途径再生出大量植株。     

不同保存液和保存期限下肠道微生物组的变化

肠道菌群与人体健康的关系密切,通过检测肠道菌群可以获得有关健康的信息。新鲜粪便不易获得,很难做到快速低温冷冻,在进行标准化和大规模人群采样时,可用于常温条件下采集和保存样本的保存液可以弥补采集样本数量多、地域分布广、现场采样条件多样、工作量大、运输条件差等条件不足。本研究招募了5名健康志愿者,采集他们的粪便样本后,通过对比不同市售微生物样本采集常温保存液对新鲜粪便样本的影响,评估了各类保存液的保存效果。在室温下把粪便放置于5种保存液,在第0、1、3、7、15、30天提取元基因组DNA,进行16S rRNA V3–V4区高通量测序,来分析不同保存液,在不同时间段对肠道菌群组成的影响。结果显示,不同保存液对肠道菌群的影响存在差异,与对照组相比,不同保存液对样本中的OUT数量影响不大;保存液A、B和C在菌群构成上更接近对照组,保存液D会明显改变肠道菌群组成,使放线菌门 (Actinobacteria) 和厚壁菌门 (Firmicutes) 增加;随着时间延长,各类保存液都有降低菌群多样性趋势,保存液E降低菌群多样性更明显;第30天时,5种保存液都会改变肠道菌群构成;肠道菌群组成存在个体差异,是影响各样本相似性的主要因素,来自不同志愿者的粪便样本,无论何种保存液和保存时间,彼此之间更接近。不同保存液对革兰氏阳性杆菌、革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性菌的含量存在不同影响,保存液C、E会降低双歧杆菌 (Bifidobacterium) 丰度,而保存液D则相对升高;除保存液E相对降低乳酸杆菌 (Lactobacillus) 丰度之外,保存液A、B、C、D与对照都相当。各类保存液对链球菌 (Streptococcus) 的影响,除保存液D差异较大之外,保存液C与对照组最接近;保存液D比对照组降低瘤胃球菌科UCG 003 (Ruminococcaceae UCG 003),其他各类保存液与对照组差异不大;不同保存液都比对照组增加大肠-志贺氏杆菌 (Escherichia-Shigella) 丰度,保存液A、B会增加克雷伯氏菌 (Klebsiella) 丰度,而保存液C、D和E与对照组相当。整体来看,保存液C在稳定肠道菌群的组成上表现较好。文中通过对比国内外常用保存液在不同时间点对肠道菌群的影响,为进行大规模微生物样本采集、保存提供了参考,也为标准化的微生物组项目提供了可参考的数据。后续的研究可在此基础上选择针对性的保存液和保存时间。     

活体肺癌组织玻璃化保存的研究

保存活体的肺癌组织将为肺癌发病基因筛查和靶向药物筛选等体外实验研究提供更完整的样本信息. 本文对活体肺癌组织的玻璃化保存方法进行研究，首先采用针浸法玻璃化保存单块肺癌组织，对所需低温保护剂的浓度和平衡时间进行了优化；其次采用冻存管对多块肺癌组织样本进行玻璃化保存，对低温保护剂溶液体积以及平衡时间进行了优化；最后对慢速冷冻、不加低温保护剂快速冷冻、玻璃化冷冻3种冷冻方法的冻存效果进行比较并通过低温显微分析其冰晶损伤机理.结果表明，20% EG+20% DMSO+0.5 mol/L海藻糖作为低温保护剂，在平衡溶液和玻璃化溶液分别加载3 min和1 min时，针浸法和0.25 ml冻存管内玻璃化冻存，复苏后组织活力最高，分别约为79.96%与80.44%. 免疫组化显示玻璃化保存肺癌组织经过复苏后，相比慢速冷冻和无保护剂快速冷冻，组织结构损伤较小，组织内细胞TUNEL阳性表达较少. 低温显微结果表明，玻璃化保存组织内部及周围只出现少量细小冰晶，而慢速冷冻、快速冷冻组织皆出现明显冰晶.