恢复东湖水生生态系统途径初探

借鉴国内外其他湖泊的治理经验 ,讨论了如何恢复东湖水生生态系统的一些途径 ,其中探讨了①物理方法 :截污 ,清淤与引水冲污 ;②化学方法 :化学除磷与抑藻或杀藻 ;③生物方法 :用生物量输出氮磷与用生物方法对小型浮游藻类进行控制。     

关于统计学符号的书写方法

1 书写方法 :①样本的算术平均数用英文小写 ｘ表示 ,不用大写 Ｘ表示 ,也不同Ｍｅａｎ或Ｍ (中位数仍用Ｍ) ;②标准差用英文小写ｓ,不用ＳＤ ;③标准误用英文小写ｓ ｘ ,不用ＳＥ ,也不用ＳＥＭ ;④ｔ检验用英文小写ｔ;⑤Ｆ检验用英文大写Ｆ ;⑥卡方检验用希文小写 χ2 ;⑦相关系数用英文小写ｒ;⑧自由度用希文小写υ (钮 ) ;⑨样本数用英文小写ｎ ;⑩概率用英文大写Ｐ ; 以上符号均用斜体。2 统计学处理必须标明检验方法 ,对结论性指标最好给出具体的检验值 ,如ｔ值、χ2 值、Ｑ值等 ,然后列出Ｐ值。3 关于“差异”的描述方法 :使用…     

一种快速提取真菌染色体DNA的方法

介绍了一种适用于多种真菌染色体DNA的快速提取方法。该方法用石英砂振荡破壁 ,快速便捷地提取真菌染色体DNA ,提取时间仅用 1～ 2h。作者应用该方法成功地提取了粗糙脉胞菌 (Neurosporacrassa)、米曲霉 (Aspergillusoryzae)、羊肚菌 (Morchellaesculcnta)、酿酒酵母 (Saccharomycescervisae)等 4种不同真菌的染色体DNA ,所提DNA片段均大于2 0kb ,可直接用于限制性内     

用单个细胞转移技术进行杂交瘤的克隆化

<正>本文所报导的克隆杂交瘤的方法,是用一根毛细管连接一套抽吸装置,进行单个细胞的转移。这一方法可以有效地从培养的亲本杂交瘤中重新获得数量比例不同的抗体产生克隆。4个细胞株用这一方法再克隆获的了100％阳性。     

大劣按蚊实验室饲养方法改进

<正> 大劣按蚊Anopheles dirus Peyton ＆ Ha-rrison是我国及东南亚地区的重要传疟媒介,也是疟疾实验研究中常用的蚊种。早在1966年,Esah等首先用人工交配方法,在实验室饲养大劣按蚊获得成功。国内,1980年马贵恩用同样方法,建立了我国海南岛大劣按蚊品系。1979年8月起我们用人工交配方法,建立了海南岛保亭县大劣按蚊品系,至今保种已传至109代。现将其饲养方法报告如下。     

家蚁的人工饲养方法

<正> 家蚁的人工饲养是研究其生物学、生态学、生理学以及防冶的基础。笔者于1984～1989年在西南农业大学作研究生论文期间,摸索出了比较适合各种不同目的和用途的蚂蚁饲养方法,现作简要介绍。 一、饲养方法 饲养方法一 用木料或泡沫塑料做成图:(?)形式的人工巢,再用大小两个瓷盘(31×41     

用注射法制备大单层脂质体

本文介绍了经我们修改的Deamer和Bangham提出的用注射法制备大单层脂质体的方法。给出了制备较均匀的、直径约950Å的大单层脂质体的条件,并对此方法的优缺点与其它一些方法进行了比较和讨论。     

关于统计学符号的书写方法

关于统计学符号的书写方法 　　1.书写方法:①样本的算术平均数用英文小写表示,不用大写表示,也不同Mean或M(中位数仍用M);②标准差用英文小写s,不用SD;③标准误用英文小写s,不用SE,也不用SEM;④t检验用英文小写t;⑤F检验用英文大写F;⑥卡方检验用希文小写χ2;⑦相关系数用英文小写r;⑧自由度用希文小写ν(钮);⑨样本数用英文小写n;⑩概率用英文大写P;B11以上符号均用斜体. 　　2.统计学处理必须标准检验方法,对结论性指标最好给出具体的检验值,如t值、χ2值、Q值等,然后列出P值. 　　3.关于"差异”的描述方法:使用"差异有显著意义”"差异有非常显著意义”,或"差异有显著性”"差异有非常显著性”;不用"差异显著”或"有显著差异”"有非常显著差异”. 　　本刊编辑部     

细黄放线菌5406孢子粉用于早稻谷种催芽

在批林批孔运动中,我们试验用细黄放线菌(Actinomyces microflavus) 5406孢子粉于早稻谷种催芽。和其他催芽方法相比,用这种方法催芽的秧苗苗高、叶宽、茎粗、株重,同时还可节省人力和物力。在试验过程中,结合现实阶级斗争开展批林批孔,打击了阶级敌人的破坏,提高了社员的路线斗争觉悟,促进了科学实验的开展。     

一种简单实用的适于大、小质粒的DNA提取方法

以Birabolm和Doly的质粒提取方法为基础,用醋酸铵取代醋酸钠,沉淀染色体DNA和RNA,用异丙醇取代乙醇沉淀质粒DNA,降低了质粒DNA标本中蛋白质和RNA的含量,减少了标本体积。并发现在质粒DNA标本中加入冷异丙醇或冷乙醇后,在-70℃、-20℃、-10℃、4℃和室温下作用,对质粒DNA的回收量无明显影响,在质粒DNA标本中加入冷异丙醇后,在4℃作用0、10、20和30分钟,对质粒DNA的回收量无明显影响。用该方法提取的质粒DNA可直接用于限制性内切酶消化。用该方法提取大肠埃希氏菌     

利用免疫蛋白质组学方法筛选高效的疫苗

厦门大学利用免疫蛋白质组学发展了一种快速筛选高效候选疫苗的方法。这种方法分为三个步骤：首先用免疫蛋白质组学方法筛选外膜蛋白的主要免疫原;接着,用毒性细菌在接种后激发以从免疫原中找出能够诱导中和性抗体产生的蛋白;最后,通过评估中和能力来筛选候选疫苗。通过质谱分析能够获得候选者的遗传信息以进行进一步的基因克隆。     

水稻端粒相关序列的克隆及鉴定

端粒不仅包括简单的端粒重复序列 ,也包括较复杂的端粒相关序列 .参照拟南芥菜的端粒重复序列 (TTTAGGG) _n,设计了 2个引物 :(TTTAGGG) ₃ 和 (CCC TAAA) ₃ CCC .利用单引物采取 2种方法在水稻中进行PCR圹增 ,得到了 8个片段 .然后用Bal31酶解和RFLP图谱定位的方法检测了它们的亚端粒特性 .用此方法鉴定了 6个端粒相关序列 ,分别定位于水稻第 5 ,6 ,7,9号染色体 .     

辐射状免疫扩散法测定破伤风免疫球蛋白的效价

<正> 用体内法测定特异性免疫球蛋白的破伤风抗体效价,花费大,时间长。在生产的各个阶段和分装成安瓶后其效价都有很大变化。为测定其效价需要制定一种简单可靠而又廉价的方法,辐射状免疫扩散法就能达到此目的。我们把它和其他方法作了比较。 材料和方法 1.小鼠测定效价 毒素 对照用的毒素是巴斯德研究所Turpin教授浓缩的,保存在4-8℃。毒素稀释用pH7.2的蛋白胨水。 血清标准 按国际单位滴定效价,保存在-25℃。用时,用氯化钠等渗溶液稀释。 小鼠 由同一饲养场按需要供应,每次检定用同批供应的 CE1母鼠。每只重 16克±1,每个笼子装6只,笼底垫软。运送时,温度保持在19-21℃。     

质粒编码的酶分解尼龙废物

日本的大阪大学克隆了一种基因,这种基因编码的酶可分解废弃的尼龙—6制品,而尼龙—6制品是自然界里不存在的合成物质,这显示了微生物制造新酶的能力,于是给用优良方法清理环境中的有害物质带来了希望,电给用微生物或酶法制造化工制品带来了希望。     

河豚毒素中和性单抗的制备、鉴定及TTX检测方法的建立

目的研制河豚毒素中和性单抗,建立基于河豚毒素单抗的河豚毒素检测方法。方法用TTX-KLH免疫Balb/c小鼠,用TTX-BSA间接ELISA筛选,建立杂交瘤细胞系,腹腔接种Balb/c小鼠诱生腹水,Protein A Sepharose CL4B亲和柱纯化,SDS-PAGE、间接ELISA鉴定;用常规法确定TTX对昆明小鼠的LD50;将单抗和TTX混合物注入小鼠腹腔,检测单抗对TTX的中和能力;建立检测TTX的竞争ELISA法。结果获得了2株TTX中和性单抗,腹水用Protein A Sepharose CL 4B纯化后抗体纯度大于95%;常规间接ELISA检测,显示单抗5E7的结合能力高于5E4。单抗对2 LD50 TTX攻击昆明小鼠的保护率为50%,建立了基于中和性单抗的TTX检测方法,TTX的最小检出浓度为1.56μg/mL。结论获得了TTX中和性单抗,对致死剂量TTX攻击昆明小鼠的保护率为50%,建立了基于中和性单抗的TTX检测方法,TTX的最小检出浓度为1.56μg/mL。     

果胶裂解酶的分离、提纯及其特征

用等电聚焦层析方法从酶制剂Pectinex Ultra SP-L中分离获得制备标准的内切果胶裂解酶(PL),并测定了这个内切-PL的一些重要物理、化学及生物化学特性。用分析用等电聚焦电泳,生物化学反应及薄层层析证明所制备的PL为纯品。所制备的内切-PL的一些特性数据如下:pl∶pH=3.9,K_m=1.91 mg/ml,V_max=0.88单位/min。用苹果果胶(酯化度为71%)为底物时,PL的最适pH为6.0,最适温度是60℃。用H-果胶(酯化度为     

均匀设计和正交设计在黄芪活性成份提取中的应用比较

以黄芪为例,分别用均匀设计法和正交设计法考察黄芪提取工艺过程中的优选方法,分析讨论了这两种设计的特点,得出在多水平多因素的条件下,均匀设计更具有优势;并根据两种实验设计方法的特点,讨论了两种方法在中医药研究中联用的可行性．     

棉花品系川98抗螨性能研究

<正> 棉花品系川98是四川省棉花研究所用海陆杂交方法选育而成,在当地具有高产和病虫兼抗的性能。笔者于1988年引入郑州,采用生命表的方法研究了其抗螨性能。     

一种观察小鼠活体精原细胞SCE的简便方法

本方法参照 Kanda 等人方法作了以下改进:用市售针剂型活性炭作为 BrdU 的载体,省去了繁杂的制备过程,节省了人力和物力;用 Adler 方法制备精原细胞染色体标本,可获得较多的中期分裂相,便于观察分析,以 UPO技术代替 FPG 技术处理玻片,使标本不易褪色,便于保存且节省了昂贵的荧光试剂。实验结果表明:改进后的小鼠体内 SCE 方法经济、简便,易操作,效果良好。     

蚧虫制片技术的一点改进

<正>蚧科雌性昆虫,体被厚蜡,在制片前必行进行脱蜡。常用的脱蜡方法中有的用二甲苯等有机溶剂冷浸虫体,有的用10%氢氧化钾溶液加热消煮,这二种方法相对的讲都比较费时。