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相似文献
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1.
Xu WH  Li W  Wang XL 《生理学报》1998,50(1):75-81
本文用膜片箝全细胞技术比较了研究了单个兔肺动脉血管平滑肌细胞上延迟整流钾通道与克隆Kv1.5通道的电生理及药理学特性。将平滑肌细胞箝制在-40mV,以10mV的步跨阶跃去极化(0 ̄60mV)可产生一系列快速上升的外向电流,几无衰减,其激活曲线的V1/2为27.2mV。灌流液中加入100mmol/L和TEA 1mmol/L 4AP,电流幅度均明显减小,细胞外Ca^2+水平由1.5mmol/L降至0.  相似文献   

2.
采用膜片钳技术以全细胞方式在小鼠腹腔渗出巨噬细胞(PEM)中记录到一种不完全失活的外向K+电流(Io),该电流在膜电位正于-10mV时激活,对K+具有高度特异性,其半值电导电位V1/2为79.5mV,在膜电位正于30mV时,该电流失活,在60-120mV的膜电位范围内,其失活时间常数τi与膜电位无关.随着胞外K+离子浓度([K+]o)升高,该电流的失活过程减慢。在生理电压范围内(-80-0mV),该电流缺乏稳态失活,且其失活不具有频率依赖性。胞外4-AP(3mmol/L)、Ba2+(3mmol/L)及TEA(5mmol/L)可抑制该电流,抑制率分别为85%,66%及31%。胞外Zn2+(1mmol/L)可影响该电流活性,对该电流的抑制具有电压依赖性  相似文献   

3.
本文对豚鼠耳蜗离体外毛细胞的细胞活性及底侧膜处电压依赖性钾离子通道进行了研究,结果表明:(1)离体外毛细胞悬液保存在4℃时,可延长存活时间达7h以上。(2)外毛细胞的静息电位:应用电流钳方法,在刚形成全细胞方式时其细胞内静息电位为-73.7±6.9mV,2min后为-94.8±4.1mV(x±s,n=10)。(3)全细胞方式记录到的电压依赖性外向K+电流是由快钾电流和延迟整流钾电流两部分组成,快钾电流的激活电位为-60~-50mV,延迟整流钾电流的激活电位为-40~-30mV,电流-电压关系曲线呈“S形上升”趋势。外向K+电流被TEA(20mmol/L)阻断后,可观察到一种电压依赖性内向电流  相似文献   

4.
纯化了ArthrobacterD-木糖异构酶的三个突变体,T89S,V134I的比尖(U/mg)分别为3.42和6.18,W136E没有生。T89S和V134I的活性需要二价阳离子,对于T89S,Mg^2^+的作用强于Co^2^+。在以木糖为底物时,T89S的Km值为49.8mmol/L,V134I的Km值为9.8mmol/L,在以果糖为底物时,木糖醇对T89S是竞争性抑制剂,山梨糖醇对T89S和  相似文献   

5.
大鼠胰腺β细胞离子通道的一些特性   总被引:1,自引:1,他引:0  
Zeng XH  Lou XL  Qu AL  Wu HX  Zhou Z 《生理学报》2000,52(2):98-102
实验以单个Wistar大鼠胰腺β细胞为对象,用穿孔膜片箝和细胞贴附式记录技术研究ATP敏感K^+通道(KATP)、延迟整流型K^+通道(KDR)、Ca^2+通道和Na^+通道的有关特性。结果表明:⑴KATP通道的内流电导约65pS,外流电导约31pS,反转电位在-60mV左右;⑵KDR通道在延迟20ms后达到最大激活,KDR电流约为KATP的1/3;⑶钙电流在0mV左右达到40-60pA的峰值,L  相似文献   

6.
本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP~PPi交换活力的最适pH分别为pH8.3和pH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别为2.6mmol/L、14.0μmol/L和5.0μmol/L:Vmax为7630单位/毫克;koat为9S-1。ATP~PPi交换活力对ATP和Arg的Km分别为8.3mmol/L和99μmol/L;Vmax为16320单位/毫克;kcat为18S-1。  相似文献   

7.
纯化了ArthrobacterD-木糖异构酶的三个突变体。T89S,V134I的比活(U/mg)分别为3.42和6.18,W136E没有活性。T89S和V134I的活性需要二价阳离子,对于T89S,Mg2+的作用强于Co2+.在以木糖为底物时,T89S的Km值为49.8mmol/L,V134I的Km值为9.8mmol/L.在以果糖为底物时,木糖醇对T89S是竞争性抑制剂,山梨糖醇对T89S和V134I都显示了混合型的抑制作用。  相似文献   

8.
采用膜片钳技术,在细胞贴附方式下确定并分析了昆明小鼠腹腔巨噬细胞电压依赖的内向整流型K^+通道及其基本特性。当电极液含145mmol/LK^+保持电位Vp在-30mV以上时,该通道电流发放,电导为43pS。  相似文献   

9.
采用膜片钳技术,在细胞贴附方式下确定并分析了昆明白小鼠腹腔巨噬细胞电压依赖的内向整流型K+通道(Kir)及其基本特性。当电极液含145mmol/LK+,保持电位Vp在-30mV以上时,该通道电流发放,电导为43pS。改变[K+]o,通道外延的反转电位Erev接近于封接膜片两侧的K+平衡电位Ek,单通道电导正比于[K+]o的平方根,但不同[K+]o下,激活通道所需驱动电位VD相同。单通道显示电压敏感性,具有长短两个开放状态和两个关闭状态。除膜电位外,[K+]o是此型通道的另一个门控因素,且在膜电位超极化增高的情况下,其作用更加显著。以粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF(16ng/ml)预浴细胞48小时,该通道开放概率O.P.显著升高,通道激活所需驱动电位的阈值显著下降,通道活动更加频繁。  相似文献   

10.
用膜片钳技术中的细胞贴附方式和内面向外方式,首次在新生大鼠大脑皮层星形神经元胞体膜上记录到一类电压依赖性钾通道。此通道可被20mmol/L TEA,5mmol/L Ba^2+,140mmol/L Cs^+阻断,不受20mmol/L4-AP影响,其激活不依赖Ca^2+。膜外钾离子浓度对通道的特性有显著的影响,逆转电位随K^+的增大而增大,并表现出一定的饱和现象,两者的对数呈线性关系;同一驱动电位下,  相似文献   

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