长鞭红景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称长鞭红景天(Rhodiola fastigiata). 2材料类别幼叶和嫩茎. 3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)WPM 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;分化与增殖培养基:(2)WPM 6-BA 1.5 IBA 0.05;生根培养基:(3)WPM IBA 0.1,(4)WPM IBA 0.1 多效唑0.05.上述培养基均加入5.0g·L-1的琼脂粉、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为1 500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.     

活血丹组织培养与快速繁殖技术研究

以活血丹为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适于活血丹增殖分化的培养基、培养方式进行了系统的研究。用活血丹叶片作为外植体,在MS添加生长素2,4-D和细胞分裂素BA的培养基上成功诱导出愈伤组织,并对其继代培养条件进行研究,分析了继代培养中褐化的原因。在MS添加NAA和BA的培养基中,活血丹的茎尖和带腋芽茎段能直接诱导出大量丛生芽,随后将不定芽转入MS添加IBA和KT的培养基中,可生成不定根,完成快速繁殖技术体系。结果表明:活血丹愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D(1.5mg/L)+BA(1.0mg/L),诱导率高达91.38%。丛生芽诱导的适宜培养基为MS+NAA(0.1mg/L)+BA(1·0mg/L),在此培养基上,出芽率达100%,芽增殖系数接近于10,有利于生物量的积累。而根的诱导则在MS+IBA(1.0mg/L)+KT(1.0mg/L)培养基上进行最好,此基础上能诱导出健康、粗壮的根。试管苗炼苗后移栽,成活率达100%。     

华南可爱花的组织培养和快速繁殖

1植物名称华南可爱花(Eranthemum austrosinensis). 2材料类别带侧芽的茎段. 3培养条件以Ms为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg.L-1(单位下同) NAA0.1 TDZ 0.01.愈伤组织分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1.不定芽诱导培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.4 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.6 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 1.2 NAA0.1;(9)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1.生根培养基:(10)Ms NAA 0.2;(11)MS NAA 0.4.以上培养基均添加3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH 5.8～6.2.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间为12 h.d-1.     

虎耳兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称虎耳兰(Haemanthus albiflos). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 1.0.增殖培养基:(4)MS 6-BA2.0 NAA0.1 0.2?(活性炭).诱导生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.2 0.2?.以上培养基均加入琼脂6.2 g·L-1,pH 5.8.培养基(1)～(3)中蔗糖为3.0%,(5)和(6)中蔗糖为1.5%.培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2 000lx,光照12 h.d-1.     

银莓的组织培养与快速繁殖

1植物名称银莓(Elaeagnus commutata Bernh),英文名为silverberry。2材料类别下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)MS 6-BA1.5 NAA0.2;(3)     

珠芽魔芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称珠芽魔芋[Amorphophallus bulbifer (Roxb.)Blume]。2材料类别芽鞘。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 0.6mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.4:(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.1。以上培养基均加入3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 6.0。培养温度(25±2)℃。     

苋菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称苋菜(Amaranthus mangostanus L.)。2材料类别带腋芽茎段、叶片、下胚轴,幼苗通过种子无菌萌发获得。     

益智的组织培养与快速繁殖

1植物名称益智(Alpinia oxyphylla). 2材料类别笋芽. 3培养条件愈伤组织诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 3.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 NAA02.不定芽分化及增殖培养基:(5)MS 6-BA1.0NAA 0.01;(6)MS 6-BA 4.0 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 6.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 8.0 NAA 0.1.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.2.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8 g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26～28℃,光照时间8～10 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

肥肉草的组织培养和快速繁殖

1植物名称肥肉草[Fordiophyton fordii (Oliv.) Krass.],采于武夷山。2材料类别幼叶。3培养条件以MS为基本培养基,激素以下述方式组合而成。诱导培养基有:愈伤组织诱导培养     

观音兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称观音兰[Tritonia crocata (Thunb) Ker-Gawl.]。2材料类别球茎和根。3培养条件(1)球茎诱导芽的分化培养基:MS BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)根诱导愈伤组织的培养基:MS BA0.5 NAA0.1 2,4-D     

组织培养法快速繁殖川乌头种苗

本研究探讨了川乌头组织培养过程中的外植体诱导建立无菌繁殖系;外植体生长分化和增殖培养基的筛选:生根及驯化移栽等关键技术环节,从而使川乌头通过组培快繁实现大规模育苗成为可能.     

淡黄花百合的组织培养与快速繁殖

以淡黄花百合的鳞片为外植体进行试管培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导,MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L 蔗糖3%;(2)继代增殖,MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;(3)生根及小鳞茎生长,1/2 MS NAA 0.5～1.0 mg/L 蔗糖3% 活性碳0.1%,1/2 MS NAA 0.5 mg/L 蔗糖6% 活性碳0.1%.     

荷兰菊组织培养快繁技术研究

本文利用组织培养技术研究荷兰菊的快速繁殖,为大量培育荷兰菊种苗提供可靠方法。通过多种培养基的试验筛选,找出较满意的培养方法、三种培养基依次使用,可以达到快速繁殖目的。三种培养基分别是：ＭＳ＋ＫＴＯ·ｌｍｇ／ｌ＋糖２０９／１＋琼脂７ｇ／ｌ、ＭＳ＋６—ＢＡ５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡＯ．０１ｍｇ／ｌ＋糖２０９／ｌ＋琼脂７ｇ／ｌ、１／ＺＭＳ＋ＮＡＡＯ．ｌｍｇ／ｌ＋糖２０ｇ／ｌ＋琼脂７ｇ／ｌ·三种培养基ｐＨ均为６。     

石龙尾(Limnophila sessiliflora BI.)的组织培养与快速繁殖技术研究

以石龙尾(Limnophila sessiliflora BI.)沉水枝带节茎段为外植体进行离体培养,研究外植体灭菌方法以及培养基中不同生长调节剂的浓度对其增殖、生根的影响。结果表明:以0.1%的HgCl2为灭菌剂,采用4 min+4 min、间歇4 h的间歇灭菌法,可以获得成活的无菌外植体15%;在1/2 MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.1~0.2 mg·L^-1的增殖培养基上培养35 d,试管苗的增殖系数可达30.8以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg·L^-1+NAA0.5 mg·L^-1的生根培养基上培养28 d后,可获得具3~5个侧枝的生根苗,平均每株生根数4.8条;炼苗后移植成活率100%。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

红掌的离体组织培养与快速繁殖

本研究从红掌组培的实用化生产出发,在不同激素成份及浓度水平下,以MS为基本培养基,红掌的叶片或叶柄为外植体进行组培快繁试验。实验结果表明:MS+6-BA1mg/L+2.4-D0.1mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达89%以上,红掌的叶片诱导效果比叶柄较为理想。最适分化培养基为:MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,其分化率为93%;继代增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数达7.1;适合生根诱导培养基为l/2MS+NAA0.2mg/L,生根率达96.5%以上。生根苗田间移栽后成活率可达95%以上。     

阳桃的组织培养与快速繁殖

以阳桃茎段为材料进行组培快繁。结果表明：阳桃离体培养的细胞分裂素以ZT的效果最好,其次是BA,KT最差;植物生长调节物质是NAA最好,其次是IBA、IAA;较适宜的植物生长调节物质配比为BA 0．5mg L^-1 NAA 0．2mg L^-1 GA 0．2mg L^-1,增殖系数高达3．7,而且畸苗率较低(23．3％)。生根培养基以1／2MS IBA 0．2mg L^-1 IAA 0．1mg L^-1效果好,生根率达87．1％,蔗糖浓度以2．0％一3．0％为宜。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

广西绞股蓝的组织培养和快速繁殖

广西绞股蓝是极具开发潜力的绞股蓝属植物。以其茎尖和叶片为外植体进行的组织培养试验表明,茎尖为最适的外植体,愈伤组织诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.02mg.L-1,在此培养基中,茎尖和叶片的愈伤组织诱导率平均达95%,丛芽增殖系数平均达14。广西绞股蓝最适的生根培养基为MS+NAA 0.20mg.L-1,生根率92.50%。炼苗后组培苗的移栽成活率达95.5%。     

梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术

为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。