蜂毒过敏原磷脂酶A2

蜂毒 (ｂｅｅｖｅｎｏｍ)是由工蜂毒腺和副腺分泌的、具有芳香气味的一种透明液体 ,贮藏在毒囊中 ,在蜜蜂蛰刺时由蛰针排出[1] 。蜂毒具有抗菌、消炎、镇痛、降血压、抗辐射、预防癌症等药理作用 ,可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、哮喘、神经痛等多种疑难杂症。目前世界上许多国家都已开展蜂针疗法 ,并有各种类型的蜂毒软膏和针剂生产。但由于蜂毒易使人产生过敏反应 ,致使蜂针疗法不能得到广泛推广。鉴于这一点 ,国内外许多学者对主要引起人类过敏的蜂毒组分———磷脂酶Ａ2 (ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅＡ2 )进行了研究 ,并且取…     

蜜蜂蜂毒主要成分与功能研究进展

蜜蜂蜂毒(honeybee venom)作为重要的蜂产品之一,其中的很多蛋白在抗炎、抗癌、抗菌、抗辐射和杀虫等方面具有很好的效果.20世纪40年代以来,国内外在蜂毒活性成分分析、作用机理、重要基因克隆和毒蛋白功能等方面进行广泛地研究,取得了重要的进展.本文的目的是总结蜜蜂蜂毒主要成分磷脂酶A2、透明质酸酶、蜂毒肽、蜂毒明肽、肥大细胞脱粒肽和镇静肽等毒蛋白的基因结构、生化特性及功能等方面的研究进展,为蜂毒基因的研究和利用提供一定的理论基础.     

常见的动物毒素诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制

常见的动物毒素如蛇毒、蟾蜍毒、蜂毒、蜘蛛毒等在体内和体外均具有诱导肿瘤细胞调亡的作用,通过对动物毒素的抗肿瘤机制进行综述,为研究开发新型抗肿瘤药提供思路和方法。     

蜜蜂毒溶血活性肽(melittin)的研究进展

蜜蜂毒(下称蜂毒)是很早以来人们就十分关注的毒性物质。在动物毒液中,它是研究得较早的。但对它的组成和作用模式的研究仅有二、三十年。就其组成成分的药理作用和治疗价值,无论在理论上还是在实践上都还很有限。蜂毒中含多种蛋白质和多肽,其多肽成分具较强的药理学和生物学活性,有抗炎镇痛等作用,临床上用于风湿、类风湿和牛皮癣等胶原性疾病的治疗,也可用于高血压及动脉粥样硬化、神经痛等的治疗,总有效率达80％。据报道在蜂毒中至少含有14个生物活性肽:melittin,melittin F,apamine,secapin,     

电刺激采蜂毒

蜜蜂的蜂毒是透明淡黄色粘液,味苦,有特殊芳香味。比重1.1313,含水80—88％。用于治疗风湿、关节炎、类风湿关节炎、肌炎、神经痛、哮喘及高血压等症,可取得显著疗效。 蜂毒的采集是多年来一直探讨的问题,1976年我们用综合医疗机产生的直流电脉冲,通到取毒器的栅     

野外工作中虫伤的处理方法

进行野外考察或采集标本时,常会受到虫伤,下面就简单地谈谈几种常见虫伤的处理。１毛虫毒伤先用放大镜检视,拔出毒毛,或用橡皮胶、透明胶纸粘去毒毛,再用漂白粉溶液洗,用马齿苋捣烂外敷。皮疹广泛或痛痒剧烈者口服抗组织胺药物,或内服野菊花、蒲公英和乌蔹萄等。２蜂毒伤蜂毒主要含蚁酸、神经毒素和组织胺等,和蛇毒相似。被蜂类螫伤,先要拔出蜂刺,蜜蜂螫伤用５％～１０％碳酸氢钠溶液、肥皂水或３％氨水溶液洗涤、螫伤黄蜂用醋酸、食醋洗涤。伤口周围可外涂南通蛇药,或敷中草药,适合的中草药有蒲公英、紫花地丁、景天三七、青苔…     

国内蝮蛇毒制剂的药理研究近况

蝮蛇毒制剂在临床上应用越来越广泛,这是由于蝮蛇毒的作用途径和机理的多样性所决定.本文介绍了国内蝮蛇毒药理作用研究近况,表明蝮蛇毒具有抗凝、去纤、溶栓、抗炎、抗癌、抗菌等功效.     

4种胡蜂前溶血肽原基因的克隆与序列比较

从雌性亚非马蜂、额斑黄胡蜂、墨胸胡蜂、大胡蜂毒腺中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到4种胡蜂蜂毒前溶血肽原的cDNA,再将扩增产物克隆到pGEM⑥-Teasy vector上。测序结果表明：扩增得到的片段长度均为213bp,系蜂毒前溶血肽原编码区的cDNA。经序列比较,4种胡蜂蜂毒前溶血肽原之间的氨基酸序列同源性都超过95％。亚非马蜂、额斑黄胡蜂、墨胸胡蜂、大胡蜂各自与意大利蜜蜂蜂毒前溶血肽原氨基酸序列的同源性分别为95．8％、100％、97．2％、97．2％。结果表明：蜂毒前溶血肽原一级结构序列具有很高的保守性,尽管胡蜂和蜜蜂属于膜翅目不同的总科,但它们的前溶血肽原基因却非常相似。     

蜂毒素与紫膜的相互作用机理研究──与三种表面活性剂的比较

用吸收光谱和圆二色谱的方法研究了蜂毒素与嗜血菌紫膜的相互作用机理．通过与三种在结构和电荷上不同的表面活性剂与紫膜的作用相比较,可以年出蜂毒作为带正电荷的分子与同样带正电的表面活性剂ＤＴＡＢ在引起紫膜凝聚方面表现相同;但在对紫膜可见光区的吸收光谱和圆二色谱的影响上却与具有刚性结构的ＣＨＡＰＳ相似,表明蜂毒可在紫膜表面以一种刚性较大的构象（如α螺旋）存在,不能进入膜蛋白流水区的深层．另外,从紫膜－Ｔｒｉｔｏｎ－蜂毒混合作用体系的研究中得到如下推测：蜂毒与Ｔｒｉｔｏｎ竞争菌紫质分子周围的结合位点,可排斥位于菌紫质周围的Ｔｒｉｔｏｎ分子．表明蜂毒具有比Ｔｒｉｔｏｎ更强的与菌紫质的亲和力,从而提供了支持蜂毒分子存在与膜蛋白－菌紫质的直接相互作用的有力证据．     

蜂毒素通过下调F2RL1表达从而遏制胶质瘤细胞荷瘤小鼠肿瘤增殖的机制

摘要 目的：探讨蜂毒素通过下调F2RL1表达从而遏制胶质瘤细胞荷瘤小鼠肿瘤增殖的机制。方法：40只雄性 NOD/SCID小鼠（5周龄,15-18 g）购自北京维塔河实验动物技术公司。实验前,让小鼠适应环境一周。NOD/SCID 小鼠在右侧海马体中注射了2×10⁵ U87-MG细胞建立异种移植模型。当肿瘤体积增长到100 mm³时,将小鼠随机分为模型组（空腹注射生理盐水）和蜂毒素组（腹腔注射5 mg/kg 蜂毒素）,每组20只小鼠。在第5天(注射的第5天)、第10天、第15天每次处死5只小鼠,通过实时PCR分析小鼠肿瘤组织中F2RL1、Bcl-2、Bax和Capase-3的mRNA表达。使用卡尺测量荷瘤小鼠肿瘤体积,使用电子天平对肿瘤组织进行称重测量。通过蛋白印迹分析肿瘤组织中p-PI3K、p-AKT 和p-mTOR的蛋白表达。通过TUNEL染色检测人脑肿瘤中凋亡细胞的百分比。结果：蜂毒素组F2RL1 mRNA表达较模型组降低（P<0.05）,蜂毒素抑制F2RL1 mRNA表达。第5 d、10 d和15 d测得肿瘤体积发现蜂毒素肿瘤体积较模型组减小（P<0.05）。第5 d、10 d和15 d测得肿瘤体积发现蜂毒素肿瘤重量较模型组减轻（P<0.05）。蜂毒素组p-PI3K、p-AKT 和p-mTOR的蛋白表达较模型组降低（P<0.05）。蜂毒素组Bax和Capase-3的mRNA表达较模型组降低（P<0.05）,蜂毒素组Bcl-2 mRNA表达较模型组升高（P<0.05）。蜂毒素组TUNEL阳性细胞的百分比较较模型组升高（P<0.05）。结论：蜂毒素通过下调肿瘤小鼠体内F2RL1表达抑制PI3K/AKT信号通路激活,促进了体内肿瘤细胞凋亡,从而有效抑制经胶质瘤细胞的生长、增殖。     

白眉蝮蛇毒血凝酶的药理作用和临床应用

白眉蝮蛇毒血凝酶是国内新上市的一种新药,是从长白山白眉蝮蛇毒的毒液中提取的含有凝血酶和类凝血酶的复合制剂,近来广泛应用于临床各科。现就其药理作用和临床应用及安全性作一综述。     

消除胡蜂蜂蛹等产品过敏现象试验初探

<正>在云南省的很多地方,人们喜欢吃胡蜂蜂蛹、喝胡蜂保健酒,但有一部分人吃了胡蜂蜂蛹、喝了胡蜂保健酒后会出现不同程度的过敏现象,用了胡蜂蜂毒喷液、胡蜂蜂毒渗透剂等药品、胡蜂蜂毒除痘剂、蜂毒蜂毒面膜剂等美容品后也会出现不同程度的过敏反应现象,为此解决胡蜂系列产品引起过敏的现象势在必行。吃了胡蜂蜂蛹、喝了胡蜂保健酒出现过敏反应后,民间都是把胡蜂的蜂巢放在水里煮,然后让过敏者喝蜂巢煮的水,基本上就可     

大胡蜂蜂毒中多肽和蛋白质结构和功能的多样性

为证明大胡蜂Vespa magnifica(Smith)蜂毒具有较大的药用开发价值,本研究采用超高效液相色谱-质谱和电泳技术对其多肽和蛋白质的分布进行分析,发现其蛋白质的相对分子质量主要分布在17~45kDa范围内。蜂毒多肽类物质的相对分子质量呈"单峰"式分布,61%在500~3000Da范围内,为大胡蜂蜂毒中多肽含量最为丰富的部分。通过牛津杯法对蜂毒的抑菌活性进行研究,且以HepG2人肝癌细胞及B16黑色素瘤细胞为研究对象,用MTT法检测蜂毒的细胞毒性活性,证明其具有良好的抑菌作用和细胞毒活性,其结果与已报道的其他蜂类既有相似性又存在具体差异,展示了大胡蜂蜂毒的分子多样性,为后续该毒素的物质基础研究及药用价值开发提供参考。     

蜂毒疗法和蜂毒针刺疗法现状分析

近年来,蜂毒疗法已日益引起世界各国生物医药界的关注。现将《美国蜜蜂杂志》近期刊载的德国吉森大学的科学家Karsten M&#252;nstedt以及英国埃克塞特大学和普利茅斯大学的科学家Katja Schmidt等有关蜂毒疗法和蜂毒针刺疗法现状的论述,译介于下。     

蜂肽对人肝癌细胞系细胞及人LAK细胞的影响

为了探索蜂毒应用的前景,我们在细胞体外液体培养试验中,观察了中国农业科学院养蜂研究所提取的蜜蜂毒不同组分BV_1(透明质酸酶)、BV_2(磷脂酶A_2)、BV_5(蜂肽或蜂针素)对人肝癌细胞株H7402的杀伤活性和对正常人的淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)的增殖的影响。三种蜜蜂毒组分均为水溶性,以RPMI1640液溶解,分别加入培养液中(使终浓度分别为2、20、200mg/L),与人肝癌细胞株H7402细胞于37℃共孵育     

黑皮蛇、山白菜抗五种蛇毒的实验研究

目的研究黑皮蛇、山白菜抗五种蛇毒的药理作用。方法采用鲎试剂凝胶法对黑皮蛇、山白菜抗五种蛇毒的作用进行实验研究。结果黑皮蛇药液浓度在0.4g/ml以上、山白菜药液浓度在0.2g/ml以上,均能抗五种蛇毒与鲎试剂的凝集反应。结论黑皮蛇、山白菜有较强的抗眼镜蛇毒、竹叶青蛇毒、蝰蛇毒、蝮蛇毒和五步蛇毒作用。     

蜂毒溶血肽基因的定点诱变及其在大肠杆菌中的表达

从蜜蜂毒腺中提取总ＲＮＡ,通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增得到了蜂毒溶血肽前体蛋白的ｃＤＮＡ,再进一步通过定点诱变在蜂毒溶血肽序列前引入了羟胺裂解位点,构建了与β－半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒溶血肽诱变蛋白表达载体,序列分析结果表明,成功地引入了目的密码子且与β－半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框,并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白,为基因工程生产蜂毒溶血肽提供了新途径。     

婴儿肉毒中毒

<正> 一、肉毒中毒一般概念[1-3]肉毒毒素是由肉毒梭菌产生的一种高分子蛋白的神经毒素,它能引起死亡率很高的人和易感动物的肉毒中毒,尽管根据抗原的不同已将肉毒毒素分为A、B、C_1、C_2、D、E、F和G8个型,但它们都有抑制周围胆硷能运动神经末梢释放乙酰胆硷,妨碍神经传导,引起肌肉松弛性麻痹的药理作用。它们的结构和分子量也是相似的。     

改造的蜂毒素基因在毕赤酵母中分泌表达及培养条件研究

对蜂毒素基因进行改造后,通过PCR方法获得新蜂毒素基因(MEA),将其克隆到表达载体pPICZa—A,而后将重组表达载体pPICZa-A-MEA转化GS115,筛选获得重组酵母菌．对GS115-ME经甲醇诱导表达并对培养条件进行优化探讨．对改造的蜂毒素进行了溶血活性、热稳定性及酸碱稳定性测定．结果表明,蜂毒素基因成功地在毕赤酵母中表达,经改造的蜂毒素在保留了抗菌活性的同时溶血活性降低20倍左右,同时还具有良好的热稳定性和酸碱稳定性．     

黄唇蜾赢蜂蜂毒中两个过敏原全长基因的克隆、序列分析和表达

为了进一步研究透明质酸酶的过敏活性,利用昆虫杆状病毒成功地表达了黄唇蜾赢蜂Rhynehium brunneum蜂毒的透明质酸酶。根据已报道的胡蜂科透明质酸酶和抗原5基因的氨基酸保守序列,设计合成简并引物,利用反转录多聚酶链式反应（RT—PCR）技术扩增了黄唇蜾赢蜂蜂毒透明质酸酶和抗原5的基因片段,利用RACE技术进一步获得了它们的全长基因（GenBank登录号分别为EU624135和EU624136）。按照过敏原的命名法则,分别命名为Rhyb2和Rhyb5。序列比对分析发现,这两个基因与胡蜂科的相应序列高度相似,说明对胡蜂蜂毒过敏的人群也可能对蜾赢蜂蜂毒有交叉过敏反应。但进一步分析发现,黄唇蜾赢蜂蜂毒透明质酸酶的B细胞决定表位显著不同,9个保守性氨基酸在蜾赢蜂中仅保留了3个,而且缺乏两个关键的精氨酸;黄唇蜾赢蜂蜂毒抗原5序列N端的二级结构和具有过敏活性的常见黄胡蜂Vespula vulgaris蜂毒的抗原5显著不同,有可能因此而缺失依赖其N端二级结构的B细胞决定表位。据此认为,蜾赢蜂蜂毒透明质酸酶和抗原5很可能是天然弱化的过敏原,在过敏原特异性免疫治疗上具有潜在的应用价值。