日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察:Ⅰ.体被局部剖析

本文根据日本血吸虫尾蚴发育分期,除胚细胞（ＳＩ）已有报道（胡敏等,１９９１）外,对胚球期（Ｓ２）、尾蚴雏体期（Ｓ３）、成熟前期（Ｓ４）及成熟期（Ｓ５）在透射电镜对体被及其要素（ｔｅｇｕｍｅｎｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔｓ）进行剖析。结果原（始）体被最早出现于Ｓ２,表性分布。随后（Ｓ３—Ｓ５）消失而为真正体被所取代。体被皱褶亦随高隆。基膜及体棘为各期基本结构。感觉乳突于Ｓ３、Ｓ４出现。到了Ｓ５渐趋复杂而完善并对其结构作了较精细的描述。糖膜直至成熟期（Ｓ５）才出现,为尾期成熟的标志。近期对糖膜组份有较深入的研究并对其生理功能进行讨论。     

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察：Ⅱ.腺体

在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化,首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现,雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型,分别演变为成熟期（Ｓ）５的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体,显眼透明球消失成为致密同质性小体,已为大家共识。而在后钻腺     

薏苡胚发育及贮藏营养物质积累的研究

薏苡（Ｃｏｉｘ ｌａｃｒｙｍ ａ－ｊｏｂｉ）胚发育分下列各期：棒形胚前的原胚期、棒形胚期、胚芽鞘期、１叶期、２ 叶期、３叶期、４ 叶期、５ 叶期及６叶期成熟胚。３ 叶期胚具１ 条不定根（种子根）,４ 叶期具２ 条,５ 叶期及成熟胚期具３ 条。不定根与胚根排成１ 纵行。营养物质最先在盾片细胞中积累。开花后９ 天的１ 叶期胚,在盾片、胚芽鞘及胚轴细胞中积累了淀粉,以后遍及成熟胚的各部分。淀粉粒含量与器官发生及生长顺序成正相关,但发育后期,盾片细胞内的淀粉粒含量下降。开花后１０ 天,盾片细胞中形成含晶体的蛋白质体,晶体含蛋白质及植酸钙镁。以后,这种蛋白质体增多、增大。同时,又形成不含晶体的蛋白质体。一定时期,含晶体的蛋白质体消失,不含晶体的蛋白质体增多,直到胚成熟。开花后１３ 天,胚芽鞘上部细胞形成蛋白质体。以后遍及成熟胚的各部分,器官发生越早,所含蛋白质体越多、越大。开花后１０ 天,盾片细胞中产生了脂体,成熟胚的盾片细胞,含有大量的脂体。还观察了胚发育各期与颖果及盾片长度的对应关系     

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察：Ⅲ.肌肉

在超微结构水平对日本血吸虫发育期尾蚴的主要肌肉包括体壁、头器、腹吸盘和尾部等进行观察,首次证明发育期体壁肌层组织最早见于Ｓ２,在原始基膜（ＰＢＬ）下方有１￣２层类似纤丝胞质块,为早期肌细胞管状胞质延伸至原始基膜下的结构,Ｓ３这种现象更为明显;典型体壁外环肌与内纵肌在Ｓ４与Ｓ５已形成。腹吸盘早期原始肌细胞的分化见于Ｓ３,至Ｓ５强大的腹吸盘肌纤维已形成。文章首次提出内间质层在Ｓ３、Ｓ４的体部存在及Ｓ５     

钉螺体内日本血吸虫尾蚴发育期的形态及其扫描电镜观察

本文通过活体标本、连续切片、全封标本及扫描电镜观察了大陆品系日本血吸虫Schistosomajaponicum子胞蚴体内尾蚴发育期的形态。日本血吸虫尾蚴发育分为五期,即胚细胞期、胚球期、尾蚴雏体期、成熟前期和成熟期。与曼氏血吸虫尾蚴发育进行比较,日本血吸虫尾蚴在胚球期无极化现象;尾蚴雏体期的尾芽形态多非圆球形,尾叉形成较早。钻腺及焰细胞均在此期发生,较曼氏血吸虫尾蚴早。除了上述头器、头腺、钻腺、焰细胞及消化器官进一步发育外,体内散在胚细胞结集为生殖始基,体表感觉乳突分化与体尾肌细胞的发育,尾蚴从成熟前期过渡到成熟期。 电镜首次原位观察尾蚴发育在子胞蚴育腔内的自然状态。尽管偶尔可见到胞蚴体壁与胚元之间某些结构联系,但大部份的胚元各自独立混杂在育腔之中。此外尚注意到尾蚴体棘发生在成熟前期,但其密度较成熟尾蚴小,而其大小却比成熟尾蚴的大。尾蚴头器上感觉乳突和围褶可能先于内部腺体细胞的分化。     

影响木薯次生胚状体发生及植株再生因素的研究

研究了在外植体的不同发育阶段中,碳源以及不同的生长激素配比对木薯次生胚状体诱导及植株再生的影响。结果表明：以固体成熟培养基上生长１５ｄ的胚状体子叶为外植体,次生胚状体的产量最高,达２９．３个成熟胚状体／１个外植体。在次生胚状体的诱导阶段,以麦芽糖（４０ｇ／Ｌ）代替蔗糖作碳源,能同时提高次生胚状体的产量（３２．５个胚次体／１个外植体）及植株再生频率（７４．３％）。２,４－Ｄ与ＰＰ３３３;（０．１ｍｇ／Ｌ）配合能提高植株再生频率到７７．６％。２,４－Ｄ与ＢＡＰ（２ｍｇ／Ｌ）或激动素（２．０ｍｇ／Ｌ）配合则大大降低了胚状体诱导及植株再生频率。     

小偃麦部分双二倍体及其异附加系异源染色体的GISH分析

应用ＴＩＳＨ对小偃麦部分双二倍体ＴＡＦ４６（２ｎ＝８ｘ＝５６）及其衍生的６个二体异附加系的中间偃麦草染色体组种类进行了分析、鉴定。以拟鹅冠草（Ｐｓ．ｓｔｒｉｇｏｓａ）ＤＮＡ为探针的分析结果表明,ＴＡＦ４６所含有的中间偃麦草染色体组为合成染色体组,即６条Ｓｔ组染色体和８条Ｅ组染色体。在其衍生的二体异附加系中,Ｌ４和Ｌ７含有Ｓｔ组染色体,Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ５含有Ｅ组染色体。ＴＡＦ４６所含有的中间偃麦草染色体的部分同源群依次为ＩＥ（Ｌ３）、２Ｓｔ（Ｌ６）、３Ｅ（Ｌ２）、４Ｓｔ（Ｌ４）、５Ｅ（Ｌ５）、６Ｓｔ（Ｌ７）、７Ｅ（Ｌ１）。     

小麦体细胞胚发生的超微结构研究

对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）幼胚培养中体细胞胚发生过程的超微结构变化进行了研究,结果如下：（１）原体细胞中大液泡消失,存在大量小液泡,细胞质的电子密度加强,核大,核仁明显,出现多核仁;（２）细胞器数量和种类,如质体、核糖体和线粒体增加;（３）细胞壁加厚,胞间连丝逐渐消失,细胞器数量丰富,胚性细胞中积累淀粉;（４）细胞壁加厚的胚性细胞中存在核仁液泡、自体吞噬泡和分泌泡;（５）多细胞原胚、球形胚和梨形胚被一层外壁包围,但胚体内细胞间广泛存在胞间连丝;（６）成熟胚生长点部位的细胞内质体中出现膜系结构,已向叶绿体转变,类囊体已形成     

稻胚发育的三维形态研究兼论胚各部分的形态本质

运用扫描电镜及塑料半薄切片技术,从水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）授粉后２ｄ开始至种子成熟,追踪观察了稻胚的三维形态发育,根据结果,对胚各部分的形态本质提出一些新的见解。（１）授粉后２ｄ的胚由胚柄、胚基和胚体组成。胚基为胚柄和胚体之间的过渡区,呈喇叭状,胚基与胚柄不能等同。２ｄ的胚未出现器官分化,属原胚;但胚背腹分化明显,即存在背腹极性。（２）授粉后第３至第５天幼胚的形态变化及器官分化至关重要。盾片和胚芽鞘在授粉后３ｄ的幼胚上同时出现,两者均直接由原胚分化,并非胚芽鞘从盾片发生。胚芽鞘原基经历这３ｄ的特殊形态演变,形成空心倒锥状的胚芽鞘,展现了禾本科特有的胚芽鞘的形态形成机理。３ｄ幼胚胚根的原形成层、基本分生组织及根冠分化;４ｄ幼胚小丘状生长锥形成,胚根的原表皮分化,茎根轴形成;５ｄ幼胚胚芽、胚轴与胚根初步形成。（３）稻胚具有二型子叶,胚套是胚的外围子叶,盾片是此子叶的一个主要部分（侧生子叶）,胚芽鞘是顶生子叶。     

影响火炬松胚性悬浮细胞原生质体的胚胎发生的因素(英文)

火炬松（ＰｉｎｕｓｔａｅｄａＬ．）是我国亚热带和部分热带地区最重要的绿化和造林树种。它的生长周期长,杂合程度高,难以用常规的杂交方法进行品种改良。建立火炬松的原生质体胚胎发生体系,有可能、进而以遗传转化为基础进行火炬松等针叶树的品种改良。本研究以湖南省绍阳市的火炬松成熟种子为材料,建立胚性细胞悬浮系。将其培养至对数生长期,用１％ＲＳ、２．５％Ｒ１０和０．２％Ｙ２３的酶混和液分离原生质体,活力达９０％以上（Ｆｉｇ．１）。纯化原生质体,在再生培养基上培养２天后,细胞壁再生（Ｆｉｇ．２）;;６天后,６５％的原生质体第１次分裂（Ｆｉｇ．３）;培养３周后,形成小细胞团（Ｆｉｇ．４）;６周后,形成大细胞团（Ｆｉｇ．５）;８周后,形成胚性胚柄细胞团（ＥＳＭ）（Ｆｉｇ．６）;１０周后,形成早期体细胞胚（ＥＳＥ）（Ｆｉｇ．７）;１２周后,形成后期体细胞胚（ＬＳＥ）（Ｆｉｇ．８）火炬松原生质体胚形成过程中的关键结构是ＥＳＭ,ＥＳＥ和ＬＳＥ。它们形成的最佳基本培养基是１．２５ＬＰ培养基。再生培养基中高浓度的ＢＡ和低浓度的肌醇有利于ＥＳＭ的形成,但不利于ＥＳＥ和ＬＳＥ的形成。反之,低浓度的ＢＡ和高浓度的肌醇不利于ＥＳＭ的形成,     

乳酸脱氢酶C4的精子免疫荧光定位特性

用１４个抗小鼠ＬＤＨ－Ｃ４的单克隆抗体对小鼠、树鼯和人精子的ＬＤＨ－Ｃ４进行了间接免疫荧光定位。结果显示：不同的单抗可以结合到小鼠精子表面不同的位置，其中ＰＡ１（Ｋ０２１）在尾部，ＰＡ２（Ｋ０２２）、ＰＡ４和ＰＡ５（Ｋ０２３）在中段和尾部，ＳＭ１、ＳＭ２和ＰＧ２的中段，ＳＭ３和ＳＭ４在顶体，ＳＭ５在顶体和赤道板。人和树鼯精子表面的ＬＤＨ－Ｃ４也呈现类似的情况。这些研究表明精子表面的ＬＤＨ－Ｃ４呈现     

家蚕胚后发育中过氧化氢的代谢及其意义(英文)

活性氧参与生物体内复杂的代谢过程。本文对它在家蚕个体发育过程中的生物学功能进行了初步探讨。 取１岁龄家蚕蛹分别注射Ｈ２Ｏ２、脱皮激素（Ｅｃｄｎ）、保幼激素（ＪＨ）和还原型谷胱苷肽（ＧＳＨ）,培养;定期取样测定家蚕体内Ｈ２Ｏ２含量。 对家蚕整个幼虫期（Ｆｉｇ．１）,尤其是大眠期（Ｆｉｇ．２）、化蛹期（Ｔａｂｌｅ１）、蛹期（Ｆｉｇ．３－ａ,ｂ,ｃ）以及成虫期（Ｆｉｇ．４, Ｔａｂｌｅ ２）的研究结果表明,家蚕体内Ｈ２Ｏ２代谢具有如下特点：（１）入眠、化蛹、化蛾和死亡前Ｈ２Ｏ２含量都显著下降;（２）幼虫期１－３龄Ｈ２Ｏ２含量逐步下降,４～５龄Ｈ２Ｏ２含量回升,蛹期和成虫期Ｈ２Ｏ２含量与４～５龄接近;（３）每个龄期的中期Ｈ２Ｏ２含量最高;（４）ＣＡＴ活性与Ｈ２Ｏ２含量呈负相关变化,前者迟于后者;另外,ＣＡＴ活性远远大于ＳＯＤ活性;（５）Ｅｃｄｎ、ＧＳＨ处理可以降低家蚕蛹期Ｈ２Ｏ２含量,并使其提前下降,ＪＨ、Ｈ２Ｏ２处理含量下降,并相应地提早推迟化蛾;（６）成虫期雄蛾Ｈ２Ｏ２含量、ＳＯＤ和ＣＡＴ活性都显著高于同时期雌蛾。家蚕体内Ｈ２Ｏ２含量的变化与其发育密切相关。Ｈ２Ｏ２含量下降是变态的信号;家蚕成虫期Ｈ２Ｏ２ 在性别上的     

水稻纯合胚致死突变研究

以ＥＭＳ的处理并结合组织培养技术成功地获得胚致死突变的纯合再生植株。该植株生长发育正常,除种子无发芽能力外,纯合突变体的一切性状均与亲本品种表现一致。观察到胚败育的各种表现：（１）仅具有一个球形胚。（２）完全没有胚器的分化。（３）仅具胚根的分化而无胚芽的分化。（４）胚芽分化不完全。（５）胚芽与胚根之间没有输导组织相连接或者输导组织发育不完全等等。（纯合突变体×正常品种）杂种当代的种子（Ｆ１）发芽正常,而由Ｆ１及Ｒ１植株上所产生的种子（Ｆ２及Ｒ２）约有３／４具发芽能力,而１／４无发芽能力。统计分析的结果表明胚致死突变受隐性单基因控制。据我们所知,获得胚致死突变纯合体的成熟植株,本研究乃是首例报告,至少在水稻上是如此。在以利用无融合生殖之固定杂种优势的“一系法”杂交水稻生产的设想中,胚致死突变可作为胚乳的提供者而加以利用。     

矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花

１植物名称矮生鸡冠花（Ｃｅｌｏｓｉａｃｒｉｓｔａｔａ）。２材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。３培养条件基本培养基为ＭＳ。培养基组合为：（１）ＭＳ＋ＢＡ１－２ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１～０．２;（２）ＭＳ＋ＢＡ２＋ＩＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋ＫＴ２;（４）ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．５。以上培养基均含３％蔗糖,０．６％琼脂,ｐＨ为５．８,培养温室为（２６±２）℃,光照１２ｈ．ｄ~（－１）（２０００ｌｘ）。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得成熟的种子置７０％酒精中摇动５０ｓ后,转入饱和漂白粉溶…     

猕猴F2及F4区皮层神经元在空间有序运动中的放电活动

用胞外单位放电记录的方法,研究了猕猴在执行记忆引导的空间有序运动（ＭＳＳ）时,大脑皮层弓形沟距背侧Ｆ２及腹侧Ｆ４区的放电活动。对于以绿色为暗示信号的ＭＳＳ－Ｇ任务,在暗示期,Ｆ２（７８．２％）比Ｆ４区（４１．５％）有更多的细胞发生放电变化（χ＾２＝１５．２,Ｐ＜０．００５）;在图形期,Ｆ４（６７．９％）比Ｆ２区（４５．４％）有更多的细胞发生放电变化（χ＾２＝５．５,Ｐ＜０．０５）;在触摸反应期,Ｆ     

王瓜的组织培养和快速繁殖

１植物名称王瓜（Ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｅｓｃｕｃ－ｕｍｅｒｏｉｄｅｓ），采自浙江天目山。２材料类别顶芽、带腋芽的茎段。３培养条件诱导分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）；（２）ＭＳ＋６－ＢＡ１；（３）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋２，４－Ｄ１。诱导生根与生长培养基：（４）ＭＳ；（５）ＭＳ＋ＩＡＡ２；（６）ＭＳ＋６－ＢＡ１＋２，４－Ｄ１。每种培养基均附加３％蔗糖，０，７％琼脂，ｐＨ５．８。培养温度（２５±１）℃，光照每天１２ｈ，光照度２０００１ｘ左右。４生长与分化情况４．１无菌材料的…     

新生大鼠脊髓交感节前神经元的单胺能受体

应用新生大鼠离体脊髓薄片的细胞内记录,观察了５－羟色胺（５－ＨＴ）、去甲肾上腺素（ＮＡ）及肾上腺素（ＡＤ）对交感节前神经元（ＳＰＮ）膜电位的作用,以期阐明三种单胺受体是共存于同一细胞,还是分别存在于不同细胞？实验结果显示：（１）５－ＨＴ,ＮＡ及ＡＤ分别使５７．１％（１６／２８）,６０％（１５／２５）及５２．４％（１１／２１）的ＳＰＮ出现了去极化反应;（２）根据ＳＰＮ对三种单胺的反应,可将６０％（１     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

１植物名称非洲菊（Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ）,又名扶郎花。２材料类别无菌种子萌发的幼苗。３培养条件（１）种子萌发培养基：１／２ＭＳ＋０．７％琼脂（或脱脂棉）;（２）诱导分化培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＩＢＡ０．２;（３）芽增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５;（４）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ２。上述（２）、（３）、（４）培养基内琼脂均为０．７％,蔗糖３％,ｐＨ５．８～６．０。培养条件为室温和自然光照,种子萌发前为暗培养。４生长与分化情况４．１萌发种子用纱布袋包装,无菌…     

火炬松成熟合子胚离体培养过程中诱导不定芽的影响因素研究(英文)

火炬松（ＰｉｎｕｓｔａｅｄＬ）界南方松中最重要的针叶树种之一,在环境保护,园林绿化和林业生产中有重要应用价值。有关火炬松未成熟胚的体细胞胚胎发生和器官发生的研究报道不多,其成熟合子胚的愈伤组织器官发生则未见报道。本文以取自湖南省邵阳市林场的火炬松成熟种胚为外植体,在诱导其愈伤组织器官发生的基础上,系统地研究了ＢＡ浓度,基本培养基（ＴＥ）浓度和不同碳源等对愈伤组织上不定芽的发生和发育的影响,优化了火炬松离体再生的培养条件,为火炬松的无性繁殖技术应用于实际生产奠定了基础。研究结果表明：不同的浓度条件下,４ｍｇ／ＬＢＡ培养基上的不定芽诱导频率和每个胚上的芽平均数最高,分别是７６．３％和３．４。火炬松器官发生愈伤组织（Ｆｉｇ．１）上的不定芽形成于愈伤组织表面（Ｆｉｇ．２）。不定芽的发生常不同步（Ｆｉｇ．３）。不定芽在低浓度ＢＡ（１～２ｍｇ／Ｌ）条件下发育较好（Ｆｉｇ．４）,在高浓度ＢＡ（８～１６ｍｇ／Ｌ）条件下发育减慢（Ｆｉｇ．５）,在１ｍｇ／ＬＢＡ条件下伸长生长较快（Ｆｉｇ．６）;不同浓度基本培养基的实验结果表明,当基本培养基浓度为１．２５ＴＥ时,不定芽诱导频率（７３．５％）和每个胚上的芽平均数（３．９）最高。当     

云南血竭的化学成分及抗真菌活性

云南血竭为剑叶龙血树（Ｄｒａｃａｅｎａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｌｏｕｒ．）Ｓ．ｃ．Ｃｈｅｎ）树脂,从中分离到５个芳香族化合物：对羟基苯甲酸乙酰（１）,７,４＾′－二羟基黄烷（２）,７－羟基－４＾′－甲氧基黄烷（３）,７,４＾′－二羟基黄酮（４）和ｌｏｕｒｅｉｒｉｎ Ａ（５）以及１个甾体皂甙（６）,并对其中３个酚性成分进行了抗真菌活性检测。另外,用薄层层析法对云南血竭、广西血竭、海南血竭及