三平正并殖吸虫发育过程中的同工酶谱

采用同工酶电泳技术对三平正并殖吸虫童虫、早期成虫和后期成虫的葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖磷酸异构酶和葡萄糖－６－磷酸脱氢酶的同工酶进行了研究,结果显示三平正并殖吸虫由童虫向成熟期发育过程中,葡萄糖磷酸变位酶和葡萄糖磷酸异构酶的同工酶谱趋于复杂,酶带数目后期成虫〉早期成虫〉童虫;而葡萄糖－６－磷酸脱氢酶同工酶谱则趋于简单,童虫或未成熟虫体酶带数目较成熟虫体为多。三种酶系统的同工酶排列型式显示,吸虫由童虫     

应用同工酶进行柑桔分类和进化研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了柑桔属及其5个近缘属108个生物型的过氧化物酶、谷氨酸草酰乙酸转氨酶,四唑氧化酶,6—磷酸葡萄糖异构酶、6一磷酸葡萄糖变位酶。超氧化物歧化酶、苹果酸酶以及酯酶等8种酶系统同工酶。 比较了属间,种间的酶谱差异。 运用数量分类学的原理及方法,对柑桔属、金柑属,枳属的同工酶资料进行了相异性类平均聚类分析。结果表明,6属之间,酶谱差异十分明显,各属都有独特的酶带。根据同工酶及形态分析结果,提出将柑桔属分为大翼橙亚属,宜昌橙亚属和柑桔亚属共包含七大类的观点。 富民枳可作为枳属一新种看待,它是联结枳属与柑桔属的桥梁。小果类桔是宽皮柑桔的原生类型;中国原产宽皮柑桔的代表以马鼻桔或细皮狗屎柑为佳。柑的来缘中有两条途径,即桔与甜橙的杂种以及桔的单元演化。依据同工酶研究结果,认为长寿金柑是金柑属与柑桔属的属间杂种;温州蜜柑来源于黄岩本地广桔的实生变异;香橙系宽皮桔与宜昌橙的杂种;酸橙则可能是柚与宽皮柑桔的杂交后代;枸橼和宽皮柑桔参与了红(木+黎)檬的起源。最后推测了柑桔类植物的系统发育趋势,初步绘出了演化图。     

二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶谱的发育变异及其分类学意义

采用生趣板状聚丙烯酰胺胶是民泳法分析比较了二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫童虫、成虫的醛缩酶、已糖激酶和葡萄糖－６－磷酸脱氢酶的同工酶谱,结果显示２ｎ型与３ｎ型卫氏并殖吸虫在不同发育期之间及两型吸虫相应各发育期之间ＡＬＤ、ＨＫ及Ｇ６ＰＤ同工酶谱均显著变异,变异表现为两种方式,一种是在同一个基因座位区的同工酶的酶带数目     

应用同工酶进行宽皮柑桔分类及其进化研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了50个宽皮柑桔生物型及5个甜橙品种的过氧化物酶、谷氨酸草酰乙酸转氨酶、四唑氧化酶、6-磷酸葡萄糖异构酶、6-磷酸葡萄糖变位酶、超氧化物歧化酶、苹果酸酶以及酯酶等8种酶系统同工酶。运用数量分类学的原理及方法,对同工酶资料进行了聚类分析。结果表明,宽皮柑桔的起源是多元的,小果类桔属于宽皮柑桔的原始类型,在进化过程中起着较为重要的作用。中国原产宽皮柑桔的代表种以道县野桔、马鼻桔或狗屎柑为佳。柑的来源有两条途径,即桔橙杂种和桔的单元演化;蕉柑是栟柑与甜橙的杂种;温州蜜柑来源于黄岩本地广桔的实生变异。     

胰岛素对葡萄糖-6-磷酸酶基因转录的调控

葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇｌｕｃｏｓｅ－６－ｐｈｏｓ－ｐｈａｔａｓｅ,Ｇ６Ｐａｓｅ,Ｅ．Ｃ．３．１．３．９）是一种膜结合酶,主要存在于肝和肾细胞中的内质网膜及核膜上,其生物功能是催化葡萄糖异生和糖原分解两个代谢途径中由葡萄糖－６－磷酸到葡萄糖的水解反应,是调节生物体内血糖水平的关键酶之一。胰岛素（Ｉｎｓ）通过调控Ｇ６Ｐａｓｅ而调节血糖水平,近年的研究表明,Ｉｎｓ可以通过调控相关酶的基因转录来实现其相应的生理功能。１．Ｇ６Ｐａｓｅ的分子生物学研究肝微粒体Ｇ６Ｐａｓｅ酶系包括活性部分位于内质网腔表面的Ｇ…     

宽叶韭种内分化的同工酶及可溶性蛋白的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）对宽叶韭的３个代表居群内不同植株间的过氧化物酶、酯酶和１６个居群间的酯酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶（ＰＯＸ）、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤＨ）、苹果酸酶（ＭＥ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、天冬氨酸转移酶（ＡＡＴ）、腺苷三磷酸酶（ＡＴＰａｓｅ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）８种同工酶系统以及可溶性蛋白进行了分析。结果发现：居群内不同植株的酶谱无差异;居群间的酶谱存在多态性,酶谱差异明显,且各居群均有其特征酶谱。采用“排序”方法和聚类分析,对宽叶韭１６个居群酶谱的相似系数和酶谱距离进行了研究。同工酶谱表型差异彼此显著的３个代表居群的可溶性蛋白双向电泳图谱也表现出明显差异,印证了同工酶的分析结果。结合细胞学的最新核型证据,从生物化学角度确定了这１６个居群间的亲缘关系和彼此的分化程度。结果表明：宽叶韭明显分为两大类,即冬季不倒苗和冬季倒苗两类,在同一类型中各居群之间彼此近缘,且冬季不倒苗的类型分化程度较高。本研究首次将多种同工酶的综合分析与聚类分析及可溶性蛋白双向电泳用于葱属植物的种内分化研究,为植物分子进化和系统学研究提供了科学依据     

柚品种的等位酶变异研究

研究了柚的48个品种的等位酶变异,利用等位酶分析技术对柚的酯酶（EST）,6－磷酸葡萄糖异的酶（PGI）,6－磷酸葡萄糖变位酶（PGM）,莽草酸脱氢酶（SKD）,超氧化物歧化酶（SOD）共5个酶系统的10个等位酶基因座进行了分析,除PGI－1,PGI－2两个基因座外,其它8个均为多态性基因座;10个等位酶基因座共观察到的等位基因25个,平均每个基因座的有效等位基因数目为1．55,基因多样度0．2805,柚的品种间具有较为丰富的等位酶标记遗传多样性,但柚类种质资源群体总的遗传多样性水平偏低。柚的较低的有效等位基因数目与基因多样度可能由于人工选择及资源流失造成。     

中华大蟾蜍人工诱发冬眠后组织内LDH同工酶的变化

非冬眠中华大蟾蜍７种组织中分离出３－５种具不同活力的ＬＤＨ轴工酶谱带,Ｌｄｈ－Ａ,Ｌｄｈ－Ｂ基因的表达有一定的组织特异性,其酶谱特征可分为心肌型和骨骼肌型两种类型。经４±１℃低温条件诱眠６周后,脾脏,肺,肝脏和脂肪中的ＬＤＨ同工酶谱带减少,但从Ｌｄｈ－Ａ,Ｌｄｈ－Ｂ两个基因表达能力看,其各组织内表达活性（Ａ：Ｂ规律性）没有产生明显变化。     

富民枳的分类地位及其在进化中的作用研究——叶片同工酶证据

富民枳(Poncirus polyandra S.Q.Ding et al.)是分布于云南省富民县的一个新枳属类型。在形态上,它不同于普通枳(P.trifoliata Raf.)。富民枳为常绿类型,子房10室,花瓣5—9,花丝35—43,一年开花2—3次。通过对富民枳、普通枳、金柑属及柑桔属的叶片谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)、6-磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、6-磷酸葡萄糖异构酶(PGI)、过氧化物酶(PX)、苹果酸酶(ME)、超氧化物歧化酶(SOD)以及四唑氧化酶(TO)同工酶的比较后发现,富民枳独具Sod-1-M基因,具有稀有的To-2-R基因,在To-1及Got-3位点上,存在无效基因,这些结果表明,富民枳能够以种的地位存在于枳属中。在进化过程中,富民枳可能是联结枳属与柑桔属的“桥梁”。     

应用酯酶同工酶对甘草属长荚果系的不同种亲缘关系的研究

对甘草属的长荚果系,采取聚丙稀酰胺凝胶电泳法,分析它们的酯酶同工酶。结果表明：每个种具有明显的酶谱差异,有其特征酶带;从酶谱的相似度指数来看,６．６ａ、８、８ａ的相似度指数较高,亲缘关系较近。而２、４、５、８ｂ的相似性度指数较低,它们之间的亲缘关系较远。经过簿层色谱扫描,根据各酶谱的峰面积的百分率,用系统聚类法,最短距离法进行聚类分析,以欧氏距离４．０为分类线,把甘草属长荚果系分为二类,Ⅰ类：１、５、６、６ａ、７、８、８ｂ;Ⅱ类２ａ、４、８ａ、３、２．     

四川南江两种水青冈种群遗传多样性初步研究

利用凝胶电泳法研究米心水青冈（Ｆａｇｕｓｅｎｇｌｅｒｉａｎａ）和巴山水青冈（Ｆ．ｐａｓｈａｎｉｃａ）２个种４个种群的遗传多样性。所测定的酶系统包括：过氧化物酶（ＰＸ１和ＰＸ２）,磷酸葡萄糖脱氢酶（ＰＧＤ）,酸性磷酸化酶（ＡＣＰ）,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）,谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ１和ＧＯＴ２）,异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）,磷酸果糖异构酶（ＰＧＩ）,甲基萘醌还原酶（ＭＮＲ）,葡萄糖磷酸变位酶（ＰＧＭ１和ＰＧＭ２）和苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ２）１０种酶系统。测定和分析了水青冈等位基因频率、遗传多样性、固定指数、Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡和遗传距离指标,为进一步研究水青冈属各种间的亲缘关系和进化提供了科学依据     

L615白血病鼠胸腺和脾脏淋巴细胞脱氢酶同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对比研究了纯系６１５鼠和Ｌ６１５可移植性淋巴细胞型白血病鼠胸腺和脾脏淋巴细胞的葡萄糖－６－磷酸脱氢酶同工酶（ＥＣｌ．１．１．４９,Ｄ－葡萄糖－６－磷酸：ＮＡＤＰ氧化还原酶,Ｇ６ＰＤ）和乳酸脱氢酶同工酶（ＥＣｌ．１．１．２７,Ｌ－乳酸：ＮＡＤ氧化还原酶,ＬＤＨ）。并应用定量细胞化学法对ＬＤＨ和６ＰＤ全酶活性进行了测定。结果：在Ｌ６１５白血病鼠胸腺淋巴细胞中（白血病细胞占４０％）,Ｇ６ＰＤ同工酶谱显示异常,全酶活性明显增高、ＬＤＨ同工酶谱及全酶活性未发生明显变化。Ｌ６１５白血病鼠脾脏淋巴细胞中（白血病细胞占８４％）,Ｇ６ＰＤ和ＬＤＨ同工酶谱均显示异常,同时全酶活性也明显增强。提示：Ｇ６ＰＤ对白血病细胞的恶性增殖和浸润似乎更为敏感。     

濒危物种裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性研究

根据对１２个形态性状的统计分析和１０个基因位点的等位酶检测,探讨了濒危植物裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性水平,对３个裂叶沙参和６个泡沙参天然群体的遗传分析表明,两种沙参属植物均具有很高的遗传变异水平,这种变异性既体现在形态学水平上,也体现在酶位点水平上,在２个茎叶形状以及１０个花果和种子形状上,濒危种裂叶沙参的变异性均与广布种相当,同样,根据７个酶系统１０个等位酶位点的度量,裂叶沙参群体     

木耳栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对木耳（Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａａｕｒｉｃｕｌａ（Ｈｏｏｋ）Ｕｎｄｅｒｗ）１０个栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性进行了研究。１０个供试菌株的幼龄菌丝（７ｄ）中仅检测到２５条酶带,各个菌株分别具有２～３条酶带,１０个菌株仅有２种酶谱类型;老龄菌丝（７２ｄ）中共检测到４４条酶带,各个菌株分别具有３～６条酶带,１０菌株共有８种酶谱类型。研究表明,木耳双核体菌丝中某些酯酶同工酶基因位点在一定的发育时期才开始表达,老龄菌丝酯酶同工酶酶谱在木耳菌株鉴别和遗传育种研究中具有更大的应用价值。     

安徽产石蒜属植物三种酶同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离同工酶,首次分析了安徽产石蒜属６种植物十一个居群的过氧化物酶、酯酶、苹果酸脱氢酶三种酶同工酶,比较了居群间酶谱差异,并用数量分类方法,对酶谱资料进行了聚类分析（ＵＰＧＭＡ法）。结果表明：１、过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱均显示出居群间的差异,而苹果酸脱氢酶同工酶酶谱居群间共性很大。２、酶谱特征显示,三种酶系统在居群间或居群间的差异,但种间居群的酶谱差异明显大于种内居群的差     

亮叶水青冈（Fagus lucida）种群遗传多样性初步研究

本文利用凝胶电泳法研究亮叶水青冈（Ｆａｇｕｓｌｕｃｉｄａ）种内遗传多样性。所测定的酶系统包括：过氧化物酶（ＰＸ１和ＰＸ２）、磷酸葡萄糖脱氢酶（ＰＧＤ）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ１和ＧＯＴ２）、异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）、甲基荼醌还原酶（ＭＮＲ）、葡萄糖磷酸变位酶（ＰＧＭ１和ＰＧＭ２）,苹果酸脱氨酶（ＭＤＨ２）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）和磷酸果糖升构酶（ＰＧＩ）９种酶系统１１个基因位点。测定和分析了亮叶水青冈２地理种群的等位基因频率,固定指致,基因多祥性和遗传距离,为进一步研究水青冈的遗传变异和种内种间关系提供了科学依据。     

紫茎泽兰花的化学成分

从紫茎泽兰（ Ｅｕｐａｔｏｒｉｕｍ ａｄｅｎｏｐｈｏｒｕｍ ） 的花中分离得到１２ 个化合物, 其中紫茎泽兰内酯为一新的杜松烯类倍半萜内酯化合物, 其它为２ － 乙酰氧基－ ３ , ４ , ６ , １１ － 四去氢杜松烷－ ７ － 酮, ７ － 羰基泽兰酮, 克拉维醇, 丁香酚－ Ｏ－ β－ 吡喃葡萄糖甙, ５ , ４′－ 二羟基－ ３ ,６ － 二甲氧基－ ７ － Ｏ－ β－ 吡喃葡萄糖基黄酮, ５ , ４′－ 二羟基－ ６ ,７ － 二甲氧基－ ３ － Ｏ－ β－ 吡喃葡萄糖基黄酮,３ , ５ , ４′－ 三羟基－ ６ ,７ － 二甲氧基黄酮等化合物。     

紫茎泽兰的化学成分

从紫茎泽兰（ＥｕｐａｔｏｒｉｕｍａｄｅｎｏｐｈｏｒｕｍＳｐｒｅｎｇ）中分离得到８个化合物,其中３－（２′－β－Ｏ－吡喃葡萄糖）－苯基－２－反式丙烯酸为一新化合物,其余为槲皮万寿菊素－７－β－Ｏ－葡萄糖甙,６－甲氧基山奈酚－７－甲基醚－３－β－Ｏ－吡喃葡萄糖甙,槲皮万寿菊素－４′－甲基醚－７－β－Ｏ－葡萄糖甙,６－羟基山奈酚－７－β－Ｏ－葡萄糖甙,６－甲氧基芜花素,伞形花内酯及正三十二醇。     

木耳栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对木耳（Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ ａｕｒｉｃｕｌａ （Ｈｏｏｋ）Ｕｎｄｅｒｗ）１０个栽培菌株酯酶同工酶的酶谱多样性进行了研究。１０个供试菌株的幼龄菌丝（７ｄ）中仅检测到２５条酶带,各个菌株分别具有２～３条酶带,１０个菌株仅有２种酶谱类型;老龄菌丝（７２ｄ）中共检测到４４条酶带,各个菌株分别具有３～６条酶带,１０菌株共有８种酶谱类型。研究表明,木耳双核体菌丝中某些酯酶同工酶棋     

柑桔种质资源谷氨酸草酰乙酸转氨酶同工酶研究

本文分析了125份柑桔属、枳属、金柑属和指来檬属种质资源的谷氨酸草酰乙酸转氨酶同工 酶(GOT)。新发现了GOT-1的两个等位基因B和C。宽皮柑桔的GOT同工酶颇为一致(仅两个例 外),表明可能有共同的起源。酸橙的GOT同工酶较复杂,可能有多种起源,其中朱栾和小红橙的起 源可能与宜昌橙或香橙有关。在单胚种柚中发现了6种GOT基因组合。宜昌橙存在着两种GOT同工酶类型。本文讨论了甜橙、酸橙、葡萄柚、香橙、柠檬等种类的可能起源。