细胞分裂素结合蛋白的研究进展

迄今为止,已从多种植物中分离到细胞分裂素结合蛋白(CBPs),它们可能在细胞分裂素的信号转导、体内运输及代谢中起作用。根据现有研究结果认为,大多数CTKs受体可能位于膜上,通过与G_蛋白耦联的信号转导系统或双组分信号转导系统完成CTKs信号的跨膜转导。少数CTKs受体可能位于细胞质中,与胞内CTKs结合后进入细胞核,直接调节基因的表达。本文综述了近年来对CBPs的研究进展,分析了CTKs受体的可能类型及CBPs作用的可能机制。     

细胞分裂素结合蛋白的研究进展

迄今为止,已从多种植物中分离到细胞分裂素结合蛋白（ＣＢＰｓ）,它们可能在细胞分裂素的信号转导、体内运输及代谢中起作用。根据现有研究结果认为,大多数ＣＴＫｓ受体可能位于膜上,通过与Ｇ－蛋白耦联的信号转导系统或双组分信号转导系统完成ＣＴＫｓ信号的跨膜转导。少数ＣＴＫｓ受体可能位于细胞质中,与胞内ＣＴＫｓ结合后进入细胞核,直接调节基因的表达。本文综述了近年来对ＣＢＰｓ的研究进展,分析了ＣＴＫｓ受体的可能     

小麦叶绿体中细胞分裂素结合蛋白的功能

采用ＢＡ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ６Ｂ亲和层析法从小麦叶绿体中纯化了ＣＴＫ结合蛋白并制备了抗体。小麦叶绿体经ＣＴＫ结合蛋白的抗体处理后,表现出：希尔反应活力降低;ＭＶ（包括光系统Ⅰ和Ⅱ）和ＰＭＳ（包括光系统Ⅰ）系统的毫秒延迟发光的慢相强度下降,光合磷酸化活力受到抑制,说明小麦叶绿体中的ＣＴＫ结合蛋白存在状态的状态的改变会影响叶绿体的能量转换过程。     

细胞分裂素合成基因ipt研究进展(综述)

异戊烯基转移酶是细胞分裂素生物合成第一步的催化酶,也是限速酶。其编码基因ipt已被克隆,运用生物信息学方法,在拟南芥中鉴定出与微生物同源的编码异戊烯基转移酶的基因家族,推测这些基因可能存在特殊时空表达来调控细胞分裂素的合成途径。本文着重介绍ipt在细胞分裂素合成中的作用和研究进展。     

白百利烟草愈伤组织细胞细胞分裂素结合蛋白的研究

利用BA-Sepharose 4B亲和层析技术丛白百利烟草(Nicotiana tabacum Baibaili)愈伤组织细胞分离提纯了分子量为4400±100道尔顿的细胞分裂素结合蛋白(CB-蛋白)。在细胞表面、核糖体、线粒体、叶绿体和细胞核上以及在细胞液中都有CB-蛋白存在,而核糖体上的CB-蛋白含量量高。探讨了CB-蛋白的功能。     

绿豆下胚轴中的雌二醇结合位点

越来越多的证据表明,动物的甾类激素广泛存在于植物体内(Hewitt等1980,周永春和曹宗巽1982,王焕民和曹宗巽1986,Jones和Roddick 1988,Simons和Grinwich 1989,Zhang等1991a,b)。而这些激素对植物的生长发育也具有多方面的作用,如雌二醇可以促进多种植物开花,增加菠菜、女蒌菜等雌花比例;雌酮和雌二醇在适当浓度下可以促进豌豆     

棉花子房中存在细胞分裂素的专一结合蛋白

棉花子房细胞提取物1000r/min沉淀组分(P_1)和10 000r/min沉淀组分(P_(10))均能与6-BA专一结合,但不能与ABA专一结合。非标记的激动素、玉米素和6-BA等细胞分裂素类物质均可将与P_1结合的[~3H]6-BA取代下来,其它激素IAA和ABA、细胞分裂素的结构类似物cAMP和腺嘌呤均无取代作用。胰蛋白酶处理可明显降低P_1和6-BA的专一结合,说明在棉花子房中存在细胞分裂素的专一结合蛋白。二硫苏糖醇(DTT)、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽强烈抑制P_1的专一结合,提示某种可还原基团,很可能是二硫键,定位于结合蛋白,且与其结合活性有关。在子房细胞里存在能钝化细胞分裂素结合蛋白活性的物质,其钝化能力是热不稳定的。     

植物体内的芳环细胞分裂素

芳环细胞分裂素包括6-苄基氨基嘌呤（BA）,6-（3-羟苄基氨基）-嘌呤（mT）,6-（2-羟苄基氨基）-嘌呤(oT)和它们的衍生物。它的代谢具有相互转换、羟基化作用、结合作用和氧化降解四个特征。本文从信号的感受,转导和应答阐明细胞分裂素在细胞和分子水平上的 功能。     

Cytokinin Binding Proteins from Phaseolus vulgaris Hypocotyls

t-Zeatin (t-Z) and isopentenyladenosine (iPA) occur naturally as highly active plant cell division regulators, t-Z-Sepherose-4B and iPA-Sepherose-4B affinity column were constructed to isolate and purify the cytokinin-binding proteins from etiolated hypocotyl of Phaseolus vulgaris. Two kinds of cytokinin-binding proteins were obtained. One was 15.5 kD in molecular weight (named ZBP) with only one peptide. The other (named IBP), 165 kD in molecular weight, contained two different subunits (40 kD and 43 kD respectively). The binding activity of ZBP was tested and the dissociation constant (Kd) was determined to be 3.2 × 10-7 mol/L. There was one binding site for t-Z in each molecule of ZBP.     

菜豆热激蛋白在生物膜上的定位

选用菜豆 Phaseolus vulgris L. 下胚轴 ,运用35S- Met标记放射自显影和二维电泳技术 ,研究热激蛋白 HSPs 的表达和在生物膜组分中的定位 .实验结果表明 ,盐溶蛋白中主要HSPs为 70 k D HSPs和小分子量 HSPs,而小分子量组 HSPs大量富集在质膜和液泡膜组分中 .     

菜豆下胚轴质膜微囊和液泡膜微囊体外热稳定性的研究

从抗热潜势较高的“８５ＣＴ－４９７６２”菜豆（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｌ．）的下胚轴分离出微粒体、质膜微囊和液泡膜微囊。通过比较正常细胞的膜微囊、热锻炼细胞的膜微囊以及热锻炼过程中放线菌酮抑制了蛋白质合成的细胞膜微囊的质子泵在体外的热稳定性,发现热锻炼可使细胞膜微囊质子泵体外热稳定性提高,热锻炼过程中合成的蛋白质与此效应有关。进一步分析膜外周蛋白对质子泵体外热稳定性的影响,证明热激蛋白ＨＳＰ７０ 和小分子量热激蛋白（ＬＭＷ ＨＳＰ）对质子泵有热保护功能     

水稻幼芽细胞生物膜上的赤霉素结合蛋白的结合特性

在水稻 (Oryza sativa)幼芽中存在膜结合的赤霉素结合蛋白 ,其与 GA3 结合的平衡解离常数(Kd)为 6.5× 1 0 -8mol/ L,总浓度为 0 .3 pmol· mg-1 蛋白质。结合蛋白与 GA3 结合活力在 0℃时比 2 5℃时高 1 4 0 %。它与 GA3 结合的最适 p H为 5。 GA3 与此结合蛋白的结合量随反应时间延长而增加 ,1 h达最大值 ,以后又逐渐下降。 IAA、ABA可与 GA3 竞争赤霉素结合蛋白。     

膈肌肌质网非序列依赖性DNA结合蛋白与膈肌功能的关系

目的：探讨膈肌纤维肌质网是否存在非序列依赖性DNA结合蛋白,并观察它与膈肌功能的关系。方法：Wistar大鼠随机分为对照组、急性气胸组和心痛定组,差速离心法分离大鼠膈肌纤维肌质网（sarcoplasmic reticulum,SR）膜蛋白,采用Western免疫印迹技术分离出SR非序列依赖性DNA结合蛋白,并观察此蛋白在急性气胸和给予心痛定时的变化特征。结果：大鼠膈肌SR上存在非序列依赖性DNA结合蛋白,相对分子质量分别为60000道尔顿和78000道尔顿。急性气胸时和给予心痛定时,非序列依赖性DNA结合蛋白的量有变化。结论：大鼠膈肌纤维SR上存在非序列依赖性DNA结合蛋白,该DNA结合蛋白可能与膈肌功能状态和Ca^2 信号系统密切相关,它在膈肌和骨骼肌的病理生理过程中起重要作用。     

玉米根ABA结合蛋白的亚细胞定位及动力学性质

以玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓＬ．）根或胚芽鞘为材料,经匀浆、分级离心得到胞质部分和膜部分（微粒体）,进一步用６．２％ （Ｗ／Ｗ ） Ｄｅｘｔｒａｎ Ｔ５００ 和ＰＥＧ ３３５０ 两相系统制备质膜,用１％ 和８％ （Ｗ ／Ｗ） Ｄｅｘｔｒａｎ Ｔ７０ 梯度离心制备液泡膜． 电镜鉴定及多种标志酶检测表明,制备获得了高纯度正向型质膜和富含液泡膜的组分,其它内膜的污染很少． 用微量放射配体结合（ＭＲＬＢ）实验证明,玉米根微粒体的ＡＢＡ专一性结合位点主要分布在液泡膜和质膜上,这两种膜组分与ＡＢＡ 的特异结合活性分别为２４８５．４ ｆｍ ｏｌ／ｍ ｇ ｐｒｏｔｅｉｎ 和１２５７．３ ｆｍ ｏｌ／ｍ ｇ ｐｒｏ－ｔｅｉｎ,玉米根段胞质部分结合活性最低（差一个数量级）．质膜上ＡＢＡ－ＢＰ与ＡＢＡ 的结合平衡解离常数（ＫＤ）为１．５７ ｎｍ ｏｌ／Ｌ．     

亲和层析法分离腺苷结合蛋白质

本文报告一种新的腺苷亲和层析凝胶的合成方法。利用这种凝胶可从大鼠心脏、肝脏及小牛主动脉平滑肌的水溶部份分离出几种腺苷结合蛋白质,其亚基分子量(据SDS-PAGE)分别为35,000、37,000、46,000、43,000及15,300Dal。现已证明,35,000Dal蛋白质是乳酸脱氢酶及苹果酸脱氢酶,43,000Dal蛋白质是腺苷激酶,46,000Dal蛋白质可能是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶。15,000Dal蛋白质前人未有报道。它对腺苷具有高度特导性和亲和力,推测是腺苷的细胞内受体和/或载体。测定了这种低分子量腺苷结合蛋白质的氨基酸组成及某些物理常数:pI=6.5;沉降系数2.42S,微分比容0.727cm~3/g,与腺苷复合物的解离常数K_D=2.3μM。