固氮蓝藻的干燥保存试验

藻种或菌种的保存方法,在实验室中,一般是采用接种在固体培养基上,在较低的温度下进行保存,并需要经常进行移种培养;在生产上,固氮细菌一般是采用泥炭土等为基体混合保存,作为商品细菌肥料,体积重量都很大而所含的细菌数量有限,增加了运输上的困难。在肯定了固氮蓝藻对水稻有一定的肥效,并开始进行田间肥效试验以后,如何保存和运输蓝藻藻种也成为一个需要解决的问题。在日本,最初是采用航空运输培养液的方法,     

微生物的保存方法(续七)——病原性细菌的保存方法(兽医学领域)

一、前言 病原性细菌保存最重要的问题是保持该菌的生物学及免疫学的各种特性,尤其要保持其病原性不变。 保存兽医学领域的病原性细菌,与一般细菌相同,主要采用传种培养方法、冰冻法及冻干法;其它,如Stamp氏明胶片干燥法也可试用。 传种培养保存法具有按需要随时接种,供做试验的方便,但其缺点是可能在传种过     

微生物的保存方法(续六) 病原性细菌的保存方法(医学领域)

<正> 一、前言(一)病原性细菌菌株保存的目的保存病原性细菌的目的,有的是为了验证从临床材料分离的病原性细菌的各种性状;也有的是为了研究或生产菌苗而保存菌株,等等。细菌不同于其它生物,其形态特性极为单纯,所以,主要要靠生理生化学、血清学和遗传学的特性进行分类,这就需要性状清楚的标准菌株(type strain)来做为参考对照。但是,生物却具有一种随着逐代相传而发生遗传变异的特性;当然也并不是所有的性质都按相同机率而发生变异的。细菌的世代期限特别短,所以,应考虑在传代培养中或保存中性质上发生变异的可能性,必须择择适合保存目的的保存方法。     

菌种保存方法对冰核细菌冰核活性的影响

本文测定了5种保存方法及3种保存温度,对4株代表3个属4个种(变种)的冰核细菌冰棱活性的影响。结果表明,不同保存方法对冰核细菌的存活力和冰核活性存在着不同程度的影响,保存温度越高,对冰核活性的影响越大,不同菌种对保存的敏感性不同。所适合的保存方法也不同。真空冷冻干燥和灭菌水于-20℃冷冻保存对各菌株的存活力和冰核活性的影响都较小,适用于一般冰棱细菌的长期保存。而10%甘油冷冻保存则不适用于冰核细菌的保存。     

光合细菌的分离、保存及其同化磷能力试验研究

为了研究光合细菌的保藏方法及其同化磷能力,采用液体种室内自然放置、液体种蜡封和穿刺物蜡封等方法对光合细菌进行保藏方法研究,结果表明,液体种蜡封和穿刺物蜡封可作为该菌种的长期保存方法;对两株菌的磷同化能力进行了比较,降解率分别为22%和15%。本研究为获得光合细菌的长期保存方法及其在污水净化中的应用提供参考。     

光合细菌的分离、保存及其同化磷能力研究

为了研究光合细菌的保藏方法及其同化磷能力,采用液体种室内自然放置、液体种蜡封和穿刺物蜡封等方法对光合细菌进行保藏方法研究,结果表明,液体种蜡封和穿刺物蜡封可作为该菌种的长期保存方法;对两株菌的磷同化能力进行了比较,降解率分别为22%和15%。本研究为获得光合细菌的长期保存方法及其在污水净化中的应用提供参考。     

介绍一种长期保存细菌的合成保养液

合成保养液具有细菌生存所需要的各种营养物质 ,并能提供新陈代谢中的能量 ,使细菌保存 1 0年之久 ,是一种长期保存细菌良好的培养基。     

噬菌蛭弧菌简易保藏方法的研究

本文报道了细菌寄生菌——噬菌蛭弧菌在自来水宿主软琼脂中于4℃冰箱至少可存活3个月以上,一般为5—8个月左右,最长可达18个月。但在自来水宿主双层琼脂平板上形成的噬斑数目,随着保存时间的延长,则有不同程度的减少。     

嗜碱细菌的液氮超低温冻结保藏

本文报道7株嗜碱细菌的液氮超低温快速冻结保藏的试验结果。从细胞存活率看,冻结保藏3个月,自然pH的10%甘油、5%二甲基亚砜保护剂保藏嗜碱细菌的效果相似于该方法用于一般细菌保藏的保存结果,说明液氮超低温冻结保藏法用于嗜碱细菌的保藏是安全有效的。如选择pH值接近嗜碱细菌的最适生长pH值的保护剂,则可以提高细胞存活率。     

甘薯种质超低温保存研究进展

甘薯是重要的粮食及经济作物,其种质保存一般采用田间种质圃和离体试管苗保存两种方式.但因甘薯的生理特性及这两种保存方式本身存在的弊端,有必要开展新的保存方法研究.超低温保存是目前甘薯种质长期安全保存的最有效方式.本文对甘薯超低温保存的定义、方法及存在的问题和展望进行了论述,并对茎尖玻璃化法进行了详细介绍.     

延长鞭毛染色液使用时间的研究

介绍一种保存细菌鞭毛染色液的简便方法。采用低温、隔绝空气、避光的手段,可以比较稳定地保存鞭毛染色液,适当延长其使用时间。     

纳米细菌的分离培养和保存方法探讨

目的 以钙化的胎盘组织为例,寻求在钙化组织中分离纳米细菌的最佳方法,以便更多疑似与纳米细菌感染有关的疾病得以准确分离出纳米细菌菌株,并探讨培养和保存纳米细菌的最适宜的条件.方法 (Ⅰ)胎盘钙化组织标本分别用盐酸脱矿与超声振荡脱矿的方法分离纳米细菌,计算其分离阳性率.(2)分离出的纳米细菌分别用细胞培养箱与细菌培养箱培养1个月,利用分光光度计记录两种条件下纳米细菌浓度的变化,并描绘生长曲线.(3)分别用4、- 20与- 80℃冰箱保存钙化组织和纳米细菌,记录纳米细菌分离和复苏的生长状况并绘制生长曲线.结果 (1)钙化组织用盐酸脱矿更易分离得到纳米细菌.(2)细胞与细菌培养环境下纳米细菌的生长速度并无明显差别.(3)4℃保存钙化组织和纳米细菌对于其分离和复苏都要优于- 20℃和- 80℃.结论 对钙化组织进行盐酸脱矿可以更好的分离出纳米细菌,并且可以在细菌培养箱内培养纳米细菌,新鲜钙化组织标本和纳米细菌可以短时间保存在4℃.     

在保存名录中应重视微生物的地位

濒危动物种类的DNA需要收集保存,代表着地球上大部分种系发生多种性的微生物也需要收集保存,尤其是由于环境退化而受到威胁的细菌.与濒危的植物或动物种类专性共生的微生物也可考虑为濒危物种.     

细菌总数测定方法的改进

目前细菌总数测定一般采用常规平皿法,用肉眼观察计数。但深层的小菌落容易遗漏,易造成计数上的误差。由于多数细菌具有脱氢酶,在培养基中能产生脱氢作用,当遇到氯化三苯基四氮唑(TTC)存在时会发生显色反应。但高浓度的TTC对细菌具有抑制作用。因此在     

微生物硅化作用模拟实验

硅化保存微体化石结构的识别和鉴定一直存在争议,现代人工模拟生物硅化实验有助于对硅化作用保真度(silicification fidelity)等问题的理解。本实验通过人工配置浓度为1000ppm的硅溶液模拟自然硅化环境,观察杆状细菌(bacillus)在该环境中的早期硅化作用。实验发现这种细菌可以在该硅化环境中快速硅化,并较好地保存其形态。硅化细菌表面硅质微颗粒(nano-spheres)沉积明显分两层,紧密规则的内层硅质微颗粒较好地保存了细菌表面结构,外层硅质微颗粒仅保存细菌轮廓。实验结果期望能为硅质细菌类微体化石的鉴别提供有益参考,并为其成因探讨提供更多实证依据。     

冰核细菌生物学特性及其诱发植物霜冻机理与防霜应用

就国内外有关冰核细菌生物学特性及其诱发植物霜冻机理与防霜应用的研究进展作以概述。阐述了冰核细菌种类、分布、影响冰核活性的成冰因素,冰核活性等级划分、冰核细菌保存方法以及冰核细菌诱发植物霜冻机理;简介了冰核细菌分子生物学研究进展;药剂和生防菌能够防除植物上冰核细菌减轻或控制霜冻危害,并已取得成效,是防御植物霜冻的一条新途径。     

斜面菌种简易保存法

农用微生物一般需用较大数量的斜面菌种,但土法上马的小厂往往没有冰箱低温保存斜面菌种的条件。这里介绍两种斜面菌种的密封保存法,方法简便,效果良好,适于农村基层单位采用。采用密封保存的斜面菌种,应当是刚成熟的新鲜斜面菌种,密封的操作应当尽量在严格的无菌条件下进行。需要保存的斜面菌种的密封方法具体如下: 1.石蜡-松香密封法取三份固体石蜡一份松香共同融化搅和均匀,把需要保存的斜面菌种的棉塞     

无水硅胶保存支原体

<正> 支原体在血清肉汤-70℃冻结,可以存活好几年。除保存地方问题以外,支原体频繁冻结和解结,生存性将减低。冻干支原体证明是令人满意的。但实验室有时不得不在短期内保存许多菌株,应该精选贮存方法。 Perkins曾叙述真菌抱子或Crassa链孢霉菌丝体悬于脱脂奶中被吸附到无水硅胶微粒上的贮存技术。将这样保存的原始菌株,取一些颗粒接种于适宜肉汤中,可以恢复生长。这样的干燥贮存管,在数年间进行反复试种,证明生长出来的细菌没有发生变异。     

叶形标本拓印法

每种植物的叶片都有自己的特征,可以根据这些特征来识别植物。一般多采用压制腊叶标本来保存这些特征。但是腊叶标本易损坏、较难保存。我们采用了拓印法制得叶形标本,效果也不错。具体做法是将叶片展开、压平,叶背放于印泥台上,用手均匀轻轻摩压,取下叶片并将有印泥的一面放在一张白纸上,     

真空冷冻干燥法保存菌种

我们测验了在室温(波动为5—36℃)贮藏4年半一8年,用脱脂牛奶作保护剂,真空冷冻干燥保存的559种20lo株细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌的存活力,以及其中部分菌株的主要生理特性。贮存在室温的真空冷冻干燥法保存的84种484株细菌,180种565株放线菌,59种459株酵母菌和236种502株丝状真菌的存活力分别是467(96·5％)、516(91．33％)、394(85．83％)和439(87·45％)。我们还观测了贮藏在5℃,1957年真空冷冻干燥法保存的细菌。在这种条件下保存16年的32种126株细菌,103株(81．74％)保持着活力,除个别菌株外,没有任何种的死亡。所测定的17株真空冷冻干燥保存的菌种的生理特性,与定期移植保存的同一菌株对比结果,除两株大肠杆菌,其中l株谷氨酸脱羧酶活力减退外,其他菌株都没有明显的变化。