植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(八)

209.镁氯酸盐基化合物作为棉花落叶剂 据前苏联1990年专利记载,用为棉花落叶的镁氯酸盐基化合物进行了改进,增加了落叶活性。其方法为在二甲苯、异丙醇和水(1.5:1.5:2)的混合物中增加10％氨基甲酰丙酸溶液,镁氯酸盐的比例为120—200:1。 210.粉碎的赤杨树皮作为种子萌发刺激剂 据美国1991年专利记载,赤杨(Alnus sp.)树皮粉碎后加其它药剂,有刺激种子萌发的作用。     

携病毒马铃薯茎尖分化成苗与脱毒率检测

以携带病毒的‘夏波蒂’马铃薯无菌苗为材料,38℃/4h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,22℃/16h培养30d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;RT-PCR检测茎尖再生苗3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的脱毒率。结果表明:茎尖分化成苗最适培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.2mg/L NAA+2.0mg/L GA3,愈伤组织诱导率为76.25%,分化成苗率为26.25%;再生苗3种病毒PVX、PVY和PLRV的脱毒率分别为69.4%、91.7%和100%,纺锤块茎类病毒PSTVd脱毒率仅为8.3%,二次茎尖剥离后脱毒率增加到20.8%。     

马铃薯茎尖超低温保存流程TTC活力响应

以马铃薯栽培种呼自83-213无菌试管苗茎尖为材料,通过开展2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC,2,3,5-Triphenyl tetrazolium chloride)茎尖活力染色关键因素研究,优化了马铃薯茎尖TTC活力染色条件,确定了适合的染色温度为40℃,染色时间为2 h。利用优化的TTC活力染色条件,对马铃薯茎尖小滴玻璃化超低温保存关键步骤处理茎尖进行TTC活力观察。研究发现:经蔗糖预培养(MS培养液添加0.3 mol/L和0.5 mol/L蔗糖)的茎尖与新鲜茎尖均保持高活力;经PVS2处理后茎尖表现时空特异性活力丧失和存活,分生组织和叶原基中间区域仍保持较高活力。通过对茎尖TTC活力染色面积测定,发现当茎尖TTC活力染色面积比≥0.4时,TTC活力染色与恢复培养存活率呈极显著正相关。     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(十一)

301.诱导巴豆发生不定芽的培养基 据日本1990年专利记载,诱导巴豆(Croton su-blyratus或C.joufra)产生不定芽的培养基,应含有植物激素(0.2—10ppm细胞分裂素及0.001—4ppm8-羟基喹啉(oxine)或0.1—10ppm细胞分裂素及0.005—0.5ppm赤霉素)。 302.繁殖大豆不定芽的培养基 据日本1990年专利记载,含有0.25—1.5倍无机盐、维生素(如Gamborg B_50.1—10mg/L,盐酸硫胺素及0.5—10mg/L烟酸),植物激素(如0.5—3mg/L 2,4-D)和糖的MS培养基,特别适用于大豆未成熟芽。     

马铃薯健薯植株与受侵染植株生长发育及产量的比较研究

茎尖培养己成为产生无病毒植株的最成功的方法之一。建立以生产健康种薯为目标的种薯生产体系是解决马铃薯退化的有效途径。自1974年以来,我国这一工作得到迅速发展,据1979年统计,约有49个品种(其中包括少数品系)产生了无病毒植株,至1982年,已有15个品种应用于生产,推广面积超过十万亩。显然,研究和阐明茎尖培养去除病毒以后的复壮程度,引起植株生长发育上的变化及其增产潜力,对于     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(五)

119.改善作物对水分利用的物质 据前东德1990年专利记载,2-氨基乙基硫酸盐可以改善作物,尤其是谷物对水分的利用。2-氨基乙基硫酸盐1.5毫克用于1.5千克盆栽冬小麦,促进了冬小麦对水分的利用,增加了干物质的产量。 120.植物生长刺激剂 据法国1990年专利记载,碳氧化作用产物可以用为植物生长刺激剂。此产物为腐殖酸盐,含有C30—70％、H2—6％、NO1—5％、SO1—10％、O20—45％,总酸度3—13,羧基0.5—12,酚基0.5—9m当量/克,氧化作用用干或湿加工完成。     

成功与忧虑掺半——我国马铃薯无毒种薯推广的15年

我国马铃薯无毒种薯的生产与推广,是协作攻关解决我国生产中重大问题的一个典型。 1955年,国际上马铃薯无病毒植株首先由法国科学家,通过茎尖培养获得。     

马铃薯试管诱导结薯方法的改进

本研究对马铃薯试管诱导结薯的方法作了一些改进。用带有4—5个节的马铃薯无病毒茎段,在加有生长因子的MS液体培养基中作浅层静置培养,2—3周后,可长成3~2—4~2个枝条。此时,将诱导结薯的液体培养基加入同一容器内,培养1—3周后,小植株的多数茎节上开始出现气生小块茎。再经过3—4周的培养,小块茎成熟并具有发芽能力,可以收获作为无病毒超级原种加以应用。这种改进了的方法可以大大缩短无病毒小薯的生产周期,节约成本、提高产量。讨论了激素等培养条件对小块茎形成的影响和将试管诱导结薯技术应用于马铃薯无病毒种薯生产的前景。     

不同浓度6-BA及KT对马铃薯无菌苗诱导的影响

以‘高原7 号’马铃薯茎尖为外植体,用0.1%升汞和75%酒精消毒,经组织培养获得脱毒马铃薯茎段,在增殖培养中,研究不同浓度6-BA 及KT 对马铃薯茎段诱导增殖效果的影响。结果表明：用0.1%升汞对茎尖消毒8 min 效果最好,灭菌率达96.67%。细胞分裂素对马铃薯茎段增殖的促进作用为6-BA>KT,以1.5 mg/L 6-BA 诱导不定芽及其生长势效果最佳。     

甘露糖对大麦品种不同外植体生长的影响

以大麦栽培品种的茎尖、成熟胚为外植体,研究了不同甘露糖浓度对这些外植体愈伤组织诱导和生长的影响。结果表明:甘露糖浓度为20 g/L时,茎尖的叶片伸长和生根受到明显抑制;甘露糖浓度为10 g/L或15 g/L时,成熟胚的愈伤组织诱导率降低50%,甘露糖浓度为20 g/L或25 g/L时,成熟胚愈伤诱导和生长完全受到抑制,因此在以大麦茎尖和成熟胚为外植体的磷酸甘露糖异构酶(PM I)/甘露糖筛选中,可分别以20 g/L、25 g/L甘露糖作筛选压。另外,在培养早期阶段筛选比较适宜。     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(十)

271.用植物细胞培养法自二氧化碳制造氧 根据日本1991年专利记载。一种用大气CO_2制造氧的方法包括:(1)收集和分离CO_2;(2)通过培养植物或藻类光合作用转化CO_2为O。这种方法和设备可以在各种生活环境中进行,如在海底以至空气稀薄的地方。 272.用落葵果汁染红色 根据日本1991年专利记载。用落葵(Basella ru-bra)的果汁和选用下列一种化合物:铝化合物、聚磷酸、抗坏血酸及其钠盐,染食品、饲料、药物、化妆品为红色,可以抗因热导致的褪色。     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(十五)

421.小麦的降血压的肽 据日本1992年专利记载。降血压肽已从胰凝乳蛋白酶处理的小麦谷蛋白分出。该肽(2g/kg)通过腹腔给予具有高血压的小鼠。在治疗3小时后其血压自200降至184mmHg。该专利叙述了该肽自小麦谷蛋白的提取并记述了配方。 422.芳香油杀微生物 据英国1992年专利记载。含有芳香油、黄酮类、生物碱和甙的植物油,如楝树芳香油,可以杀微生物。0.1％的楝树芳香油可以抑制葡萄球菌、假单孢菌、假丝酵母和黑曲霉在乳汁树脂中的生长。其油可用于化妆品、切削油、水基涂料等。     

马铃薯叶肉细胞再生植株研究初报

早在五十年代,人们就以消除病毒为目的 进行马铃薯茎尖培养。六十年代,花药培养技 术应用于作物育种,七十年代Y. Irikura等从野 生马铃薯花药获得（2,一12）单倍体植株^[7] J. F. Shapard, R. E. Totter等人通过马铃薯叶 肉细胞原生质体培养获得了再生植株^[8], P.Γ。 БyTeJKO , A. A. KyИKO。最近报道栽培马铃薯和 野生种叶肉细胞原生质体融合〔^[9]。我国黑龙江 克山农科所报道了马铃薯茎尖培养种薯^[2],最 近甘肃省农科院王玉娟等人获得栽培马铃薯花 药再生植株^[1],关于叶肉细胞培养再生植株的 研究尚未见报道。     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(九)

241.改进组培方法可提高莨菪烷的产量 据日本1990年专利记载,通过改进茄科植物澳茄(Duboisia mgoporoides)组织培养的方法,可以较大幅度地提高莨菪烷(东莨菪胺,scopolamin)的产量。 242.芸苔甾族化合物的生产 芸苔甾族化合物为植物生长调节剂,获得方法是:先通过豆科、十字花科或伞形科植物种子或组织的体细胞培养诱导不定胚,再从不定胚分离芸苔甾族化合物。据日本1990年专利记载,用大豆子叶组织培养诱导不定胚,再用乙醇和醋酸乙酯提取,经过色层分离,每千克大豆可产生188微克芸苔甾族化合物。     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(六)

149.用精油改善杀虫剂的气味 据巴西1991年专利记载,用添加精油的方法将好的气味加入含磷或拟除虫菊醋杀虫剂中,以改善杀虫剂的气味。新的专利的配方含有对硫甲基磷50毫升、乙氧基烷基苯1.5毫升、按树油50毫升和水5,000毫升。 150.含鹿角荣胶的凝胶虫饵 据世界组织1991年专利记载,一种新的虫饵含有鹿角菜胶。鹿角菜胶也有诱引昆虫的作用。还有蔗糖     

龟背竹的组织培养快速繁殖

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;     

葡萄试管苗热处理结合茎尖培养脱病毒效果的研究

对７个生食葡萄品种的试管苗热处理结合茎尖剥离培养脱除病毒的方法做了研究,结果表明,从热处理试管苗剥离的茎尖培养成活率为６１．２％,其中有１８．１％的成苗。各品种热处理试管苗剥离的茎尖分化再生能力不同：先形成愈伤组织的成苗率较低,而先分化芽的茎尖成苗率较高。这一方法对扇叶病毒和卷叶病毒的脱除率达９２％以上。     

应用酶联免疫吸附试验检测马铃薯卷叶病毒

以辣根过氧化物酶标记马铃薯卷叶病毒抗体,采用双抗体夹心ELISA方法鉴定了马铃薯和洋酸浆的茎、叶、根及马铃薯块茎中的马铃薯卷叶病毒(Potato Leafroll Virus,PLRV),结果表明,对提纯的PLRV可测出的最低浓度为25ng/ml,当包被抗体浓度为40μg/ml、酶标记抗体稀释度为1/120时,可测出马铃薯茎、叶和根汁液中的PLRV,感染PLRV的洋酸浆茎、叶和根汁液的消光值,均比无病对照者高二倍以上,虽然感染PLRV的马铃薯休眠块茎维管束组织汁液的消光值高于无病毒对照,且脐部维管束组织消光值高于顶端,但测定打破休眠的感病块茎顶端维管束组织的阳性结果更为可靠和明显。     

)植物的离体种质保存

本文研究了猕猴桃属植物离体种质资源保存的方法。在一年中于盛夏时采取的植物材料在离体培养时能得到最好的效果;改进的剥离茎尖的方法使污染率大大降低,在MS附加BA 0.5,Z 0.1,GA 0.1～0.5 mg/L,蔗糖3％,琼脂0.55％的培养基中茎尖生长良好并且不产生不定芽。通过茎尖培养方法已保存了10多个种,40多个猕猴桃的离体种质。     

生姜茎尖组织培养和快速繁殖研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和生根的最佳培养基。结果表明,在茎尖培养中,合理的消毒处理对茎尖成活率影响很大;以MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L为最适茎尖诱导培养基,可一次诱导形成愈伤组织,并直接形成带根幼苗,月增殖倍数为6.9倍,成活率76.9%。生姜腋芽继代培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L,以腐殖质土:菜园土=1:1基质可促进小苗后期生长,加速成苗。