昆明山海棠的组织培养与快速繁殖

1植物名称昆明山海棠[Tripterygium hypoglaucum(Leul.)Hutchin]。2材料类别幼嫩叶片。3培养条件基本培养基为WPM和MS。     

玫瑰海棠的组织培养及快速繁殖

１植物名称玫瑰海棠（Ｂｅｇｏｎｎｉａ　ｍａｎｎｉｉ）。２材料类别幼芽、叶片。３培养条件以ＭＳ为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（１）ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．１。丛生芽增殖培养基：（２）ＭＳ＋ＫＴ１．０＋ＮＡＡ０．０５;（３）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．０５。诱导生根培养基：（４）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２。上述培养基均加３％蔗糖,０．８％琼脂,ｐＨ５．８。培养温度（２６±２）℃,光照度约为２０００ｌｘ,光照１４ｈ·ｄ－１。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得将玫瑰海棠…     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　丽格海棠 (Begoniaelatiorhybrids)。2　材料类别　叶片、嫩茎。3　培养条件　分化与增殖培养基 :( 1 )MS ;( 2 )MS+ 6 BA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 1 ;( 4 )MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 ;( 6) 1 /2MS ;( 7)MS。上述各培养基均加 3%食用白糖 ,0 .35 %琼脂固化 ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 0± 5 )℃ ,每天光照 1 0h左右 ,光照度约 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无性系建立　用常规组织培养法 ,将灭菌的叶片、嫩茎切块 (段 )接种在培养基 (…     

金雀花的组织培养与快速繁殖

1植物名称金雀花[Caragana sinica(Buchoz) Rehd.],又名金孔雀、金鹊花等。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同) 2,4-D 1.0:(2)增殖培养基:     

紫花地丁的组织培养与快速繁殖

1植物名称紫花地丁(Viola philippica) 2材料类别叶片叶柄3培养条件分化与增殖培养基:①MS 6-BA0．5 mg／L;②MS 6一BA1 mg／L;③MS 6-BA1．5 mg／L;④MS 6-BA 2．0 mg／L;⑤MS 6-BA3．0 mg／L[注:MS(大量元素)、BA (6-苄基腺嘌呤,6-benzylaminopurine)NAA(萘乙酸,     

栒子的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 栒子（Cotoneaster hjelmqvistiiFlinck＆Hylmo）。 2材料类别 茎段。     

Haworthia mirabilis的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 十二卷属植物Haworthia mirabilis V．Poelln．,购自Mesagarden公司。     

粗齿梭罗的组织培养与快速繁殖

1植物名称 粗齿梭罗（Reevesia rotundifolia Chun）,又名圆叶梭罗。 2材料类别种子。     

秀丽野海棠的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 秀丽野海棠（Bredia amoena Diels）。 2 材料类别 叶片。 3 培养条件 MS为基本培养基。不定芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋2,4．D0．5;（2）MS＋6-BA1．0＋2,4-D0．5。芽增殖壮苗培养基：（3）MS＋6-BA1．0＋IBA1．0;（4）MS＋6-BA1．0＋mA0．5。生根培养基：（5）MS＋IBA0．5。以上培养基均含30g·L^-1蔗糖和5．8g·L^-1琼脂,pH5．8。     

小金海棠中三价铁螯合物还原酶基因的表达分析

以从铁高效基因型小金海棠中克隆得到的三价铁螯合物还原酶基因片段为探针,对小金海棠进行Southern杂交。结果显示,三价铁螯合物还原酶基因在小金海棠基因组中为单拷贝。Northern杂交结果表明:在根中,三价铁螯合物还原酶基因的转录受缺铁胁迫诱导,并随缺铁胁迫时间的延长而增强;在叶中,此种基因的转录水平很高,但不受低铁胁迫诱导。根中的三价铁螯合物还原酶活性随缺铁胁迫的时间进程而不断增强,动态变化与其转录水平的变化趋势一致。     

观赏性苹果"红霞"的组织培养和快速繁殖

1植物名称"红霞苹果"(Malus redglow). 2材料类别顶芽、腋芽. 3培养条件(1)诱导芽培养基:MS 6-BA 0.5～1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.5～1.0 GA 0.2～0.5;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0～3.0 IBA 0.05～0.5;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.3～0.8 IBA0.1～0.5;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5～0.8.上述培养基均附加3.0%蔗糖和0.6%琼脂,培养室温度23～27℃,光照度1 500～2000 1x,光照时间12 h·d-1.     

苹果铁结合蛋白基因（＊＊Apf1）的克隆和序列分析

铁结合蛋白是一种广泛存在于动物、植物和微生物中的铁储藏蛋白,是动、植物生长发育使用的储存铁的唯一共同来源.该蛋白在植物体中的主要功能是在种子形成、叶片衰老或环境中铁过量时积累,在种子萌发或质体绿化过程中释放铁,从而调节植物对铁的吸收和释放[1,2].同时,该蛋白也是解决全球动物和人类饮食缺铁有效的方法[3].转基因研究证明大豆铁结合蛋白基因能提高水稻种子中铁结合蛋白的的含量[4].同时在转基因烟草植株后代中由于叶片中积累了铁结合蛋白而对病毒引起的坏死和真菌的感染表现出耐性,对因各种环境胁迫而导致的细胞氧化性损伤有保护作用[5].铁结合蛋白基因是植物体内唯一依赖于铁而进行表达的基因[6].     

条叶榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称条叶榕（Ficus pandurata Hance var.angustifolia Cheng）。 2材料类别茎段。 3培养条件MS为基本培养基。腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0.5mg.（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。增殖壮苗培养基：（3）MS＋6-BA1．0＋IBA1．0;（4）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。生根培养基：（5）1／2MS＋IBA0．5。     

Isolation and preliminary functional characterization of MxWRKY64, a new WRKY transcription factor gene from Malus xiaojinensis Cheng et Jiang

In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant - Malus xiaojinensis Cheng et Jiang is a special and significant germplasm resource of semi-dwarf apple in China. Abiotic stresses, such as Fe...     

蔓性千斤拔的组织培养和快速繁殖

1植物名称蔓性千斤拔[1](Flemingia philippinensis Merr.et Rolfe). 2材料类别茎段和顶芽. 3培养条件基本培养基为MS.(1)无菌苗获得培养基:MS 6-BA 0.5 m·L-1(单位下同) NAA 0.2 3%蔗糖;(2)继代培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 1.0 2%蔗糖.以上各培养基均加0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯光照明,光照时间10h·d-1,光照度1 000～1 500 lx.     

玉铃花的组织培养与快速繁殖

1植物名称玉铃花（Styrax obassia Sieb.et Zucc.）。 2材料类别种子（层积3个月,清水浸泡24h备用）和带腋芽幼嫩茎段。 3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;（2）1/2MS。子叶节分化与增殖培养基：（3）MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.3;（4）MS＋6-BA0.5＋NAA0.5;     

草果组织培养快速繁殖育苗研究

以草果（Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire）茎尖为外植体,MS为基本培养基,探讨不同浓度的培养基因子,对草果不定芽的诱导、增殖分化、生根情况和试管苗移栽成活率的影响.结果表明：①以MS＋6-BA 6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋TDZ 0.05 mg/L的培养基对不定芽增殖分化效果较好,增殖倍数达到2.34,不定芽叶色绿,苗粗壮,整体感最好.②糖浓度对草果不定芽分化增殖有一定影响,以糖浓度为30～35g/L增殖分化效果较好.③在草果不定芽生根中,以1/2MS＋IBA 0.2 mg/L、1/2MS＋NAA 0.2 mg/L效果较好.出根率较高,须根最多,平均根数最多,移栽成活率为100%.     

长瓣兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称长瓣兜兰（Paphiopedilum dianthum Tanget Wang）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS＋马铃薯汁100mg·L-1（单位下同）;（2）MS＋马铃薯汁100;（3）1／2MS＋100mL·L-1椰乳;（4）MS＋100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（5）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA0．5＋100mL·L-1椰孚L;（6）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA1．O＋100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基：（7）1／2MS＋吲哚丁酸（IBA）0．2＋2g·L-1活性炭;（8）1／2MS＋IBA0．4＋2g·L-1活性炭。以上培养基均加2．0％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．2。5．4。培养温度为（25±2）℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h．d-1。     

罗河石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称罗河石斛（Dendrobium lohohense Tanget Wang）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1＋KT 0.5;（2）丛生芽增殖和分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.1＋5%香蕉提取物;（3）壮苗生根培养基：1/2MS＋6-BA 0.1＋IBA0.5＋10%椰子汁。上述培养基中分别附加5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度（25±1）℃;光照时间12 h·d-（-1）,光照强度20～30μmol·m-（-2）·s-（-1）。