条纹龙胆的胚胎学研究

首次报道了条纹龙胆（Ｇｅｎｔｉａｎａ ｔｓｒｉａｔａ Ｍａｘｉｍ．）的胚胎学特征,研究结果用以讨论龙胆属狭蕊组（Ｇｅｎｔｉａｎａ Ｓｅｃｔ．Ｓｔｅｎｏｇｙｎｅ）的系统演化关系。主要研究结果如下：花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层细胞仅来源于初生壁细胞,故绒毡层起源属单型起源,细胞单核,原位退化,属腺质型绒毡层,药隔处的绒毡层细胞经多次平周分裂形成２层至多层的绒毡层细胞,其余部位的绒毡层细胞仍为１     

扁豆绒毡层发育的超微结构研究

应用透射电镜对扁豆绒毡层发育过程进行了研究,主要结果如下：１）首次发现扁豆绒毡层在发育过程中,经历了二交胞质重组（第一次始于减数分裂末期Ⅱ,第二次始于小孢子发育早期）,使绒毡层细胞的活动呈现３个高峰期（即小孢子母细胞减数分裂期、小孢子四分体期一小孢子早期、小孢子晚期－二胞花粉中期）。２绒毡层细胞的分泌作用有３种形式（渗透分泌、胞吐分泌和自溶）。３．首次观察到绒毡层细胞的内切向壁和径向壁经历了两个周     

白芨绒毡层解体的超微结构变化

白芨绒毡层解体的超微结构变化刘宁,方瑾（北京师范大学生物系,北京１００８７５）白芨（Ｂｌｅｔｉｌｌａｓｔｒｉａｔａ）的绒毡层为腺质绒毡层,细胞早在小孢子母细胞开始减数分裂时就表现出解体的迹象。这个时期的绒毡层细胞排列紧密,细胞壁和质膜完整,但质膜在角...     

芒苞草生物学特性的研究

芒苞草生物学特性的研究李平,陈放（四川大学生物系,成都６１００６４）芒苞草（Ａｃａｎｔｈｏｃｈｌａｍｙｓｂｒａｃｔｅａｔａ）花基数为３,花药壁层的发育为单子叶型,具分泌型绒毡层,在被子植物中分泌型绒毡层是较常见的类型,发生在８７％的双子叶植物和部分较...     

峨眉双蝴蝶的胚胎学研究

首次报道了峨眉双蝴蝶Ｔｒｉｐｔｅｒｏｓｐｅｒｍｕｍ ｃｏｒｄａｔｕｍ（Ｍａｒｑ．）Ｈ．Ｓｍｉｔｈ的胚胎学特征,研究结果用以讨论双蝴蝶属的系统演化关系。主要研究结果如下：花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层属单型起源,细胞具单核,属腺质型绒毡层,药隔处的绒毡层细胞形成类胎座,其余部位的绒毡层细胞仍为一层细胞;在花药成熟时,花药的药室内壁纤维状如厚且柱状伸长,表皮细胞减缩退化,纤维状加厚不明显。成熟花     

陆地棉（Gossypium hirsutum）绒毡层细胞间的胞质通道

陆地棉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍｈｉｒｓｕｔｕｍ）绒毡层细胞间的胞质通道王毅,娄成后,杨世杰（北京农业大学农业生物学院．北京１０００９４）用透射电镜的系统观察表明,陆地棉纺毡层细胞分化过程中在细胞壁间有胞质通道的形成。小孢子母细胞减数分裂前,绒毡层细胞间由...     

单叶蔓荆小孢子发生和雄配子体的发育

利用常规石蜡制片法对单叶蔓荆小孢子发生和雄配子体发育进行了详细观察。主要结果如下：（1）花药壁由四层细胞构成,由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,花药壁发育方式为双子叶型。（2）花药壁表皮细胞具多细胞腺体。（3）药室内壁和部分药隔细胞具纤维性加厚。（4）绒毡层细胞有两种来源,外周部分来源于初生壁细胞,近药隔部分来源于药隔细胞。绒毡层为分泌型,细胞具双核。（5）小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型,形成的四分体主要为四面体型排列,偶有左右对称型。（6）成熟花粉粒为2细胞型,花粉具3孔沟。     

高等植物珠被绒毡层的研究

绒毡层是植物孢子体向配子体世代转换的"哺乳组织",其研究对于揭示植物配子体发育的调控机制具有重要意义。对花药绒毡层的发育过程已有一些研究,而对珠被绒毡层的研究积累相对较薄弱。对菊科(Compositae)、柴胡(Bupleu-rum)、大车前(Plantago major)、柱花草(Stylosanthes)等草本植物的研究表明,因珠被发育过程和结构复杂,珠被绒毡层结构也较花药绒毡层复杂,其发育模式因植物不同而异,有单珠被绒毡层和双珠被绒毡层两种类型;珠被绒毡层异常生长会导致胚珠败育。木本植物珠被绒毡层,特别是裸子植物的珠被绒毡层在国内外的研究报道不多。     

采用SSR和RAPD标记研究黄瓜属（葫芦科）的系统发育关系

野黄瓜Cucumis hystrix（2n=24）是在亚洲发现的第一个染色体基数为12的黄瓜属物种。这一发现对现行的以染色体基数和地理分布为基础的黄瓜属分类系统提出了质疑。采用SSR和RAPD两种分子标记对黄瓜属22份不同类型材料的亲缘关系进行了研究。结果表明,野黄瓜C.hystrix与黄瓜C.sativus var.sativus（2n=14）间的遗传距离（SSR:0.59,RAPD:0.57）小于其与甜瓜C.melo var.melo（2n=24）间的距离（SSR:0.87,RAPD:0.70）。SS     

连翘绒毡层发育中的内质网活动

超微结构研究表明,内质网在连翘（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈｌ）绒毡层发育中十分活跃,参与了许多功能的实现：１．在小抱子母细胞减数分裂时期产生前乌氏体;２．分布在前质体边缘,参与了前质体向造油体的转化;３．参与了抱粉素物质的分泌;４．粗面内质网的槽库曾两度膨大,并分割、包围细胞质,形成球形体和内质网兜（ＥＲｐｏｃｋｅｔｓ）,参与了绒毡层细胞壁的加厚和外壁蛋白的分泌。     

外源褪黑素对高温胁迫条件下黄瓜幼苗氮代谢的影响

以‘津优4号’（热敏感型）和‘美国保尔’（耐热型）黄瓜幼苗为试材,研究了叶面喷施褪黑素对高温胁迫条件下黄瓜幼苗氮代谢的影响。结果显示,高温胁迫下,（1）两种黄瓜幼苗硝态氮含量先升高后降低,‘津优4号’总氮和氨态氮含量先下降后持续升高,而‘美国保尔’总氮和氨态氮含量持续上升;（2）两种黄瓜幼苗硝酸还原酶（NR）活性均先上升后下降,而谷氨酰胺合成酶（Gs）、谷氨酸合成酶（GOGAT）和谷氨酸脱氢酶（GDH）均持续下降,‘美国保尔’的4种酶活性下降幅度显著低于‘津优4号’。研究结果表明,叶面喷施褪黑素可有效缓解高温胁迫对NR、GS、GOGAT和GDH的抑制作用,显著增加硝态氮含量,降低氨态氮含量,减轻氨态氮积累对黄瓜幼苗造成的毒害作用,增强高温胁迫条件下黄瓜幼苗氮素的代谢能力,减轻高温胁迫对黄瓜幼苗造成的伤害,提高黄瓜幼苗抵御高温胁迫的能力。     

花药壁及其中绒毡层的结构与功能

花药壁及其中绒毡层的结构与功能牛佳田（黑龙江省佳木斯师范专科学校１５４００７）被子植物的花药壁是指雄蕊花药中药室外面由抱子体性质的几层细胞所组成的壁结构。分化至完全的花药壁从外至内依次是表皮、药室内壁（成熟后分成纤维层和唇细胞）、中层、绒毡层。花药壁...     

萍乡显性雄性核不育水稻超微结构研究

利用电镜技术对萍乡显性核不育水稻可育株和不育株花粉形成及发育过程和药壁组织的基本结构及其发育进行了研究。导致了其不育花粉败育的主要原因有：（1）绒毡层细胞表现为延迟解体,乌氏体不能与小孢子细胞壁的形成,特别是纯合不育株绒毡层细胞存在乌氏体的异位分布;（2）药隔维管束异常,导致营养物质运输缺乏,薄壁细胞液泡化,排列紊乱,杂合不育株薄壁细胞互相融合,出现核转移的独特现象。     

植物花粉发育的分子生物学研究进展

植物花粉发育的分子生物学研究进展＊李胜国刘玉乐＃田波（中国科学院微生物研究所）一、植物花粉发育的分子生物学（一）花粉发育相关基因尽管在花粉发育过程中,涉及近万种特异表达的基因,但是迄今所发现的特异基因也不过几十种（表１,表２）。表１植物花药花粉特异基因基因来源特异性空间时间推测功能Ｌｅｃ百合花粉母细胞减数分裂似热激蛋白ｔａｐ２金鱼草绒毡层？－有丝分裂？ＴＡ１３,２９烟草绒毡层减数分裂－有丝分...     

雄性可育与雄性不育籽粒苋小孢子发育研究

栽培种籽料苋（lmaranthus hypochondriacus L。）是一种很有潜力的新型作物。它营养价值高、蛋白质含量丰富、氨基酸平衡好、耐旱、耐盐碱和酸、抗逆性强、适应性广,被认为易极有潜力的、为全球提供粮食的替代作物之一。但是籽粒苋于粒重仅0．7－1．2g,种子易散落。于是,和许多其它植物一样,籽粒苋中也找到了雄性不育株。但是它的小孢子发育过程及其败育时期和不育特征尚不清楚,为它的杂交育种研究带来不便。本文通过电镜对雄性可育和不育的两种籽粒苋小孢子进行观察。发现不育小孢子败育起始于四分体释放以后的单核花粉期。在此之前小孢子的发育是一样的。花粉分化早期,孢原组织分化出初级造孢组织、绒毡层、中间层、药壁内层和表皮层（图1）;造孢组织继续分裂,细胞不断扩大,形成小孢子母细胞（图2）;小孢子母细胞不断增大,周围积累胼胝质并逐渐与绒毡层分离,出现大液泡（图3）;小孢子母细胞减数分裂,四分体形成,包埋于胼胝质中;绒毡层有丝分裂,有双核细胞;大液泡消失;细胞壁开始降解（图4）。胼胝质逐渐消失,小孢子从四分体中释放以后（单核花粉期）,在雄性可育籽粒苋里,小孢子有丝分裂、迅速膨大变圆,可见两个深色雄仁,花粉壁加厚（图5）;进入收缩期,绒毡层降解,突入花药腔,环绕小孢子周围（图6）;花粉壁不断加厚,小孢子更趋成熟（图7）,直直形成内含大量淀粉的完全成熟花粉粒（图8）。而在雄性不育籽粒苋里,出现如下不育特征：小孢子粉壁未能进一步加厚,小孢子形状变得怪异（图13）;花粉内含物溶解,空泡化,成为不育花粉（图14）。小孢子在花药中的发育完全依赖绒毡层细胞提供所需的营养物质和信息,绒毡层异常必然导致花粉败育,胼胝质降解不影响小孢子母细胞减数分裂,而是影响小孢子初生外壁的发育,从而导致小孢子发育退化。籽粒苋花粉败育过程中未见胼胝质降解,其原因有待进一步研究。有报道,正常花粉发育过程中常含有大量液泡,籽粒苋可育花粉的发育过程也证实液泡的发育与花粉粒的充实、花粉的形状有密切关系,而不育花粉中小液泡逐渐膨大,形成空泡后破裂。     

砂引草（紫草科）大小孢子发生和雌雄配子体发育及其分类学意义

砂引草属（Messerschmidia L.）在紫草科（Boraginaceae Juss.）分类系统里位置不稳定，为更好地理解砂引草属的分类学位置，利用常规石蜡制片技术结合光学显微镜观察了砂引草（Messerschmidia sibirica L.）的大小孢子发生及雌雄配子体发育特征。结果如下：（1）花药4室，成熟花药壁由表皮、药室内壁、1层中层和绒毡层共4层细胞构成，双子叶型花药壁发育类型，分泌型绒毡层，成熟绒毡层细胞含2核，表皮宿存，药室内壁不规则2层，具纤维性加厚；（2）小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型，小孢子四分体四面体型排列，成熟花粉粒为2-细胞型；（3）胚珠倒生，单珠被，珠孔狭长，具珠被绒毡层，假厚珠心，部分珠心组织宿存至成熟胚囊时期；（4）胚囊发育类型为蓼型，成熟胚囊梭形，极核在受精前融合，反足细胞退化早。砂引草胚胎学特征与天芥菜属（Heliotropium）其他种类胚胎学特征十分相似，稍有不同，鉴于胚胎学特征在属内较为稳定，支持分子系统中将砂引草属置于天芥菜属的分类学处理。     

团扇蕨孢子发生和发育的显微观察

利用光学显微镜对膜蕨科（Hymenophyllaceae）团扇蕨(Gonocormus minutus(Blume) Bosch)孢子的发生和发育进行了观察。研究结果表明：团扇蕨孢子为多边圆形,三裂缝不明显,外壁表面光滑,周壁薄,紧贴外壁表面,由周壁形成乳头状或颗粒状纹饰。在外壁形成后期,孢子表面和囊腔中出现大量小球;在周壁形成时期,孢子表面和周围出现较多小球体;小球和小球体参与孢子壁的形成。团扇蕨绒毡层为混合型,内层为周原质团绒毡层;外层为腺质型绒毡层。本文为膜蕨科系统演化和发育生物学研究提供依据。     

光合菌对黄瓜光合及抗氧化同工酶的影响

以2种基因型的黄瓜（Cucumis sativus）为材料,研究光合菌（PSB）的喷施对植物生物量、净光合速率（Pn）、叶片PSII的最大光化学效率（Fv／Fm）及抗氧化同工酶代谢的影响。结果表明,喷施PSB均能诱导2种基因型黄瓜的生物量显著增加,并伴随Pn的显著提高。但是,2种基因型黄瓜的Fv/Fm并不受PSB喷施的影响：PSB能使总过氧化物歧化酶（soo）和抗坏血酸过氧化酶（APX）活性提高,并使它们的多数同工酶的活性上调,这些同工酶活性的增加在叶绿体中表现更为明显（如Cu／Zn-SOD、Fe-SOD和sAPX）。研究结果表明,PSB能通过增强黄瓜抗氧化酶体系的活性改善植株的抗氧化能力,从而在植株的生长和光合作用方面起到促进作用。     

寄主钾营养对烟粉虱发育、存活和寄主选择的影响

为了探讨寄主钾营养对烟粉虱发育、存活和寄主选择的影响,设置了K0（0 mg/L）、K30（30 mg/L）、K60（60 mg/L）、K120（120 mg/L）和K240（240 mg/L）5种不同钾浓度,研究了烟粉虱在不同处理黄瓜上的发育历期、存活率、体形以及成虫的寄主选择。结果表明：在温度（26±1）℃,相对湿度80%±5%的条件下,取食不同钾营养水平黄瓜的烟粉虱在发育历期、存活率、体形上均有差异,其中在K240处理黄瓜上烟粉虱若虫发育最慢,从卵到成虫的时间最长,为21.4天,而在K60处理黄瓜上最快,为18.3天。在不同钾浓度处理寄主上从卵到成虫存活率以K30处理黄瓜上最高（84.7%）,其次依次为K60（83.8%）、K120（76.2%）、K0（71.4%）和K240（64.8%）。在体形上以K30处理黄瓜上最大,K240处理黄瓜上最小。寄主选择性试验结果表明,在温室条件下,烟粉虱成虫喜欢在K60处理黄瓜上取食和产卵。这些结果提示在一定范围内可以通过调节寄主钾营养状况来调控烟粉虱种群。     

不同作物秸秆还田对设施黄瓜生长及光合特性的影响

以黄瓜品种‘津优4号’和经过1年腐熟的花生秸秆、玉米秸秆和稻壳为试验材料,研究不同作物秸秆还田对黄瓜生长、营养吸收及光合特性的影响。结果显示:（1）与对照相比,不同作物秸秆还田不仅显著增加了黄瓜植株的根系活力和叶片硝酸还原酶活性,而且提高了黄瓜叶片的叶绿素含量、PSⅡ最大光化学效率（F^v/F^m）和实际光化学效率（Ф^PSⅡ）及光合速率,使得黄瓜叶片对光能的利用效率增加,净光合速率显著增强。（2）不同秸秆还田还促进了黄瓜的株高、茎粗、地上部和根系的干鲜重增加,显著提高了黄瓜产量。（3）玉米秸秆还田效果最好,其黄瓜产量（5 765.74 g·m^-2）较对照显著提高了43.8%,其次为花生秸秆还田,稻壳还田效果稍差。研究表明,秸秆还田促进了黄瓜植株根系吸收能力,显著增强了叶片的氮代谢、光能利用效率、净光合速率,从而促进了黄瓜植株的生长发育,提高了产量,并以玉米秸秆还田效果最佳。