Sigma B对单核细胞增生李斯特菌耐受抗生素作用的影响

单核细胞增生李斯特菌是重要的革兰阳性食源性致病菌。近年来的报道显示出该菌耐受抗生素的能力有不断增强的趋势,为了探讨其耐药机制,对Sigma B（σB,李斯特菌中应对环境胁迫的主要调控因子）在抗生素耐受性中的作用进行了初步研究。检测和比较单核细胞增生李斯特菌标准菌株EGDe和其σB缺失突变菌株EGDeΔsigB对盘尼西林青霉素、氨苄西林青霉素、利福平、硫酸庆大霉素、四环素盐酸和红霉素6种抗生素的最小抑菌浓度（MIC）;在测定的MIC的基础上,利用MTT（噻唑蓝活体染色法）法比较EGDe和EGDeΔsigB在1×MIC、2×MIC和8×MIC的氨苄西林青霉素、红霉素和利福平3种抗生素中的生长活性。EGDe对盘尼西林青霉素（0.16μg/mL）、四环素盐酸（0.25μg/mL）和硫酸庆大霉素（0.5μg/mL）的MIC高于EGDeΔsigB（分别为0.08、0.125和0.125μg/mL）;而对氨苄西林青霉素、红霉素和利福平的MIC 2种菌株没有差别,分别为0.19、0.125和0.032μg/mL;与EGDe相比,EGDeΔsigB在氨苄西林青霉素、红霉素和利福平培养基中的生长活性较差,对抗生素的抑制更为敏感,而且随着这3种抗生素浓度的增加,其抑制程度也随之增强。Sigma B在单核细胞增生李斯特菌对抗生素的耐受中起到重要调节作用。     

《美国化学学会》：青霉素抗菌性可重建

青霉素（盘尼西林）是抗生素界的鼻祖。作为20世纪的一项科学奇迹，目前它的抗菌能力已经大大降低。但最近美国南卡罗来纳大学的科学家Chuanbing Tang和他的同事们发现了一种新方法能够恢复青霉的抗菌活性，甚至可以对抗”超级细菌”。相关研究发表在近期《美国化学学会》期刊上。     

抗癌肽的作用机制研究进展

近年来癌症的发生率和死亡率呈现逐渐上升的趋势,是威胁人类生命的主要疾病之一。抗癌肽(Anticancer peptides,ACPs)即具有抗肿瘤活性的生物活性肽,其广泛存在于多种生物体内,包括哺乳动物、两栖类动物、昆虫、植物和微生物等。抗癌肽在治疗肿瘤方面具有众多优势,如分子量低、结构简单、高抗癌活性、高选择性、较少的副作用、多种给药方式、不易引起多重耐药性等。文中结合本课题组相关工作,归纳了目前所发现的抗癌肽的作用机制,以期为新型肽类抗肿瘤药物的研发提供一定的方向。     

抗体偶联药物的研究进展与质量控制

抗体偶联药物（antibody-drug conjugates,ADC）因其良好的靶向性及抗癌活性目前已成为抗肿瘤抗体药物研发的新热点和重要趋势,受到越来越多的关注。ADC药物由单克隆抗体、高效应的细胞毒性物质以及连接臂三部分组成,它将抗体的靶向性与细胞毒性药物的抗肿瘤作用相结合,可以降低细胞毒性抗肿瘤药物的不良反应,提高肿瘤治疗的选择性,还能更好地应对靶向单抗的耐药性问题。与传统单抗药物相比,因其结构复杂,ADC药物质量属性分析方法的建立具有更大的难度和特殊性。对抗体偶联药物的研发现状、质量属性分析方法和挑战以及质量控制要点进行了简要介绍,为ADC药物的研究和质量控制提供参考。     

青霉素的再发现与分配色层分析法

青霉素是本世纪20年代末最早发现的可以实际应用于传染病治疗的抗生素。它是科学家从一个偶然的现象中发现的。1928年在伦敦的圣玛丽医院,有一天,细菌学家弗莱明(Alexander Fleming,1881—1955)注意到在一个培养细菌的小玻片沾上了一种叫做盘尼西林的霉     

抗生素23-21和1779对小白鼠艾氏腹水瘤的作用

抗生素被作为制癌药物的研究对象,早自本世纪初叶已开始(Reilly,1953)。40多年前 Uhlenhuth 和 Beck 报告的绿脓酶(Pyocyanase),可认为系最早被分离的有制癌效能的抗生素。但因其毒性甚大,使这一研究未能继续进行。以后由于青霉素的发现,及其在制菌方面研究的进展,使得抗肿瘤药物的研究也被引至这方面。Cornman,1944,1945;Beard,1944;Lewis,1944;Gey,Gey,Inui和 Vedder,1945;Stock,Sugiura 和 Rhoads,1949等人进行了各种青霉素的抗     

抗生素的临床研究及其应用

自1929年英国细菌学家弗莱明发现第一个抗生素青霉素以来,迄今世界上已发现了四千余种抗生素(包括半合成抗生素),其中有100种左右在医学和工农业生产中有重要的应用价值。目前,新的抗生素还在不断被发现。现就抗生素研究与应用问题作一概述。     

青蒿素类化合物抗肿瘤研究新进展

传统中药及其天然活性成分为现代医药发展提供了丰富的资源。青蒿素及其衍生物的抗疟活性已得到世界公认,具有起效快、药效高、毒副作用低等优点。不断深入的研究揭示了该类化合物具有良好的抗肿瘤作用,如诱导细胞周期阻滞、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、阻断肿瘤细胞的侵袭转移等。目前,在认识青蒿素类化合物抗癌分子作用机理的基础上对其进行结构改造,为新型一类抗肿瘤药物的研制奠定基础。对青蒿素及其衍生物的抗肿瘤活性及相关分子机制研究现状进行了综述。     

《ACS大分子快报》:科学家研发出低毒抗菌肽囊泡

<正>有一种神奇的囊泡,不仅自身具有优良的抗菌性能,还能将抗肿瘤药包裹起来,直接送达癌症患者病灶部位,集中优势"兵力"歼灭"敌人"。这一有望为癌症患者带来福音的"抗菌肽囊泡",由同济大学材料科学与工程学院杜建忠课题组在国际上首次提出并在实验室成功制备。相关研究已作为封面文章,发表在最新一期的《美国化学会大分子快报》上。"抗癌药具有一定的毒性,副作用大,在杀灭癌细胞的同时会伤害人体正常细胞。有些肿瘤患者术后要化疗、放疗,容易诱发其他病症,须用大量抗生素抗感染,这会产生复杂的药物相互作用及耐药性,对疾病治疗很不利。"杜建忠说,课题组尝试从人体自身免疫系统入手,结合天然高     

紫草素在消化系统肿瘤中的抗癌机制研究进展

消化系统肿瘤是威胁我国居民生命健康的重要杀手,其发病率和死亡率均占全部肿瘤的50%左右,研发高效安全的抗肿瘤药物是治疗消化系统肿瘤的基础。植物提取物是抗肿瘤药物的重要来源,紫草素(Shikonin)是一种存在于紫草科植物根茎中的药物成分,它对消化系统肿瘤细胞具有显著的杀伤效果。本文通过检索最近10年紫草素在消化系统肿瘤中发挥抗癌作用的相关文献,对紫草素及其衍生物在消化系统肿瘤中的抗癌机制进行系统归纳整理,并分析了今后紫草素应用于临床治疗消化系统肿瘤的研究方向,为进一步探索紫草素在消化系统肿瘤中的抗癌机制研究和新药研发提供理论依据。     

生物制药产业的研究现状及趋势

传统化学制药及新化学药品数量在逐年下降,而生物技术药物已成为当今最活跃和发展最迅速的领域。随着生物技术研究的深入,与人、畜疾病发展相关的生物制药产业有着突破性进展。本文从生物制药的概念出发,阐述了抗肿瘤药物、单克隆抗体、仿生药物及孤儿药物的发展现状．对我国生物制药产业的发展趋势进行简要综述,旨在为科研领域及产品开发提供理论参考．推进生物类新药的研制与开发。     

烯二炔类抗肿瘤抗生素及其靶向药物研究近况

烯二炔类抗生素是一种结构新颖、作用机制独特的新型抗肿瘤抗生素,烯二炔结构是其活性中心。该类抗生素具有极强的抗肿瘤活性,却因毒性较大难以直接用于临床。近年来,研究人员展开了烯二炔类抗生素靶向药物的研发工作,以提高其肿瘤靶向性并减少药物毒副作用。归纳总结了已报道的天然来源的烯二炔类抗肿瘤抗生素及其活性代谢物,并重点介绍烯二炔类抗生素相关靶向药物的研究进展,旨在为其深度开发提供参考。     

我国海洋抗肿瘤药物的产业化出路

海洋富含结构新颖的抗肿瘤活性物质,已成为全世界普遍关注的研究热点。国际已上市的海洋抗肿瘤药物有阿糖胞苷(Cytarabine)、曲贝替定(Ecteinascidin-743)、甲磺酸艾日布林(Eribulin mesylate)等,还有许多源自海洋生物的抗肿瘤候选药物正在进行临床前和临床研究。我国海洋抗肿瘤物质研究成果在国际上占有相当份额,但与产业化严重脱节。通过了解国内外海洋抗肿瘤药物的研究进展和产业方向,分析了我国海洋抗肿瘤药物产业化过程存在的药源开发不足、知识产权缺乏、资金投入不足、临床周期长等问题,提出了以市场需求,多学科相互交叉为基础,产学研合作模式为主体的自主知识产权药物研究体系,从关键技术、产品市场和产业政策等方面为加速我国海洋抗肿瘤药物的产业化提供有益思考。     

北京大学科研人员揭示病原菌耐药新机制

北京大学陈鹏课题组与该校长江学者讲座教授何川课题组合作,于2013年11月3日Nature Chemical Biology在线发表论文,揭示了大肠杆菌多重抗药性调控蛋白MarR的分子机制,证明Cu2＋可作为天然的信号分子（诱导剂）激活Mar R蛋白并引发其介导的多重耐药性。这对于开发对抗多重抗生素耐药病菌感染的新型药物具有重要意义。     

《白细胞生物学期刊》：肿瘤新药或可增强流感疫苗强度

科研人员新研发了一种称为DMXAA的新药物，该药物最初是作为抗肿瘤药物而研发，而研究发现该药物可以增强流感疫苗抵御这种致命病毒的能力。该项研究2011年3月发表在《白细胞生物学期刊》（Journal of Leukocyte Biology）．     

靶向小分子创新药物

寻找药物新靶点是全球创新药物研究激烈竞争的焦点."组学"、生物信息学、系统生物学、药物筛选现代检测技术等新理论、新技术的发展使新的筛选模型和评价技术不断取得突破.靶向抗肿瘤药物的开发是靶向小分子创新药物的重点任务,多靶点的抗肿瘤药物开发及新靶点的发现是抗肿瘤药物研发的新趋势.     

科研历程回顾

甄永苏教授是我国著名的肿瘤药理学与微生物药学家 ,中国工程院院士 ,他致力于抗肿瘤抗生素的研究 ,主持研究开发了平阳霉素等多种抗肿瘤药物 ,成绩卓著。甄教授的“在从事科学研究中 ,贵在坚持 ,也贵在应变”的深切体会 ,值得借鉴与学习     

盐霉素抗肿瘤作用研究进展

盐霉素(salinomycin)特异性杀伤肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)作用的发现,引起了国内外学者的广泛关注.最近的研究表明,盐霉素能高选择性杀死小鼠身上的人乳腺癌CSC并且其效力比紫杉醇高100倍.盐霉素这种靶向作用于CSC的能力及较好的成药性,使其具有研发为一种新型的抗癌药物的潜能.通过手术及术后化疗抗癌的传统方法已经难以对抗肿瘤的复发或转移.然而,利用离子型载体抗生素即盐霉素杀伤肿瘤干细胞这一特性,消除肿瘤复发与转移的”根源”,从而达到治愈”癌症”这一顽疾的目的在理论上是可行的.多项研究已证实盐霉素能对抗多种肿瘤干细胞,因此我们认为盐霉素是一种广谱抗肿瘤药物,这些结论将推动临床抗肿瘤研究进入一个崭新的阶段,为防癌治癌工作提供实验依据和新的思路.本文将系统阐述盐霉素抗肿瘤药效学及其作用机制的研究进展,以期为后续临床研发抗癌新化合物提供参考.     

两种水生植物对抗生素污染水体的修复作用

采用水培方法,通过检测水样中氨苄青霉素（Ampicillin）、盐酸四环素（Tetracycline）、盐酸土霉素（Oxytetracycline）和盐酸金霉素（Chlortetracycline）含量的动态变化,确定水生植物大漂（Pistia stratiotes）和凤眼莲（Eichhornia crassipes）对水体中抗生素的清除作用。结果显示：①在系列高浓度（10～50 μg/mL）抗生素的条件下,凤眼莲去除水中盐酸金霉素与盐酸土霉素的效果优于大漂;②对于采集的污水（抗生素浓度＜2.5 μg/mL）,培养72 h后,大漂和凤眼莲对盐酸四环素的去除率分别达80%和90%以上,对氨苄青霉素的去除率分别达80%和70%以上。大漂和凤眼莲对4种抗生素污染的水体均表现出不同程度的修复功能,特别是凤眼莲效果更佳,可作为去除水体抗生素污染的首选材料。     

首次发现具有中国人特征的胸腺素质α基因

我国科学家最近在国际上首次发现具有中国人特征的人胸腺素α基因,已被美国国立卫生研究院基因库收入登录正式命名.专家认为,这一重大发现为我国新药研究从仿制走向自我创制,特别是创新工程药物的研制打下重要基础.