几种标本模型的修补

生物标本、模型损坏了,弃之十分可惜,不仅经济上受损失,而且有些标本比较珍贵,不易买到。下面介绍几种修补办法。 (一)玻片标本盖玻片或载玻片破碎了,可按以下步骤进行修复: 1取纯酒精将碎玻片标本外部污物擦试干净。 2将玻片置二甲苯(或松节油)中浸泡数日,待封藏剂溶解后,盖玻片、载玻片即可分开。 3取去碎玻片,倒去旧液,换新的二甲苯洗净标本上的杂物。 4.将标本置洁净载玻片中央,趁二甲苯未完全挥发之前,在标本上滴一滴厚薄适合的树胶(若太厚可用二甲苯调稀),滴量以加盖玻片后恰好能展开到周围为宜。 5用探针轻轻调整好标本的位置,盖上盖玻片(注意不要留有气泡)。如发觉树胶溢出盖玻片外,     

多聚左旋赖氨酸包被玻片的可视化检测方法

分子量15万—30万的多聚左旋赖氨酸(Poly-L-Lysine, PLL)常被用于盖玻片的包被,以促进培养细胞贴壁或切片组织黏附。然而,用市场上劣质的PLL将使组织或细胞不能牢固黏附在包被玻片上,进而导致实验失败。因而,建立实用直观的PLL质量检测方法,对于PLL包被玻片的质量控制至关重要。然而,目前世界上未见相关方法报道。因此,作者本着实用原则建立了一种实验室可视化检测盖玻片表面PLL的方法,这种方法利用化学反应将异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate, FITC)添加到PLL的侧链氨基(-NH2)上,再利用荧光成像检测附着在玻片表面的FITC-PLL,同时荧光照片也可以通过Fiji软件进行分析,获得定量的检测结果。利用此方法,研究发现利用不同浓度的PLL包被盖玻片后, PLL偶联的FITC荧光强度和PLL浓度成正相关。通过检测市面上的两种商品化PLL,与对照相比,两种商品化PLL附着密度极低,推断利用这两种不合格的PLL包被玻片,将导致切片样本从玻片上脱落。此方法适用于实验室自制或商品化PLL黏附盖玻片质量的可视化检测,也为附着在玻璃或塑料表面的带有...     

捕食线虫菌物玻片标本制作方法*

采用玻片培养——棉蓝染色法解决了食线虫菌物永久玻片制作中存在的一些问题;小室培养加盖玻片的方法解决了捕食器不能用高倍镜和油镜观察的难题,并且可以拍摄到高质量的显微图象;刮片法改进了临时玻片的制作方法。     

清洁大量玻片的快速方法

在组织切片制作过程中,需用大量载玻片和盖玻片(统称玻片).按通常采用的清洁玻片方法,必须先入清洁液浸泡一天以上,然后经流水冲洗,再转入95%酒精中浸泡脱脂,用干净     

寄生螨类永久玻片标本制作法

螨类永久玻片标本制作,以往多采用甘油明胶、洪氏液、贝氏液等封固方法,制作方法虽简便,但不能存放持久。笔者在六十年代曾用以上诸法制作部分玻片标本,往往保存一年内镜检即发生水分蒸发、标本干涸,既使采用油漆、沥清在盖玻片四周加封,上述弊病也不可避免。近年来我们在制作方法上进行了改进,经两年来教学使用观察,效果良好,方法简便易行,现介绍于后以供参考。     

蠕虫卵玻片标本制做及其简便长期保存法

在寄生虫学教学及学生实习过程中,蠕虫卵标本的收集保存和制做玻片标本,是一项十分重要的工作。为了满足和丰富教学内容,提高工作质量,制做各种供长期备用的虫卵玻片标本,才能符合多快好省的精神。前人介绍制做虫卵玻片标本的方法颇多,但直至目前还未有理想及满意的方法。国内寄生虫工作者洪式闾等(1951)曾介绍使用蚁醛甘油蛋白封闭剂制做虫卵玻片标本,作者试用此法在配制时发现蚁醛与蛋白混合后有乳白色凝固的小块,此现象与蒲蛰龙等(1951)报告相似。陈子达等氏(1951)的虫卵玻片标本保留法,虽然简便适用,亦能保留一时期,但是盖玻片边缘     

几种盖玻片的代用品

在显微镜观察实验中,临时制作装片需要盖玻片。由于盖玻片脆、薄,极易损坏。购买盖玻片价格较贵。经过实验,我们找到了以下几种盖玻片的代用品,效果较好。凡是较硬、透明的塑料片均可作为盖玻片的替代品。如广告装璜公司废弃的玻璃纸,仪器、衣服等包装、垫衬用的硬塑料片,废塑料饮料瓶(可乐瓶、矿泉水瓶、食用油瓶等),制作幻灯片的材料——明胶片的“下脚料”及医院和照相馆废弃的胶片(放10%NaOH溶液中浸泡一段时间后,用水冲洗并抹去药膜,即得透明塑料片)。把上述材料洗净,晾干,剪成盖玻片大小即可使用。几种盖玻片的代用品@陈瑜$湖南省冷…     

常规石蜡制片的几点改进

常规石蜡切片质量对病理诊断和科研教学有直接影响,尽快制出优质切片能提高病理诊断水平,为临床治疗争取时间,为科研教学提供理想的材料。下面介绍几点我科经多年摸索出的能提高切片质量和速度方面的方法改进。１　载玻片、盖玻片的快速清洁法１１　两者经铬酸、９５％乙醇处理后充分水洗,用蒸馏水洗两次,可将载玻片置于内有蒸馏水的广口容器内备用;将盖玻片在内有蒸馏水的广口容器内对齐盖片四边并挤紧排列整齐,用纱布包好,放烤箱内烘干备用;１２　载玻片、盖玻片经处理、蒸馏水洗后,捞玻片于ＹＷＹ７８１Ｂ型医用微波仪内,…     

一种改良的检出抗体生成细胞的溶血空斑技术

本文报道了一种改良的检出抗体生成细胞的溶血空斑技术。在Cunningham 玻片小室法基础上,对玻片小室的制作,空斑的计数等方面进行了改进。通过对大鼠抗DNP 半抗原的抗体生成细胞的动力学检测,表明本文所述方法是简便可行的。此外对半抗原与SRBC 的连结和影响实验的一些因素——补体、抗TgG 抗血清等进行了探讨。     

字母"e"永久装片的制作

显微镜下观察到的物像是其倒像,利用光学显微镜观察字母“e”装片就可得到证实。对字母“e”装片,按2000年国家教育部颁布的全日制中学生物仪器配备目录之配备标准是:Ⅰ类初中为60片,Ⅱ类初中为30片,Ⅲ类初中为15片。其实,字母“e”永久装片的制作方法简单易行,现介绍如下,以供有条件的学校参考自制。1物品准备激光打印的字母“e”(6号字)标签(材料)、载玻片、盖玻片,中性树胶(封固剂)、二甲苯、镊子、剪刀、白绸、恒温箱等。2制作步骤2.1载玻片、盖玻片的清洁将新购的载玻片与盖玻片入1∶2乙醚与95%酒精中浸泡1h以上,用白绸擦干备用。若为…     

证明种子萌发条件的简易实验

一、初中植物学课本上证明种子萌发需要水分和空气的实验,可以照以下装置演示,直观性强,群明易见。装置方法和用具都很简单,容积100毫升烧杯,玻璃片一块(长10厘米,宽3—4厘米,(蚕豆种子,棉纱线和清水。取三粒大的完整蚕豆种子,先用线拴好每一粒种子,将它顺序固定在玻片上面,种子间上下距离约三厘米,把玻片     

一种用于显微观察的蓟马标本的制片新方法

蓟马（昆虫纲：缨翅目）是昆虫纲中有重要经济意义的目之一,由于个体微小,因此需要制作成高质量的玻片在高倍显微镜下观察和研究。如果玻片标本质量欠佳,常常导致无法鉴定其种类。不同的研究中处理蓟马标本的技术和方法各异。本文介绍一种新的制片方法,这一方法需要更少的化学药品,且适合处理深颜色的标本。而且,用这个方法处理的标本清晰,保持其自然体色,这些特征在鉴定种类时是十分必要的。本方法处理标本包括4个步骤：氢氧化钾透明（一般5％一10％KOH溶液中,常温放置1～2d或者100℃水浴加热1～2h,处置时间随材料大小和颜色的深浅有所变化）、纯酒精脱水（材料透明后转移到纯酒精中浸泡4—5min）、Hoyer＇s介质装片（滴一滴Hoyer＇s介质于载玻片中央,而后将脱水后的材料转移至介质中,用细拨针小心整翅、足以及触角的姿态,盖上盖玻片）和干燥贴标签（装片后放置在35～45℃烘箱中2～3d或者室温下放置1星期,然后将采集信息、寄主信息以及鉴定表格制成标签,贴于玻片两侧）,与其它制片方法相比,此法最简洁。文末对不同的制片方法作了比较和讨论。     

激光扫描共聚焦显微镜观察细菌生物膜形成的方法学研究

目的:建立激光扫描共聚焦显微镜观察生物膜形成过程的方法,为进一步研究生物膜的形成机制奠定基础。方法:以临床分离金葡菌X428为研究对象,在盖玻片上形成生物膜,分别于接种后的4、8、12、16、24和48h取出玻片,采用免疫荧光技术标记多糖和细菌,激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)观察生物膜形成情况。结果:取得了生物膜形成过程的不同时间点的CLSM图像,4h时细菌在盖玻片上粘附形成小菌落,8h和12h细菌聚集成簇,多糖基质产生并逐渐增多,至16h形成成熟生物膜结构;24h和48h生物膜已经播散,其结构变小。结论:应用免疫荧光技术和激光扫描共聚焦显微镜技术研究生物膜形成过程是一种简便可行的方法。     

《中国真菌学杂志》数字使用规范

数字的使用执行GB／T15835—1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时,每3位数字1组,组间空1／4个汉字空,如,“1329．4765”应写成“1329．4765”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。     

用显微镜观察涡虫咽

取一条2—5毫米长的涡虫,饥饿一周左右。另取一载玻片,用石蜡在其上塑两个高约4—5毫米的方形支撑(图1),滴一滴水于载片上,将涡虫放入水滴中。水不宜过多,使涡虫勉强游动即可。然后迅速地翻转载玻片,使石蜡块朝下,这样水滴就成了一个椭圆形的“水域”了。将载玻片放在5×10低倍镜下进行观察(随时移动玻片,以跟踪虫体)。     

一种简便的叶绿体色素纸层析的点样方法

“叶绿体色素的提取与分离”实验中 ,“点样”是用毛细管在滤纸上划滤液线的方法来完成的。现介绍一种用玻璃片“盖印”的点样法 ,优于毛细管点样方法。1　点样玻璃片制作挑选无缺损的载玻片 (75 mm× 2 5 mm× 1mm) ,用玻璃刀横向裁成 10 mm宽的小玻片 (2 5 mm× 10 mm×1mm ) ,此玻片即可用作点样。制成的点样玻片宽的一侧要保证平直无缺损 ,其宽度要小于滤纸条的宽度。因此 ,玻璃片的宽度为 10 mm,滤纸条的宽度可裁成 15 mm为宜。2　操作　　从小漏斗流出的滤液不要用试管收集 ,可直接滴1～ 2滴在 1块干净的载玻片上 ,用点样玻片宽的一侧…     

黄土孢粉分析方法的研究

根据黄土的化学成分等特点,采取相应的化学及物理相结合的处理方法,把孢粉离析出来。在黄土最为发育的陕西、甘肃７ 个黄土剖面计９０ 多个样品中均获得丰富的孢粉,观察１—３ 张玻片,孢粉总数可达２０４—５９４ 粒以上,２５０ ｇ 的土样可获得３．９—５５．１ 万粒孢粉     

MET=PP333——统一专业名词的建议

专业名词的不统一,不但不利于学术交流,甚至还会引起误解。潘瑞炽和蔡可两位同志在下面文章中提出的建议就是一个例证。另外,在文献中除了经常出现同一名词不同译法外(如CaM,有人译名钙调蛋白或钙调素),还有些人对专业名词的概念混淆不清,如把植物生长调节剂说(写)成植物激素等。为了便于学术交流和澄清一些专业名词的概念,本刊今后将继续发表有关的参考建议和讨论,欢迎大家踊跃投稿。同时,建议今后对“MET”可统一采用多效唑一词,其英文译名为Paclobutrazol,简写为PP333,不要再使用MET。     

用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片

用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片制作装片或切片都要用盖玻片。通常用的盖玻片一般为１８×１８ｍｍ的特制薄玻璃片,能起到展平材料、透明和防止污染镜头等作用。但在实际操作时,而被学生弄碎,且价格也贵。１８ｍｍ的正方形,代替盖玻片,经使用,不仅能较好地代...     

用硬、薄的塑料片制作盖玻片

用硬、薄的塑料片制作盖玻片中学生物实验中制作临时装片，需大量盖玻片。盖玻片很薄、脆，极易损坏，市场上又不易买到。我用一些硬塑料片，如买来的衬衫中用作村领的硬塑料片等来代替。可选取较光滑、平、无色透明的塑料片，剪成盖玻片大小即可。制作这样的盖玻片材料易...