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非洲菊切花保鲜研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
非洲菊作为世界五大切花之一,在全球应用很广。采后利用冷藏保鲜和药剂保鲜成为延长其观赏寿命和提高观赏价值的主要途径和经济有效的方法。在此,综述了近年来在非洲菊采后保鲜领域的研究进展.并简要说明了一些保鲜剂的特点和作用原理。 相似文献
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保鲜剂对香石竹切花的保鲜效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了保鲜剂(4%蔗糖 200 mg/L8-HQ 50 mg/L6-BA及4%蔗糖 0.1%明矾 0.02%尿素 0.02%NaCl)对香石竹切花的保鲜效应。结果表明,保鲜剂4%蔗糖 200 mg/L8-HQ 50 mg/L6-BA能明显地缓解切花水分胁迫,改善体内水分平衡,延缓切花衰老,延长切花的寿命。 相似文献
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不同保鲜剂对唐菖蒲切花保鲜效果的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
唐宫蒲(Gladiolus)又名大葛兰,为国际市场上重要的切花之一。近年来我国不少地方在发展唐营蒲切花生产,因此进行其切花保鲜的研究具有重要的现实意义。据调查,对瓶插唐茁蒲保鲜及生理效应的研究报道较少”·”。鉴此,我们在前人研究基础上,研究了不同保鲜剂对瓶插唐宫蒲 相似文献
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保鲜剂对玫瑰切花几个衰老指标的影响 总被引:19,自引:0,他引:19
膜脂过氧化导致膜透性和MDA含量增加是玫瑰切花衰老的原因之一。我们筛选的不含Ag^+的保鲜剂可以延缓其衰老过程而起到保鲜作用。 相似文献
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烯效唑(S-3307)对非洲菊切花保鲜的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以非洲菊(GerberajamesoniiBolus)切花为材料,以保鲜基本液(BP,20gL-1蔗糖 200mgL-1柠檬酸 150mgL-18-羟基喹啉柠檬酸盐)和添加30mgL-1烯效唑(S-3307)的基本液(BP S-3307)作对比实验,通过对切花外部形态观察和切花衰老过程中一些生理生化指标测定,探讨了S-3307对非洲菊切花的保鲜效果。结果表明,S-3307处理使切花的瓶插寿命比对照(蒸馏水)延长了4.3d,比BP处理延长了2.3d,而弯颈率分别仅为对照和BP处理的9.6%和28.8%。说明S-3307可增强切花的吸水能力,增加花枝的鲜重,延缓了切花花瓣中蛋白质的降解和抗氧化酶SOD和CAT活性的下降,并减少了游离脯氨酸和MDA的积累,维持膜结构的相对稳定性,从而延缓了非洲菊切花的衰老和提高了切花瓶插期间的观赏品质。 相似文献
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多效唑和三唑酮对非洲菊微繁的效应 总被引:3,自引:0,他引:3
培养基中加入多效唑0.2,0.4,0.6mg/L,可使非洲菊组培苗健壮、矮化,提高增殖系数,促进继代后生根;在生根培养基中加入0.2~1.0mg/L多效唑,可增加生根量,促进根的增粗,提高移栽成活率。0.1mg/L三唑酮可降低植株高度,提高增殖率。 相似文献
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以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)7个品种的叶片和带叶叶柄为外植体,接种到附加0.5、1.5和2.0 mg L-1 2,4-D的MS培养基上培养,各品种均能诱导出愈伤组织并增殖。愈伤组织的诱导和增殖状况均是叶片好于叶柄,但各品种之间存在显著差异。将品种F30和Ⅱ的叶片和带叶叶柄接种到含不同浓度单一细胞分裂素(6-BA、TDZ、KT)的MS培养基上培养,均未能诱导出愈伤组织,而在含2.0 mg L-1 6-BA 0.5 mg L-1 NAA的培养基上可以诱导出愈伤组织,且由品种Ⅱ叶柄诱导产生的愈伤组织可再分化出芽,品种F30诱导的愈伤组织却不能分化,但在其叶柄基部可直接出芽。以上结果说明,生长素是非洲菊愈伤组织诱导和增殖所必须的,非洲菊愈伤组织诱导、增殖和芽再生方式受品种及外植体类型的影响。 相似文献
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非洲菊未授粉胚珠的离体诱导和植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
通过不同培养基及培养条件的筛选,离体诱导12个品种的非洲菊未授粉胚珠的结果表明:MS中的大量元素 Heller中的微量元素 1/2铁盐 0.2mg·L~(-1)6-BA 0.1mg·L~(-1)IAA较适宜于非洲菊未授粉胚珠愈伤组织的诱导和芽的再生,8个品种中以品种‘E19’诱导愈伤组织的诱导率最高(为23.1%);5个品种可再生形成不定芽,再生率为4.8%-19.6%。用根尖染色体鉴定法鉴定再生的23个植株的倍性的结果显示,21.7%为二倍体,43.5%为单倍体,34.8%为混倍体. 相似文献
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盆栽非洲菊基因枪介导法转化体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以非洲菊盆栽品种为材料,研究了BA和NAA不同浓度组合对不定芽诱导增殖的影响;基因枪介导法转化的不同轰击距离对转化率影响。结果表明:1.5mg/LBA的培养基上增殖倍数最高,高达8.96倍;9cm的目标轰击距离转化效率最高,达到10.9%。建立了非洲菊盆栽品种的再生和转基因体系,为非洲菊基因工程育种打下基础。 相似文献
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非洲菊基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增模板浓度优化 总被引:26,自引:0,他引:26
以改良的CTAB法为基础,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化:在第二次用氯仿,异戊醇抽提时,加入“PCN”溶液(0.0675g PVP,45μl 10% CTAB 4%NaCl),可明显去除多糖;在材料研磨时加入化学物质M(0.1000g Na2SO3,0.0500g Vc)及N(0.0200gVE,0.1000gNa2B4O7,0.0200gPVP,200μlB-巯基乙醇),都可去除酚类物质,明显提高DNA及ISSR-PCR扩增的质量,但N的效果稍优于M;同时加入M、N及“PCN”,具有明显的优化效果,所提5个样品DNA,平均A260/A280、A260/A230分别为1.81、2.02,浓度为0.649μg/μl,片段大小约为49kb,ISSR扩增带多且清晰、明亮、稳定性及多态性高,表明DNA纯度很高。对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明,所提DNA模板必须稀释30倍(浓度为15~30μg/μl时),才能扩增出清晰的谱带。 相似文献