七星瓢虫对麦长管蚜,禾谷缢管蚜捕食选择性研究

本文报导了七星瓢虫对两种猎物捕食选择性研究成果,这对以瓢治蚜工作提供了理论依据。主要结果为:1.七星瓢虫对麦长管蚜有明显的正喜好性,对禾谷缢管蚜有明显的负喜好性。2.瓢虫对两种蚜虫的喜好性与麦长管蚜密度呈显著负相关,与禾谷缢管蚜密度呈正相关。3.当两种猎物共存时,瓢虫对每种猎物的功能反应有所变化。两猎物总密度增加,瓢虫对每种猎物的功能反应越来越趋向Hollink Ⅲ型,一种猎物密度恒定,另一种猎物密度变化时,瓢虫对猎物的功能反应趋向Holling Ⅲ型。而且随猎物恒定的密度增加,HoUing Ⅲ型典型性增加。4.麦长管蚜和禾谷缢管蚜密度增加均降低瓢虫的捕食作用率。但是,禾谷缢管蚜所引起捕食作用率更为严重的减少。     

温度对黑襟毛瓢虫发育的影响

(1)Schoolfield等(1981)导出的建立在酶促反应机理上的温度与变愠动物发育速率关系的模型能很好的拟合黑襟毛瓢虫的发育速率与温度的相互关系,变温对其发育速率没有显著影响.(2)高温对黑襟毛瓢虫种群动态的主要影响是在其发育过程中的存活率而不是发育速率.(3)黑襟毛瓢虫在中温(26℃)下完成幼虫期发育所需蚜量最低.(4)不同温度下黑襟毛瓢虫的成虫寿命与产卵期均不同,但这对成虫的产卵量并无直接影响.(5)给出了实验室条件下,温度与黑襟毛瓢虫的净生殖率(R₀)、平均世代周期(T)及内禀增长率的关系.     

莲缢管蚜生理年龄生命表及其参数分析

莲缢管蚜生理年龄生命表及其参数分析朱建,戴志一,陆自强（江苏农学院,扬州２２５００１）ＬｉｆｅｔａｂｌｅｏｆｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｇｅｏｆＲｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍｎｙｍｐｈａｅａｅａｎｄｉｔｓｐａｒａｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓ．￥ＺｈｕＪｉ...     

龟纹瓢虫成虫对3种害虫的捕食作用

为明确天敌昆虫龟纹瓢虫Propylea japonica对3种害虫莲缢管蚜Rhopalosiphum nymphaeae、紫薇长斑蚜Sarucallis kahawaluokalani和红带滑胸针蓟马Selenothrips rubrocinctus的捕食效应,分别在室内测定了龟纹瓢虫成虫对莲缢管蚜3~4龄若蚜、紫薇长斑蚜3~4龄若蚜和红带滑胸针蓟马2~3龄若虫的捕食作用。结果表明：龟纹瓢虫成虫对3种害虫的捕食效果可用Holling-Ⅱ模型进行拟合,对红带滑胸针蓟马2~3龄若虫的捕食能力最强,为192.14,对莲缢管蚜的捕食能力最弱,为91.12。龟纹瓢虫成虫对莲缢管蚜、紫薇长斑蚜和红带滑胸针蓟马的寻找效应呈线性相关,猎物密度越大寻找效应越低。龟纹瓢虫成虫对3种害虫的最佳搜寻密度分别为48.35、23.48和36.48头。由此可知,龟纹瓢虫对莲缢管蚜、紫薇长斑蚜和红带滑胸针蓟马具有一定的控害作用。     

多杀菌素和氟虫睛对瓢虫、寄生蜂和菜缢管蚜选择性的研究

采用药膜法研究了多杀菌素和氟虫睛对3种瓢虫、2种寄生蜂和菜缢管蚜的选择性。与菜缢管蚜相比,2种杀虫剂对3种瓢虫的毒性较低(LC50比值=1.73-41.9),尤其是氟虫睛对3种瓢虫以及多杀菌素对稻红瓢虫均具有较好的选择性(LC50比值大于5)。菜蚜茧蜂和蚜虫宽缘金小蜂对2种杀虫剂的敏感性远高于3种瓢虫和菜缢管蚜,2种杀虫剂对菜蚜茧蜂和蚜虫宽缘金小蜂均是高毒的(LC50比值=0.006-0.05)。3种瓢虫对多杀菌素和氟虫睛具有较高的耐药性,这将有助于其在生物防治中的应用。     

两种瓢虫对刺槐蚜的捕食作用

在实验室条件下研究了龟纹瓢虫成虫和异色瓢虫成虫对不同密度刺槐蚜的捕食功能反应,符合HollingⅡ 型功能反应模型,其模型分别为:Na=0.4050/1+0.0073N和Na=0.4227N/1+0.0046N,x2值均小于X20. 05=9.49,最大捕食量分别为55.6头和90.9头.圆盘方程理论值与实测值相符.随着瓢虫密度的增加,单个瓢虫捕食率下降,龟纹瓢虫和异色瓢虫自身密度的干扰效应模型分别为:E=0.208P-0.235,E=0.236P-0.324.     

七星瓢虫对麦长管蚜捕食作用及其模拟模型的研究

实验室内16—21℃的温度下,七星瓢虫雌成虫捕食行为集中在8:00—22:00。瓢虫各龄幼虫及雌成虫对麦长管蚜的功能反应均属Holling Ⅱ型。28℃时,瓢虫雌成虫的攻击率最大,处理时间最短。随温度增加,攻击率减小,处理时间增加。假设:猎物种群在无捕食者存在时,呈Logistic曲线增长;捕食者随机搜寻猎物。对猎物的功能反应为Holling Ⅱ型,捕食者个体间存在相互干扰;捕食者种群存在一个最低死亡率K_0,随种群增大,死亡率增加,增加速率与密度成反比;捕食者取食的猎物转化为自身部分的比例为β。 七星瓢虫-麦长管蚜捕食作用系统模拟模型:较好地描述了当麦长管蚜种群增长到某一数量时,放置一头瓢虫雌成虫后蚜虫种群增长过程。本文对模型平衡点作了局部稳定性分析。     

六斑月瓢虫对菊小长管蚜的捕食作用

六斑月瓢虫对菊小长管蚜的捕食功能反应符合HollingⅡ型方程。功能反应受到温度、容器大小和捕食者密度的影响。在同一温度下,六斑月瓢虫的捕食量随着猎物密度的增加而增大,寻找效应随着猎物密度的增加而降低。在15℃～25℃范围内,随着温度的升高,捕食的菊小长管蚜高龄若蚜头数增多,而在25℃～35℃有相反的趋势,以25℃下的捕食数量最大,平均达95头/天,捕食上限达392.1头。相同猎物密度条件下,温度与六斑月瓢虫捕食作用的关系可用二次曲线拟合,捕食的最适温度（25℃左右）与菊小长管蚜发生高峰季节的温度相吻合。六斑月瓢虫的捕食作用有较强的种内干扰反应,随着捕食者密度的增大,平均捕食量逐渐减少,捕食作用率也相应地降低,搜索常数Q为0.9003,干扰系数m为0.9816,E=0.9003P^-0.9816。实际应用时,要充分考虑气象因子、瓢蚜密度比等对防效的影响,以期获得最佳防治效果。     

七星瓢虫成虫对绣线菊蚜捕食作用的室内测试

在实验室内测定了七星瓢虫成虫对苹果绣线菊蚜的捕食作用,结果表明,七星瓢虫成虫对绣线菊蚜密度的功能反应可用Holing-Ⅱ型圆盘方程较好地拟合,捕食作用在一定范围内随猎物密度的增加而加大;七星瓢虫成虫对绣线菊蚜的捕食作用率随着自身密度增加而减小,相互之间存在一定的干扰,自身密度的功能反应能用Hassell数学模型较好地反映。     

麦长管蚜和禾谷缢管蚜对吡虫啉敏感性的比较研究

采用麦穗浸渍法在室内测定了麦长管蚜Macrosiphumavenae(Fabricius)和禾谷缢管蚜Rhopalosiphumpadi(L .)对吡虫啉可湿性粉剂和乳油的敏感度。结果表明 ,禾谷缢管蚜对吡虫啉的敏感度是麦长管蚜的 3～ 4倍 (基于LC50 的比较 )。在北京、河南、江苏、湖北、四川等地同浓度的吡虫啉对禾谷缢管蚜的防治效果要好于麦长管蚜 (特别是在低浓度时尤为明显 )。依据我国不同省份小麦穗蚜的优势种不同 ,建议用吡虫啉防治小麦穗蚜时 ,在南方麦区 ,禾谷缢管蚜为优势种的麦田 ,吡虫啉用药量为 15～ 3 0g(a.i) hm2 ;北方麦区 ,以麦长管蚜为优势种的麦田 ,吡虫啉的用药量应大于 3 0g(a.i) hm2 。     

蓝蝽对马铃薯甲虫低龄幼虫的捕食潜能初探

室内研究了蓝蝽Zicrona caerula(Linnaeus)对马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata(Say)低龄幼虫的捕食功能反应和选择效应。HollingII型圆盘方程和HollingⅢ型新模型拟合结果共同显示,蓝蝽若虫对马铃薯甲虫1龄幼虫的捕食量随着龄期的增加而增大;4、5龄若虫及成虫的捕食量均在17头以上。由HollingII模型获得蓝蝽对马铃薯甲虫1龄幼虫的控制能力为2龄<3龄<4龄<5龄<成虫;随着食物密度的增加,蓝蝽各虫态的寻找效应逐渐下降。田间防治马铃薯甲虫1龄幼虫时,2～5龄蓝蝽若虫及成虫的最佳益害比应该分别为1∶2、1∶4、1∶13、1∶14、1∶13,然而,食物选择效应显示蓝蝽原生境中猎物-兰叶甲可能会对防治产生影响。     

芬兰真绥螨对苹果全爪螨的捕食作用研究

在实验条件下,系统研究了芬兰真绥螨Euseius finlandicus Oudemans对苹果全爪螨Panony-chus ulmi Koch的控制能力。研究结果表明:(1)在15～32℃的温度条件下,芬兰真绥螨雌成螨的捕食量随着温度的上升呈线型正相关。在15～25℃的温度内芬兰真绥螨的产卵量随温度升高而增加,在15℃下平均单雌产卵0.42粒,25℃时平均单雌产卵2.56粒;当温度升到32℃时单雌产卵下降为1.62粒,雌成螨的产卵量与温度的关系呈抛物线型。(2)在5～15头/叶的猎物密度下,雌成螨的捕食量随着猎物的密度增加呈线型正相关,而当猎物密度达到30头/叶时,芬兰真绥螨雌成螨的捕食量处于平稳状态。在5～15头/叶的猎物密度下,芬兰真绥螨的产卵量和产卵量均与猎物的密度呈线型正相关;当每头雌成螨捕食量为1.8～3.5头时,产卵量为1.0～1.5粒。(3)不同温度下,芬兰真绥螨对猎物的不同密度和虫态的功能反应可用圆盘方程II型进行拟合;在25℃条件下捕食效率最高且喜好捕食的虫态是卵和幼螨。     

黄玛草蛉对两种蚜虫的捕食效能

实验室条件下研究了黄玛草蛉2龄与3龄幼虫对甘蓝蚜以及玉米蚜成虫的捕食功能反应。结果表明:黄玛草蛉2龄与3龄幼虫对2种蚜虫的捕食量均随着猎物密度的增加而增加,寻找效应随着猎物密度的增加而减小。不同龄期幼虫对2种蚜虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ模型,黄玛草蛉2龄与3龄幼虫对玉米蚜最大理论日捕食量分别为120.48头、185.18头;黄玛草蛉2龄与3龄幼虫对甘蓝蚜最大理论日捕食量分别为60.60头、86.95头。在相同猎物种类下,黄玛草蛉3龄幼虫对2种蚜虫的捕食量均高于黄玛草蛉2龄幼虫;在相同猎物密度下,黄玛草蛉2龄幼虫与3龄幼虫对玉米蚜的捕食量均高于甘蓝蚜。     

变温条件下禾谷缢管蚜发育起点温度和有效积温研究

在室内自然变温条件下测定了禾谷缢管蚜的生长发育速率。对试验结果采用2种计算方法,结果表明,直接最优化法稍优于直线回归法,由前者得出的发育起点温度为：无翅蚜全若蚜期5．50℃、有翅蚜全若蚜期5.36℃和全世代5．26℃;有效积温分别为105．69、132．28和125．40日度。根据发育起点温度和有效积温,预测了199年平凉、甘谷和兰州的理论发生代数;用有效积温公式预测了各发育阶段的历期;各发育阶段的最适温度由多项式回归法求得。     

警纹夜蛾幼期虫龄区别的研究

通过观察脱皮法、测量头壳宽度法等,描述了警纹夜蛾幼期各虫龄的形态特征并加以比较,同时发现六龄幼虫具有二型现象。     

禾谷缢蚜对小麦黄矮病传播能力变异的研究

测试结果禾谷缢蚜对小麦黄矮病(BYDV)传播能力显著提高。由此可使该病由北方干旱,半干旱的中、低产麦区往水地高产麦区,甚至南方麦区扩展曼延。已于1988、1989年秋季导致陕西关中西部水地,1989年春季导致南方麦区四川荣县小麦黄矮病发生流行。     

禾缢管蚜在不同温度条件下的飞行能力

通过利用昆虫飞行磨对室内饲养的禾缢管蚜Rhopalosiphum padi (Linnaeus)在不同温度(8℃一30℃)条件下飞行能力的测试结果。试验结果表明,禾缢管蚜的飞行距离和飞行时间在12℃～20℃时较大,平均飞行距离为6.614～8.219 km,平均飞行时间为5.074～7.003 h。在15℃时,单个个体的最大飞行距离和最长飞行时间分别达到26.231 km和21.153h：在8℃～10℃条件下禾缢管蚜较难起飞,即使起飞后飞行时间和距离均很短。在 23℃以上禾缢管蚜的飞行时间和距离逐渐缩短,30℃时禾缢管蚜起飞后很快就停止飞行。飞行速度随温度增高而加快,平均飞行速度在8℃时为o.781km/h,在30℃时达1.605km/h。     

The Noctuoidea (Lepidoptera) described by Linnaeus

Linnaeus described 166 nominal species of Noctuoidea, of which 144 (86.7%) are currently used as valid names, 18 are synonyms, one is a homonym and three taxa remain unknown. Seven taxa were described solely from illustrations in contemporary literature. Lectotypes are designated for 139 (87.4%) of the 159 remaining taxa, 122 of them from the Linnaean collection in London, 13 from the Queen Ludovica Ulrica's collection in Uppsala, Sweden, and four from other contemporary collections. Two Linnaean senior synonyms are introduced: Hada plebeja comb. nov. (Linnaeus, 1761) for the current H. nana (Hufnagel, 1766) and Oeonistis altica (Linnaeus, 1768) comb. nov. for Oe. entella (Cramer, 1779). Erebus occiduus (Linnaeus, 1758) syn. nov. is a junior subjective synonym of E. crepuscularis (Linnaeus, 1758); L. marmorides (Cramer, 1775) Stat. rev. should be reinstated for Letis occidua auct. In two species pairs the Linnaean names have been interpreted incorrectly. The lectotype designation of Phalaena prasinana Linnaeus, 1758, by Lempke (1947) is invalid because the specimen is not syntypic. According to the new lectotype, Pseudoips prasinanus (Linnaeus, 1758) comb. nov. replaces P. faganus (Fabricius, 1781), and Bena bicolorana (Fuessly, 1775) comb. nov. is available for the other species. Abrostola triplasia (Linnaeus, 1758) Stat. rev. replaces A. trigemina (Werneburg, 1864), and for the other species A. triparlila (Hufnagel, 1766) should be reinstated. One neotype designation [Eilema complanum (Linnaeus, 1758)], one lectotype designation [Xylena exsolela (Linnaeus, 1758)], and precedence of a junior synonym [Ophideres fullonia (Clerck, 1764)] over its unused senior synonym are to be referred to the ICZN; until their decision the current usage must be followed. The identity of Mesapamea secalis (Linnaeus, 1758) stat. rev. corresponds to current usage, but, under presence of syntypic material, the recent neotype designation by Lempke (1988) will be referred to the ICZN. The revision is mainly based on the discovery that the insect pins and the way specimens are prepared give evidence of the authenticity of the material. Contrary to the views of earlier authors, Linnaeus had his labels with the specific name pinned against the bottom of the drawers by the specimen pin. Because the labels have been moved twice during subsequent curations, their present position is less indicative of the authenticity than has been previously suggested. The origin of the so-called n-labels is discussed.