病毒装配的分子生物学

病毒的装配是病毒复制和增殖过程中的一个重要步骤,它不是一个简单的静态的结构生物学问题,而是一个综合的动态的过程。它至少包括了下列几个问题：１．病毒的衣壳蛋白亚基是如何互相识别和装配成病毒衣壳的,是什么机制来控制这一过程的？２．病毒的基因组（ＤＮＡ或Ｒ...     

免出血症病毒的形态与结构的研究

免出血症病毒无锡株A_2R—3的完整病毒颗粒呈球形,廿面体等轴对称、无囊膜、其直径约为33—37nm。空心病毒粒子亦可看到,其核心直径为21—25nm。病毒衣壳包裹在颗粒的最外层,由紧密连结的子粒所组成,子粒排列规则,呈管状结构。其长度约为5—6nm,中心孔径为2—3nm。廿面体对称的等边三角形的面由6个子粒所构成,即每条边上排列3个子粒。据此推算出病毒衣壳的子粒总数为42,分负数为4,三角形面数为80,结构单位数为240。     

一种含有单链RNA的香菇球状病毒

从生长不正常的香菇(Lentinus edodes(Berk.)Sing)菌株中分离到一种等轴对称含单链RNA的病毒颗粒。病毒颗粒在电镜下直径为33～34nm,在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中病毒外壳蛋白分子量为22000道尔顿。病毒核酸径DNase1和SI酶解试验及热变性紫外吸收曲线试验证明为单链RNA,在1.5％的琼脂糖凝胶电泳中,病毒核酸呈现一条带,分子量为2.38×10~6道尔顿。     

真核藻类的病毒和病毒类粒子（VLPs）

真核藻类的病毒和病毒类粒子（ＶＬＰｓ）赵以军石正丽（中国科学院水生生物研究所,武汉４３００７２）（中国科学院武汉病毒研究所,武汉４３００７１）ＶｉｒｕｓｅｓａｎｄＶｉｒｕｓ－ｌｉｋｅＰｅａｒｔｉｃｌｅｓｏｆＥｕｋａｒｙｏｔｉｃＡｌｇａｅＺｈａｏＹｉｊ...     

提高滴定病毒准确度的方法：胡宁病毒蚀斑检测的标准化

胡宁病毒是沙状病毒族中的一员,它可引起阿根廷出血热。阿根廷出血热是以血液、心血管、神经和肾脏改变为特征的。阿根廷出血热的诊断通常是通过全血接种乳鼠,该方法可获得经血清学证实病例中的50～70％查到胡宁病毒。Amtrosia等企图用单层细胞分离病毒,阳性标本的检出率却很低。胡宁病毒在单层细胞中明显缺乏敏感性的原因还不清楚。     

TT病毒的分类及致病性研究

TT病毒是近年来新发现的一种肝炎相关病毒,隶属圆环病毒科,迄今已确认了至少28种基因型。目前,人们对TT病毒的致病性存在很大的争议,它对肝脏确切的致病作用尚待进一步研究证实。最近的研究提示,TT病毒与呼吸系统疾病有一定相关性,其开放阅读框架产物可损害肾上皮细胞。     

一种改良的对虾白斑综合征病毒的提纯技术

The envelope proteins of White spot syndrome virus (WSSV) are very fragile and easy to be destroyed during purification. It was difficult to obtain a large quantity of intact virions by routine sucrose gradient centrifugation. After modifying the sucrose gradient by adding citrate sodium, we can obtain a large quantity of intact virions and nucleocapsids. This purified virions and nucleocapsids were subsequently used for analyzing viral structural proteins and DNA extraction. The result showed that this modified techniaue is very efficient for virus purification.     

新现病毒--人类健康的新威胁

随着人类社会活动范围的扩大,原本匿藏于自然界的某些病毒得以接触人类。近20～30年来,不断有新的病毒感染人群的事件发生,有些病毒引起了地区性疾病的暴发,有些病毒的流行甚至有席卷全球的危险。正确认识这些病毒,并寻求防治其感染的方法是当前急需完成的任务。     

食用真菌病毒的研究概况

食用真菌在我国栽培历史悠久,在世界许多国家也有广泛的栽培。据1984年不完全统计,世界食用菌产量约1336000吨,我国的产量可能仅次于美国而与法国的相当。1988年,我国食用菌的产量和出口量已跃居世界第一位。随着大规模生产的发展,病害问题受到人们的关注,其中病毒病因为不易辩认或症状时隐时现     

呼吸道合胞病毒细胞免疫的研究进展

本文通过介绍单核吞噬细胞、T辅助细胞、细胞毒性T细胞、NK细胞和K细胞在呼吸道合胞病毒感染免疫中的作用,对呼吸道合胞病毒的细胞免疫机制作一概述。     

植物呼肠孤病毒研究的最新进展

植物呼肠孤病毒是一类形态复杂、具有多种病毒结构蛋白及片段化双链RNA基因组的病毒,一直受到病毒学家的注意。植物呼肠孤病毒对媒介昆虫的侵染不表现细胞病理     

基于宏基因组学的猪群样本病毒探测方法的建立

极其多样的病毒广泛存在于我们周围的环境和动物体内,其中很多病毒是人类所未知的,而发现未知病毒常常受制于病毒常规检测技术的局限性.[目的]构建未知病毒检测技术平台.[方法]应用病毒宏基因组学的理念,结合新型分子诊断技术,首先利用过滤和核酸酶处理去除样品宿主核酸干扰,然后随机PCR扩增潜在的病毒宏基因组,最后通过大规模测序及序列分析获取病毒核酸信息.[结果]利用此技术我们对猪瘟病毒(CSFV)细胞培养物和猪圆环病毒2型(PCV2)感染猪病料进行了分析,分别检测到序列总长度1680 bp,占基因组13.7％的CSFV序列和序列总长度834 bp,占基因组47.2％的PCV2序列;利用此检测技术平台研究一未知病原细胞培养物,通过测序和序列分析,结果显示56条序列中有26条为副流感病毒5型(PIV5)同源序列,覆盖了其基因组全长的16.4％;此外,应用本研究建立的方法结合新一代高通量测序,我们在混合的7份病原未知的病猪组织样品中检测到了1.1％的病毒序列,包括CSFV、PCV2、猪细环病毒(TTSuV)、猪bocavirus (PBoV)和人腺病毒6型(Ad6)等的部分基因序列.[结论]本研究建立的基于病毒宏基因组学的未知病毒的检测方法突破了传统病毒研究方法的缺陷,对于猪群样本中病毒的检测具有较高的敏感性,有望为新发、突发感染性疾病的诊断和监测提供技术支持.     

Sindbis病毒的蛋白质合成与细胞骨架的关系

In our experiments, protein synthesis of host cells were inhibited quickly at the early stage of infection by Sindbis virus. Polysome and mRNA of host cell fell off from cytoskeletons, whereas virus RNA bound up. We also found it was via 3'-terminal that virus RNA bound with cytoskeleton. After studying on the virus nonstructural proteins, we found the synthesis and processing of virus protein in vitro were far slowly than in vivo, and most of proteins were premature. So, the cytoskeletons may play an important role there. After treated with colchicine and cytochalasin B, the microtubule and microfilament were destroyed. However, the synthesis and processing of nonstructural proteins of Sindbis virus didn't change much, while the structural proteins were inhibited largely. These results showed the differences of dependence of the synthesis of the two kinds of proteins on cytoskeletons. Microtubule and microfilament may be more important to the synthesis of structural proteins than to that of the nonstructural proteins.     

兔病毒性出血症(暂定名)的研究 Ⅱ.病毒的分离提纯、电镜观察及核酸性质

应用氯仿处理,聚乙二醇沉淀,差速及蔗糖梯度离心,可以获得部份提纯的兔病毒性出血症病毒制剂,制剂呈典型的病毒核蛋白紫外吸收曲线,最高吸收值在260nm,A260/280=1.3,电镜下病毒呈廿面体,大小约36nm,无外膜,用该制剂回接健康兔,能引起典型发病及死亡,用核糖核酸及脱氧核糖核酸酶处理,证明病毒核酸为DNA,病毒DNA的温度熔解曲线测定证明,DNA为双链,初步测定DNA的分子量约为13-15×10~(?)道尔顿。