开花后喷施植物生长调节物质对小麦籽粒千粒重、蛋白质含量和沉降值的影响

为探讨外源植物生长调节物质对小麦籽粒中蛋白质品质和产量同步改良的可能性,1994年我们在本校实验农场对推广的小麦（Triticumaestivum）品种河农215进行了叶面喷施试验。5种植物生长调节物质浓度（mol／L）为：6－BA10-5,IAA2×10－5,ABA10-5,GA35×10-4,乙烯利3．5×10－3。以喷水作对照。分（1）前期（开花后第5d和第6d连喷两次）、（2）后期（开化后第25d和第26d连喷两次）、（3）前期 后期（共喷4次）三种喷施处理。每次每小区（2m2）喷400ml。田间排列为裂区设计,喷施时期占主区,生长调节物质占副区,各期每种生长调节物…     

氮素营养对非洲菊组织培养芽增值的影响

非洲菊（Gerberajamesonii）品种“签证”的无菌芽，以MS培养基（内含3％蔗糖、0．8％琼脂、10．0mg·L－1KT、05mg·L－1IAA，pH5．8）培养。每100ml的三角瓶内装30ml培养基，接6个芽，置于2000lx光照度（10h·d-1），白天20～30℃、夜间10～15℃下培养。以MS中全氮量为1（MSN），另设1／2含氮量（1／2N）和1／4含氮量（1／4N）处理。铵态氮（NH＋4４－N）和硝态氮（NO－3－N）比值试验是在总氮浓度不变的条件下调整两者浓度，共设2：1、1：1、1：2和1：5四个处理。所有上述处理均接10瓶，培养5周后随机取5个丛芽进行测定。结果…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

外源IAA对NaHCO3胁迫下黄瓜幼苗光合特性和抗氧化系统的影响

以黄瓜‘津研四号’幼苗为试材, 采用Hoagland营养液栽培, 研究了不同浓度（0、0.01、0.1、1和10 μmol·L-1） IAA处理对50 mmol·L-1 NaHCO3胁迫下黄瓜幼苗光合特性及抗氧化系统的影响。结果表明, 碱胁迫对黄瓜幼苗的生长有抑制作用, 0.01-1 μmol·L-1外源IAA处理可显著增加黄瓜幼苗的生物量; 使叶中Na＋积累降低, K＋积累增加, 且IAA的缓解效果具有浓度效应。叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量提高, 净光合速率（Pn）和气孔导度（Gs）增加, 以1 μmol·L-1 IAA处理的效果最好。添加1 μmol·L-1外源IAA显著提高了碱胁迫下黄瓜叶中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）和谷胱甘肽还原酶（GR）的活性及还原型抗坏血酸（AsA）和谷胱甘肽（GSH）的含量, 降低了碱胁迫诱导的活性氧积累和膜脂过氧化反应; 而10 μmol·L-1外源IAA处理则加剧碱胁迫对黄瓜幼苗的危害。     

FISH-FCM方法检测酵母-细菌二元体系中微生物数量

以废水生物处理系统和生物发酵系统出现的酵母-细菌二元体系作为研究对象,探讨了二元体系生物样品的最佳超声分散条件以及同时检测酵母和细菌数量时荧光原位杂交（FISH）-流式细胞术（FCM）技术的测量精度。染色-FCM检测表明：同时适用于混合酵母样品（酵母假菌丝）和混合细菌样品（活性污泥絮体）的最佳超声分散条件为100W、60～90s,但过强超声条件（120s）对酵母Candida tropicalis纯培养物（或细菌Escherichia coli纯培养物）的超声粉碎效果完全不同于混合酵母样品（或混合细菌样品）。在此基础上,以C．tropicalis和E．coli分别作为酵母和细菌的模式微生物,采用双探针杂交的FISH—FCM技术检测了背景微生物（C．tropicalis或Ecoll）浓度为10^7个／ml时二元体系中目标微生物（10^2～10^7个／ml）的数量。流式细胞仪能够明显区分噪音和二元体系中的酵母和细菌,因而一次进样时能够同时分析两种微生物数量,并且目标微生物浓度可以精确到10^4个／ml,此时微生物含量仅为0．1％,其中细菌浓度甚至可以精确到10^3个／ml（相应含量仅为0．01％）。然而,当二元体系中目标微生物浓度过低时（〈10^4个酵母／ml或〈10^4个细菌／ml）,背景微生物的存在会严重影响FISH—FCM技术的测量准确性。     

影响香石竹试管苗玻璃化的因素（简报）

香石竹组织培养中,当MS培养基中的6-BA浓度为0．5μg·ml－1,IAA浓度为0．2μg·ml－1,琼脂浓度为0．6％,光照时间为11h·d－1,温度在25．5℃左右并且通风状况良好时,香石竹试管苗玻璃化程度最低。     

银杏、杜仲和栝楼体内的皮质醇含量

1993年8月,我们对本校园的银杏（o破办biAdxl）、杜仲（ffil‘xi1Tll7lm叨mm协的）、括楼op把h刀m尬h拐h对从w础）的叶片（4周左右,达到最大叶面积）、芽（05～Icm大小）、茎（当年生茎中部）及雌花（全花）,按Simons和Grin－w沁h（＊。njffe,1989,67：288）的方法加以修改进行了皮质醇含量的测定。即：取Zg新鲜的植物组织或器官,加10ml95％乙醇,匀浆后加等体积的二氯甲烷,提取48h,然后用0．lmol／L醋酸溶液洗3次,收集二氯甲烷相,抽干,残留物加lml无水乙醇溶解后,以2000Xg离心15min,取0．lml上清液于聚乙烯小管中（双管）…     

不同浓度IAA对浮萍生长及淀粉积累的影响

以新型能源植物浮萍为试材,设置0（对照）、0.001、0.01、0.1、1 和10 μmol/L的IAA处理,通过光照培养室营养液水培试验,研究不同浓度IAA对浮萍生长及淀粉积累的影响。结果表明：（1）低浓度（0.001、0.01和0.1 μmol/L）的IAA可以有效促进浮萍叶绿素含量、净光合速率和干物质的积累,分别比对照显著增加14.7%、10.6%和28.1%,并以0.001 μmol/L IAA处理效果最佳。（2）高浓度（1 和10 μmol/L）IAA可以调节浮萍淀粉的积累,增强淀粉合成关键酶ADPG焦磷酸化酶（AGPase）的活性,淀粉含量和AGPase活性在10 μmol/L的IAA处理下分别比对照显著增加35.0%和14.1%。研究表明,低浓度IAA处理能有效促进浮萍叶绿素的合成和光合作用的进行,从而有利于生物量的积累;高浓度IAA可以通过增强浮萍AGPase的活性来促进淀粉含量和淀粉总量的积累。     

正交设计优化缩叶藓属植物的ISSR-PCR反应体系

目的：建立缩叶藓属（Ptychomitrium）植物ISSR-PCR反应的最佳体系。方法：利用正交设计实验的方法,采用引物562,10号材料Ptychomitrium gardneri为模板对缩叶藓属植物的ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素（Mg2＋d、NTPs、引物、模板量、Taq酶量）在4个水平上进行体系优化。结果：确定了缩叶藓属（Ptychomitrium）植物ISSR-PCR反应的最佳体系（25μl）为：Mg2＋浓度为3.2mmol/L、dNTPs浓度为0.96mmol/L、引物浓度为1.04μmol/L、模板量10ng、Taq酶量1.5U。利用该体系,采用引物564在16个材料中能有效扩增。结论：这一优化体系的建立为以后缩叶藓属植物的ISSR遗传多样性的分析奠定了基础。     

“绿帝王”喜林芋的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronerubescensZENGSong-Jun(SouthChinaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSciences,Guangzhou510520)1植物名称红苞喜林芋（Philodendronerubescens）品种“绿帝王”（“EmeraldKing”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS十6－BA3mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）Ws＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（3）MS＋NAA0．2;（4）1／2MS十NAA0．2。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8;培养温度20～30℃;光照10～12h·…     

球根鸢尾的离体培养和试管成球

Inco侄ircCultureofIr诓Sholland丘caandBulbFormationinTubeYUANMeiFang,GUWei（Shil？larez。n：）lllarvzr（a’,,m－rreltawzrcn,wtitllle,Sfuz7lmezzz00z3z）1植物名称荷兰鸯尾（Ir。）,品种Symphonyo2材料类别球茎茎尖。3培养条件培养基民为MS无机盐十IAAI．5mg／L（单位下同）＋6－BA2十肌醇120＋VB;0．4十腺瞟吟2776十磷酸二氯钠192＋3％蔗糖十0．8％琼脂,PH58;M。中蔗糖为6％,未加IAA和6－BA,余同M;。培养温度25”C士2,光照度1000～2000IX,10～16h／d。4生长与分化情况Symphony球茎3月份开花后,…     

鱼腥草组培体系优化及耐低温突变体的筛选

为解决豫北地区没有鱼腥草栽培,缺乏耐低温能越冬材料的需求,本实验以鱼腥草茎段为外植体进行不同植物生长调节剂及其浓度的组织培养诱导侧芽发生,优化了鱼腥草侧芽组织培养体系;使用不同浓度的甲基磺酸乙酯（EMs）诱变侧芽,诱导耐低温突变体,通过测定诱变材料可溶性糖含量、过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）活性变化鉴定材料耐寒性。结果表明茎段侧芽诱导的最佳植物生长调节剂组合培养基MS＋6-BA2．0mg·L-1＋NAA0．2mg·L-1;诱变处理的最佳组合为0．4％EMS处理6h,获得8株耐低温突变体;侧芽生根的最佳浓度组合为1／2MS＋NAA0．8mg·L-1。     

拟南芥MelAA抗性突变体的筛选和初步图位克隆分析

生长素是最重要的植物激素之一,参与了植物生长发育的各个方面。植物体内游离的IAA是生长素的主要活性形式,在IAA甲基转移酶1（IAMT1）的作用下,IAA可以转变为IAA甲酯（MelAA）。MelAA本身没有活性,在植物体内的MelAA酯解酶作用下可以重新转变为IAA。MelAA是非极性分子,能够在植物体内自由扩散。利用MelAA的这种特殊性质筛选突变体,可以分离到MelAA代谢途径或者IAA途径中新的成分。我们对拟南芥种子进行EMS诱变,通过观察黑暗下下胚轴的生长情况,筛选MelAA的抗性突变体。我们成功分离到了8株可能的抗性突变体,并对其中的一个Methyl-JAAresistant1（mir1）突变体进行了深入分析。MelAA抗性突变体的筛选将为进一步了解MelAA的代谢、IAA稳态调控和响应机理提供新的材料。     

拟南芥MeIAA抗性突变体的筛选和初步图位克隆分析

生长素是最重要的植物激素之一,参与了植物生长发育的各个方面。植物体内游离的IAA是生长素的主要活性形式,在IAA甲基转移酶1（IAMT1）的作用下,IAA可以转变为IAA甲酯（MelAA）。MelAA本身没有活性,在植物体内的MelAA酯解酶作用下可以重新转变为IAA。MelAA是非极性分子,能够在植物体内自由扩散。利用MelAA的这种特殊性质筛选突变体,可以分离到MelAA代谢途径或者IAA途径中新的成分。我们对拟南芥种子进行EMS诱变,通过观察黑暗下下胚轴的生长情况,筛选MelAA的抗性突变体。我们成功分离到了8株可能的抗性突变体,并对其中的一个Methyl-JAAresistant1（mir1）突变体进行了深入分析。MelAA抗性突变体的筛选将为进一步了解MelAA的代谢、IAA稳态调控和响应机理提供新的材料。     

三倍体欧州山杨的试管繁殖

InvitroPropagationofPopulustremulaCAOChuan－Jian(NingxiaResearchCentreofForestryProtection,Yinchuan750004)RENYu-Fen,HUANGHui(NingxiaForestryResearcgInstitute,Yinchuan750004)1植物名称三倍体欧州山杨（Populus．tremula）。2材料类别由德国引进的无病毒三倍体植株顶芽、腋芽。3培养条件不定芽诱导培养基为：（1）MS＋BA0．5mg·L－1（单位下同）;（2）MS＋BA1＋IAA0．2;（3）MS＋BA1．5＋IAA0．2;（4）MS＋BA2＋IAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．1＋NAA0．1;（6）1／2MS＋IBA0．1＋NA…     

红花荷的组织培养与快速繁殖

1植物名称红花荷（Rhodoleia championii Hook.f.）,别名红苞木、吊钟王。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0.5;（2）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA0.5＋IAA0.2＋AC（活性炭）0.5;（3）生根培养基：1/2MS＋6-BA0.5＋IAA0．2＋AC0．5。以上培养基中均加入3％的蔗糖、     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

欧洲李的组织培养与快速繁殖

1植物名称欧洲李（Prunus domcstica L.）。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件愈伤组织启动培养基：（1）MS＋6-BA0.8mg·L^-1（单位下同）＋IAA1.2;（2）MS＋6-BA1.0＋NAA0.1。丛生芽诱导和增殖培养基：（3）MS＋6-BA0.8＋IAA1.5＋NAA0.05。生根培养基：（4）1/2MS＋IBA0．5＋根皮苷5。以上培养基除生根培养基（4）的蔗糖为15g．L^-1外,其他培养基均加入30g．L^-1蔗糖和5g·L^-1琼脂粉,     

三江平原典型湿地植物中汞的分布与库存量

分析了三江平原典型植物中的总Hg浓度．结果表明,各种植物中总Hg浓度差别较大,苔藓>藻类>苔草>禾草>灌木;干湿环境是影响总Hg浓度的重要因素;湿地植物总Hg浓度高于水稻和玉米等农作物．较高的土壤总Hg浓度是近地面大气中Hg的重要来源,间接地影响到植物中Hg的浓度．植物各构件中总Hg浓度具有立枯>根>叶>茎的特点．在植物整个生长季总Hg浓度先增加后减少．估算了三江平原湿地植物Hg的库存量．小叶章湿地植物地上部分库存量为24．9μg·m^-2;毛果苔草湿地植物地上部分库存量为35．8μg·m^-2,高于加拿大实验湖泊湿地．     

对谷物种子萌发时淀粉酶活性测定方法的一点改进

多年来我们教学中使用的实验教材是华东师范大学生物系植物生理教研组主编的《植物生理学实验指导》（高等教育出版社,1985）。现对书中“实验83——谷物种子萌发时淀粉酶活性测定”步骤中淀粉酶溶液的制备方法和酶活力的计算公式谈谈个人的一些看法,正确与否,希同行们指教。关于淀粉酶的制备方法。严格来说,淀粉酶被提取后,用滤纸过滤得到澄清的酶液,进一步定容至一定体积是欠妥的。过滤后再走容会造成物质的损失,淀粉酶溶液浓度变小。因此以采用离心方法为好。离心之前,先将研磨好的混合酶液（残渣与酶提取液）一并定容到所需体积…