播娘蒿的组织培养和植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofDescurainiasophiaGAOFu－Li,GAOHong-Bo,LUOPeng,LIAOYan－Hui（InstituteofBotany,SichuanUnionUniversity,Chengdu610064）1植物名称播娘蒿（Descurainiasophia）。2材料类别无菌苗的下胚轴。3培辞条件（1）发芽培养基：MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）＋6－BA0．1;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋NAA0．2～4．0＋6-BA0．5;（3）诱导分化培养基：MS＋NAA0．2＋6－BA2.0;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5或1／2MS＋IBA0.5。上述培养基均加0．7％琼脂、3％蔗糖,pH5…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

万带兰的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofaHybridVandaLANQin-Ying,LIUDao-Hua,PUHua-Qiong(XishuangbannaTropicalBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSci-ences,Mengla666303)1植物名称万带兰（VandaXroth-schildiana）。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS＋6-BA0．5~2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．1－0．2;（2）MS＋6－BA0.5＋NAA0．05十10％捣烂香蕉。生根培养基：（3）MS＋6－BA0~0．1＋NAA0．5~1．0.上述培养基均加0．8％琼脂和3％蔗糖,pH5．8±0．1。培养温度28±2℃,每天…     

绿巨人白鹤芋的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSpathiphyllumfloribundumZENGSong－Jun,ZHANGJing－Li,ZHAOFeng－Pan,GUANLi（SouthChinaBotanicalGardan,TheChineseAcademyofSciences,Guangzhou510520）1植物名称白鹤芋（Spathiphyllumflori-bundum）品种绿巨人（GreenGiant）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS＋6－BA5mg·L－‘（单位下同）＋NAA0．2;（2）MS＋6－BA3＋NAA0．2;（3）MS＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．2;（5）1／2MS＋NAA0．5…     

“绿帝王”喜林芋的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronerubescensZENGSong-Jun(SouthChinaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSciences,Guangzhou510520)1植物名称红苞喜林芋（Philodendronerubescens）品种“绿帝王”（“EmeraldKing”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS十6－BA3mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）Ws＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（3）MS＋NAA0．2;（4）1／2MS十NAA0．2。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8;培养温度20～30℃;光照10～12h·…     

重瓣大岩桐的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSinningiaspeciosaYANGZhen-Tang;HUGui-Zhen;LIUChun-Hua(InstituteofSpeciolAnimalandPlantScience,ChineseAcademyofAgriculutralScineces,Jilin132109)1植物名称重瓣大岩桐（Sinningiaspeciosa）。2材料类别叶片。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．3＋蔗糖3％;（2）绿苗分化培养基：WS＋KT2．5＋NAA0．2十LH500＋蔗糖3％;（3）壮苗培养基：MS＋KT2．0＋NAA0．2＋GA31．0＋蔗糖3％;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．2＋蔗糖2…     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L     

菊芋的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi－Lin，CHENLi－Ming，LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036）1植物名称菊芋（Helianthustuberosus）。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基：（1）MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA02；（2）MS＋6－BA2．0＋NAA0．1。生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。每种培养基中均附加3％蔗糖、0．7％青岛产琼脂，pH调整到5．8左右。培养温度25±2℃，光照14h·d-1，光照度8001x左右。4生长与分化情…     

车前的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofPlantageoasiaticaWANCXiu－Zhi,WANGLin,HONXin－Ying（DepartmentofBiology,LiaochengTeachersCollege,Shandong252059）1植物名称车前（Plantagoasiatica）。2材料类别采集11月份生长在本校园内的车前植株,株高8－12cm,取其根及叶。3培养条件（1）诱导愈伤组织培养基：MS＋2,4-D1mg·L(-1)（单位下同）＋NAA1＋ZT0．1;（2）诱导分化培养基：MS＋NAA1＋6-BA1;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5。上述培养基均加入0.8％琼脂、3％蔗糖,pH5,8。培养温度为25±2℃,室…     

中麻黄的组织培养

1植物名称中麻黄（Ephedraintermedia）。2材料类别幼茎。3培养条件愈伤组织诱导及其继代培养基：(1)MS＋KT0．05mg·L－1＋2．4D1．1mg·L－1（单位下同）;（2）芽分化培养基：MS＋BA3＋IAA0．2;（3）生根培养基：MS＋BA0．06＋2,4-D1.1。以上培养基均加30g·L-1蔗糖,9g·L-1琼脂,pH值5.8左右,高压灭菌。培养温度(25±）℃,光照12h·d－1,光照度2000lx.4生长与分化情况4.1愈伤组织诱导及继代培养无菌操作下,切取中麻黄幼苗节间幼茎5mm大小,置培养基（1）上。15d后,淡黄绿色愈伤组织开始生长,愈伤组织疏松易碎。再过1…     

金色狗尾草的组织培养和植株再生

1植物名称金色狗尾草（Setariaglauca）。2材料类别幼穗和成熟颖果。3培养条件愈伤组织诱导和继代培养基为MS＋2,个D｝5～3mp·L－（单位下同）＋KTO．5。愈伤组织分化培养基：（1）MS＋KT05;（2）MS＋KT05＋6－BA2．0;（3）MS＋KT0．5＋6－BA2．0＋wnno．1。生根培养基为MS基本培养基或MS＋NAAO．2。各种培养基均加3％蔗糖、0．9％青岛产琼脂,PH5．8。培养温度26～28C,光照IOh·d－‘,光照度1500～2000IX。4生长与分化情况于植株旗叶伸展后4d的打苞期,幼穗长约Icm时,连同外包幼穗的旗叶叶鞘一同取下,剥出功穗经70…     

秘鲁番茄和多毛番茄的组织培养及植株再生

1植物名称秘鲁番茄（Lycopersiconperuviaman）、多毛番茄（L．hirsutum）。2材料类别真叶。3培养条件种子播种于珍珠岩和菜园土（1：1）的混合培养上中。子叶展开后每隔1周浇of％尿素。取第3片完全展开的真叶作外植体。基本培养基为MS,添加3％蔗糖、07％琼脂,PH58。（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L’（单位下同）＋IAAO4（秘鲁番茄）;MS十个BA2＋NAA几2（多毛番茄）。（2）芽分化培养基：秘鲁番茄和多毛番茄均为MS＋6BAZ。（3）生根培养基：MS－NAA0．l。培养温度25士Ic,照光16h·d－‘,光照度2000IX。4生长…     

拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生

CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra－bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥（Arabidopsisthaliana）。2材料类别胚。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：B5或1／2MS＋2,4－D0．5mg·L－1（单位下同）＋BA0．05十2％蔗糖或葡萄糖;（2）诱导生芽培养基：B5、MS或1／2MS＋2,4-D0．05＋BA0．5＋3％蔗糖;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋2,4-D1．0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基（1）上进行愈伤组织诱导。…     

火龙果愈伤组织诱导与植株再生

为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明：茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BAO．5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1／2MS＋6-BA4．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1,最佳生根培养基为1／2MS＋6．BA1mg·L^-1＋NAA0-3mg·L^-1。     

球子蕨孢子的无菌繁殖

以球子蕨成熟孢子为外植体,研究了不同激素及浓度对其孢子萌发、愈伤组织诱导、丛生芽分化及生根的影响。结果表明：孢子萌发最适培养基为1／2MS＋2％蔗糖,20d后萌发率达55．7％;诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋0．5mg·L-1 KT＋0．5mg·L～2,4-D,诱导率达36％,愈伤组织为绿色颗粒状;颗粒状愈伤组织在不添加激素的MS培养基中即可生长出大量丛生芽,转化率可达49．3％;低浓度（0．2mg·L-1）的IAA可有效促进幼孢子体苗生根。     

松毛翠的组织培养和快速繁殖

1植物名称 松毛翠（Phyllodo cecaerulea L．Bab．）。 2材料类别 新萌发嫩茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）嫩茎尖愈伤组织诱导培养基：1／3MS＋2-Ip5．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋3％蔗糖;（2）愈伤组织再分化培养基：1／3MS＋2-Ip4．5＋IAA0．4＋3％蔗糖;（3）芽的继代增殖培养基：1／3MS＋2-Ip3．5＋IAA0．25＋3％蔗糖;     

海芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称海芋[Alocasia macrorrhiza（Linn．）Schott]。 2材料类别块茎上的不定芽。 3培养条件（1）无菌外植体培养基：MS;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．1＋椰乳100;（4）壮苗及生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

野大麦幼叶组织培养

IeafTissueCultureofHordeumbrevisubulatumZHANGYa－Lan,CHENGXiao－Rui,LIYan－Fang（ChagchunUniversityofAgriculturalandAnimalSciences,Changchun130062）1植物名称野大麦（Hordeumbrvisubula-tum）。2材料类别无菌苗幼叶切段。3培养条件（1）无菌苗培养基：0．7％琼脂粉;（2）诱导愈伤组织基本培养基：MS＋CH300mg·L-1（单位下同）,附加2,4-D0.5、1．0、1．5、2．0、4．0、60、8.0;（3）愈伤组织继代培养基：MS＋2,4-D1．0＋CH300;（4）分化培养基：MS＋CH300＋2,4-D1.0＋6－BA0.1＋生物素0．2;（5）…     

毛脉蓼的离体培养

1植物名称毛脉蓼[Polygonum ciliinerve（Nakai）Ohwi]。 2材料类别幼叶和茎段。 3培养条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基：（1）MS＋2,4-D1．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BAO．5;（2）MS＋2,4-D2．0＋6-BA0．5。芽分化培养基：（3）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;     

红花银桦的组织培养与快速繁殖

1植物名称 红花银桦（Grevillea banksiiR．Br．）。 2材料类别 侧芽或顶芽。 3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA3．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1＋TDZ0．1。分化培养基：（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA1．5＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（5）MS＋6-BA2．5＋NAA0．1;（6）MS＋6-BA3．0＋NAA0．1。生根培养基：（7）MS＋NAA0．2;（8）MS＋NAA0．4;（9）MS＋NAA0．8。以上培养基均添加3％蔗糖和0．65％卡拉胶,pH5．8-6.2。