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1.
l植物名称秀叶黄皮树(————””ar·ghlDr21‘ecl‘LZll71)。/2材料类别幼嫩茎段。取其嫩枝,经70%酒精和0.l%升汞表面消毒后,在无菌条件下演切成长0.5cm茎段作为外植体。3培养条件培养基分别为:()MS+BA03mg/L(单位下同)+NAA0.5;(2)MS+BA0.5+NAA0.5;()MS+BAI.5+NAAos;()Ms+BAI.0+NAAo】;()Ms+EAos+NAAI.o;(6)1/ZMs+NAAI.o+IEA代0;(7)l/ZMS+NAAI.0+IBAZ.0;(8)l/2MS+NAAI.0。培养基均附加蔗糖3%,琼脂0.7%,PH5.8。培养温度25士IC,每日… 相似文献
2.
MultiplicationofMenthaS本dcatainvttroCHAIMingLiang(IhDinsoolhoho,IformM‘,310013)1植物名称留兰香(Menthaspicata)。2材料类别试管嫩梢。3培养条件增殖培养基为:(1)MS+BA2.0mg/L(单位下同);(2)MS+KT2.0;(3)MS4+ZT2.0;(4)MS+BA1.0+KT0.5+ZT0.5;(5)MS+BA0.5+KTI.0+ZT0.5;(6)MS+BA0.5+KT0.5+ZT1.0。培养基含蔗糖3%,琼脂0.6%,PH为5.8。培养温度为25±2℃,每日照光12h,光照度约2000lX。4生长与分化情况4且试管嫩梢的制备春季取田间生长的留兰香嫩梢,按… 相似文献
3.
冬桃的离体繁殖 总被引:9,自引:0,他引:9
1植物名称桃(Prunuspersica)品种“冬桃”。2材料类别3年生嫁接苗树冠外缘向阳果枝的嫩梢腋芽。3培养条件基本培养基为MS。(1)芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA0.8~2mg/L(单位下同)+IBA0.4~0。8+GA3~5;(2)生根培养基:MS+IBA0.4~07+NAAof~03o培养基中含蔗糖3%(W/V)、琼脂0.8%,PH为5.8,培养温度25土豆C,光照度1200IX,照光12h/d。毛生长与分化情况外植体在无菌条件下用0.2%升汞95ml+95%酒精5ml浸泡8min(使灭菌液更易附着于表面组织),无菌水冲洗4~5次,然后切成l~2cm长带腋芽的茎段,接… 相似文献
4.
软枣猕猴桃叶片愈伤组织分化再生植株 总被引:6,自引:1,他引:5
1植物名称软枣猕猴桃Q如动九面tyHna)。2材料类别组培苗叶片。3培养条件叶愈伤组织诱导培养基为MS+ZT2rug·I,’(单位下同)+NAA0.3。分化培养基有10个:(1)MS+NAAO.05+ZT15;(2)加ZTIO,余同培养基(1);(3)加ZT5,余伺(l);(4)加ZT2,余同(1);(5)MS+NAA01+ZT15;(6)加ZT10,余同(5);(7)加ZT5,余同(5);(8)加ZT2,金同(5);(9)加ABA1,余同(3);(10)加ABA0.1,余同(3)。生根培养基为1/2MS+IBA05。以上培养基中均加入3%蔗糖、肌醇100、0.75%琼脂,PH5so分化培… 相似文献
5.
1植物名称千年健(Homalomenaocculta),别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.5。附加3.0%蔗糖(生根培养基2.0%),0.65%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度28~30℃,光照10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75%酒精消毒20S,然后放在0.回%的Hg… 相似文献
6.
1植物名称樱草花(PrimulaacauliseuropaMischung)。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。(1)长芽培养基为MS+NAA0.ling/L(单位下同)+BAI;(2)丛生芽增殖培养基为MS+NAAof+BA0·5+LH500;(3)生根培养基为MS+NAA0.l~0.2。各种培养基附加蔗糖3%、琼脂08%,PH58,培养温度24~25C,每日光照24h,光照度1500IX左右。4生长与分化情况春季将樱草花的幼芽小心切下,在超净台用75%酒精浸数秒钟,再用0.1%的HgCI。消毒8min,最后用无菌水冲洗6~7次。将经消毒的芽接在生芽培养基卜,10d后基部膨大,长出… 相似文献
7.
非洲菊(Gerberajamesonii)品种“签证”的无菌芽,以MS培养基(内含3%蔗糖、0.8%琼脂、10.0mg·L-1KT、05mg·L-1IAA,pH5.8)培养。每100ml的三角瓶内装30ml培养基,接6个芽,置于2000lx光照度(10h·d-1),白天20~30℃、夜间10~15℃下培养。以MS中全氮量为1(MSN),另设1/2含氮量(1/2N)和1/4含氮量(1/4N)处理。铵态氮(NH+44-N)和硝态氮(NO-3-N)比值试验是在总氮浓度不变的条件下调整两者浓度,共设2:1、1:1、1:2和1:5四个处理。所有上述处理均接10瓶,培养5周后随机取5个丛芽进行测定。结果… 相似文献
8.
花烛的组织培养与快速繁殖 总被引:21,自引:1,他引:20
1植物名称花烛(Anthuriumandraeanum),别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1(单位下同),FeSO4·7H2O改为9.3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基:(1)ZS+6-BA4。芽分化培养基:(2)ZS+6-BA1+KT1;(3)ZS+6-BA2;(4)ZS+6-BA0.5+KT0.1;(5)ZS+6-BA0.5。诱导生根培养基:(6)1/3ZS+IBA0.5。以上培养基均加0.65%琼脂,3%蔗糖(根培养为2%),pH5.8~60。培养温度28~30℃,光照度1000~1500lx,光照10~12h·d-1。4生长与分化情况4.1… 相似文献
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绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1植物名称绿巨人(SpathiphyllumKochii)。2材料类别带顶芽茎段经表面消毒后从顶端分离出的2mm茎尖。3培养条件培养基:(1)1/2MS+6-BA0.1mg·L-1(单位下同)+IAA0.3;(2)MS+6-BA0.5+NAA0.5;(3)1/2MS+6-BA0.1+IBA0.5。以上培养基均含3%蔗糖、0.8%琼脂,pH5.8。培养温度28~30℃,照光12h·d-1,光照度2000lx。4生长与分化情况4.1茎尖的制备与培养从盆栽的生长旺盛、粗壮无病虫害的绿巨人植株上切取4cm带顶芽的茎段,除去叶片和大部分叶柄后,置烧杯中,加入1滴中性洗涤液及少量自来水,用细软的… 相似文献
10.
1植物名称羊齿天门冬(Asparagusfilicinus).2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基:()MS+2,4D2mg·L‘(单位下同)+6-BA0.5;(2)MS+2,4D3+6-BA0.3。成苗培养基:(3)MS+KT7+NAAI;()MS+6-BA5+IBA2;(5)MS+KTI+ZT4+NAAI;(6)MS+6-BAI+NAAI+IBAI。生根培养基:(7)1/2MS+NAAI;(8)l/3MS+NAAI+IBAI。以上均加4.5%蔗糖、0.8%琼脂,PH5.8。培养温度为27土IC,光照9h·d-’,光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成… 相似文献
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1植物名称琼花(ViburnummacrocephalumFort.f.keteleeri),又名聚八仙、八仙花。2材料类别幼胚、幼年态茎芽和成年态顶芽、腋芽。未成熟果实来自昆山亭林公园;幼年态茎芽取自实生无菌苗;成年态茎芽是江苏农学院和扬州大明寺赠送的枝条。3_培养条件()未成熟种子及幼胚培养基:MS+6-BA0.l~1.0mg·L-‘(单位下同)+GA八1~5;(2)幼年态茎芽增殖培养基:MS+ZTI~5+IAA0.1~1.0;(3)成年态茎芽增殖培养基:MS+ZTI~5+ZIP0.5~2+IAA0.l~1.0;(4)生根培养基:l/ZMS+IBA0.5~2.0。以上蔗糖除生根… 相似文献
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T俯neCultureofCrassulaarboreswnsYANGNai-BompInditltwojI&l)llho,TieC$bwrethe时&!toZrsw,矾W切200032)1植物名称景天树o’assZluzw性则始动M)。2材料类别成龄叶。3培养条件()MS+NAA02mg/L(单位下同)+BA2;(2)MS+NAA0.5+BA2;(3)‘MS+2,4-D4+BA0.2;(4)MS。。上述培养基均含有蔗糖3%,水解乳蛋白500mg/L,琼脂65g/L。PH5.4,光照12h、500IX,25C恒温培养。4生长与分化情况叶片经常规法灭菌后,以无菌水清洗三次,然后将叶片切成1~1.5cm见方的小块,分别接种到培养基()、(2)… 相似文献
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对节白蜡的组织培养及植株再生 总被引:12,自引:2,他引:10
1植物名称对节白蜡(Fnainushupehen-sis),又名湖北白蜡,湖北俗称对节树、望乡树。2材料类别幼嫩茎段,取自本校盆景园20~30年生中型盆景桩(高50~60cm)当年新梢。3培养条件分化培养基:(1)MS+6-BA2.5mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA5.0;(3)MS+6BA10.0;(4)WPM+6-BA2.5;(5)WPM+6-BA5.0;(6)WPM-6-BA10.0;(7)DKW+6-BA2.5;(8)DKW+6-BA5.0;(9)DKW+6-BA10.0。生根培养基:(1)WPM+IBA0.5;(11)WPM+IBA2.0。以上培养基均附加蔗糖30g·L-1,琼脂6g·L-1… 相似文献
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大花补血草优株无性系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
1植物名称大花补血草(Limoniumsinuatum)。2材料类别花茎。3培养条件(1)诱导芽萌发及增殖培养基:MS+6-BA0.6mg/L(单位下同)+3%蔗糖。(2)生根培养基:1/2MS+NAA0·5+1.5%蔗糖。以上培养基均加0.8%琼脂,PH5.8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4.1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5~10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l~2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70%酒精浸lmin,10%安替福民溶液浸13~15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切… 相似文献
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生长调节剂对石刁柏悬浮培养细胞的生长和多糖含量的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
选取在MS十2,4DI.0ms/L(单位下同)+6-BA0.2培养基上,每30~40d继代1次的一年生长石刁柏(As~(nxv)zllaLLi)愈伤组织无性系,于26士IC下进行无菌悬浮培养,培养基为MS+2,4D0·4+6-BA0.4,每4d换液1次,8~12d继代1次,3个月后用于实验。测定生长(60C下供至恒重)和多糖(0.15g干培养物加3ml水,超声波处理回~2min后匀浆,于90C水浴中置lh,离心,上清液加2倍体积酒精沉淀过夜,取沉淀加入1.5ml水)。多糖测定按苯酚硫酸法(张惟杰.复合多糖生化研究技术.上海:上海科学技术出版社,1987.6)。结果表明:回… 相似文献
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1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun(Ramatuelle)cvs.],品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.1mg·L-1(单位下同)+NAAO.1。(2)诱导分化培养基两种:MS+6-BA0.3+NAA0.1;MS+6-BA0.5+NAA0.1。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.3~0.5+NAA0.1。上述培养基均加蔗糖20g·L-1,0.5%琼脂,PH值6.0。培养温度27C,光照12h·d-1(人工光和散射光)。4生长与分化情况4.l启动培养取带腋芽的茎段,先用浓度0.1%的洗衣粉液洗净,自来水冲15min… 相似文献
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甜樱桃的组织培养和快速繁殖 总被引:13,自引:0,他引:13
TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen-PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃(Ptunusavium)品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70%的酒精消毒15s,再以5%的消洗净溶液浸泡8min和0.l%HgCI。溶液浸泡3~5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2~3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24~26C。培养基有:()茎尖接种的培养基为MS+6-BAImg/L(单位下同)+ZT0.3十… 相似文献
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石刁柏茎尖及茎段培养 总被引:2,自引:0,他引:2
西德鲁克鲁斯全雄株茎尖、茎段诱导芽分化:()MS+BAI.5+IBA0.2诱导生根:(2)圣/ZMS+BA0.05~0.25+IBA0.5~2。5切取l~2cm长茎尖及茎段接种到培养基()上,10d左右,芽迅速伸长,15d后芽周围开始形成丛生小芽,平均分化7~10个幼芽,分化率达100%。35d左右细弱幼芽继代复壮,连续培养25代,仍保持较高的幼芽分化率,仅芽数略有降低。切取2~3cm长幼芽移入培养基(),14d即见生根,生根率达67%~gi%,平均根数为7~11条。1*心*A为10:1最佳,在此比值下,适当提高二者的浓度有利于降低畸根率,提高移栽成活率。… 相似文献
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1植物名称巨紫荆((Cercls gtgantea Cheng et Keng f.),植株来源于本校校园内。2材料类别9月上旬巨紫荆荚果中未成熟种胚。3培养条件幼胚萌发与无菌苗生长的培养基:(1)-(3)1/2MS+6-BA0.5mg.L-1(单位下同)+蔗糖(2%、2.5%、3%);(4)-(6)1/2MS0+6-BA0.5+蔗;膪(2%、2.5%、3%);(7)~(8)1/2MS+6-BA0.5+维生素C(Vc,0.5、1.0);(9)-(10)1/2MS0+6-BA0.5+Vc(0.5、1.0)。芽增殖培养基:(11)MK+6-BA0.5+NAA0.1;(12)MK+6-BA0,75+NAA0.1;(13)MK+6-BA0.5+NAA0.25;(14)MK+6-BA0.75+NAA0.25;(15)MK+6-BA1.0+NAA0.25;(16)MK+6-BA1.5+NAA0.25;壮苗培养基:(17)MK+6-BA0.75+NAA0.1+1.0g.L-1水解酪蛋白(CH);08)MK+6.BA1.O+NAA0.1+1.0g.L-1CH;(19)MK+6-BA0.75+NAA0.25+1.0g.L-1CH;(20)MK+6-BAl.0+NAAO.25+1.0g.L-1 CH;(21)MK+6.BA1.5+NAA0.25+1.0g.L-1CH。生根培养基:(22)MK+IBA0.5+NAA1.O;(23)MK+IBA1.O+NAA0.5;(24)MK+IBA1.0+NAA1.O;(25)MK+IBA1.5+NAA0.5;(26)MK+IBA1.5+NAA1.0。培养基(7)-(26)添加2.5%的蔗糖。 相似文献
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黑树莓的试管繁殖 总被引:7,自引:1,他引:6
1植物名称黑树莓(Rubussp.),供试品种为美国引进的2个良种,简称黑莓1号、黑枣2号。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件将外植体用洗涤液刷洗,用流水冲洗10min后,投入70%酒精内消毒用s,再用几1%升汞溶液浸泡8~10min,无菌水冲洗4~5次,消毒滤纸吸干表面水分,无菌条件下,将茎尖剥开,切割成0.5cm长,再将带腋芽的茎段切成Icm长。培养基有:(互)MS+BA0.2mg/L(单位下同)+NAA05~2;(2)MS+BAI+NAA0.01+GA。0~10;(3)MS+BA0.5~3+NAA0.1;(4)MS十NAA0.5~1。培养温度为23~26C,光照度为2… 相似文献