羊齿天门冬的组织培养与植株再生

1植物名称羊齿天门冬（Asparagusfilicinus）.2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基：（）MS＋2，4D2mg·L‘（单位下同）＋6－BA0．5；（2）MS＋2，4D3＋6－BA0．3。成苗培养基：（3）MS＋KT7＋NAAI；（）MS＋6－BA5＋IBA2；（5）MS＋KTI＋ZT4＋NAAI；（6）MS＋6－BAI＋NAAI＋IBAI。生根培养基：（7）1／2MS＋NAAI；（8）l／3MS＋NAAI＋IBAI。以上均加4．5％蔗糖、0．8％琼脂，PH5．8。培养温度为27土IC，光照9h·d－’，光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…     

苞舌兰的离体无性繁殖

InvitroClonalPropagationofSpathoglottisplicataCHENYong-Qin（GuizhouAgriculturalCollege,Guiyang550025）1植物名称苞舌兰（Spathoglottisplicata）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为VW大量元素＋MS微量元素＋15％（体积比）椰子水。茎段培养基：基本培养基＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA1．0；原球茎增殖培养基：基本培养基＋6-BA0．5＋NAA0．5；壮苗培养基：基本培养基十香蕉50．0g·L－1＋活性炭1．0g·L－1。以上培养基中蔗糖用量除原球茎增殖培养基为7．0g·L－1外，均为20．0g·L－1，琼脂用量为8．0…     

洋桔梗的离体快速繁殖

RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing（bztxn,,,feryOfF？ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc｝Inddute,SAsjitlmZuz）la050061）l植物名称洋桔梗（blslt,llitlgrand…帅u。nShinners）。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基：（）l／3MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAO．OZ十GellanGum（美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂）2g·L‘;增殖培养基：（）MS＋6－BAI．0＋IBA0．2;（3）MS＋6－BA0．5＋IBAof;（）MS＋6－BA0…     

秃叶黄皮树的快速繁殖

l植物名称秀叶黄皮树（————””ar·ghlDr21‘ecl‘LZll71）。／2材料类别幼嫩茎段。取其嫩枝，经70％酒精和0．l％升汞表面消毒后，在无菌条件下演切成长0．5cm茎段作为外植体。3培养条件培养基分别为：（）MS＋BA03mg／L（单位下同）＋NAA0．5；（2）MS＋BA0．5＋NAA0．5；（）MS＋BAI．5＋NAAos；（）Ms＋BAI．0＋NAAo】；（）Ms＋EAos＋NAAI．o；（6）1／ZMs＋NAAI．o＋IEA代0；（7）l／ZMS＋NAAI．0＋IBAZ．0；（8）l／2MS＋NAAI．0。培养基均附加蔗糖3％，琼脂0．7％，PH5．8。培养温度25士IC，每日…     

金色狗尾草的组织培养和植株再生

1植物名称金色狗尾草（Setariaglauca）。2材料类别幼穗和成熟颖果。3培养条件愈伤组织诱导和继代培养基为MS＋2,个D｝5～3mp·L－（单位下同）＋KTO．5。愈伤组织分化培养基：（1）MS＋KT05;（2）MS＋KT05＋6－BA2．0;（3）MS＋KT0．5＋6－BA2．0＋wnno．1。生根培养基为MS基本培养基或MS＋NAAO．2。各种培养基均加3％蔗糖、0．9％青岛产琼脂,PH5．8。培养温度26～28C,光照IOh·d－‘,光照度1500～2000IX。4生长与分化情况于植株旗叶伸展后4d的打苞期,幼穗长约Icm时,连同外包幼穗的旗叶叶鞘一同取下,剥出功穗经70…     

菊芋的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi－Lin，CHENLi－Ming，LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036）1植物名称菊芋（Helianthustuberosus）。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基：（1）MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA02；（2）MS＋6－BA2．0＋NAA0．1。生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。每种培养基中均附加3％蔗糖、0．7％青岛产琼脂，pH调整到5．8左右。培养温度25±2℃，光照14h·d-1，光照度8001x左右。4生长与分化情…     

小蔓长春花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagationofVincaminorWANGHuai-Zhi,GUYu-Yun,LUOShi-Wie（ShanghaiInstituteofPlangtPhysiology,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200032）ZHOUYun－Li（ShanghaiInstituteofmateriaMedica,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200031）1本工作曾获’93第三届中国花卉博览会铜奖。1植物名称小蔓长春花（Vincaminor）,俗称爱神木,是木质藤本植物。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件（1）诱导芽萌发与芽增殖培养基：MS＋SI～10mg·L－‘（单位下同）＋ZIP0‘l～2＋IAA0．l～回,蔗糖30s·L－‘…     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

氮素营养对非洲菊组织培养芽增值的影响

非洲菊（Gerberajamesonii）品种“签证”的无菌芽，以MS培养基（内含3％蔗糖、0．8％琼脂、10．0mg·L－1KT、05mg·L－1IAA，pH5．8）培养。每100ml的三角瓶内装30ml培养基，接6个芽，置于2000lx光照度（10h·d-1），白天20～30℃、夜间10～15℃下培养。以MS中全氮量为1（MSN），另设1／2含氮量（1／2N）和1／4含氮量（1／4N）处理。铵态氮（NH＋4４－N）和硝态氮（NO－3－N）比值试验是在总氮浓度不变的条件下调整两者浓度，共设2：1、1：1、1：2和1：5四个处理。所有上述处理均接10瓶，培养5周后随机取5个丛芽进行测定。结果…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

二乙氨乙基已酸酯的柠檬酸盐浸种对小麦幼苗生长的影响

小麦（Triticumaestivum）品系“940780”的种子经0．1％升汞消毒10min后,以蒸馏水冲洗、吸干,再于25℃暗中,分别用1和10mg·L－1的二乙氨乙基己酸酯的柠檬酸盐（diethy－laminoethylalkaoateorganicsalt,Da-6,化学式为C5H11CO2CH2CH2NEt2·C6H8O7,按尿素：乳化剂：可溶性淀粉为77：8：5的比例以蒸馏水配制。乳化剂的具体名称为平平加o,由厦门达丰利精细化工公司生产）溶液浸种（对照用水）48h,经蒸馏水冲洗后,选发芽一致的种子,播于放有湿润滤纸的培养皿中,每皿北粒,置25T／20T、光照（3000h）14h·d－‘的培养室中培养…     

T-载体的构建

T载体是近年发展起来的‘种用于直接克隆P（：R产物的新的载体，其分f末端有一个悬挂的脱氧胸耷（dT），刚好时与PCR产物末端的dA配对，这样对将PCR产物以粘端连接的方式直接克隆到我体肝去。这种方式不仅克服了常规克隆方法的缺点，而月操作简便、方法快捷、连接效率高，应用Bfi广泛。本文采用近年建立的一种新方法构建T载体。首先采用人丁方法合成‘段双链富核控酸接头（Linker），接头的序列为：XcmlBgllXcrnl5‘一MTlAfXiAJMGAGAThfltX：AfXiGTAIAtXX7TGGGGG－3”下一GGGGG～！A3XIGIALX3HT？Af；＝nuuiutx【T…     

琼花的离体快速繁殖

1植物名称琼花（ViburnummacrocephalumFort.f.keteleeri），又名聚八仙、八仙花。2材料类别幼胚、幼年态茎芽和成年态顶芽、腋芽。未成熟果实来自昆山亭林公园；幼年态茎芽取自实生无菌苗；成年态茎芽是江苏农学院和扬州大明寺赠送的枝条。3＿培养条件（）未成熟种子及幼胚培养基：MS＋6－BA0．l～1．0mg·L－‘（单位下同）＋GA八1～5；（2）幼年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋IAA0．1～1．0；（3）成年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋ZIP0．5～2＋IAA0．l～1．0；（4）生根培养基：l／ZMS＋IBA0．5～2．0。以上蔗糖除生根…     

青苹果的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronoxycardiumSONGChun-Hua(ZhangzhouResearchInstitiueofAgriculturalSciences,Zhangzhou,Fujian363000）1植物名称青苹果（Philodendronaxycardi-um）,又称圆叶蔓绿绒。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA1mg·L－1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6-BA2＋NAA0．5;（3）生根培养基：MS＋6－BA0.1＋IBA0．5。以上培养基均含蔗糖3％,琼脂0．7％,pHS．8。培养温度为万一30℃,光照12hd‘,光照度2ctDlx。4…     

苗期遮荫对生姜光合速率与量子效率的影响

生姜（Zingiberofficinale）品种莱芜片姜,盆栽。1996年5月6日播种,每盆1株。播后用纱网遮荫,使其光强为自然光的叙％。不遮荫者为对照。8月7日撤掉纱网,在相同条件下用11－6200型便携式光合仪,测定主枝上数第5‘6叶的Th。同时,室内测定Pn－PFD曲线,并由此曲线的最初直线部分斜率,求得量子效率（AQY）。Pn－Prp曲线在CO。浓度为340－360…·L－‘、叶温25－28T的条件下测定。Prp通过改变生物效应灯的个数及叶室与灯光的距离调节。结果（表1）如下：1．苗期遮荫的生姜,旺长期h和AQY显著高于对照。说明苗期适当遮荫,有利于…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

车前的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofPlantageoasiaticaWANCXiu－Zhi,WANGLin,HONXin－Ying（DepartmentofBiology,LiaochengTeachersCollege,Shandong252059）1植物名称车前（Plantagoasiatica）。2材料类别采集11月份生长在本校园内的车前植株,株高8－12cm,取其根及叶。3培养条件（1）诱导愈伤组织培养基：MS＋2,4-D1mg·L(-1)（单位下同）＋NAA1＋ZT0．1;（2）诱导分化培养基：MS＋NAA1＋6-BA1;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5。上述培养基均加入0.8％琼脂、3％蔗糖,pH5,8。培养温度为25±2℃,室…     

香石竹试管内开花现象初报

InmtroFloweringofCarnationSHISu－En，ZHANGXi－Lisng（IilarllmeOf［“山依MFWxLw，HdriArmwt71＂叶Ac7，－x．－Mx－－－，nx0虹对加咄咛＆ten‘ns，S仇”d刚叩050O引）1植物名称香石竹（——妒…抓扭）。2材料类别扦插苗（浅黄色花）茎尖、经7次继代的试管苗。3培养条件基     

景天树的组织培养

T俯neCultureofCrassulaarboreswnsYANGNai－BompInditltwojI＆l）llho，TieC＄bwrethe时＆！toZrsw，矾W切200032）1植物名称景天树o’assZluzw性则始动M）。2材料类别成龄叶。3培养条件（）MS＋NAA02mg／L（单位下同）＋BA2；（2）MS＋NAA0．5＋BA2；（3）‘MS＋2，4－D4＋BA0．2；（4）MS。。上述培养基均含有蔗糖3％，水解乳蛋白500mg／L，琼脂65g／L。PH5．4，光照12h、500IX，25C恒温培养。4生长与分化情况叶片经常规法灭菌后，以无菌水清洗三次，然后将叶片切成1～1．5cm见方的小块，分别接种到培养基（）、（2）…     

一种快速高效诱导大豆再生的方法

ARapidandEffectiveMethodtoInduceSoybeanRegenerationZHAOGui-ying,CHENHang(BeijingVegetableResearchCentre,Beijing100081)1植物名称大豆（Glycinemax）品种京黄1号、里外青、黑皮青、丰南黄豆。2材料类别无菌种子萌发6d的子叶柄。3培养条件（1）种子前发及诱导芽分化培养基：1／2MS＋6－BAP1．0mg·L－1＋3％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1mg·L－1＋2％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。培养温度25~28℃，光照16·d－1，光照度3500lx。4生长与分化情况4．1萌发种子用75％酒精浸泡30…