O^6—甲基鸟嘌呤—DNA—甲基转移酶的基因表达调控

DNA损伤修复是生命科学研究的重要课题。DNA修复在防止基因突变,保证遗传信息稳定性的过程中起着极其重要的作用。近20年来,人们通过大量研究发现细胞内0~6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O~6-metnylguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)能专一性很强地修复DNA烷化损伤,防止细胞癌变和死亡;大量试验还证明细胞内MGMT活性的高低是决定肿瘤细胞对亚硝脲类药物产生耐药性的分子基础。详尽了解MGMT基因表达调控机理对DNA损伤修复的理论研究和克服肿瘤细胞耐药性的实践都具有重要的意义。     

O^6—甲基鸟嘌呤—DNA—甲基转移酶与肿瘤预见性化疗

以中国人肿瘤株和活检组织为材料,观察了Ｏ^6－甲基鸟嘌呤－ＤＮＡ－甲基转移酶（ＭＧ ＭＴ）酶活性与亚硝脲药物耐药笥之间的关系,证明ＭＧＭＴｍＲＮＡ高表达是产生耐药笥的原因;体外和临床实验证明链脲菌素和苄基鸟嘌呤可以抑制ＭＧＭＴ酶活笥,克服耐药性;体外实验证明反义寡聚核苷酸可以调节ＭＧＭＴ基因表达,逆转录病毒介导的反义ＲＮＡ可以调节ＭＧＭＴ     

甲基绿—派洛宁染色法研究进展

甲基绿—派洛宁染色法(MG-P)既往主要应用于显示细胞DNA和RNA,随着细胞化学定量技术,特别是图象分析技术(ICM)的发展,其研究有了很大发展,目前已应用于细胞DNA/RNA的同时定量分析.本文就这方面的进展作一综述.     

DOT1—— 一类新的组蛋白赖氨酸甲基转移酶

组蛋白甲基化是一种重要的组蛋白共价修饰, 在染色质结构和基因表达的调控过程中起着重要的、多样化的作用。DOT1催化核心球体部位的组蛋白H3第79位赖氨酸(H3K79)使其发生甲基化, 是首个被发现的无SET结构域的组蛋白赖氨酸甲基转移酶, 代表了一类新的组蛋白赖氨酸甲基转移酶。DOT1及H3K79甲基化的特点决定了其可能具有重要的、特殊的生物学功能。文章重点综述了DOT1蛋白的结构及特点, DOT1及H3K79甲基化的生物学功能以及组蛋白泛素化修饰对H3K79甲基化的反式调控。     

小分子免疫调节剂 L—2—(3—羟基—4—羟甲基苯基)—甘氨酸前体物 DL—2—(3—羟基—4—羟甲基苯基)—N—乙酰基甘氨酸的合成

本文通过对小分子免疲调节剂L—2—(3—羟基—4—羟甲基苯基)—甘氨酸(英文名:Forphenicinol)前体物DL—2—(3—羟基—4—羟甲基苯基)—N—乙酰基甘氨酸的合成方法研究,探索了终产物Forphenicinol 的合成路线及实验方法、并通过对各步产物之红外光谱分析,确证各步产物之主要特征吸收峰,为今后的合成工作打下良好之基础、     

脑外伤时猫大脑皮质和海马N—甲基—D—天冬氨酸受体的变化

本实验采用放射性配基受体结合分析法,测定了猫脑外伤时大脑皮质和海马Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸受体（ＮＭＤＡＲ）的变化。并用氨基酸自动分析仪观察了猫大脑皮质兴奋性氨基酸含量变化。结果表明,伤后２和６ｈ两侧大脑皮质和海马ＮＭＤＡＲ的最大结合容量明显降低,伤后２ｈ以海马变化最大,并以伤后６ｈ伤侧大脑皮质中降低最为显著;而大脑皮质兴奋性氨基酸含量伤后５ｍｉｎ即显著升高,然后呈下降趋势,且以伤侧大脑皮质变化为大     

固—液相转移催化合成Ⅱ,α—甲基氨基酸的合成

本文通过对丙氨酸甲酯和苯甲醛的西佛碱衍生物在固-液相转移催化条件下烷基化,再经酸水介合成了四种α-甲基氨基酸,方法具有条件温和、操作简便,原料易得,反应选择性好等特点,可望用于工业化生产。     

小鼠大脑皮质N—甲基—D—天冬氨酸受体的鉴定及其的衰老时的变化

以放射性配基结合分析法对正常成年小鼠大脑皮中Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体作了鉴定;观察了衰老小鼠ＮＭＤＡ受体、空间辨别能力、海马突触传递长时程增强的变化及补肾中药复方对这些变化的影响。结果表明：小鼠大脑皮质含有丰富的、高亲和力的ＮＭＤＡ受体;衰老过程中小鼠ＮＭＤＡ受体的最大结合容量Ｂｍａｘ）呈渐进性降低,空间辨别能力下降,ＬＴＰ的振幅和斜率明显降低;补肾中药复方具有提高衰才小鼠ＮＭＤＡ受     

亚甲基兰法检测人白介素—2（rhIL—2）活性

用亚甲基兰法、3 H TdR掺入法和MTT法 3种方法对 2 0批检品重组人白介素 2 (rhIL 2 )活性进行检测 ,结果差异不显著 ( p >0 .0 5)。与3 H -TdR掺入法和MTT法相比较 ,亚甲基兰法具有经济、快捷、对操作者无损害和对环境无污染等特点 ,是一种值得采用的重组人白介素 2活性检测方法 ,适合重组人白介素 2生产过程中中间品的质量监控。     

O—甲基O—苯基S—正丙基硫代磷酸酯的光学异构体杀虫活性的立体选择性

不对称硫代磷酸酯杀虫剂,O-甲基O-苯基S-正丙基硫代磷酸酯（T－751）,岸野茂雄等［1］首先报道其杀虫活性,尔后Treml等”做道其杀线虫活性。作者「“报道其对棉铃虫HellcoverPaarmigera（Hubner）,粘虫岭th。mnaseparata（Walker）的快速击倒活性。T－751具有不对称磷原子,存在着光学异构体,其旋光异构体的杀虫活性的立体选择性至今未见报道。最近唐除痴等“‘合成了T－751的一对光学异构体,作者以粘虫,家蝇Muscadomestlcavicina（Mao一叫。r）,尖音库蚊淡色亚种CJex……els户Jens（C。q山1卜I）为试材研究了其杀虫活性的…     

N—甲基吩嗪为介体辣根过氧化物酶传感器的研究

研究了将Ｎ－甲基吩嗪作为介体,通过牛血清白蛋白和戊二醛使其作为结合到玻碳电极上去的辣根过氧化物酶生物传感器。该酶电极对过氧化氢有良好的响应,Ｎ－甲基吩嗪还原电流的增值与过氧化氢浓度在１×１０－６～５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系,该传感器灵敏度高,检出限为１０－７ｍｏｌ／Ｌ,对过氧化氢的响应时间小于１０ｓ。     

新型乙烯受体抑制剂—1—甲基环丙烯在采后园艺作物中的应用

近年来,随着1－甲苯环丙烯（1－methylcyclopropene,1-MCP)作为乙烯受体抑制剂的发现,为控制乙烯敏感型的采后果实后熟和采后蔬菜,切花衰老提供了亲的技术手段,文章从1－MCP的作用机理和特点对其在采后园艺作物中的应用前景作了简述。     

甲基代谢问题

前言甲基化合物在营养上的功用,文献上很早卽有记载。人们发现,当白鼠喂予缺乏甲基化合物的膳食时,生长卽行停止,同时出现种种疾病,常见者为脂肪肝和肾出血等症状,特别是脂肪肝尤为显著。生物化学家们已发现生物体内许多物质的生物合成(包括核酸基本组成分——嘌呤和嘧啶的生物合成)都与甲基代谢有密切的关系。甲基代谢包括甲基的合成和分解、甲基转移以及与之有关的一些问题。