毛细管电泳测定牛红细胞超氧化物歧化酶的巯基位点

本文介绍了毛细管电泳分析蛋白质酶解产物中含巯基多肽的方法。还原的及天然的牛红细胞超氧化物歧化酶(SOD)经4-乙烯吡啶修饰后,由TPCK-胰蛋白酶水解,在254nm检测到还原的SOD水解物中含3个巯基多肽,天然的SOD为1个疏基多肽且其毛细管电泳行为与上述3个多肽之一相一致。分析它们的氨基酸顺序,证实Cys-6为游离的巯基,Cys-55和Cys~(-144)形成二硫键。     

人参茎叶皂甙对老龄大鼠脑超氧化物岐化酶活力的影响

细胞在新陈代谢过程中产生自由基,正常情况下及时清除体外,否则,堆积在体内的自由基将导致细胞损伤。超氧化物歧化酶(SOD)催化的歧化反应是清除体内自由基的重要途径,因此SOD活性降低所引起的细胞损伤对衰老的发生有重要作用。另一方面,在衰老过程中,下丘脑结构和功能发生明显的退行性     

红细胞的毛细管区带电泳

系统研究了毛细管区带电泳对红细胞测定的操作条件和方法特点。对人、鸡、兔和猪的红血球进行了分析,结果与经典方法无异。在半小时内可一次测定10⁵个细胞,简便、精确。保留值的变异系数小于2％。实验中发现了间歇时间现象并予解释。     

极谱氧电极法测定超氧化物歧酶活性的改进

对ＳＯＤ的极谱氧电极测定法做了如下修改：１室温测定 ２酶活性用标准ＳＯＤ标定,３反应在磷酸缓冲液中进行 ４增大邻苯三酚的用量,改进后克服了易在电极薄膜表面产生气泡等问题,测定灵敏度及线性范围增大。     

毛细管电泳的最新进展

毛细管电泳是近年发展最快的分离分析技术之一。它具有高灵敏度、高分辨率、高速度等优点,广泛应用于各个领域。随着毛细管电泳技术的不断发展,逐渐出现了非水毛细管电泳,毛细管阵列电泳,毛细管电泳免疫分析,毛细管电色谱手性拆分等分支。     

毛细管电泳测定蛋白激酶A活力的新方法

建立了以毛细管电泳为基础的蛋白激酶Ａ活力测定的新方法,对其他一些激酶的活力测定具有一定的通用性。此方法是基于蛋白激酶Ａ的检测底物及其磷酸化产物容易在毛细管电泳中分开,并且可以通过在线检测进行积分定量。同时发展了连续进样技术,使能在一个电泳过程中分析十个以上的样品,大大节省分析时间和费用。     

抗坏血酸—Fe^3＋对牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶氧化修…

用抗坏血酸－Ｆｅ＾３＋作用于牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶,发现酶分子中有羰基和二酪氨酸生成,天冬氨酸,谷氨酸和甘氨酸含量相对增加,而丝氨酸,赖氨酸,组氨酸,精氨酸和脯氨酸的含量相对减少,酶的部分亚基被降解成肽段,且肽链断裂与肽键水解无关,等电点下降。进一步研究发现金属辅基铜和锌丢失,酶的紫外吸收表现为增色效应,内源性荧光减弱,酶分子中β－折叠含量有相对减少无规则卷曲有相对增加趋势。以上结果提示抗坏血     

一种新的测定蛋白激酶活性的方法：毛细管电泳测定蛋…

建立了以毛细管电泳为基础的测定蛋白激酶Ａ活性的新方法,可作为激酶测活的通用方法。此法基于底物及其磷酸化产物很容易在毛细管电泳中分开,且酶活力可用积分值计算。同时又发发展了连续井样技术,能在一次电泳中同时进行１０个以上的酶活性测定。新方法操作简单,灵敏度和精确性均优于常规的同位素法。     

高效毛细管电泳在蛋白质分析上的应用

高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）是继高效液相色谱技术之后的又一新型分析及分离技术。本文应用高效毛细管电泳技术对基因工程干扰素、疫苗、动物脏器提取物等蛋白质产品进行了分离分析和纯度鉴定,并与凝胶电泳的分析结果进行对比。实验结果表明,ＨＰＣＥ可以用于生物产品分离、生物遗传研究和医学临床等领域的蛋白质定量分析、组分测定和纯度鉴定,是一种很有应用前途的新技术。     

氨基酸的毛细管电泳检测研究新进展

氨基酸是生命有机体的重要组成部分,参与人体各项生理活动和新陈代谢,在人体中发挥着特殊的作用,是人体必不可少的营养成分之一。近年来,生命科学的研究与食品、药品和保健品的开发,以及麻醉药品、精神药品对兴奋性神经递质的影响的研究,促进了对存在于各种检验材料中的氨基酸的分析方法的研究,探索高灵敏度和高选择性的氨基酸分析检测方法引起了人们极大的兴趣,所以建立快速、准确的氨基酸的检测方法越来越重要。毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是继高效液相色谱之后发展起来的一种新的分离和分析方法,具有分离效率高、分析速度快、样品及试剂用量少等特点,本文参考近几年的相关文献,对氨基酸进行毛细管电泳检测使用紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器和质谱检测器的方法作一综述。     

一种新的测定蛋白激酶活性的方法──毛细管电泳测定蛋白激酶A的活性

建立了以毛细管电泳为基础的测定蛋白激酶A活性的新方法,可作为激酶测活的通用方法．此法基于底物及其磷酸化产物很容易在毛细管电泳中分开,且酶活力可用积分值计算,同时又发展了连续进样技术,能在一次电泳中同时进行10个以上的酶活性测定,新方法操作简单,灵敏度和精确性均优于常规的同位素法．     

高效毛细管电泳的发展

高效毛细管电泳,作为90年代最重要的分析仪器之一,已引起国内外有关领域人士的极大关注,拟结合研究和应用过程中的体会,从理论、技术和应用等方面对这一技术作一概述。     

棕色固氮菌铁超氧化物歧化酶的化学修饰：Ⅰ.酶与人白蛋白缀合…

用化学交联法制备了Ｆｅ－ＳＯＤ与人白蛋白的缀合物,研究该缀合物的理化性质,观察到此修饰酶的热稳定性,抗蛋白酶水解及酸水解的放能以及抗抑制剂作用都有显著提高。     

超氧化物歧化酶化学修饰的初步研究

本文以三聚氰氯为活化剂,采用聚乙二醇法对超氧化物歧化酶进行化学修饰,得到了均一的聚乙二醇-SOD加合物。修饰酶活力为天然酶的75％,表明酶活性中心结构基本保持。 对修饰酶残留氨基的测定表明,近80％可滴定氨基参加了反应,且SOD骨架结构在修饰前后变化不大,可以推测聚乙二醇是连结在蛋白质表面上的。     

用毛细管电泳法进行C端酰胺化结构分析和酰胺化酶活？…

利用酰胺化基团与羧基在一定的缓冲液中表现出不同的电性和疏水性,建立了以毛细管电泳为基础的多钛Ｃ端酰胺化结构分析和酰胺化酶活性测定的新方法。     

扬子鳄红细胞超氧物歧化酶的纯化及其性质研究

扬子鳄红细胞超氧物歧化酶的纯化及其性质研究周衍茂（安徽教育学院生物系,合肥２３００６１）尹路明（中国科学技术大学生物系,合肥２３００２６）关键词超氧物歧化酶;纯化;扬子鳄;红细胞超氧物歧化酶（的田广泛存在于各类生物组织中,是生物体内超氧自由基有效的清...