脂蛋白、载脂蛋白和脂蛋白受体与衰老

本文观察了新生儿(脐带血),青年(18—24岁),老年(55—65岁)各40例的血脂、脂蛋白、载脂蛋白和低密度脂蛋白LDL受体功能的变化。结果表明,新生儿的血脂,脂蛋白和载脂蛋白含量在各年龄组中最低(P<0.01),其LDL受体结合水平最高,(P<0.01)。血清TC,TG,LDL-C,apo B和CII随增龄上升,但LDL受体水平和HDL-C,apo AI,AII的增龄变化不明显。该结果指出,衰老对LDL受体的结合水平和HDL-C,apo AI,AII的影响似乎不大。另方面说明,TC,LDL-C和apo B浓度随增龄增加而不伴有相应的LDL受体结合水平及HDL-C,APO AI,AII浓度的上升,使老年期的脂蛋白代谢平衡被打破,因而促使高胆固醇血症和动脉粥样斑块的形成。     

脂蛋白与冠心病

冠心病绝大多数由动脉粥样硬化引起,而动脉粥样硬化的形成与消退均与血浆脂蛋白有密切关系。近年上述两者的关系已不断得到阐明,不仅血浆低密度脂蛋白浓度的增高可引起动脉粥样斑块的形成,且高密度脂蛋白浓度的降低亦与动脉粥样斑块的产生有关。此外,低密度脂蛋白(LDL)受体缺陷已被认为是家族性高胆固醇血症的原因。本文以脂蛋白为中心就血脂与脂蛋白的关系、高脂蛋白血症,动脉粥样硬化病变的预防,动脉粥样斑块的消退等四个方面探讨了动脉粥样硬化的发病原理与冠心病的防治问题。     

脂蛋白与载脂蛋白

脂质是生物体内的一类重要物质,包括各种脂肪酸、甘油酯、类固醇、磷脂和糖苷脂等,其共同特点之一是在水溶液中溶解度低,甚至完全不溶。脂质能提供高能量,脂溶性维生素和必需脂肪酸也主要存在于食物的脂肪部分。在体内,脂质的生理功能除了作为能量的利用和储存方式,...     

脂蛋白酯酶与动脉粥样硬化

脂蛋白酯酶(1ipopmtein lipase,LPL)是调节脂蛋白代谢的一种关键酶,如具有水解血浆脂蛋白中三酰甘油的作用等．体内LPL减少会导致血三酰甘油升高和高密度脂蛋白胆固醇降低,增加患动脉粥样硬化的危险．通过提高LPL的活性可以抑制动脉粥样硬化的发生发展．已有的研究说明NO-1886促进心肌和脂肪组织LPL mRNA表达,提高心肌、脂肪组织、骨骼肌和血液中LPL活性,因而改善脂蛋白代谢,抑制动脉粥样硬化．     

脂蛋白脂肪酶的分子生物学

脂蛋白脂肪酶（ＬＰＬ）是一种催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白中甘油三酯分解的糖蛋白,表达基因定位于８ｐ２２,由１０个外显子和９个内含子组成,非编码区域存在多种遗传多态位点。其表达受到多种位点的调控。错义和无义突变是ＬＰＬ缺乏症的常见突变类型。     

miRNAs与脂蛋白酯酶

miRNAs是一类具有调控基因功能的非编码RNAs,它在细胞核中合成,可转运至细胞质,调控脂质代谢相关性疾病的发生发展。脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)作为甘油三酯水解的限速酶,由心肌、脂肪、骨骼肌、乳腺及巨噬细胞等实质细胞合成和分泌,在脂蛋白转运和脂质代谢过程中发挥重要作用。近期研究证实多种miRNAs,包括miR-29、miR-467b、miR-590、miR-27、miR-134和miR-186,可通过调控脂蛋白酯酶LPL的表达,进而影响脂质代谢。为了深入探讨miRNAs对LPL的影响,本文以miRNAs对LPL的调控作用进行综述,期望以miRNAs为靶点,为脂质代谢相关性疾病的防治提供治疗方案。     

革兰氏阳性菌脂蛋白的研究进展

细菌脂蛋白是细胞膜的重要组成部分,对细菌发挥各种生理活性起重要作用,与营养摄取、环境感知、细胞膜和细胞壁稳态的维持、蛋白质的折叠和定位等过程密切相关。随着生物技术不断发展和完善,越来越多的脂蛋白种类及功能被发现。综述了革兰氏阳性菌中脂蛋白的功能、生物合成过程和应用方面的研究进展,重点介绍了脂蛋白生物合成过程中关键酶磷脂酰甘油转移酶(Lipoprotein diacylglyceryl transferase,Lgt)和脂蛋白信号肽酶(Lipoprotein signal peptidase II,LspA)对革兰氏阳性菌生理活性产生的影响,为今后革兰氏阳性菌脂蛋白的研究提出了展望和建议。     

血清脂蛋白的离心分离技术

血清脂蛋白的离心分离技术余兴明（中国科学院上海生物化学研究所,上海２０００３１）关键词血清脂蛋白离心分离血清脂蛋白是由血液中脂质与某些特异的蛋白质组成的一类不均一复合物。因所含脂与载脂蛋白的比例不同,其密度范围在０．９６ｇ／ｍｌ（或更低）到１．２１ｇ...     

脂蛋白脂酶与肥胖

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)是甘油三酯分解代谢的限速酶,与肥胖发生联系密切.综述了LPL蛋白的分子结构特点、分泌方式,及其参与的与肥胖发生有关的脂肪细胞分化、脂质沉积、脂代谢等过程.     

超速离心分离血清脂蛋白简易法

本方法介绍在没有Abbe折光仪调血清密度情况下,根据d=m/V公式(d=密度,m=质量,V=体积)摸索出用称量法以溴化钾调血清密度,即在试管里加一定体积血清,然后由少至多逐步加KBr,每加完一次搅匀,用微量加样器吸一定体积经KBr调过密度     

脂蛋白醋纤薄膜电泳方法之改进

本文介绍了一种脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的改进方法:(1)以紫外线照射进行臭氧化;(2)电泳完毕后,用5%三氯醋酸固定和70%甲醇浸泡。改进的方法能提高各脂蛋白区带的分辨率,已应用于高脂蛋白血症的分型及临床疗效的观察,并获得较满意的结果。     

降脂蛋白(a)研究

脂蛋白(a)[Lp(a)]是由载脂蛋白(a)(apo(a))与载脂蛋白B100(apoB100)通过共价键连接的脂蛋白。高血浆水平Lp(a)是心血管疾病的独立风险因子,Lp(a)的血浆水平主要受遗传因素调控,主要有LPA[lipoprotein,Lp(a)]基因的三环结构域kringle IV/2拷贝数和单核苷酸多态性(SNP)。欧洲动脉粥样硬化协会(EAS)和美国心脏病协会(AHA)建议对于高Lp(a)的人群应当考虑降高Lp(a)的治疗。目前已有多种降高Lp(a)的药物和方法,如血浆分离置换法、雌激素治疗、反义核苷酸治疗、类法尼醇X核内受体(farnesoid X receptor,FXR)激动治疗等,但应用于临床的降高Lp(a)的药物和方法依然缺乏。本文拟就降Lp(a)的药物和方法进展情况进行综述。     

脂蛋白脂酶与疾病的关系及中药对脂蛋白脂酶的作用

脂蛋白脂酶(lipoprotcin lipase,LPL)是脂质代谢的关键酶,主要水解甘油三酯,在乳糜微粒及极低密度脂蛋白的代谢中发挥重要作用.该酶的缺乏或活力异常,与血脂异常、代谢综合症、动脉粥样硬化、糖尿病、子痫前期等疾病有一定关系.一些具有调脂作用的中药能够影响脂蛋白脂酶的活力或表达.     

脂蛋白脂酶与糖尿病心肌病

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)通过水解血浆中富含甘油三酯(triglyceride,TG)的脂蛋白,为心肌组织提供游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)供能。糖尿病期间,由于心肌组织减弱对葡萄糖的利用能力,导致心脏供能不足。此时,机体通过一系列机制上调心肌LPL活性,促进血浆极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)和乳糜微粒(chylomicrons,CM)的水解,以增强FFA为心肌组织代偿性供能。糖尿病患者通过上调心肌LPL活性,进而促使血浆FFA浓度显著升高,导致大量活性氧、脂质等在心肌细胞内蓄积,并潜在地诱发糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)。因此,本文主要针对糖尿病对心肌LPL的调控机制及LPL如何潜在地诱发DCM做一综述,以期为DCM提供新的治疗靶点和途径。     

脂蛋白脂酶调控因子研究进展

脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase, LPL)是脂质代谢的关键酶, 其正常调控对于机体向组织提供脂质营养至关重要。作为LPL重要的调控因子, 糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(Glycosylphosphatidylinositol- anchored high density lipoprotein-binding protein 1, GPIHBP1)能与LPL结合起脂解平台的作用, 并作为载体参与LPL向毛细血管内皮细胞的转运。另外, 近年来也鉴定出其他几个LPL活性调控因子, 包括microRNAs、A型重复排序蛋白相关受体(Sortilin-related receptor with A-type repeats, SorLA)和载脂蛋白(Apolipoproteins, apo)。这些LPL调控因子的成功鉴定, 有助于人们深入认识机体脂解代谢和乳糜微粒血症发生的内在机制。文章重点综述了LPL的调控因子GPIHBP1的研究进展, 同时也对其他几个调控因子的研究进展进行了讨论。     

含脂蛋白的结构与功能

最近发现有些膜蛋白共价与脂肪酸或糖磷酸肌醇结合,并以它们插入脂双层膜.这些膜蛋白广泛存在于各种细胞的细胞膜上,功能涉及免疫和信息传递,文章讨论这些膜蛋白的结构、生物合成及功能.