植物热值的测定

植物热值是草原生态系统中能流研究的重要指标。热值测定采用氧弹法,其原理是将定量试样在充氧的弹筒中燃烧,由燃烧后水温的升高计算试样发热量。为了获得准确测定结果,应注意读温准确、试样均匀、选择最佳氧气压力,以及尽量减少对样品的污染。测定结果表明,草原植物的热值随不同植物种,以及同一种植物不同部位和生长发育的阶段而变化。     

植物热值的测定

植物热值是草原生态系统中能流研究的重要指标,热值测定采用氧弹法,其原理是将定量试样在充氧的弹筒中燃烧,由燃烧后水温的升高计算试样发热量,为了获得准确测定结果,应注意读温准确、试样均匀、选择最佳氧气压力,以及尽量减少对样品的污染。测定结果表明,草原植物的热值随不同植物种,以及同一种植物不同部位和生长发育的阶段而变化。     

14种常绿木本植物活枝叶在防火期的易燃性比较

为综合比较植物的易燃性,用自行设计的试验装置对元江栲（Castanopsis orthacantha）等14种昆明地区主要常绿木本植物的活枝叶进行了9次燃烧试验。在测定和分析样品含水率、引燃时间、有焰燃烧时间、试验过程中烟气温度和质量变化等基础上,提出了易燃性参数,即单位质量可燃物在有焰燃烧阶段相对于无样品对照试验的烟气净积温与引燃时间之比。根据该参数计算了14种植物9次燃烧试验的易燃性参数,并对树种进行了易燃性综合排序,即炮仗花杜鹃＞元江栲＞光叶石栎＞云南含笑＞滇青冈＞云南野山茶＞小白花杜鹃＞矮杨梅＞米饭花＞云南樟＞厚皮香＞大白花杜鹃＞岗柃＞野八角,分析了造成不同种植物活枝叶易燃性差异的原因。     

植物组织内ACC含量测定的一些问题探讨

在许多植物组织中,乙烯生物合成的速率与组织中ACC含量密切相关,灵敏而准确地测定植物组织中ACC含量变化,对了解ACC含量对乙烯生成速率的影响十分必要。目前,测定ACC含量多数是应用LhaL和Yang［。j根据ACC可被Na0CI氧化产生乙烯的原理而提出的方法,此法的灵敏度和准确度取决于ACC转化为乙烯的效率,而ACC转化为乙烯的效率受植物样品内某些有机成分的影响,这些有机成分影响的大小与分析样品的前处理方法有密切关系。其前处理方法大致分为两类,一类是用5％横基水杨酸抽提样品中的ACC,再用阳离子交换树脂或离子交换纤维素…     

昆明地区35种森林木本植物的燃烧性排序与分类

采用自行设计的燃烧试验装置对昆明地区35种森林木本植物的活枝叶进行燃烧试验,在测定和分析样品引燃时间、有焰燃烧阶段烟气温度变化和质量损失过程等基础上,提出了燃烧性参数,即单位质量可燃物在有焰燃烧阶段产生的烟气温升峰面积与引燃时间之比.根据该参数和引燃时间长短对35种植物的燃烧性进行排序和分类,采用2种方式对燃烧性排序的可靠性进行验证.结果表明,小白花杜鹃(Rhododendron siderophyllum)等14种植物为难燃类;水红木(Viburnum cylindricum)等5种植物为可燃类;圆柏(Sabina chinensis)等16种植物为易燃类.可燃类与易燃类间平均引燃时间相差36.2s,可燃类与难燃类间平均引燃时间相差276.7s,可燃类与易燃类占样品总数的60%,而难燃类占40%,难燃物种比例较小是昆明地区森林火灾多发的原因之一.     

薄层层析和高效液相层析技术结合测定植物叶片水杨酸含量

水杨酸（SA）是植物的一种次生代谢产物,具有多种生理调节作用［‘j。它属于酚类化合物,有一个苯环,在一定波长的紫外光激发下有一个特定的荧光发射峰。所以,利用荧光分光光度计或者高效液相层析（HPte）可以定量分析。由于植物组织中具有许多发荧光的物质,会干扰SA的测定,因此,直接利用荧光分光光度计测定植物组织中3A含量会有误差。目前,大多数实验室都用HPth测定植物组织中SA,其中除Palva等［’‘在制备样品时用C18柱纯化了样品之外,多半对样品均未预先纯化p,‘－”。从经济角度考虑,用C18往纯化样品的价格较贵,而国…     

生物样品的消化及其元素测定的研究

生物样品元素的分析测定之前,必须进行消化处理。一般都需要针对不同样品和测定元素种类及其测定方法,采用不同的消化方法,而不能用同一种消化方法处理。本文报道我们研究的一种简便易行的通用消化方法。用它成功地完成了血、肉、骨、皮、毛、粪便等100多种动、植物及食物样品的消化。并重点介绍本法消化液用于石墨炉原子吸     

Comparison of pretreatment,preservation and determination methods for foliar pH of plant samples

植物叶片pH值的测定及样品预处理和保存方法的比较研究 植物叶片pH值是叶片能量运转、新陈代谢、养分平衡等生理活动的重要调节因素。但目前尚缺乏一套合适的植物叶片样品的保存和测试方法，能同时满足叶片样品的长期保存和接近鲜叶片pH值测定的要求。本文通过探索植物叶样品的预处理和保存方式以及叶:水混合比例对叶片pH测定值的影响，提出一种能够长期保存植物叶片，同时对叶片pH值影响较小的测定方法，并且建立不同处理方法间的转换关系。本研究采集多种植物的叶片样品，并分别进行短期冷藏、冷冻和烘干处理保存，以刚采摘的新鲜绿色叶片作为对照，研究叶片样品不同保存方式对其pH值的影响。对烘干绿色叶片按叶片和水1:8的体积比和1:10的质量比分别进行pH值测定，对冷冻叶片：水按质量比为1:10和1:15的比例分别进行测定，分析不同加水比例对所测叶片样品pH值的影响。结果表明，短期冷藏和冷冻处理对植物叶片pH值的测量结果没有显著影响，但是烘干处理一般会使测定值偏高。因此，在长时间的野外采样工作中，通过便携式冷藏箱对植物样品进行冷冻保存，是保持叶片样品pH值稳定、即更接近新鲜叶pH测量值的较好的样品保存方式。对于长时间野外采样，冷冻预处理是植物叶样品保存的最佳选择；而冷藏预处理是短时间保存的最佳选择。不同的叶片：水比例对pH测量值存在显著影响：样品稀释比例 越高，氢离子浓度越低，测量到的叶片pH值越大。因此，为了建立现有不同植物叶pH值测量方法之间的联系，本文为叶片样品的不同前处理和测量方式提供了转换关系。本研究结果将有助于植物叶片pH值的研究，从而提高对这一功能性状的认识。     

分析植物组织中海藻糖的气质联用及毛细管气相色谱法

介绍一种用1-甲基咪唑为溶剂和催化剂、盐酸羟胺和乙酸酐为肟化和乙酰化试剂,对植物样品中海藻糖等糖类物质进行乙酰化衍生化后的气相色谱分离、质谱鉴定的分析方法.以核糖醇为内标,通过校准曲线对植物组织中的海藻糖进行定量分析.此法测定海藻糖的最低量可达8.17×10-11g,适于植物样品中微量海藻糖的分析测定.     

植物灰分组成的主组元分析

研究植物灰分组成的特点,了解灰分组成中各氧化物之间的关系并进行类群间的比较,会有助于人们认识植物与环境条件间的相互影响。本文是对41种植物地上部分营养器官主要灰分组成元素分析后进行的初步总结。所取样品大部分是南方生长的植物,盐生植物未包括在内。测定方法除SiO_2用重量法外,其余元素均用等离子光谱测定。     

植物样品中碳、硫稳定同位素的测试

稳定同位素在其形成过程中记录了各种生态环境信息。进行植物中稳定同位素的分析,有助于植物的水分生理生态、光合作用、污染生态以及全球变化中的生态学研究。本文简要介绍了植物样品中稳定同位素碳、硫的形成过程、测试意义、样品制备及分析技术,碳同位素样品制备中的真空一高温炉法是在已有的安瓶小样法基础上改进而来,更具可操作性。标样测试表明该法分析的结果基本符合标准值。硫同位素分析样品的制备,采用艾氏卡试剂制取ＢａＳＯ＿４,三酸还原法制取Ａｇ＿２Ｓ,然后在高温炉中燃烧生成ＳＯ＿２,在质谱仪上进行测定．     

植物热值测定中的若干技术问题

植物热值是指植物干物质在完全燃烧后所释放出来的热量值,它反映了绿色植物在光合作用中固定太阳辐射能的能力,也是衡量第一性生产力水平的重要指标。因此,植物热值的测定是生态系统中生产者亚系统能量流动研究的基本方法之一。一、氧弹式热量计的结构、原理和类型测定植物热值含量的主要仪器是氧弹式热量计。它主要由氧弹、金属内筒和外筒、搅拌     

气相色谱法测定食品中植物甾醇含量研究

目的：建立气相色谱法测定食品中植物甾醇含量的方法。方法：对常见食品中的菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇含量进行定性定量分析。食品样品经皂化后提取,浓缩后用正己烷定容,上机测定。结果：本方法可有效分离食品中植物甾醇组分,各组分在0.005~0.2 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数R2均在0.99以上;检出限为0.3 mg/100 g,其回收率在84.9%~106.2%,方法的重现性、精密度和稳定性良好,RSD均小于5%。结论：与液相色谱法相比,本方法能够有效分离和测定植物甾醇组分,且具有样品前处理简单、方法重现性好、准确度和灵敏度高等优点,可用于测定食品中植物甾醇组分含量。     

生物样品中~(14)C 的氧瓶燃烧测定法

制备同位素生物样品进行液体闪烁测定的方法很多。氧瓶燃烧法由于操作简便,样品取量大,且最终得到的是无色液体,因而能克服一些比放射性低样品在测定时的化学焠灭;或在消化处理样品时引起~(14)CO_2的丢失等缺点,目前愈来愈广泛地得到重视和应用。我们在进行~(14)C-棉酚的吸收、分布和排泄研究时,曾采用过     

植物组织中游离氨基酸的微量滴定法

在植物营养及代谢的研究中,氨基酸的定量测定具有一定的重要性。过去文献所载的氨基酸测定法很多,如 S(?)renson 甲醛滴定法、Van Slyke 氮气测定法、水合茚三酮比色法及其它比色法等。但这些方法用来测定植物组织中的游离氨基酸时,常会因为样品含量过低而得不到满意的结果。Pope 及 Stevens 曾提出用碘量法来测定氨基酸的铜盐,后又由 Schroeder 等对他们     

ASE快速溶剂萃取与测定青海十六种高寒植物中多糖含量北大核心CSCD

本研究采用快速溶剂萃取法（ASE）提取青海十六种高寒植物中的多糖,并建立了苯酚-硫酸法测定其多糖含量。使用ASE350通过在线净化过程加入乙醚除去样品中的脂类物质,加入75%乙醇在线除去游离单糖、低聚糖和糖醛酸,同时对样品进行脱色。继续加入蒸馏水用ASE在线提取出样品中的多糖。离心除去由淀粉溶胀糊化形成的胶体物质,上清液加入Sevag试剂除去蛋白质,试液依次加入5%苯酚溶液和浓硫酸显色。以蒸馏水做空白对照,在490 nm处测定吸光度,同时采用水提醇沉法进行多糖换算因子的测定。结果表明,各样品多糖在0.01-0.10 mg范围内具有良好的线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为97.26%,RSD为0.53%（n=9）。该方法简便、准确、稳定性和重现性好,适用于测定植物样品中多糖的含量,可为青海高寒植物的质量控制提供依据。     

ASE快速溶剂萃取与测定青海十六种高寒植物中多糖含量

本研究采用快速溶剂萃取法(ASE)提取青海十六种高寒植物中的多糖,并建立了苯酚-硫酸法测定其多糖含量。使用ASE350通过在线净化过程加入乙醚除去样品中的脂类物质,加入75%乙醇在线除去游离单糖、低聚糖和糖醛酸,同时对样品进行脱色。继续加入蒸馏水用ASE在线提取出样品中的多糖。离心除去由淀粉溶胀糊化形成的胶体物质,上清液加入Sevag试剂除去蛋白质,试液依次加入5%苯酚溶液和浓硫酸显色。以蒸馏水做空白对照,在490 nm处测定吸光度,同时采用水提醇沉法进行多糖换算因子的测定。结果表明,各样品多糖在0.01~0.10 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为97.26%,RSD为0.53%(n=9)。该方法简便、准确、稳定性和重现性好,适用于测定植物样品中多糖的含量,可为青海高寒植物的质量控制提供依据。     

细胞体外生长的检测

植物细胞悬浮物生长测定需要取样、样品称重或测量.然而,植物细胞往往形成团聚体,这就使其难以获得匀质的样品.此方法劳动强度大,不准确且易受污染. 瑞士联邦工学院的M.Taya等人利用培养基的传导性变化研究了一个连续测定植物细胞生长的方法.干细胞质量与细胞悬浮物和“膜-底船式”培养物(咖啡、长春花、烟草和     

激光同位素分析仪测定液态水的氢氧同位素及其光谱污染修正

氢氧稳定同位素示踪技术是研究土壤-作物-大气连续体(SPAC)水分循环的重要手段。激光同位素分析仪以其独特的优点逐渐得到广泛应用,但其在测量植物水时,与同位素质谱仪的测量结果存在差异。本文采用Los Gatos Research公司生产的激光同位素分析仪DLT-100分别测定植物水、土壤水、雨水和地下水等共19个样品,并用其开发的光谱污染矫正软件标记和量化水样品的污染,修正污染水样品的同位素值,然后与同位素质谱仪进行比对。结果表明:土壤水、雨水和地下水等样品均未受到污染,而植物样品均受到一定程度的光谱干扰;植物水的δD和δ18O修正范围分别是1.21‰～26.65‰和0.50‰～18.27‰。该修正方法消除了δD测定的差异,并大大降低了δ18O的偏差。可见,激光同位素分析仪法在测量土壤水、雨水和地下水同位素时可以有效地代替传统的同位素质谱仪法,但对植物水的测量时,则首先需要判断样品是否受到光谱干扰,如果受到污染,仍需同位素质谱法进行确认。     

关于用硫酸钡比浊法测定叶片中硫化物的探讨

采用硫酸钡比浊法法测定叶片中的硫化物。植物样品经强酸的消解和氧化产生硫酸根离子,加起浊剂(BaCl2)硫酸根与钡离子生成微细的硫酸钡胶体(BaSO4)微粒悬浮于溶液中,然后用分光光度计测定其浊度。该法是经典方法,简单实用。